Home Blog Pagina 3265

Epstein Pearls: Goedaardig maar hinderlijk

0

Epstein-parels zijn onschadelijke cysten in de mond van pasgeborenen. Leer vandaag meer over de oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor deze aandoening.

Hoe zien Epstein Parels eruit?

Epstein parels zien eruit als witte bultjes onder de huid. Het zijn ondoorzichtige witgele cysten of laesies die zich kunnen vormen op het tandvlees of het dak van de mond van uw baby.

Epstein-parels zijn klein, meestal minder dan een paar millimeter in doorsnee. Ze mogen na verloop van tijd niet groter worden. Als u merkt dat de bultjes in uw baby’s mond groter worden, moet u uw arts bellen.

Epstein-parels kunnen verschijnen als een enkele cyste of in groepen van twee tot zes laesies. Hun ontwikkeling en plaatsing lijkt willekeurig te zijn, maar geen van beide is erger dan de andere.

Waar ouders zich zorgen over maken is een enkele Epstein-parel op het tandvlees. Het kan vaak lijken op een melktand die door het tandvlees breekt. Omdat Epstein-parels stevig aanvoelen, kan het moeilijk zijn om het verschil te zien.

Epstein parels zijn verder asymptomatisch. Ze zijn goedaardig en veroorzaken geen problemen bij het voeden of doorkomen van de tandjes. Als je baby er last van lijkt te hebben, moet hij naar de dokter.

Wat veroorzaakt Epstein Parels?

Epstein parels komen vrij vaak voor bij pasgeborenen. Ongeveer 80% van de pasgeborenen zal Epstein parels hebben. Ze ontwikkelen zich meestal niet na 3 maanden.

Epstein parels worden veroorzaakt door een opeenhoping van keratine in het zachte en harde gehemelte. Keratine is het materiaal waar je haar en nagels van gemaakt zijn. Ze lijken op milia in het gezicht, die een onschuldige opeenhoping van huidcellen zijn.

Er is geen duidelijke oorzaak voor dit. Er wordt verondersteld dat weefsels vast komen te zitten tijdens de zwangerschap als het gehemelte zich ontwikkelt. Dan verschijnen de Epstein parels onder de huid van de mond na de geboorte.

Hoe worden Epstein Parels gediagnosticeerd?

Je arts zal een eenvoudig lichamelijk onderzoek van je baby’s mond uitvoeren om te controleren of de witte bultjes geen nieuwe tandjes zijn. Hoewel ze Epstein parels meestal kunnen diagnosticeren tijdens een lichamelijk onderzoek, kunnen bepaalde symptomen wijzen op een andere aandoening.

Bohn-knobbeltjes. Deze cystes verschijnen op het dak van de mond op de rand net achter de voortanden. Dit zijn laesies op slijmklieren en zijn meestal grijswit van kleur.?

Tandlamina cysten. Deze laesies lijken erg op Epstein-parels. Ze zijn doorzichtiger en iets groter, maar ze zijn ook goedaardig en vervagen na korte tijd.

Congenitale epulis. Deze zeldzame aandoening wordt gecategoriseerd door een goedaardige tumor. Dit type tumor zit vast aan het weefsel via een steelvormig aanhangsel. Om een onbekende reden worden ze tien keer zo vaak gevormd bij meisjes dan bij jongens.

Dit gezwel kan complicaties veroorzaken bij het eten en ademen. Chirurgische verwijdering is nodig, maar het is zeer onwaarschijnlijk dat congenitale epulis zal terugkeren.

Hoe behandel je Epstein Pearls?

Epstein parels verdwijnen vanzelf binnen een paar weken tot maximaal drie maanden. Ze vervagen of scheuren, waardoor de opgehoopte keratine vrijkomt.

Hoewel ze uiteindelijk zullen scheuren, moet u nooit proberen het proces te versnellen en zelf een Epstein-parel te scheuren. Dit kan leiden tot irritatie, infectie en ontsteking. Je arts zal ook niet proberen ze te verwijderen, want medisch ingrijpen bij een Epstein-parel is onnodige stress om je baby voor deze aandoening op te zadelen. Nogmaals, deze groei heeft geen invloed op de gezondheid van je baby of het vermogen om te voeden, dus laat ze gewoon vanzelf genezen.

Dokters Vaccinatiecentrum – Vaccinatie-informatie voor volwassenen

0

Vind informatie over vaccins voor volwassenen, inclusief redenen voor vaccinatie, soorten vaccinaties (inclusief MMR, gordelroos, meningokokken, HPV, waterpokken, griep, hepatitis en meer), en de meest recente informatie over alle vaccinaties voor volwassenen voor op reis.

Vaccins voor volwassenen

Een allesomvattende gids voor het begrijpen van vaccins.

  • COVID-19

  • Immunisaties volwassenen

  • Waterpokken

  • Griepvaccin

  • Hepatitis A

  • Hepatitis B

  • HPV

  • Meningokokken

  • MMR

  • Gordelroos

  • Tdap

  • Booster Shots

  • Natuurlijke Immuniteit

  • Reis Vaccins

  • Vaccin Schedule

  • Vaccins voor kinderen

Het laatste nieuws over vaccins voor volwassenen

  • Nieuws

    CDC meldt uitbraak van Meningokokkenziekte in Florida

    11 April, 2022

  • Wat is natuurlijke immuniteit?

  • VAERS en Vaccinveiligheid: Wat u moet weten

  • Wat is SIRVA?

  • HIPAA en Vaccins: Wat u moet weten

  • Wat zijn Booster Shots?

  • Kinkhoest Gediagnosticeerd bij Volwassenen: Wat komt er daarna?

  • Wat zijn de tekenen van kinkhoest bij volwassenen?

  • Kunnen Volwassenen de Bof krijgen?

  • Vaccins die nodig zijn voor reizen naar India

  • Tetanus Vragen en Antwoorden

Top Zoektermen voor Vaccins voor Volwassenen

  • Tetanus Vaccin

  • Longontsteking Vaccin

  • Kinkhoest Vaccin

  • Vaccin Paspoort

Volg dokter op sociale media

Meer informatie over vaccins voor volwassenen

  • Video’s

  • Slideshows

  • Quizzen

  • Gezondheidscontrole: Volwassen Immunisatie Schema

    Immunisaties zijn van cruciaal belang om niet alleen kinderen maar ook volwassenen te beschermen tegen schadelijke en mogelijk levensbedreigende ziekten.

