Home Blog Pagina 3019

Samenwerken met uw arts om Myasthenia Gravis te behandelen

0

Uw arts speelt een grote rol in het krijgen van de zorg die u nodig heeft. Maak optimaal gebruik van deze relatie met deze tips.

Als het gaat om het opbouwen van een partnerschap met uw medisch team, zijn hier enkele dingen om over na te denken.

Wat voor soort artsen behandelen Myasthenia Gravis?

Je normale arts kan de diagnose MG stellen. Dat kan ook uw oogarts doen. Maar u zult voortdurende zorg nodig hebben van een neuroloog. Dit zijn specialisten die aandoeningen van de hersenen en het zenuwstelsel behandelen.

Een algemene neuroloog zal waarschijnlijk in staat zijn om uw symptomen te behandelen, vooral als uw MG mild is. Maar het is een goed idee om eerst een consultatie te plannen om er zeker van te zijn dat ze veel over uw aandoening weten.

Hier zijn enkele vragen om u op weg te helpen:

  • Hoeveel mensen met MG behandel je?

  • Hoe zal behandeling mijn symptomen helpen?

  • Wat zijn meestal de stappen 1, 2, en 3 van uw behandelplan?

  • Hoe lang moet het duren voordat mijn symptomen beter worden?

  • Hoe ga je om met moeilijk te behandelen MG?

Een neuroloog zal de grote delen van uw zorg behandelen. Maar MG kan uw dagelijks leven op vele manieren beïnvloeden. Het kan zijn dat u moet samenwerken met een breed scala aan zorgverleners. U zult vaak op controle komen bij uw reguliere arts. Uw medisch team kan ook bestaan uit:

  • Fysio- of bezigheidstherapeuten

  • Spraaktherapeuten

  • Thuiszorg assistenten

  • Psychologen en psychiaters

  • Maatschappelijk werkers

Vraag uw huisarts of neuroloog om u door te verwijzen naar gezondheidswerkers die MG behandelen. Groepen zoals de Myasthenia Gravis Foundation of America kunnen u ook in de juiste richting wijzen. Bezoek hun website om te zoeken naar specialisten bij u in de buurt.

Welke informatie heeft mijn dokter nodig?

U heeft misschien maar 30 tot 60 minuten bij elke afspraak. Dat geeft uw arts slechts een kleine glimp van uw leven met MG. Haal het meeste uit uw tijd door deze stappen te volgen:

Stel behandelingsdoelen. Laat uw medisch team weten hoe MG uw werk en privéleven beïnvloedt. Uw arts wil u helpen u beter te voelen en manieren te vinden om dingen te doen die belangrijk voor u zijn.

De behandeling voor MG kan bestaan uit:

  • Snelwerkende medicijnen

  • Medicatie die uw immuunsysteem beïnvloedt

  • Chirurgie of andere therapieën

Uw arts kan ook veranderingen in levensstijl voorstellen, zoals:

  • omgaan met stress

  • Veranderingen in gezonde voeding

  • Een MG-vriendelijk oefenplan

  • Sociale of spirituele steun

Houd uw symptomen in de gaten. U kunt zich van minuut tot minuut of van dag tot dag anders voelen. Het kan moeilijk zijn om alles te onthouden tegen de tijd dat u naar uw arts gaat. Gebruik een notitieboekje of uw smartphone om uw symptomen bij te houden. Noteer hoe u zich voelt als u met een medicijn begint of ermee stopt.

Gedetailleerde gezondheidsnotities kunnen goed zijn. Maar stress u niet over het bijhouden van een dagelijks dagboek. Het kan echt nuttig zijn om uw arts een totaalbeeld te geven van uw leven met MG. Hier zijn enkele vragen die ze kunnen stellen:

  • Op welk moment van de dag heeft u het meeste last van uw symptomen?

  • Is de zwakte in uw armen en benen erger aan het eind van de dag?

  • Maken visusproblemen het moeilijk om te rijden of te werken op een computer?

  • Heeft u last van onduidelijke spraak?

  • Heeft u problemen met kauwen, slikken, of ademhalen?

Spreek over bijwerkingen. De behandeling beïnvloedt iedereen op een andere manier, dus vertel uw arts hoe uw medicatie u doet voelen. Sommige MG-medicijnen kunnen ongewenste symptomen veroorzaken, waaronder:

  • Maagproblemen

  • Spierkrampen of hoofdpijn

  • Problemen met stemming of slaap

  • Gewichtstoename

  • Allergische reacties

Uw arts kan u helpen u beter te voelen. Dat kan nodig zijn:

  • Uw dosis of schema veranderen

  • Combineer uw medicijn met flauw voedsel?

  • Langzaam medicijnen die door je aderen gaan

  • Geven u verschillende medicijnen

Neem alle medicijnen en supplementen door. Sommige chemicaliën of stoffen kunnen MG verergeren. Dat omvat bepaalde antibiotica, bloeddruk medicijnen, of mineralen zoals magnesium. Vraag altijd eerst toestemming aan uw neuroloog voordat u iets nieuws in uw lichaam stopt. Zij zullen u laten weten wat veilig is.

Vraag naar onderzoek. Uw arts kan u misschien laten deelnemen aan een klinisch onderzoek. Dat zijn studies waarbij u nieuwe geneesmiddelen of therapieën uitprobeert die nog niet zijn goedgekeurd voor het grote publiek. U kunt meer informatie vinden op clinicaltrials.gov.

Wanneer moet ik een second opinion aanvragen?

Als de diagnose net is gesteld, kan het 3 tot 6 maanden duren om uw behandelplan af te stemmen. Maar er zijn verschillende manieren om MG onder controle te houden. U kunt gespecialiseerde zorg nodig hebben als u ernstige symptomen hebt of als u het gevoel hebt dat uw huidige plan niet genoeg helpt.

En het is OK om iemand anders te zien als het niet klikt met uw arts of als u het gevoel hebt dat hij of zij uw zorgen niet serieus neemt.

Voordat u een second opinion aanvraagt, wilt u misschien: ?

Vraag uw arts om een lijst van MG specialisten

  • Zoek neurologen die gedekt worden door uw verzekeringsmaatschappij

  • Verkrijg uw medische gegevens

  • Leer wat je moet doen in een noodgeval

    Vertel het uw dokter als u moeite heeft met slikken of als u moet stoppen met praten om op adem te komen. Dat kunnen tekenen zijn dat u op weg bent naar een flare. Dat verhoogt de kans op een myasthenische crisis. Dat is wanneer uw ademhalingsspieren te zwak worden om uw luchtwegen open te houden.

    Bel 112 meteen – of laat iemand dat voor u doen – als u erg kortademig bent.

    Misschien wilt u ook..:

    <...

  • Een medische kaart bij u houden.

  • Bewaar uw medische gegevens in uw smartphone

  • Draag een medische ID armband, schoenlabel, of halsketting

  • Bespreek alle zorgen met je medisch team. Zij zullen u en uw familie helpen zich voor te bereiden op een crisis. U kunt ook de website van de Myasthenia Gravis Foundation of America bezoeken voor meer tips over wat te doen in geval van nood.