  • Hoe immunisatie werkt

    Hoewel vaccins als één van de grootste uitvindingen van de mensheid worden beschouwd, blijven er mythen bestaan die het gebruik ervan ondermijnen en een misverstand weerspiegelen over hoe immunisatie werkt.

  • Wetenschappers ontwikkelen pijnloos vaccin

    Wetenschappers testen een naaldloze vaccin dispenser die je thuis kan gebruiken.

  • Tips over eten voor een gezond immuunsysteem.

    Stress kan invloed hebben op je immuunsysteem. Hier zijn enkele manieren om je stress te verminderen en gezonder te blijven.

Gezondheidsoplossingen

  • Penis Curved When Erect?

  • Zou ik CAD kunnen hebben?

  • Behandel gebogen vingers

  • Behandel HR+, HER2- MBC

  • Moe van roos?

  • Voordelen van CBD

  • Heroverweeg MS Behandeling

  • AFib-gerelateerde beroertes

  • Risico op een Toekomstige DVT/PE

  • Is mijn penis normaal?

  • Relapsing MS Options

  • Levertransplantatie redt levens

  • Financiering Plastische Chirurgie

  • Bent Finger Causes

  • Leven met Psoriasis?

  • Ontbrekende tanden?

Meer van dokter

  • 5 tips om te helpen bij relapsing MS

  • Hoe te leven met Narcolepsie

  • Verlichting voor verstopte haarfollikels

  • Psoriatische artritis en uw slaap

  • Hoe Psoriasis aanvoelt

  • Eerste Psoriatische Arthritis Opflakkering

  • Praten met je dokter over RA

  • Crohn’s: Een ‘Full-Body’ ziekte

  • Het vermijden van Crohns opvlammingen

  • Gezondheidsvoordelen van Hennepzaadolie

  • Beter leven met de ziekte van Psoriasis

  • Soorten B-cel therapie voor MS

  • 5 Gezondheidsvoordelen van Hennep

  • Waarom prostaatkanker zich uitbreidt

  • Leven met gevorderde borstkanker

  • Waar Borstkanker Zich Verspreidt

Een nieuw tijdperk van hoop en gezondheidsgelijkheid: Malariavaccinaties

0

De recente goedkeuring van een malariavaccin is een belangrijke stap voorwaarts in de wereldwijde strijd voor gelijkheid in de gezondheidszorg, maar laat ook zien dat sociaaleconomisch achtergestelde individuen een hoger risico lopen voor vrijwel alle ziekten als gevolg van lagere toegang en prioritering.

Een nieuw tijdperk van hoop en gelijkheid in gezondheid: Malaria Vaccinaties

?

Door Sophia Ononye-Onyia, PhD, MPH, MBA

Ik ben geboren in Enugu, Nigeria. Malaria was een gruwelijke realiteit voor ons allemaal. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) sterft er zelfs elke twee minuten een kind aan malaria. Ik was dan ook uiteraard in extase toen de WHO aankondigde dat het eerste malariavaccin op 6 oktober 2021 op grote schaal zou worden gebruikt. Dit malariavaccin RTS,S/AS01 (RTS,S) is goedgekeurd voor kinderen vanaf de leeftijd van 5 maanden in Afrika ten zuiden van de Sahara en andere regio’s met matige tot hoge overdracht van de meest dodelijke malariaverwekker, Plasmodium falciparum.

Er rijzen voor de hand liggende vragen, waaronder de eenvoudigste: waarom heeft het zo lang geduurd voordat er een vaccin werd ontwikkeld voor een ziekte waaraan jaarlijks meer dan 250.000 Afrikaanse kinderen sterven? Is het omdat we vóór de COVID-19-pandemie geen prioriteit gaven aan infectieziekten? Is het een veel groter probleem dat verband houdt met de sociale determinanten van gezondheid en de gelijkheid op gezondheidsgebied? Met andere woorden, lopen sociaal-economisch achtergestelde mensen een hoger risico voor vrijwel alle ziekten doordat ze minder toegang hebben en minder prioriteit krijgen?

Ik herinner me dat ik als tiener malaria had — de pijnen, de hoge koorts, de rillingen, het verlies van eetlust. Gelukkig overleefde ik het omdat mijn ouders zich de effectievere ACT-therapieën (Artemisinin-based combination) konden veroorloven in plaats van de meer betaalbare chloroquine, waar velen nog steeds op vertrouwen ondanks de bewezen ineffectiviteit ervan op de dodelijke P. falciparum ziekteverwekker. Nadien heb ik in de Verenigde Staten verschillende hogere graden behaald, waaronder een doctoraat in de medicinale chemie en een master in de volksgezondheid (MPH), omdat ik een rol wilde spelen in de versterking van de wetenschappelijke innovatie door een leider te worden in de biowetenschappen. Voor mij is het meest unieke aspect van de biowetenschapsindustrie dat ze hoop en optimisme kan brengen aan de massa’s door baanbrekende wetenschap die reikt van preventieve therapieën zoals vaccins tot tertiaire zorg die wordt aangedreven door opkomende technologieën zoals artificiële intelligentie (AI), machinaal leren (ML) en digitale technologie.

Toch zijn er dagen dat ik me afvraag hoeveel levens er zouden zijn gered als hetzelfde synthetische bestrijdingsmiddel, dichloordifenyltrichloorethaan (DDT), dat werd gebruikt om malaria in de Verenigde Staten en andere westerse landen in wezen uit te roeien, ook was gebruikt in Afrika bezuiden de Sahara en andere WGO-regio’s zoals Zuidoost-Azië. Velen beweren nog steeds dat Rachel Carsons zeer controversiële boek Silent Spring uit 1962 de aanzet heeft gegeven tot een overheidsonderzoek naar het wijdverbreide gebruik van pesticiden, dat uiteindelijk heeft geleid tot het verbod van DDT op grond van bezorgdheid over kanker en bedreigingen voor vogels. Opmerkelijk is dat DDT in de tweede helft van de Tweede Wereldoorlog werd gebruikt om de verspreiding van malaria en tyfus onder burgers en troepen te beperken, en dat de Zwitserse chemicus Paul Hermann Mller in 1948 de Nobelprijs voor Fysiologie of Geneeskunde kreeg “voor zijn ontdekking van de grote doeltreffendheid van DDT als contactgif tegen verscheidene geleedpotigen”.