    Triggers van spasticiteit en hoe ermee om te gaan

    0

    Wat maakt spasticiteit erger? Ontdek waar u op moet letten en hoe u met triggers kunt omgaan.

    Hier volgt hoe u enkele van de meest voorkomende triggers kunt beheersen:

    Verander vaak van houding. Als u lange tijd in dezelfde houding ligt, oefent u te lang druk uit op hetzelfde stukje huid. Dit kan decubitus en een slechte doorbloeding veroorzaken. Deze kunnen op hun beurt spasticiteit veroorzaken. Maar als u van houding verandert, doe dat dan langzaam. Een abrupte rek kan de symptomen ook uitlokken.

    Vermijd huidirritatie. Alles wat te veel over uw huid wrijft, kan de spierspasmen aanwakkeren. Kies kleding die niet te strak zit of kriebelt en verwijder irriterende labels. Draag comfortabele schoenen die goed passen. Houd uw teennagels geknipt, zodat ze niet tegen andere tenen wrijven.

    Als u een spalk draagt of een katheter gebruikt, kunnen deze ook tegen uw huid wrijven en uw spieren doen trillen. Vraag uw arts om tips over hoe u deze hulpmiddelen kunt dempen zodat ze uw huid niet irriteren.

    Pas op voor infecties. Urineweginfecties (UTI’s) zijn een van de meest voorkomende oorzaken van spasticiteit. Als u merkt dat u vaker moet plassen dan normaal, of als het plassen pijnlijk is of sterk ruikt, moet u opletten. Het kan ook zijn dat u het gevoel hebt dat u altijd moet plassen, maar dat er dan niets uitkomt. Als je deze symptomen hebt, kan je arts een urinemonster nemen om te controleren op bacteriën. Het kan zijn dat je antibiotica nodig hebt om het te behandelen. Onbehandeld kan deze infectie spasmen uitlokken.

    Het is mogelijk een infectie te hebben zonder deze symptomen, dus als uw spasticiteit erger is en u de oorzaak niet kunt achterhalen, kan uw arts uw urine controleren om zeker te zijn.

    Ook andere infecties kunnen spasmen uitlokken. Zorg dat je meteen behandeld wordt voor:

    • infecties van de luchtwegen

    • Tandvleesontstekingen

    • Tandinfecties

    • Verkoudheden

    • Griep

    • Buikgriep

    Je spasmen kunnen ook toenemen na een griepprik. In dit geval, zou het niet lang mogen duren. Als je spasmen niet snel verdwijnen na je griepprik, ga dan naar je dokter.

    Wees voorzichtig. Botbreuken of andere verwondingen aan spieren, pezen of botten kunnen spasticiteit verergeren. Vaak gebeurt dit na een val. Gebruik de hulpmiddelen die u nodig hebt, zoals een wandelstok of rollator, om u veilig te verplaatsen en letsel te voorkomen.

    Houd uw temperatuur onder controle. Extreme kou en extreme hitte kunnen beide spasticiteit uitlokken. Uw lichaamstemperatuur kan veranderen als gevolg van het weer, lichaamsbeweging, uw kleding of koorts. Draag zo mogelijk laagjes, zodat u er een paar uit kunt trekken als u het warm krijgt. Vermijd buiten zijn bij extreme temperaturen.

    Houd uw darmen in beweging. Constipatie kan ook spasmen veroorzaken. Als u niet regelmatig poept, of uw ontlasting is klein, hard en moeilijk naar buiten te persen, hebt u misschien hulp van een arts nodig om de boel weer op gang te krijgen. Constipatie kan ook aambeien veroorzaken, en die veroorzaken ook spasmen. Hoe sneller je je darmen weer regelmatig kunt laten bewegen, hoe beter.

    Soms kunnen uw darmen vollopen en verstopt raken. Als dit gebeurt, kunt u diarree krijgen naast constipatieverschijnselen. Ga naar uw arts om dit te laten onderzoeken.

    Ga om met vermoeidheid en stress. Oververmoeidheid of emotionele overbelasting zijn beide oorzaken van spasticiteit. Als u moeite hebt met slapen, praat dan met uw arts over manieren om beter uit te rusten. Een consulent kan u helpen om te gaan met gevoelens van angst en depressie die tot mentale stress kunnen leiden.

    Oorzaken, symptomen en behandelingen van spasticiteit

    0

    Een blik op de oorzaken, symptomen en behandeling van spasticiteit, een aandoening waarbij spieren voortdurend strak of stijf zijn.

    15 Oorzaken van spiertrekkingen en spasmen

    0

    Soms lijken je spieren een eigen wil te hebben. De dokter legt uit wat de oorzaak kan zijn van spiertrekkingen, spasmen en krampen.

    1/16

    Je vertelt je spieren wat ze moeten doen zonder er bij na te denken. Maar soms doen ze hun eigen ding — ze kunnen pulseren of samentrekken en niet ontspannen. Stuiptrekkingen en spasmen komen het meest voor in de dijen, kuiten, handen, armen, buik, ribbenkast en de bogen van uw voet. Het kan gaan om een deel van een spier, de hele spier, of een groep spieren. Artsen weten niet altijd zeker waarom ze optreden, maar een paar veelvoorkomende triggers kunnen ze doen afgaan.

    Twitches van het ooglid

    2/16

    Voelt het ooglid aan alsof het je morse code geeft? Dat heet myokymia. Deze willekeurige trekjes, die flauw kunnen aanvoelen of je echt kunnen irriteren, komen voor op het bovenste of onderste ooglid. Triggers variëren van stress en roken tot wind, fel licht, te veel cafeïne en gebrek aan slaap. Hoewel ze vervelend zijn, zijn ze onschuldig en gaan ze meestal snel weer weg, maar ze kunnen de volgende dagen terugkomen.

    Wanneer Ooglid Trillingen Niet Weggaan

    3/16

    Trillingen die langer dan een paar dagen aanhouden kunnen een teken zijn van een oogprobleem, zoals droge ogen of glaucoom. Ze kunnen ook optreden als u een probleem hebt dat de beweging van uw gezichtsspieren beïnvloedt. In zeldzame gevallen kunnen oogtrekkingen een teken zijn van hersen- of zenuwaandoeningen zoals Bell’s palsy, multiple sclerose en het syndroom van Gilles de la Tourette. Maar deze aandoeningen kunnen ook andere symptomen veroorzaken.

    Laag in Elektrolyten

    4/16

    Je spieren zijn afhankelijk van mineralen, zoals kalium en magnesium, om goed te werken. Als deze bijna op zijn, stuurt je lichaam je een bericht met krampen en spasmen. Lichaamsbeweging of hevig zweten kunnen je uitputten, maar sommige medicijnen kunnen dat ook. Je kunt ook te veel elektrolyten verliezen na diarree of overgeven.

    Niet Genoeg Water

    5/16

    Als je niet genoeg drinkt, zullen je spieren eerder trillen en spasmen. Het is niet alleen het water – wanneer je veel zweet of lichaamsvocht verliest als je ziek bent, verlies je ook elektrolyten, een andere veel voorkomende reden voor spiertrekkingen.

    Stress

    6/16

    Je kunt stress soms de schuld geven van hoofdpijn of slapeloosheid, maar het kan ook spanning en pijn in je spieren veroorzaken. Probeer een ontspanningstechniek, zoals massage of meditatie, om ze uit te werken.

    Te veel cafeïne

    7/16

    Cafeïne kan je ’s ochtends op gang helpen en je uit de middagdip trekken. Maar te veel cafeïne kan spiertrekkingen veroorzaken in verschillende delen van je lichaam. Andere stimulerende drugs, zoals amfetamines, hebben hetzelfde effect.

    Gebrek aan slaap en uitputting

    8/16

    Als je moe of uitgeput bent, kan je lichaam je dat onder andere laten merken door stuiptrekkingen en spasmen. Je spieren kunnen ook pijnlijk en pijnlijk aanvoelen of gewoon over het algemeen zwak zijn.

    Je bent uit vorm

    9/16

    Als je spasmen opmerkt na een training of wandeling, kan het zijn dat je meer tijd moet besteden aan het opbouwen van je spieren. Als je ze niet genoeg traint, worden ze eerder te moe – en krijgen ze kramp. Voeg minstens twee keer per week krachttraining toe aan je routine.

    Medicatie

    10/16

    Als u een hoge bloeddruk of hartziekte heeft, kan uw arts u waterpillen geven, ook wel diuretica genoemd. Die zorgen ervoor dat u meer moet plassen, waardoor de hoeveelheid kalium in uw lichaam daalt — en spierkrampen kunnen veroorzaken. Andere medicijnen, zoals sommige antidepressiva, kunnen spiertrekkingen veroorzaken. Sommige medicijnen tegen epilepsie en psychose kunnen uw ooglid doen trillen.

    Serotonine Syndroom

    11/16

    Als uw spieren stuiptrekken binnen enkele uren na het nemen van een nieuw geneesmiddel of het veranderen van uw dosis, bel dan uw arts. U kunt deze aandoening hebben, die optreedt wanneer sommige medicijnen, drugs of supplementen ervoor zorgen dat er zich te veel van de chemische stof serotonine in uw lichaam ophoopt. Dit is een ernstige aandoening die meestal gepaard gaat met zeer hoge koorts en andere symptomen en die medische aandacht vereist.

    Nierziekte

    12/16

    Nieren geven vaak geen vroege waarschuwingssignalen dat ze trager worden. Wanneer ze veel van hun vermogen om te werken verliezen, kunt u spierkrampen opmerken, samen met andere symptomen. Als u diabetes, hoge bloeddruk of andere niergerelateerde problemen heeft, neem dan contact op met uw arts als de spasmen beginnen.

    De ziekte van Lou Gehrig — ook bekend als ALS

    13/16

    Spiertrekkingen in de handen en voeten kunnen een van de eerste symptomen zijn van deze aandoening, ook wel amyotrofische laterale sclerose (ALS) genoemd. Dit gebeurt doordat de zenuwen die boodschappen van de hersenen en het ruggenmerg naar de spieren sturen, stoppen met werken. Ze sturen onregelmatige boodschappen voordat ze helemaal stoppen met zenden.

    Beknelde Ruggenmerg Zenuw

    14/16

    Wanneer ruggenmergzenuwen het ruggenmerg verlaten, gaan ze tussen de botten van de wervelkolom door naar specifieke delen van het lichaam. Soms glijden of scheuren de tussenwervelschijven en bewegen ze, waardoor de ruggenmergzenuw bekneld raakt. U kunt de veranderingen voelen in de spieren die door de zenuw worden aangestuurd. Uw arts kan de diagnose stellen tijdens een lichamelijk onderzoek of met een MRI- of CT-scan.

    Neuropathie

    15/16

    Wanneer zenuwcellen beschadigd zijn, verandert de manier waarop ze met elkaar en met de hersenen communiceren. Stuiptrekkingen en spasmen kunnen waarschuwingssignalen zijn dat deze veel voorkomende aandoening de zenuwen die uw spieren aansturen, aantast. Sommige mensen worden ermee geboren, maar het kan ook gebeuren als gevolg van een verwonding, infectie, ziekte, alcoholisme en sommige medicijnen. Diabetes is de belangrijkste oorzaak van neuropathie.

    Isaacs Syndroom

    16/16

    Deze zeldzame aandoening treedt op wanneer je zenuwen signalen blijven sturen die je spieren laten bewegen, ook al zeggen je hersenen of ruggenmerg dat niet. Dat veroorzaakt spiertrekkingen, krampen en stijfheid. Het kan ook uw spieren laten rimpelen, alsof er iets onder uw huid beweegt. De symptomen, ook bekend als neuromyotonie of Isaacs-Mertens-syndroom, houden aan als u slaapt of onder narcose bent.

    Waarom het belangrijk is om dagelijks te bewegen en te stretchen bij spasticiteit

    0

    Het rekken van spieren dwingt ze losser te worden. En oefening versterkt ze. Dit is waarom dat vooral belangrijk is bij spasticiteit.

    Bewegen en rekken om spasticiteit te beheersen

    Volgende video

    Behandelingsopties van pillen tot operaties

    Bij de behandeling van spasticiteit worden vergelijkbare benaderingen gebruikt, ongeacht de ziekte die stijve spieren veroorzaakt. Van pillen tot operaties, wat zijn de verschillende beschikbare opties?

    Verken meer artikel

    Alles over spasticiteit

    Een blik op de oorzaken, symptomen en behandeling van deze aandoening, waarbij spieren voortdurend gespannen of stijf zijn.

    Infographic

    Symptomen om op te letten

    Leer op welke manieren spasticiteit zich in uw lichaam kan manifesteren.

    Artikel

    Gesprekken die u met uw arts moet voeren

    Wat moet uw arts weten over uw spasticiteit? Ontdek welke vragen hij kan stellen en welke u hem moet stellen.

    Artikel

    Angst rond mijn spasticiteit

    Hoe een vrouw met triggers omgaat, prioriteiten stelt bij de behandeling en anderen motiveert om met de aandoening te leven.

    6 Mogelijke Oorzaken van Plotselinge Spraakproblemen

    0

    Praten is iets wat we vaak als vanzelfsprekend beschouwen. Maar wat als u plotseling de woorden er niet meer uit krijgt of ze niet meer op uw gebruikelijke manier kunt zeggen? Ontdek wat de oorzaak kan zijn van uw plotselinge spraakproblemen en wat u eraan kunt doen.

    Spraakproblemen die uit het niets lijken te komen, kunnen tijdelijk zijn, maar ook blijvende gevolgen hebben.