De 21e eeuw heeft de enorme verschillen aangetoond tussen de haves en de have-nots als het gaat om de ijzeren driehoek van de volksgezondheid, d.w.z. toegang, kosten en kwaliteit. Zoals ik tijdens een presentatie op de business school over financieel risicobeheer vertelde, betekende emigreren van Nigeria naar de Verenigde Staten in wezen dat ik mijn levensverwachting kon verhogen van gemiddeld 53 jaar tot 79 jaar — een verschil van meer dan 25 jaar. Ik ben zeer verheugd dat dit malariavaccin uiteindelijk miljoenen levens kan redden en tegelijkertijd de levensverwachting voor toekomstige generaties kan verbeteren. Het lijdt geen twijfel dat de wereldwijd gedeelde ervaring met de huidige COVID-19-pandemie de noodzaak heeft aangetoond van een hernieuwde aandacht voor de preventie van infectieziekten. De technologie ontwikkelt zich tot het punt waarop we nu toevallige ruimtereizen hebben voor de ultra-rijken. Daarentegen hebben de arme ontwikkelingslanden nog steeds dringend behoefte aan levensreddende basisvaccins en doeltreffende therapieën tegen voortdurend evoluerende ziekteverwekkers. Hoewel ik de goedkeuring van dit malariavaccin toejuich, is er nog veel meer te doen. We kunnen niet langer de ogen sluiten voor deze infectieziekten omdat globalisering en internationaal reizen reële fenomenen zijn. Investeringen in besmettelijke ziekten zijn misschien niet zo financieel lonend als sommige chronische ziekten zoals kanker. Maar het feit dat een bepaald alomtegenwoordig virus in wezen de economieën, het wereldwijde reizen en vele vormen van socialisatie heeft vertraagd, betekent dat wij meer respect en wapenen moeten hebben voor besmettelijke ziekten. We moeten blijven investeren in nieuwe oplossingen die kunnen helpen de fysiologische en psychosociale ziektelast te verminderen.

Publiek-private partnerschappen zijn de sleutel tot effectieve innovatie. Het malariavaccin is bijvoorbeeld het resultaat van 30 jaar onderzoek en ontwikkeling door het Britse farmaceutische bedrijf GlaxoSmithKline (GSK) via een partnerschap met de wereldwijde non-profitorganisatie voor de volksgezondheid PATH, met steun van een netwerk van Afrikaanse onderzoekscentra en 15 jaar katalytische financiering voor de ontwikkeling in een laat stadium door de Bill & Melinda Gates Foundation. Ik moet er ook op wijzen dat ook volwassenen aan malaria lijden en bijdragen tot de meer dan 200 miljoen jaarlijkse gevallen van deze dodelijke ziekte in de wereld. De volgende golf van innovatie op het gebied van malariavaccins is dan ook de ontwikkeling van een vaccin voor volwassenen, met name voor mensen met een verzwakt immuunsysteem, die een hoger risico lopen op besmetting en mogelijk zelfs overlijden.

Tot slot, wetenschappelijke innovatie is uiteindelijk een verhaal over optimisme – onderzoekers die veerkrachtig moeten blijven in het bevorderen van de ontwikkeling van geneesmiddelen en patiënten die een betere levenskwaliteit kunnen ervaren dankzij deze transformatieve therapieën. We moeten alles in het werk blijven stellen om de kloof op het gebied van gelijke kansen in de gezondheidszorg te overbruggen door nieuwe oplossingen te bedenken voor dodelijke ziekteverwekkers.

Sophia Ononye-Onyia, PhD, MPH, MBA, is een door Yale opgeleide moleculaire oncoloog en oprichter van The Sophia Consulting Firm, een WBENC-gecertificeerd, New York City life-sciences marketing en communicatie adviesbureau. Ze is ook de gastvrouw van haar bedrijven Amplifying Scientific Innovation? Video Podcast.

Dit artikel maakt deel uit van het doctors contributor program, dat mensen en organisaties buiten de geneeskunde de mogelijkheid biedt artikelen in te zenden voor onze site. Heeft u een idee voor een bijdrage? E-mail ons op [email protected]

Wat is de Conners beoordelingsschaal voor ADHD?

0

De Connors Rating Scale is een instrument dat veel artsen gebruiken om de diagnose ADHD te stellen. Leer hoe het werkt, wat het meet, en hoe het wordt gescoord.

Er zijn verschillende versies van de Conners beoordelingsschalen. Een is voor kinderen en tieners, en een andere is voor volwassenen.

Hoe werkt het?

De Conners ratingschaal is een vragenlijst die vraagt naar zaken als gedrag, werk of schoolwerk, en sociaal leven. De antwoorden laten uw arts zien welke ADHD-symptomen u mogelijk heeft en hoe ernstig deze zijn. Ze kunnen laten zien hoe deze symptomen van invloed zijn op zaken als cijfers, werk, huiselijk leven en relaties.

Ouders en leerkrachten vullen meestal schalen in voor kinderen. Oudere kinderen vullen hun eigen beoordelingsschaal in. Volwassenen beantwoorden een vragenlijst over zichzelf en kunnen een echtgenoot/echtgenote, collega of goede vriend vragen er ook een in te vullen.

Wat wordt er gevraagd over

Afhankelijk van de versie die uw arts gebruikt, kan de Conners ADHD-beoordelingsschaal veel vragen stellen of slechts een paar. Of de schaal nu gericht is op kinderen of volwassenen, de Conners schaal beoordeelt symptomen zoals:

  • Hyperactiviteit

  • Problemen met opletten

  • Problemen om vrienden te houden

  • Emotionele problemen

  • Problemen met eten of slapen

  • Impulsiviteit

  • Problemen met wiskunde of taal

  • driftbuien

  • Dwangmatigheid

  • Angst om gescheiden te worden van dierbaren

Bij het beantwoorden van vragen op de Conners beoordelingsschaal, vult u een cijfer van 0 tot 3 in om aan te geven hoe vaak u een symptoom of gedrag opmerkt. Een “0” betekent nooit, terwijl een “3” betekent dat het heel vaak voorkomt.

Hoe dokters het gebruiken

Door deze antwoorden te analyseren, kan uw arts nauwkeuriger zijn bij het stellen van de diagnose ADHD. De schaal geeft ook aan of u een andere aandoening heeft samen met ADHD. Het helpt uw arts om te beslissen hoe uw ADHD moet worden behandeld. Later kan het laten zien hoe goed uw behandeling werkt.

Uw arts telt de punten van alle onderdelen van de Conners schaal bij elkaar op. Uw totale score wordt vergeleken met de scores van anderen. (Voor kinderen zijn dat degenen in dezelfde leeftijdsgroep.)