    Gevoel van vermoeidheid of stress

    Gewoon moe zijn kan het moeilijk maken om de juiste woorden te vinden. En als u zich zorgen maakt over het oordeel van anderen of zich schaamt, kunt u verstijven of moeite hebben om te praten.

    Angst, vooral als die de kop opsteekt als u voor veel mensen staat, kan leiden tot een droge mond, struikelen over uw woorden en meer problemen die het spreken in de weg kunnen staan.

    Het is OK om nerveus te zijn. Maak je niet zo druk om perfect te zijn. Als je die druk van jezelf haalt, gaan je woorden misschien weer stromen.

    Betere zelfzorg, therapie en steungroepen kunnen helpen als u zich gespannen of uitgeput voelt. Afhankelijk van de situatie kan uw arts u misschien ook medicijnen voorschrijven. Krijg nuttige tips over leven met sociale angst.

    Te veel drinken

    Het is algemeen bekend dat alcohol onduidelijke spraak veroorzaakt omdat het de manier waarop de hersenen met het lichaam communiceren vertraagt. Je lever kan maar een klein beetje alcohol per keer afbreken, de rest blijft achter in je bloedbaan. Hoe meer je drinkt, hoe intenser de effecten en hoe langer ze aanhouden.

    Als u zich zorgen maakt over uw alcoholgebruik, vraag dan uw arts om advies. Lees meer over hoe het regelmatig drinken van te veel alcohol uw lichaam kan beschadigen.

    Beroerte

    Moeite met spreken, samen met een verdoofd of hangend gezicht en een zwak gevoel in een arm of been, is een van de belangrijkste tekenen van een beroerte. Wanneer de zuurstoftoevoer naar uw hersenen door een bloedklonter is afgesneden, kunt u onduidelijk spreken, moeilijk verstaanbaar zijn of zelfs helemaal niet meer praten.

    Blijvende taalproblemen, afasie genoemd, zijn vaak het gevolg van een beroerte.

    Bel 911 zodra de symptomen van een beroerte zich voordoen, zodat getrainde hulpverleners u snel naar het juiste ziekenhuis kunnen brengen. Wacht niet en probeer er niet zelf heen te gaan. Ken de waarschuwingssymptomen van een beroerte.

    Migraine

    Een zware migraine hoofdpijn kan ook je woorden in de war brengen. Dit wordt voorbijgaande afasie genoemd, omdat het vanzelf weer overgaat.

    Migraine staat bekend als zeer pijnlijk en leidt soms ook tot veranderingen in de zintuigen. Tot een vierde van de mensen met migraine zegt van tevoren een aura te krijgen, waarbij ze flitsende lichten zien of blinde vlekken hebben. Andere symptomen die u kunt hebben bij een aura of tijdens de migraine zijn gevoelloosheid, duizeligheid, verwardheid of moeite met spreken. Je kunt deze symptomen zelfs voelen zonder dat je pijnlijke hoofdpijn hebt.

    De precieze oorzaken van migraine zijn niet helemaal duidelijk, maar sommige kunnen worden voorkomen door op uw voeding en levensstijl te letten, voorgeschreven medicijnen te gebruiken en bepaalde vitaminen in te nemen. De behandeling van de hoofdpijn kan bestaan uit vrij verkrijgbare pijnstillers en medicijnen tegen misselijkheid, maar ook uit medicijnen op recept.

    Als u merkt dat migraine uw dagelijks leven in de weg staat, kan uw huisarts u doorverwijzen naar een specialist, een neuroloog. Lees meer over veel voorkomende migraine-symptomen???????.

    Neurologische aandoeningen

    Multiple sclerose (MS) is een ziekte die verandert hoe de hersenen informatie tussen hun cellen en met de rest van het lichaam verzenden. Mensen met MS die letsels hebben in delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor spraak, kunnen spraakproblemen hebben die variëren van mild tot ernstig. Een veel voorkomend patroon bij MS is “scannende spraak”: het ritme van hoe je praat heeft extra lange pauzes tussen woorden en lettergrepen.

    Zwakke spieren en problemen met de coördinatie van de spieren in uw mond en wangen kunnen het voor iemand met MS ook moeilijk maken om woorden te zeggen.

    Hersenkanker, als de tumor in het deel van de hersenen zit dat de taal regelt, kan ook invloed hebben op uw spraakvermogen. Andere veel voorkomende symptomen van hersenkanker zijn hoofdpijn, toevallen, veranderingen in persoonlijkheid of geheugen, misselijkheid, ongewone slaperigheid, en moeite met dagelijkse bezigheden.

    Eén soort aanval, een plotselinge uitbarsting van hersenactiviteit die mensen met epilepsie hebben, beïnvloedt specifieke spieren, afhankelijk van waar in de hersenen de aanval plaatsvindt. Bij een ander type aanval zien mensen er wakker uit, maar zijn ze zich niet bewust van wat er om hen heen gebeurt. Ze kunnen ook vreemde geluiden maken, kokhalzen of met hun lippen smakken en zich niet realiseren dat ze dat hebben gedaan. Aanvallen kunnen ook worden veroorzaakt door beroertes of hersentumoren die de taalzones aantasten.

    Lees meer informatie over verschillende ziekten van de hersenen.

    Medicijnen

    Een brede waaier van medicatie en supplementen — van allergiemedicatie tot bloeddrukmedicatie en zelfs hoge dosissen vitamine C — kunnen je stem beïnvloeden door het uitdrogen van het slijm dat je stembanden beschermt. Ze kunnen ook je bloed verdunnen, wat betekent dat je stembanden gemakkelijker verwond kunnen worden. Ze kunnen ervoor zorgen dat je lichaam vocht vasthoudt, waardoor je stembanden groter worden en je hees kunt worden.

    Sommige verdovende en kalmerende middelen kunnen het spreken vertragen of onduidelijk maken, omdat u uw mondspieren niet goed onder controle kunt houden.

    Niet normaal kunnen spreken is een bijwerking van het antidepressivum bupropion. Topiramaat, een medicijn om aanvallen onder controle te houden, kan leiden tot spraakproblemen zoals het vinden van de juiste woorden, maar deze gaan meestal over wanneer uw arts de dosering verlaagt of u stopt met het nemen van het medicijn.

    Als u net bent begonnen met het innemen van een nieuw medicijn, kijk dan op het etiket of in de bijsluiter, of vraag uw apotheker of dit kan worden gerelateerd aan uw spraakproblemen. Meer informatie over veelvoorkomende bijwerkingen van medicijnen.

    Praten over uw myasthenia gravis

    0

    Als u myasthenia gravis heeft, kunt u moeite hebben met het uitleggen van uw aandoening aan familie en vrienden. Hier is hoe u over uw aandoening kunt praten.

    Gelukkig had ik mijn rolstoel, zegt Zach McCallum. Maar ik was een puinhoop.

    McCallum, 55, werd in 2015 gediagnosticeerd met myasthenia gravis (MG). Sindsdien heeft hij veel over zijn aandoening gesproken. Maar hij voelde zich die dag echt beschaamd. Het was nog vroeg in zijn ziekte, en hij wilde niet dat zijn zus hem zo zou zien.

    Toen gaf ze hem een boodschap mee die hem is bijgebleven, en het is er een die hij doorgeeft aan anderen in de MG-gemeenschap: Het helpt je vrienden en familie niet als je dit verbergt.

    Het helpt als je eerlijk bent over waar je mee leeft, zegt McCallum. ?

    Als je de diagnose MG hebt gekregen, zijn hier een paar tips over hoe je met je dierbaren kunt praten.

    Hoe het gesprek op gang te krijgen

    MG is een zeldzame neuromusculaire aandoening. Als jouw ervaring lijkt op die van McCallums, dan hebben de meeste mensen met wie je praat er waarschijnlijk nog nooit van gehoord. Het is ook een ziekte die je aan de buitenkant niet kunt zien. Dat kan het moeilijk maken voor vrienden en familie om te begrijpen wat je doormaakt.

    Het is een ander verhaal als je een ledemaat hebt verloren, zegt Amit Sachdev, MD, assistent professor en directeur van de afdeling Neuromusculaire Geneeskunde aan de Michigan State University. Maar bij myasthenia gravis, gaat het om vermoeidheid en zwakte.

    Familieleden kunnen soms moeilijk begrijpen waarom iemand die er goed uitziet niet kan opstaan om de afwas te doen of hulp nodig heeft om naar het toilet te gaan, zegt Sachdev. Maar ze zien het misschien wat duidelijker als je wat medische dingen uitlegt.

    Vertel je vrienden en familie dat je een auto-immuunziekte hebt. Je immuunsysteem valt bepaalde spierreceptoren sneller aan dan je lichaam nieuwe kan maken. Deze extra ontsteking blokkeert de zenuwen om met de spieren te praten, zegt Sachdev.

    Bij MG heeft dat meestal invloed op de manier waarop je je ogen, mond, armen, benen of ademhalingsspieren beweegt.

    Een niet-zo-wetenschappelijke analogie kan ook helpen om je punt over te brengen. McCallum vergelijkt MG met een zendstation en een tv- of radiotoestel.

    Je zenuwen zenden een signaal uit om je arm op te tillen of je been op te tillen, zegt McCallum. Maar kleine schokjes hebben rondgelopen in de bloedbaan en hebben de ontvangers kapot gemaakt. Dus nu krijgen de spieren het signaal niet… en hoe meer je je spieren gebruikt, hoe meer ontvangers geblokkeerd raken.

    Als ze meer info willen over de ins en outs van jouw aandoening, stuur ze dan naar de Myasthenia Gravis Foundation of Americas website.

    Ga door je dagelijkse leven met MG

    Richard Nowak, MD, directeur van de Yale Myasthenia Gravis Clinic, zegt dat uw eerste gesprek met uw naasten zal verschillen afhankelijk van waar u zich bevindt in uw ziekteverloop. Uw symptomen kunnen veranderen of gemakkelijker onder controle te krijgen zijn naarmate u beslist over het beste behandelplan, zegt hij.

    Maar of u nu net gediagnosticeerd bent of al een tijdje met MG leeft, laat uw vrienden en familie weten welke symptomen een grote impact hebben op uw dagelijks leven.

    Bijvoorbeeld, dubbel zicht of hangende oogleden kunnen het moeilijk maken om te rijden of te lezen. Terwijl u leert om te gaan met uw MG, zegt Nowak, kunt u hulp nodig hebben om naar uw doktersafspraken te gaan, uw recepten op te halen of naar de supermarkt te gaan. En vertel de mensen die dicht bij u staan dat het normaal is dat sommige van uw symptomen komen en gaan.

    U kunt zich ’s ochtends prima voelen, zegt Nowak, maar tegen de middag, middag of vroege avond kunt u moeite hebben uw oogleden open te houden of te praten. Die verandering kan uw vrienden en familie in verwarring brengen als ze niet weten wat ze kunnen verwachten.

    Soms zeggen mensen bij onduidelijke spraak: Heb je wel genoeg gerust of heb je gedronken? zegt Nowak. Het kan heel gemakkelijk verkeerd worden geïnterpreteerd als dat er iets anders aan de hand is, terwijl dat niet het geval is.

    Sommige MG symptomen kunnen ernstig zijn. Vertel uw dierbaren dat ze moeten letten op kortademigheid of slikproblemen. Ze moeten onmiddellijk medische hulp inroepen als u ademhalingsmoeilijkheden heeft.

    Breng de lange termijn symptomen ter sprake

    Medicatie en andere therapieën kunnen een grote hulp zijn voor de meerderheid van de mensen met MG.

    We kunnen de meeste patiënten symptoomvrij krijgen of met minimale symptomen die niet noodzakelijk hun dagelijkse activiteiten beïnvloeden, zegt Nowak.

    Maar behandeling is niet voor iedereen een wondermiddel. McCallum heeft een refractaire vorm van de ziekte. Snelwerkende medicatie helpt sommige van zijn symptomen. Maar hij heeft nog steeds veel zwakte, vooral in zijn benen. Hij gebruikt een rolstoel of andere hulpmiddelen voor lange afstanden.

    Ik kan in huis rondlopen, zegt McCallum. Als ik mijn onderarmkrukken gebruik, kan ik 3 meter lopen voordat ik moet stoppen, anders val ik om. Dat is mijn grens.

    Bovenop de vermoeide spieren, heeft McCallum veel last van algemene vermoeidheid en hersenspoeling. Hij zegt dat zijn naasten de signalen herkennen dat hij moet rusten.

    Als ik met mijn vrienden in de supermarkt ben, en we kijken naar een tros druiven, dan denk ik: Oh ja, laten we wat kralen nemen, zegt McCallum. Het is niet omdat ik het woord voor druiven niet ken, dat ik opeens afasie heb. Het is dat mijn hersenen gewoon, zoals, ik ben te moe om het juiste woord te vinden dus ik ga er gewoon een kiezen.

    Leg uit hoe het leven met MG voelt.

    Niemand kan ooit precies weten hoe je je voelt. Maar er zijn misschien wel testen die mensen een idee geven van hoe sommige van je symptomen zijn.

    Er zijn computerschermen die simuleren hoe dubbel zicht eruit ziet, zegt McCallum. Of je kunt zeggen: Bind een gewicht van 10 pond aan elke pols en doe nu alle dingen die je moet doen.

    Sachdev zegt dat het lastig is om het juiste voorbeeld te vinden. Maar je kunt iemand zonder MG vertellen dat hij of zij zich zwak en moe voelt nadat hij of zij heel hard heeft getraind of een lange duurloop heeft gedaan.

    Bedenk hoeveel moeite het heeft gekost om tot dat punt te komen, zegt Sachdev. Denk nu aan je dagelijkse activiteiten die je naar dat punt brengen.

    Hoe steun te betuigen aan iemand met MG

    McCallum woont alleen, maar hij werkte samen met een ontwerper die voldoet aan de ADA-normen om zijn leefruimte te verbouwen. Zijn keuken en badkamer zijn nu rolstoeltoegankelijk en hij heeft een traplift geplaatst. Dit soort aanpassingen zijn iets om over na te denken als je samenwoont met iemand die MG heeft.