Een gestandaardiseerde maat, de T-score, helpt uw arts uw resultaten te vergelijken. Wanneer uw T-score lager is dan 60, betekent dit meestal dat u geen ADHD heeft. Een score hoger dan 60 kan wijzen op ADHD. En een T-score hoger dan 70 betekent dat je ADHD symptomen ernstiger zijn.

De Conners schaal is slechts één test om de diagnose ADHD te stellen. Soms zijn de mensen die de ADHD beoordelingsschalen invullen het niet eens over de antwoorden. Daarom combineren artsen vaak de scores van verschillende tests om zeker te weten of je de aandoening hebt.

Andere middelen die artsen gebruiken om vast te stellen of je ADHD hebt, zijn lichamelijk onderzoek, het observeren van je gedrag en het testen van je aandachts- en denkvermogen.

Prijskaartje voor MS-zorg in V.S. overschrijdt 85 miljard dollar

0

Dat bedrag omvat meer dan 63 miljard dollar aan directe medische kosten en 22 miljard dollar aan indirecte niet-medische kosten.

Prijskaartje voor MS-zorg in VS overstijgt $85 miljard

Door Robert Preidt HealthDay Reporter

HealthDay Reporter

THURSDAY, April 14, 2022 (HealthDay News) — Alleen al in 2019 kostte multiple sclerose (MS) de Amerikanen naar schatting 85,4 miljard dollar, zo blijkt uit een nieuwe studie.

Dat bedrag omvatte meer dan $ 63 miljard aan directe medische kosten en $ 22 miljard aan indirecte niet-medische kosten.

“De bevindingen van deze studie helpen de last van MS in de VS te onderstrepen en we hopen dat onze resultaten de besluitvorming over MS-gerelateerde gezondheidsmiddelen zullen informeren”, aldus Bruce Bebo, auteur van de studie. Hij is uitvoerend vice-president voor onderzoek bij de National Multiple Sclerosis Society.

MS is een onvoorspelbare ziekte van het centrale zenuwstelsel, waarbij het immuunsysteem van een persoon de hersenen en het ruggenmerg aanvalt. Symptomen kunnen zijn: gevoelloosheid, tintelingen, stemmingswisselingen, geheugenproblemen, pijn, vermoeidheid, blindheid en verlamming, aldus de vereniging.

Met bijna 38 miljard dollar vormden geneesmiddelen op recept het grootste deel (54%) van de directe medische kosten. Dat werd gevolgd door klinisch toegediende geneesmiddelen met $6,7 miljard (12%), en poliklinische zorg met $5,5 miljard (9%), meldden de onderzoekers.

In vergelijking met iemand zonder MS, had de gemiddelde MS-patiënt meer dan 65.000 dollar aan extra medische kosten. Dat is inclusief $35.000 voor medicatie, zo bleek uit de studie.

De jaarlijkse kosten voor een persoon die MS-medicijnen neemt, varieerden van $57.000 tot bijna $93.000, volgens het rapport dat op 13 april online werd gepubliceerd in het tijdschrift Neurology.

Maar medicijnen en gezondheidszorg zijn niet de enige factoren in de totale economische last van MS. Mensen met de neurologische aandoening moeten soms hun werk beperken of kunnen helemaal niet meer werken, waardoor hun productiviteit en inkomen dalen.

En familieleden van patiënten moeten soms hun baan opgeven om als verzorger te fungeren, aldus de auteurs van de studie.

“Multiple sclerose is een dure ziekte om te behandelen en de invaliderende effecten van MS kunnen leiden tot een aanzienlijke verstoring van het dagelijks leven, met inbegrip van werk, fysieke onafhankelijkheid, mobiliteit en sociale interactie,” zei Bebo in een persbericht.

Voor de studie analyseerden de onderzoekers Medicare- en verzekeringsclaims van iets minder dan 10.600 mensen met MS en bijna 106.000 anderen. Ze ondervroegen ook ongeveer 950 deelnemers en hun verzorgers over indirecte kosten, zoals verlies van werk of verloren productiviteit op de baan, kosten van betaalde en onbetaalde verzorgers, en aanpassingen aan het huis.

“Op dit moment zijn er in de VS ongeveer één miljoen volwassenen met MS en we schatten dat er in 2039 bijna 1,2 miljoen mensen met MS zullen zijn,” zei Bebo. “Daarmee zal de economische last toenemen tot 108,1 miljard dollar.”

Meer informatie

De National Multiple Sclerosis Society heeft meer over MS.

Tantrums bij peuters – 10 dingen die ouders kunnen doen

0

Wat moet je doen als je kind een driftbui heeft? In het heetst van de strijd kan het moeilijk zijn om de juiste strategie te kiezen. Lees hier tips van de dokter.

Ouderschap kan de meest lonende baan ooit zijn, maar het kan ook een van de moeilijkste zijn, zoals wanneer het kind waar je zielsveel van houdt uit de hand loopt.

Het overkomt elke ouder. Vergeet niet te ademen, en probeer deze strategieën om je kind – en jezelf – weer op het rechte pad te krijgen.

1. Ken de signalen.

Het is veel makkelijker om een woedeaanval te stoppen als je het ziet aankomen. Woedeaanvallen zijn als dominostenen, zegt psycholoog James H. Bray, PhD uit Houston. Als er een paar vallen, gaan ze allemaal vallen.

Leer de signalen dat je kind zich opwindt. Dan kun je hem leren ze ook te zien.

2. Leid kleintjes af.

Afleiding kan kinderen van 3 jaar en jonger vaak helpen. Laat ze een speeltje zien, of begin een activiteit om de aandacht te verleggen en een driftbui te voorkomen.

Op deze leeftijd begrijpen kinderen het concept van oorzaak en gevolg nog niet, dus discussies zijn niet effectief.

3. Neem een pauze.

Haal je kind weg van datgene waar hij opgewonden van raakt. Dit geeft hem de kans om te kalmeren en zichzelf te kalmeren, wat een belangrijke vaardigheid is om te leren.

Laat jonge kinderen gaan liggen met een favoriet speeltje of op de bank zitten. Oudere kinderen kunnen kalmerende strategieën aanleren, zoals diep ademhalen, tot vijf of tien tellen voor ze praten, of zichzelf afleiden, aldus Bray.