    Als vriend of familielid kunt u ook helpen met alledaagse dingen. De vrienden van McCallums kunnen de was doen of zijn afwas opruimen. En ze laten op subtiele manieren zien dat ze om hem geven.

    Vaak doen ze gewoon kleine attente dingen: Ik zag dit reikhulpmiddel en ik dacht dat je het nuttig zou vinden, of ik las dit interessante artikel over de manier waarop het immuunsysteem werkt, en ik vroeg me af wat je ervan vond.

    Als je MG hebt, zegt McCallum dat je het je vrienden en familie moet vertellen als ze niet behulpzaam zijn. Geef ze een kans om ten goede te veranderen. Maar als je na een gesprek met iemand denkt, Nou, misschien moet ik echt een beetje harder mijn best doen. Misschien ben ik gewoon een beetje lui, dan is dat geen goede vriend. Dat is niet iemand waar je bij wilt zijn.

    Guillain-Barre Syndroom: Wat het is en hoe het behandeld wordt

    0

    Arts vertelt wat u moet weten over het Guillain-Barre-syndroom, een zeldzame auto-immuunziekte.

    De meeste mensen herstellen, zelfs degenen met ernstige gevallen. In feite herstelt 85% van de mensen met GBS volledig binnen 6 tot 12 maanden. Als je eenmaal beter bent, is de kans dat het terugkomt heel klein.

    Oorzaken

    Het Guillain-Barre syndroom (GBS) kan bij iedereen voorkomen, maar het komt het meest voor bij mensen van 50 jaar en ouder.

    Niemand weet zeker of een bacterie of virus, zoals het Zika virus, GBS veroorzaakt. Het zou kunnen dat sommige ziekten je zenuwcellen veranderen, zodat je immuunsysteem ze als bedreigingen gaat zien. Anderen denken dat je immuunsysteem vergeet welke cellen het niet moet aanvallen.

    Het uit zich meestal een paar dagen of weken na een verkoudheid, maagvirus of griep. In zeldzame gevallen kunnen operaties of vaccinaties het uitlokken. U hoort uw arts misschien campylobacter noemen. Dat is een bacteriesoort die in verband wordt gebracht met GBS.

    Als je die hebt, begint je immuunsysteem je zenuwcellen aan te vallen. Dat verzwakt hun vermogen om signalen naar je hersenen te sturen. En je spieren kunnen dan niet reageren op zenuwsignalen. Als gevolg daarvan, krijgen je hersenen minder berichten naar je lichaam.

    Symptomen

    Het Guillain-Barre syndroom slaat snel toe. Je voelt het meestal het eerst in je armen en benen. U kunt spierzwakte of een tintelend gevoel van pijn in handen en voeten krijgen, dat zich later naar het midden van uw lichaam verplaatst. U kunt zich ook ongewoon moe voelen. Uw reflexen kunnen trager worden.

    Sommige mensen voelen slechts een lichte zwakte. Anderen raken bijna volledig verlamd en hebben moeite met slikken of ademhalen. Als u iets meer voelt dan een lichte zwakte, moet u 112 bellen. Uw symptomen kunnen snel verergeren.

    De meeste mensen zijn op hun zwakst 3 weken na het verschijnen van de symptomen.

    Behandeling

    Als uw arts denkt dat u GBS heeft, zal hij/zij u een test geven om te meten hoe goed uw spieren en zenuwen werken. Het kan ook zijn dat je een ruggenprik krijgt. Een arts brengt een naald in uw onderrug en neemt een kleine hoeveelheid ruggenmergvocht af. Hij zal het eiwitgehalte controleren; dat is hoog bij mensen met GBS.

    Als GBS bij u wordt vastgesteld, moet u meteen met de behandeling beginnen.

    In sommige gevallen zal de arts, om het herstel te bespoedigen, bloed bij u wegnemen, het reinigen en het dan aan u teruggeven. Dit proces wordt plasmaferese genoemd.

    Uw arts kan u immunoglobuline, of antilichamen, geven. U zult hoge doses gezonde cellen via een infuus toegediend krijgen. Deze helpen de aanval van het immuunsysteem op uw lichaam te verminderen.

    Sommige mensen met GBS moeten een paar dagen in het ziekenhuis worden opgenomen. Anderen blijven enkele weken.

    U zult hulp nodig hebben totdat u uw lichaam weer volledig onder controle heeft. Een verpleegkundige of een naaste zal misschien uw armen of benen voor u moeten oefenen.

    Wat kunt u verwachten?

    Het kan een tijdje duren voor u zich weer uzelf voelt. Na een ziekenhuisopname kunt u zich nog zwak voelen en een rolstoel of rollator nodig hebben om u te verplaatsen. U kunt fysiotherapie volgen om uw kracht op te bouwen. Een klein aantal mensen heeft ook blijvende zenuwschade.

    GBS duurt meestal tussen de 14 en 30 dagen. Als uw symptomen langer aanhouden, lijdt u mogelijk aan een chronische vorm van GBS, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie genaamd, en hebt u een agressievere behandeling nodig.

    Amyotrofische Lateraal Sclerose (ALS): Symptomen, oorzaken, typen

    0

    Ontdek wat de oorzaak van ALS is en wat het verschil is tussen de 2 typen van deze ziekte die in verband wordt gebracht met Lou Gehrig.

    ALS is een progressieve ziekte, wat betekent dat de ziekte in de loop van de tijd erger wordt. De ziekte tast de zenuwen in de hersenen en het ruggenmerg aan die de spieren aansturen. Naarmate je spieren zwakker worden, wordt het moeilijker voor je om te lopen, te praten, te eten en te ademen.

    ALS en motorneuronen

    Het is een ziekte die je motorische neuronen aantast. Deze zenuwcellen sturen boodschappen van je hersenen naar je ruggenmerg en vervolgens naar je spieren. Je hebt twee hoofdtypes:

    • Bovenste motorische neuronen: Zenuwcellen in de hersenen.

    • Lagere motorische neuronen: Zenuwcellen in het ruggenmerg naar de spieren.

    Deze motor neuronen controleren al je vrijwillige bewegingen — de spieren in je armen, benen, en gezicht. Ze laten uw spieren samentrekken zodat u kunt lopen, rennen, uw smartphone kunt oppakken, voedsel kunt kauwen en doorslikken, en zelfs kunt ademen.

    ALS is een van de weinige motor-neuronziekten. Enkele andere zijn:

    • primaire laterale sclerose (PLS)

    • progressieve bulbar palsy (PBP)

    • pseudobulbar palsy

    Wat gebeurt er als je ALS hebt

    Bij ALS breken de motorneuronen in uw hersenen en ruggenmerg af en sterven af.

    Wanneer dit gebeurt, kunnen je hersenen geen boodschappen meer naar je spieren sturen. Omdat de spieren geen signalen meer krijgen, worden ze erg zwak. Dit wordt atrofie genoemd. Na verloop van tijd werken de spieren niet meer en verlies je de controle over hun beweging.

    In het begin worden uw spieren zwak of stijf. U kunt meer moeite hebben met fijne bewegingen, zoals het dichtknopen van een overhemd of het omdraaien van een sleutel. U kunt meer struikelen of vallen dan gewoonlijk. Na een tijdje kunt u uw armen, benen, hoofd of lichaam niet meer bewegen.

    Uiteindelijk verliezen mensen met ALS de controle over hun middenrif, de spieren in de borstkas die je helpen ademen. Dan kunnen ze niet meer zelfstandig ademen en moeten ze aan een beademingsmachine.

    Door het verlies van de ademhaling overlijden veel mensen met ALS binnen 3 tot 5 jaar nadat de diagnose is gesteld. Sommige mensen kunnen echter meer dan 10 jaar met de ziekte leven.

    Mensen met ALS kunnen nog denken en leren. Ze hebben al hun zintuigen – zicht, reuk, gehoor, smaak en tastzin. Toch kan de ziekte hun geheugen en besluitvaardigheid aantasten.

    ALS is niet te genezen. Toch weten wetenschappers nu meer over deze ziekte dan ooit tevoren. Ze bestuderen behandelingen in klinische trials.

    Wat zijn de belangrijkste types?

    Er zijn twee soorten ALS:

    • Sporadische ALS is de meest voorkomende vorm. Het treft tot 95% van de mensen met de ziekte. Sporadisch betekent dat het soms voorkomt zonder een duidelijke oorzaak.

    • Familiaire ALS (FALS) komt in families voor. Ongeveer 5% tot 10% van de mensen met ALS heeft dit type. FALS wordt veroorzaakt door veranderingen in een gen. Ouders geven het defecte gen door aan hun kinderen. Als één ouder het gen voor ALS heeft, heeft elk van hun kinderen 50% kans om het gen te krijgen en de ziekte te krijgen.

    Wat is de oorzaak van ALS?

    Onderzoekers weten nog steeds niet precies wat de oorzaak is van het afsterven van motorneuronen bij ALS. Veranderingen in genen, of mutaties, liggen ten grondslag aan 5% tot 10% van de ALS-gevallen. Meer dan 12 verschillende genveranderingen zijn in verband gebracht met ALS.

    Eén verandering is in een gen dat een eiwit maakt dat SOD1 heet. Dit eiwit kan toxisch zijn voor motorische neuronen. Andere genveranderingen in ALS kunnen ook de motorneuronen beschadigen.

    Het milieu zou ook een rol kunnen spelen bij ALS. Wetenschappers onderzoeken of mensen die in contact komen met bepaalde chemicaliën of ziektekiemen meer kans hebben om de ziekte te krijgen. Zo hebben bijvoorbeeld mensen die tijdens de Golfoorlog van 1991 in het leger hebben gediend, vaker ALS gekregen dan normaal.

    Wetenschappers kijken ook naar deze andere mogelijke oorzaken:

    • Glutamaat. Deze chemische stof stuurt signalen van en naar de hersenen en zenuwen. Het is een soort neurotransmitter. Bij ALS hoopt glutamaat zich op in de ruimten rond zenuwcellen en kan deze beschadigen.Het medicijn riluzole (Rilutek) werkt door het glutamaatgehalte te verlagen en kan de ontwikkeling van de ziekte helpen vertragen…

    • Immuunsysteem problemen. Uw immuunsysteem beschermt uw lichaam tegen vreemde indringers zoals bacteriën en virussen. In uw hersenen zijn microglia het belangrijkste type immuuncel. Zij vernietigen ziektekiemen en beschadigde cellen. Bij ALS kunnen microglia ook gezonde motorneuronen vernietigen.

    • Mitochondria problemen. Mitochondria zijn de delen van je cellen waar energie wordt gemaakt. Een probleem met hen kan leiden tot ALS of kan een bestaand geval verergeren.

    • Oxidatieve stress. Uw cellen gebruiken zuurstof om energie te maken. Een deel van de zuurstof die uw lichaam gebruikt om energie te maken kan zich vormen tot giftige stoffen, vrije radicalen genaamd, die cellen kunnen beschadigen. Het medicijn edaravone (Radicava) is een antioxidant die kan helpen deze vrije radicalen onder controle te houden.

    Onderzoekers leren elke dag meer over ALS. Wat zij ontdekken zal hen helpen medicijnen te ontwikkelen om de symptomen te behandelen en het leven van mensen die aan deze ziekte lijden te verbeteren.

    Perifere Neuropathie – Symptomen, Soorten en Oorzaken

    0

    doktersgids over de oorzaken en types van perifere neuropathie.

    De naam van de aandoening vertelt je een beetje over wat het is:

    Perifeer: Buiten (in dit geval, buiten de hersenen en het ruggenmerg.)Neuro-: Gerelateerd aan de zenuwen-pathie: Ziekte

    Perifere neuropathie verwijst naar de aandoeningen die het gevolg zijn wanneer zenuwen die berichten van en naar de hersenen en het ruggenmerg van en naar de rest van het lichaam vervoeren, beschadigd of ziek zijn.

    De perifere zenuwen vormen een ingewikkeld netwerk dat de hersenen en het ruggenmerg verbindt met de spieren, de huid en de inwendige organen. Perifere zenuwen komen uit het ruggenmerg en zijn gerangschikt langs lijnen in het lichaam die dermatomes worden genoemd. Een beschadiging van een zenuw heeft meestal gevolgen voor een of meer dermatomes, die kunnen worden getraceerd naar specifieke delen van het lichaam. Beschadiging van deze zenuwen onderbreekt de communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam en kan spierbewegingen belemmeren, een normaal gevoel in armen en benen verhinderen en pijn veroorzaken.

    Soorten Perifere Neuropathie

    Er zijn verschillende soorten perifere neuropathieën die verschillende oorzaken hebben. Zij variëren van carpaal tunnel syndroom (een traumatische verwonding die vaak voorkomt na chronisch repetitief gebruik van de handen en polsen, zoals bij computergebruik) tot zenuwbeschadiging die verband houdt met diabetes.

    Als groep komen perifere neuropathieën veel voor, vooral bij mensen ouder dan 55 jaar. Alles bij elkaar treffen deze aandoeningen 3% tot 4% van de mensen in deze groep.

    Neuropathieën worden meestal ingedeeld volgens de problemen die ze veroorzaken of wat aan de basis ligt van de schade. Er zijn ook termen die aangeven hoe uitgebreid de zenuwen beschadigd zijn.

    Mononeuropathie

    Schade aan een enkele perifere zenuw wordt mononeuropathie genoemd. Lichamelijk letsel of trauma, bijvoorbeeld door een ongeluk, is de meest voorkomende oorzaak. Langdurige druk op een zenuw, veroorzaakt door langere perioden van sedentair zijn (zoals zitten in een rolstoel of liggen in bed), of voortdurende, repeterende bewegingen, kunnen een mononeuropathie uitlokken.