4. Toon zelfbeheersing.

Het moeilijkste is om kalm te blijven en je er niet mee te bemoeien, zegt Bray. Als je jezelf overstuur voelt raken, neem dan een stap terug, haal diep adem en geef jezelf de tijd om te hergroeperen.

Kinderen leren veel meer van het gedrag van hun ouders dan van wat ze zeggen, zegt hij.

5. Spreek krachtig.

Leg uit wat je van je kind wilt, maar lees niet de les en schreeuw niet.

Wees streng en stel grenzen. Herinner je kind eraan dat dit de regel is. Doe dit op een rustige manier in plaats van emotioneel te worden, zegt Bray.

Als je kind zich misdraagt en je geeft hem een knuffel omdat je denkt dat het hem zal kalmeren, zal dat het slechte gedrag versterken.

6. Gebruik humor.

Humor is vaak een goede defuser, zegt Gail Saltz, MD. Zij is universitair hoofddocent psychiatrie aan het New York-Presbyterian Hospital, Weill Cornell School of Medicine. Als je ziet dat het bergafwaarts gaat, kan het helpen om iets geks of grappigs te doen.

Plagen is echter altijd een no-no. Er is nooit een goede reden om je kind uit te lachen, uit te schelden of te vernederen.

7. Praat over gevoelens.

Jonge kinderen hebben vaak moeite om over hun emoties te praten. Ze weten misschien niet eens wat ze voelen, en dat kan hun frustratie nog vergroten.

Help uw kind om zijn gevoelens te begrijpen en erover te praten. Leer hem dat iedereen wel eens van streek is, en dat het OK is om erover te praten, zegt Saltz.

Stel vragen als Wat is er gebeurd? en Voel je je verdrietig? Vraag hem naar ideeën voor dingen die hem zullen helpen te kalmeren.

Dit is hoe je een kind begint te helpen om in contact te komen met zijn gevoelens en erover te praten in plaats van zich te gedragen, zegt Saltz.

8. Werk samen.

Ga aan dezelfde kant staan. Saltz stelt voor om te zeggen: Ik weet dat dit moeilijk voor je is. Laten we proberen uit te zoeken wat het makkelijker kan maken.

Als hij iets wil, geef hem dan de keuze, maar geef niet zomaar toe, zegt Bray. Zeg: Wil je nu in bad of over 5 minuten? Of wil je je kamer nu opruimen of nadat je tv hebt gekeken?

9. Identificeer de oorzaak.

Als je veel inzinkingen ziet, kijk dan naar wat er nog meer aan de hand is in de wereld van je kind.

Misschien heeft hij te veel stress of meer activiteiten dan hij aankan,” zegt Saltz. Overweeg een stapje terug te doen.

Misschien is hij boos over iets anders, zoals een recente verandering in zijn leven. Saltz stelt voor om dit te proberen: Vraag je kind om een tekening te maken of een spelletje te spelen waarbij hij een situatie uitbeeldt met poppen. Dit kan hem helpen zijn gevoelens te verwerken en geeft je een beter idee van wat hem dwars zit.

10. Zoek hulp.

Als je kind zich vaak vreemd gedraagt, stappen achteruit zet in zaken als zindelijkheidstraining of ’s nachts doorslapen, of zich verzet tegen naar school gaan of tegen activiteiten die hij normaal graag doet, kan dat een teken zijn dat hij angstig is. Een professionele therapeut kan helpen.

Veroorzaakt of geneest biotine acne: wat u moet weten over deze B-vitamine en haar rol bij acne

0

Helpt biotine bij acne? Leer meer over vitamine B7 en of het goed is voor je huid.

Hoeveel Biotine heb je nodig?

Er is geen aanbevolen dagelijkse hoeveelheid (ADH) voor biotine. In plaats daarvan is er een adequate inname (AI) niveau. Aangezien er geen bewijs is voor een specifieke hoeveelheid biotine die gezonde mensen nodig hebben, wordt aangenomen dat de AI voldoende is. De AI voor volwassenen boven de 19 is 30 mcg per dag. Voor vrouwen die borstvoeding geven geldt een AI van 35 mcg per dag. ??

Er is geen limiet op de hoeveelheid biotine die je kunt nemen en er is geen bewijs dat het schadelijk is, zelfs niet bij zeer hoge doses. ??

Biotinegebrek is zo zeldzaam dat een ernstig tekort nooit is gemeld bij een gezonde volwassene die een gemengd dieet volgt. Echter, in gevallen van biotinegebrek, kunnen de symptomen zijn:?

  • Dunner wordend haar

  • Verlies van haar over het hele lichaam

  • Rode uitslag rond lichaamsopeningen, inclusief de mond, ogen, en neus

  • Abnormale hoeveelheden zuur in de urine

  • Oogontstekingen

  • Aanvallen

  • Huidinfecties

  • Broze nagels

  • Depressie

  • Lethargie

  • Hallucinaties

  • Brandend gevoel in handen en voeten

  • Ontwikkelingsachterstand bij zuigelingen

  • Verminderde spierspanning bij zuigelingen

  • Lethargie bij zuigelingen

Is biotine goed voor je huid, haar en nagels?

Biotine supplementen worden op de markt gebracht als goed voor je huid, haar en nagels. Deze voordelen worden gedeeltelijk gesuggereerd omdat sommige symptomen van biotinegebrek je huid, haar en nagels aantasten. Een paar case reports en onderzoeken hebben aangetoond dat het nemen van biotine supplementen voordelen heeft, maar deze onderzoeken hadden ook een aantal gebreken, waaronder:

  • De studies hebben niet de biotine niveaus van de deelnemers gemeten voordat de behandeling begon. Er is enig onderzoek dat suggereert dat biotine supplementen gunstig kunnen zijn voor mensen met een biotine tekort. De studies hebben geen biotine niveaus gemeten voor, tijdens, of na om dat te bevestigen.

  • De soorten haaraandoeningen in de studies werden niet vermeld of waren gevarieerd. Sommige haaraandoeningen zoals alopecia kunnen oplossen zonder behandeling, dus er is geen bewijs dat de biotine supplementen de verbetering veroorzaakten.

  • Er zijn geen gepubliceerde studies die aantonen dat biotine supplementen helpen bij de groei van haar of nagels bij normale, gezonde mensen.

Er zijn aanwijzingen dat biotine kan helpen bij het verbeteren van comedonale acne, dat is acne die mee-eters en witte puntjes veroorzaakt. Het kan ook helpen om de schilfering en irritatie tegen te gaan die optreedt wanneer je retinoïden tegen acne neemt.