    Het carpaletunnelsyndroom is een veel voorkomende vorm van mononeuropathie. Het wordt een overbelastingsblessure genoemd, die optreedt wanneer de zenuw die door de pols loopt, wordt samengedrukt. Mensen wiens werk herhaalde bewegingen met de pols vereist (zoals lopendebandwerkers, fysieke arbeiders, en degenen die computer toetsenborden gebruiken voor langere perioden) lopen een groter risico.

    De beschadiging van de zenuw kan leiden tot gevoelloosheid, tintelingen, ongewone sensaties en pijn in de eerste drie vingers aan de duimzijde van de hand. De persoon kan ’s nachts wakker worden met een doof gevoel in de hand of ontdekken dat de gevoelloosheid meer merkbaar is wanneer ze activiteiten uitvoeren zoals het gebruiken van een haardroger. Na verloop van tijd kan een carpaal tunnel letsel de spieren in de hand verzwakken. U kunt ook pijn, tintelingen of een brandend gevoel in uw arm en schouder krijgen.

    Hier zijn voorbeelden van andere mononeuropathieën die zwakte kunnen veroorzaken in de aangedane lichaamsdelen, zoals handen en voeten:

    • Ulnaire zenuw verlamming

      treedt op wanneer de zenuw die dicht langs het huidoppervlak bij de elleboog loopt, beschadigd is. De gevoelloosheid wordt opgemerkt in de 4de en 5de vinger van de hand.

    • Radiale zenuw verlamming

      wordt veroorzaakt door letsel aan de zenuw die langs de onderzijde van de bovenarm loopt en kan optreden bij breuken van het opperarmbeen in het bovenste deel van de arm.

    • Peroneus zenuw verlamming

      ontstaat wanneer de zenuw bovenaan de kuit aan de buitenkant van de knie wordt samengedrukt. Dit leidt tot een aandoening genaamd “foot drop”, waarbij het moeilijk wordt om de voet op te tillen.

    Neuropathie kan zenuwen aantasten die spierbewegingen controleren (motorische zenuwen) en zenuwen die sensaties zoals koude of pijn detecteren (sensorische zenuwen). In sommige gevallen kan neuropathie inwendige organen aantasten, zoals het hart, de bloedvaten, de blaas of de darmen. Neuropathie die inwendige organen aantast, wordt een autonome neuropathie genoemd. Deze zeldzame aandoening kan een lage bloeddruk of problemen met zweten veroorzaken.

    ?

    Polyneuropathie

    Polyneuropathie vertegenwoordigt het grootste aantal gevallen van perifere neuropathie. Polyneuropathie treedt op wanneer meerdere perifere zenuwen in het lichaam tegelijkertijd slecht werken. Polyneuropathie kan zeer uiteenlopende oorzaken hebben, waaronder blootstelling aan bepaalde toxines zoals bij alcoholmisbruik, slechte voeding (met name vitamine B-tekort), en complicaties van ziekten zoals kanker of nierfalen.

    Een van de meest voorkomende vormen van chronische polyneuropathie is diabetische neuropathie, een aandoening die voorkomt bij mensen met diabetes. Het is ernstiger bij mensen met een slecht gecontroleerde bloedsuikerspiegel. Hoewel het minder vaak voorkomt, kan diabetes ook een mononeuropathie veroorzaken.

    De meest voorkomende symptomen van polyneuropathie zijn:

    • Tintelingen

    • Numbness

    • Verlies van gevoel in armen en benen

    • Een branderig gevoel in de voeten of handen

    Omdat mensen met chronische polyneuropathie vaak hun vermogen om temperatuur en pijn te voelen verliezen, kunnen zij zich branden en open zweren ontwikkelen als gevolg van verwondingen of langdurige druk. Als de zenuwen die de organen bedienen betrokken zijn, kan diarree of constipatie het gevolg zijn, evenals verlies van controle over de darmen of de blaas. Seksuele disfunctie en abnormaal lage bloeddruk kunnen ook voorkomen.

    Een van de ernstigste polyneuropathieën is het syndroom van Guillain-Barre, een zeldzame ziekte die plotseling toeslaat wanneer het immuunsysteem van het lichaam de zenuwen in het lichaam aanvalt op het moment dat ze het ruggenmerg verlaten. De symptomen doen zich meestal snel voor en verergeren snel, soms leidend tot verlamming. Vroege symptomen zijn zwakte en tintelingen die zich uiteindelijk naar de armen toe kunnen uitbreiden. Bloeddrukproblemen, hartritmestoornissen en ademhalingsmoeilijkheden kunnen optreden in de meer ernstige gevallen. Ondanks de ernst van de ziekte zijn de genezingskansen goed wanneer patiënten vroeg worden behandeld.

    Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie is een chronische vorm van Guillain-Barre waarbij de symptomen nog maanden en zelfs jaren aanhouden. Vroege diagnose en behandeling is van cruciaal belang voor CIDP-patià “nten, van wie 30% het risico lopen uiteindelijk aan een rolstoel te worden gekluisterd. ?

    Wat veroorzaakt perifere neuropathie?

    Er zijn veel factoren die perifere neuropathieën kunnen veroorzaken, dus het is vaak moeilijk om de oorzaak aan te wijzen. Neuropathieën ontstaan op één van drie manieren:

    • Verworven neuropathieën

      worden veroorzaakt door omgevingsfactoren zoals toxines, trauma, ziekte, of infectie. Bekende oorzaken van verworven neuropathieën zijn onder andere:

    • Diabetes

    • Verscheidene zeldzame erfelijke ziekten

    • Alcoholisme

    • Slechte voeding of vitaminegebrek

    • Bepaalde vormen van kanker en chemotherapie die gebruikt wordt om deze te behandelen

    • Aandoeningen waarbij zenuwen ten onrechte worden aangevallen door het lichaamseigen immuunsysteem of beschadigd raken door een overagressieve reactie op verwondingen

    • Bepaalde medicijnen

    • Nier- of schildklieraandoeningen

    • Infecties zoals de ziekte van Lyme, gordelroos, of AIDS

    • Erfelijke neuropathieën

      komen niet zo vaak voor. Erfelijke neuropathieën zijn aandoeningen van de perifere zenuwen die genetisch van ouder op kind worden doorgegeven. De meest voorkomende hiervan is de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1. Deze ziekte wordt gekenmerkt door zwakte in de benen en, in mindere mate, in de armen – symptomen die zich meestal voordoen tussen de kinderleeftijd en de leeftijd van 30 jaar. Deze ziekte wordt veroorzaakt door degeneratie van de isolatie die normaal de zenuwen omgeeft en hen helpt de elektrische impulsen te geleiden die nodig zijn om spierbewegingen op gang te brengen.

    • Idiopathische neuropathieën

      hebben een onbekende oorzaak. Maar liefst een derde van alle neuropathieën wordt op deze manier geclassificeerd.

    ?