Een andere studie toonde aan dat mannen en vrouwen met milde tot matige acne die een topische crème gebruikten en een supplement innamen dat biotine bevatte, verbetering vertoonden in hun acne. Het probleem met deze studie is dat het orale supplement andere vitaminen en ingrediënten bevatte, dus er is geen manier om te weten of het de biotine was die de verbetering veroorzaakte.

Voedselbronnen van biotine

De meeste mensen die gevarieerd eten krijgen genoeg biotine binnen zonder dat ze een supplement hoeven te nemen. Goede voedselbronnen van biotine zijn:?

  • Gekookte eieren

  • Avocado

  • Zalm

  • Lever van rundvlees

  • Varkensvlees

  • Zoete aardappelen

  • Noten

  • Zaden

Veiligheidszorgen over Biotine

Hoewel biotine supplementen niet schadelijk zijn, zelfs niet in hoge doses, zijn er toch enkele veiligheidsrisico’s verbonden aan het nemen van biotine.

Kan labtesten verstoren. De FDA heeft een waarschuwing afgegeven dat het nemen van grote doses biotine ervoor kan zorgen dat sommige laboratoriumtesten onjuiste resultaten geven. Sommige laboratoriumtesten gebruiken biotine, dus bij het testen van mensen die biotine nemen, kunnen de testen vals positieve of vals negatieve resultaten geven. ?

Kan interageren met medicijnen. Biotine kan interageren met sommige medicijnen en sommige medicijnen kunnen uw biotine niveaus beïnvloeden. Dit omvat sommige geneesmiddelen die worden gebruikt om epilepsie te behandelen, zoals:

  • carbamazepine

  • primidone

  • phenobarbital?

  • phenytoin

Kan het vermogen van uw lichaam om andere voedingsstoffen op te nemen verstoren. Uw lichaam absorbeert bepaalde voedingsstoffen via dezelfde weg. Als je deze voedingsstoffen samen inneemt, kan het vermogen van je lichaam om een van beide voedingsstoffen op te nemen, worden verstoord. Er zit ook een eiwit in rauw eiwit dat zich bindt aan biotine en het vermogen van uw lichaam om het te absorberen vermindert. ???

Uw zoon op 18 jaar en ouder: Mijlpalen

0

Uw kind, de volwassene. Leer wat u kunt verwachten tijdens deze belangrijke overgangsperiode in het leven van uw 18-jarige zoon.

Maar er zijn nog veel meer mijlpalen te gaan. Achttien is het begin van de vroege volwassenheid. Dit is het jaar dat ze op zoek gaan naar intimiteit in plaats van isolement. Ze stappen over van hun routines thuis en op school naar de routines die ze voor zichzelf creëren.

Hier is waar ze zijn ontwikkeling wat ze gaan doormaken, en wat ze nodig hebben van u (of ze denken dat het zo is of niet).

Taal

Ze communiceren als een volwassene mogelijk met iedereen behalve met jou. Uw zoon praat met vrienden, op school en op het werk, dus thuis zijn ze misschien niet spraakzaam.

Maar als ze dat wel doen, verfijnen jongens op deze leeftijd vaak hun identiteit door argumenten te kiezen die hen helpen hun gedachten over morele kwesties onder woorden te brengen. Ze kunnen die ideeën misschien duidelijk overbrengen, maar ze kunnen misschien nog steeds niet uitleggen waarom ze de voordeur de hele nacht hebben opengelaten. Nogmaals.

Ontwikkeling

Sociaal gezien wordt je 18-jarige zoon zelfverzekerder in wie hij is en de beslissingen die hij neemt. Hij hangt rond met zijn kliek maar begint ook te begrijpen wat het betekent om voor anderen te zorgen. Hij is waarschijnlijk gefocust op een liefde voor de lange termijn en brengt liever tijd door met volwassenen dan met tieners. Hierdoor staan ze meer open voor begeleiding door volwassenen.

Ze snappen het: De wereld gaat voor hen open. Je 18-jarige begint in grote lijnen te denken over dingen als toekomstplannen en doelen.

En hoewel ze realistischer worden over hun dromen, zijn ze er ook zekerder van dan ooit dat ze kogelvrij zijn.

Emotioneel maken ze zich los van jou, omdat ze meer op zichzelf vertrouwen voor wat ze nodig hebben. In sommige opzichten zijn ze nog steeds afhankelijk van familie, maar ze zoeken uit hoe ze volwassen kunnen zijn. Dat omvat een groter vermogen tot intimiteit en empathie.

Ze zijn de groeispurt voorbij en hun lichamelijke veranderingen nemen af, dus zijn ze niet meer zo gefocust op wat er in hun lichaam gebeurt. Ze zijn waarschijnlijk zo lang als ze zullen worden.

Uw 18-jarige zoon heeft een beter besef van zijn seksuele identiteit en geaardheid dan in de afgelopen jaren. Dit opent de deur naar intieme seksuele relaties die zowel op het emotionele als het fysieke gericht zijn.

Uitdagingen

Als hij 18 is, voelt uw zoon zich onoverwinnelijk. Deze dapperheid is nuttig tijdens de vele nieuwe ervaringen die hij op zijn werk en op school zal opdoen. Maar het kan ook hun idee over goed en fout vertroebelen als het gaat om drugs, alcohol, seks, internet en de vrienden die ze kiezen.

Als er uitdagingen opdoemen, zullen ze veel leren over hoe ze ermee om moeten gaan en over hun vermogen om terug te veren. Het verlaten van het huis, het niet verlaten van het huis en het betreden van de universiteit of de arbeidsmarkt kunnen normale gevoelens van angst of verdriet oproepen die na een paar dagen afvlakken.

Depressie blijft rondhangen. Kijk uit naar boze uitbarstingen, verlies van interesse in favoriete hobby’s of sport, gebrek aan energie, gewichtsverlies of gewichtstoename, en academische problemen.

Dit is ook voor u een overgangsperiode. Als u naar uw zoon kijkt, ziet u misschien zowel een kind als een volwassene. Hoewel u op de grens balanceert tussen een actieve en een afstandelijke houding, is het nog steeds belangrijk om een actieve rol te spelen in het leven van uw zoon in deze laatste ontwikkelingsfase.

Blijf met hem praten over drinken en rijden, en over de keuzes en gevolgen van drugs. Open hun ogen voor alle manieren waarop ze positieve beslissingen voor zichzelf kunnen nemen.

Moedig hen aan om lichamelijk actief te blijven, vooral als ze de sportteams van de middelbare school hebben verlaten.

De druk om deel uit te maken van het gesprek op sociale media kan ertoe leiden dat ze dwangmatig hun telefoon checken. Als ze uit huis zijn, hebben ze misschien hulp nodig om uit te vinden hoeveel gamen en schermtijd te veel is. Praat met hen over prioriteiten zoals studeren en slapen. Help hen een evenwicht te vinden tussen schermtijd en sport, activiteiten en persoonlijke communicatie.

Het belangrijkste is dat je aanwezig en beschikbaar bent als ze in de buurt zijn. Creëer mogelijkheden, zoals een wandeling, om ruimtes te creëren waar ze zich op hun gemak voelen om te delen wat er met ze aan de hand is of om begeleiding te vragen. Zelfs als je het niet eens bent met hun mening, heb respect voor hen.

Je bent nog steeds hun ouder. En ze hebben je nog steeds nodig als ouder, niet als vriend. Toon de volwassene die je wilt dat ze zijn.

Baby Mijlpalen: Het eerste jaar van uw baby uitgelegd met foto’s

0

Benieuwd wanneer uw baby zijn eerste stapje zal zetten of zijn eerste woordje zal spreken? Leer wat u van uw baby kunt verwachten met de mijlpalen van het eerste jaar van de dokter.

1/11

De zorg voor een baby kan vermoeiend zijn, maar er is ook zoveel om naar uit te kijken. Maak een rondreis langs de “primeurs” van het eerste jaar met deze gids met de meest verwachte mijlpalen voor baby’s.

Lach

2/11

Na twee maanden van slapeloze nachten en de klok rond sussen, heb je al heel wat traantjes van je baby gezien. Misschien heb je een kortstondige glimlach gezien, maar dat kan ook gas zijn geweest. Nu is het tijd voor de echte beloning. Als uw baby ongeveer 2 maanden oud is, lacht hij als reactie op u! Het geluid van uw stem of het zien van uw gezicht is vaak al voldoende om een onweerstaanbare grijns te ontlokken aan uw baby.

Lacht

3/11

Als het regelmatige huilen van je baby je nerveus maakt, wees dan gerust. Na 4 maanden kun je je verheugen op een ander geluid, misschien wel het liefste dat je ooit zult horen: het lachen van je baby. Het beste deel is hoe gemakkelijk een baby lacht. Gekke gezichten, kietelen en kiekeboe zijn meestal meer dan genoeg om een hoop gegil en gegiechel te veroorzaken.

Slaapt de hele nacht

4/11

Als geen andere mijlpaal voor baby’s wordt een volledige nachtrust de heilige graal voor nieuwe ouders. Hoewel het onrealistisch en ongezond is om van een pasgeborene te verwachten dat hij de hele nacht door slaapt, kunnen ouders er zeker van zijn dat er snel verlichting zal komen. Na 4-6 maanden zijn de meeste baby’s in staat om de hele nacht door te slapen.

Zit rechtop

5/11

Hoe anders ziet de wereld eruit als je niet op je buik zit! Rond de 5 of 6 maanden kunnen de meeste baby’s rechtop zitten met ondersteuning — hetzij door op hun handen voor zich te steunen of door op kussens of meubels te leunen. Baby’s kunnen meestal alleen zitten met 7-9 maanden.

Kruipt

6/11

Als je een kind van 8 maanden hebt, kun je je lidmaatschap van de sportschool beter uitstellen. Je staat op het punt veel beweging te krijgen door je plotseling beweeglijke baby door het huis te jagen. Met 9 maanden kruipen de meeste baby’s met handen en voeten, maar sommige baby’s kruipen nooit en geven de voorkeur aan kruipen of wriemelen. Kruipen is geen essentiële mijlpaal voor baby’s, en baby’s die ervoor kiezen om te kruipen of te kruipen, bereiken andere mijlpalen nog steeds volgens schema.

Zwaait ‘Bye-Bye’

7/11

Zwaaien ’tot ziens’ is niet alleen een schattig trucje – het is een echte taaluiting. Met 9 maanden beginnen de meeste baby’s het verband te leggen tussen geluiden, gebaren en betekenis. Ze begrijpen dat het zwaaien verband houdt met de zin “bye-bye.”

Eet vinger voedsel

8/11

Net wanneer het voeden met een lepel zijn glans begint te verliezen, zijn baby’s klaar om zichzelf te voeden. Tussen de 9-12 maanden ontwikkelen baby’s een betere controle over hun handen en vingers, waardoor het gemakkelijker wordt om kleine voorwerpen te pakken — zoals vingervoeding! Helaas ontdekken baby’s van deze leeftijd graag smaak en textuur, dus voedsel is niet het enige wat ze in hun mond zullen proberen te stoppen. De veiligheid van het milieu moet daarom op deze leeftijd een grote ouderlijke zorg worden.

Stands

9/11

Met 12 maanden beginnen de meeste baby’s kort te staan zonder steun. Ze nemen ook kleine stapjes terwijl ze zich vasthouden aan meubels of andere voorwerpen, een activiteit die “kruipen” wordt genoemd. In de weken of maanden voordat ze zelfstandig gaan lopen, kunnen baby’s urenlang rondlopen om te oefenen voor het echte werk.

Zet een stap

10/11

Je zou het het kroonjuweel van de baby mijlpalen kunnen noemen. Geen enkel ander moment wordt misschien met meer verwachting (of camerakliks) tegemoet gezien dan de eerste stap van een baby op eigen kracht. Maar niet alle baby’s lopen op hun eerste verjaardag. Het normale bereik ligt tussen 9 en 17 maanden, waarbij de meeste baby’s ten minste een paar stappen zetten rond de 13 maanden.

Zegt een woord

11/11

“Mama! Dada!” Er gaat niets boven je baby je naam horen roepen, en dat gebeurt meestal rond de leeftijd van één jaar. Tegen die tijd kunnen de meeste baby’s ten minste één echt woord zeggen en proberen ze actief anderen na te doen. Het zal niet lang duren voor je eindelijk te horen krijgt wat je kleintje denkt.

Wanneer het niet kort of lang is, maar gemiddeld COVID-19

0

Het is geen formele diagnose, zoals lange COVID, maar artsen zien een middenweg waarbij de ziekte van een patiënt enkele weken aanhoudt voordat hij weer normaal wordt na de diagnose.

Wanneer het niet kort of lang is, maar gemiddeld COVID-19

Door Marcia Frellick

3 mei 2022 — Symptoomtijdlijnen rond COVID-19 infecties hebben de neiging om zich te concentreren op ofwel de onmiddellijke 5-dagen quarantaine richtlijnen of de lange COVID symptomen die een maand of mogelijk veel langer kunnen duren.

Maar sommige patiënten melden een COVID in het middengebied dat weggaat voordat het lange COVID wordt, maar langer duurt dan typisch is voor virale infecties. Mensen kunnen weer aan het werk of hun dagelijkse routine hervatten, maar er klopt iets niet: Wat eerst een eenvoudig trainingsregime was, wordt zwaar. Alledaagse taken kosten meer moeite.

Wijst deze slecht gedefinieerde subgroep op een medium COVID?

Farha Ikramuddin, MD, een fysiater en revalidatiearts aan de Universiteit van Minnesota wijst erop dat er geen definitie of gedeelde officiële opvatting is van een middencategorie voor COVID.

Maar zie ik dat? Absoluut, zegt ze.

Ik heb patiënten gezien die jonger en gezonder zijn, met niet zoveel comorbiditeiten, die ofwel aanhoudende symptomen hebben, ofwel opnieuw de kop opsteken nadat de initiële infectie voorbij is, zegt ze.

Sommige patiënten melden dat ze een zeer lage infectie hadden of niet-symptomatisch waren en vrij snel na de infectie terugkeerden naar hun normale gezondheid. Dan een week later begonnen ze vermoeidheid te ervaren, verloren eetlust, verlies van reuk, zich vol voelen na een paar hapjes, zegt Ikramuddin.

Een deel van het probleem bij het categoriseren van de ruimte tussen terugkeer naar normaal na een week en maandenlang symptomen hebben, is dat organisaties het niet eens kunnen worden over een tijdlijn voor wanneer symptomen een lang COVID-label rechtvaardigen.

De CDC definieert het bijvoorbeeld als 4 of meer weken na besmetting. De Wereldgezondheidsorganisatie zegt dat het betekent vanaf 3 maanden na het begin van de COVID-19-symptomen.

Ik zie middelmatige COVID zoals men het zou noemen C bij jongere en gezondere patiënten. Ik merk ook dat de symptomen niet ernstig genoeg zijn om te stoppen met werken of hun werkschema’s te veranderen, zegt Ikramuddin.

Ik ontsla minstens twee patiënten per week uit mijn kliniek omdat ze verder zijn gegaan en geen symptomen meer hebben, zegt Ikramuddin.

Publieke radioverslaggever Nina Feldman schreef onlangs voor Kaiser Health News over haar ervaringen met de niet-korte, maar niet-lange COVID.

[W]wat ik ben gaan beschouwen als mijn medium covid beïnvloedde mijn leven. Ik kon niet veel sociale contacten leggen, drinken of opblijven na 21.30 uur. Het kostte me 10 weken om mijn eerste loopje te doen waarvoor ik te bang was geweest, zei ze.

Feldman beschreef een etentje met een vriend na de quarantaine..: Eén glas wijn gaf me het gevoel alsof ik een hele fles op had, zei ze. Ik was doodop, maar kon niet slapen.

Medisch Mysterie

Ikramuddin merkt op dat wat de uitgebreide COVID-19 symptomen veroorzaakt nog steeds een medisch mysterie is.

In één scenario, zegt ze, wordt de vraag gesteld of het virus slapend blijft C vergelijkbaar met herpes zoster of HIV.

In plaats van meer antwoorden te krijgen, krijgen we nu meer vragen, zegt Ikramuddin.

Mouhib Naddour, MD, een longarts bij Sharp HealthCare in San Diego, zegt dat hij bij sommige patiënten die COVID hebben gehad langer ziet duren voordat ze herstellen dan gebruikelijk is bij andere virusinfecties.

Sommige patiënten vallen tussen degenen die binnen 2-3 weken herstellen en patiënten die lang COVID hebben. Die patiënten in het gat zouden kunnen worden samengevoegd in een midden-rang COVID, zegt hij.

We proberen dingen in tabellen en hokjes te stoppen, maar dat is moeilijk met deze ziekte, zegt Naddour.

Hij is het ermee eens dat er geen medische definitie is voor middenklasse COVID, maar hij zegt dat het idee hoop moet brengen voor patiënten om te weten dat als hun symptomen aanhouden, ze niet noodzakelijkerwijs een lange COVID hebben en dat hun symptomen nog steeds kunnen verdwijnen.

Dit is een ziekte waarvan het langer kan duren om volledig te herstellen, zegt hij.

De meerderheid van de patiënten die we in deze groep zien, kunnen gezonde jonge patiënten zijn,” zegt Naddour, “die COVID krijgen en dan 2-3 weken nadat ze negatief getest zijn, nog steeds aanhoudende symptomen hebben.

Veel voorkomende symptomen

Enkele veel voorkomende symptomen van mensen met een blijvende ziekte, die vaak overlappen met andere stadia van COVID, zijn moeite met ademhalen, benauwdheid, droge hoest, pijn op de borst, spier- en gewrichtspijn, vermoeidheid, slaapproblemen, en stemmingswisselingen, zegt Naddour.

We moeten een uitgebreid onderzoek doen om er zeker van te zijn dat er geen ander probleem is dat deze symptomen veroorzaakt, zegt hij.

Toch is er geen vaste tijdlijn voor het gemiddelde COVID-bereik, zegt hij, dus het is belangrijk dat mensen die symptomen ervaren een afspraak maken met hun huisarts.

Het is een bereik, geen categorie.

Fernando Carnavali, MD, coördinator van het Mount Sinais Center for Post-COVID Care in New York City, zegt dat hij niet klaar is om een aparte categorie te erkennen voor een medium COVID-19.

Hij zegt dat de wetenschap het zelfs niet eens kan worden over een naam voor blijvende post-COVID-symptomen, of het nu gaat om lange COVID of lange COVID, post-COVID-syndroom of post-acute sequelae van COVID-19 (PASC ).

Dat creëert deze hiaten van begrip over waar we zijn, zegt Carnavali.

Hij zegt dat hij de behoefte van mensen begrijpt om symptomen in categorieën in te delen, maar in plaats van een middenweg ziet hij een reeks.

Het betekent niet dat wat anderen COVIDs middenweg noemen, niet bestaat, zegt Carnavali: We staan nog in de kinderschoenen om dit te definiëren. Ze proberen te classificeren kan leiden tot meer ongerustheid.