Home Blog Pagina 2884

Uw kinderen hoesten: Mogelijke oorzaken en veelvoorkomende behandelingen

Editor
-
0
Uw kinderen hoesten: Mogelijke oorzaken en veelvoorkomende behandelingen

Wat u moet weten over de hoest van uw kind. arts onderzoekt hoest door verkoudheid en griep, behandelingen, en wanneer u uw arts moet bellen.

Hoesten is een reflex die vocht uit de keel en borst verwijdert. Het gebeurt wanneer de zenuwuiteinden in de luchtwegen geïrriteerd raken.

Het is een van de meest voorkomende symptomen van verkoudheid en andere virussen, waaronder griep. Maar als het door een virus wordt veroorzaakt, zal antibiotica het niet doen ophouden. Virale infecties moeten hun verloop hebben.

Wat kan de oorzaak zijn?

Stel jezelf een paar vragen:

Heeft je kind andere symptomen?

Een hoest die gepaard gaat met een loopneus en niezen kan wijzen op een verkoudheid.

Deze symptomen, lichaamspijn en koorts komen vaak voor bij griep.

Wanneer is de hoest begonnen?

Allergieën komen vaker voor in de lente en herfst.

Hoe klinkt het?

Allergieën, virale infecties, en kroep kunnen een blaffende hoest veroorzaken.

Kinkhoest (pertussis) veroorzaakt een geluid dat klinkt als “hoepel!” Bel uw arts als u dat geluid hoort.

Een piepend geluid kan betekenen dat de luchtwegen van uw kind door iets worden geblokkeerd. Het kan veroorzaakt worden door een longontsteking of astma. Bel de dokter.

Wat als de hoest niet weggaat?

Ga naar de dokter. De meeste hoestjes duren niet langer dan enkele weken, maar bij sommige mensen blijft de hoest lang aanhouden nadat andere symptomen zijn verdwenen. Bij een kind wordt een hoest als chronisch beschouwd als hij meer dan 4 weken aanhoudt. Bij volwassenen is dat 8 weken of langer.

Wat is de beste manier om hoest door verkoudheid of griep te behandelen?

Vraag uw arts voordat u uw kind een hoestdrank geeft. Geef geen vrij verkrijgbare hoestdrank aan kinderen jonger dan 4. Ze zijn niet bedoeld voor jonge kinderen. Zelfs medicijnen die op het etiket voor kinderen staan, kunnen ernstige bijwerkingen hebben, zoals hoge bloeddruk en toevallen.

Geen enkel geneesmiddel kan een hoest veroorzaakt door een virus genezen, maar behandelingen kunnen de symptomen wel verzachten. Hier zijn een paar huismiddeltjes om te proberen:

Stoom:

Je kunt je eigen stoomcabine maken. Sluit de deur van je badkamer en laat enkele minuten warm water in de douche lopen tot de spiegels beslaan. De stoom helpt de neus van je kind te ontstoppen.

Vochtigheid:

Een luchtbevochtiger met koele nevel in de kamer van uw kind voegt vocht toe aan de lucht om verstopping tegen te gaan en uw kleintje te helpen makkelijker te ademen.

Vloeistoffen:

Geef ze veel drankjes zoals water of sap om het slijm in hun keel te verdunnen, waardoor ze makkelijker slijm kunnen ophoesten.

Hoestdruppels:

Voor kinderen ouder dan 5 jaar, kunnen zuigtabletten en harde snoepjes wat verlichting brengen bij een zere keel veroorzaakt door hoesten.

Koele lucht:

Als je kind kroep heeft, neem het dan een tijdje mee naar buiten. De koele lucht kan soms een kroeperige hoest verlichten. (Zorg er wel voor dat je je kind goed aankleedt voor het weer.) Als dit niet helpt of als je denkt dat je kind ziek is, schakel dan medische hulp in.

Saline druppels:

Zoutoplossing of zoutwaterdruppels in de neus kunnen helpen de verstopping los te maken.

Uiteindelijk zullen de symptomen vanzelf overgaan. Maar bel de dokter als uw kind:

  • Niet genoeg drinkt of eet

  • Maakt een gierend geluid als ze ademen

  • Krijgt hoge koorts

  • Piept wanneer ze ademen

  • Heeft een hoest die langer dan een maand duurt

  • Ziet er niet goed uit

Zoek spoedeisende hulp als uw kind:

  • Bloed ophoest

  • Heeft blauwe lippen, gezicht, of tong

  • Heeft moeite met ademhalen

Vijfde ziekte (Slapped Cheek Syndrome) – basis en oorzaken

Editor
-
0
Vijfde ziekte (Slapped Cheek Syndrome) – basis en oorzaken

Leer meer over de vijfde ziekte, een besmettelijke virale aandoening die vaker voorkomt bij kinderen dan bij volwassenen.

?

?

De vijfde ziekte, of erythema infectiosum, is een besmettelijke virale infectie die vaak voorkomt bij schoolgaande kinderen. Het komt het meest voor in de winter en de lente.

De vijfde ziekte kreeg zijn naam vele jaren geleden toen het de vijfde was op een lijst van de zes erkende kinderziektes die uitslag kunnen veroorzaken. De andere zijn rodehond, mazelen, roodvonk, waterpokken en roseola infantum.

Symptomen van de vijfde ziekte

Het meest bekende symptoom van de vijfde ziekte is een plotselinge, helderrode uitslag over de wangen die eruit ziet alsof het kind een klap heeft gekregen. Je hoort het ook wel ‘slapped-cheek disease’ noemen. De ziekte komt zelden voor bij baby’s en volwassenen.

De uitslag verschijnt meestal een week tot 10 dagen na symptomen die lijken op die van een gewone verkoudheid, zoals:?

  • Verstopte of loopneus

  • Keelpijn

  • Lichte koorts

  • Vermoeidheid

  • Hoofdpijn

  • Spierpijn

  • Gewrichtspijn (komt vaker voor bij volwassenen)

Vijfde Ziekte Oorzaken

De vijfde ziekte wordt veroorzaakt door het parvovirus B19. Dit parvovirus infecteert alleen mensen. Andere vormen van het virus kunnen honden en katten besmetten.

Overdracht van de vijfde ziekte

De vijfde ziekte wordt verspreid via bloed en via ademhalingsdruppeltjes die in de lucht terechtkomen wanneer een besmet persoon hoest of niest. Volwassenen die met jonge kinderen werken – zoals kinderverzorgsters, leraren en gezondheidswerkers – lopen de meeste kans om te worden blootgesteld.

Tegen de tijd dat de uitslag verschijnt, zijn de kinderen niet meer besmettelijk en kunnen ze naar school of de kinderopvang. De incubatietijd (de tijd tussen de besmetting en de ziekteverschijnselen) bedraagt gewoonlijk 4-14 dagen, maar kan oplopen tot 21 dagen.

Diagnose van de vijfde ziekte

Een dokter kan de diagnose vijfde ziekte vaak stellen door naar de uitslag te kijken. Ze kunnen een bloedtest doen om te controleren op antilichamen tegen het virus dat de ziekte veroorzaakt. Deze test is geen routine. Het wordt meestal alleen gedaan in bepaalde situaties, bijvoorbeeld als je zwanger bent.

Vijfde Ziekte Behandeling

Het doel van de vijfde ziekte behandeling is om de symptomen te verlichten en u of uw kind meer comfortabel te maken. Er zijn geen specifieke medicijnen om het virus dat de vijfde ziekte veroorzaakt te behandelen. Uw arts kan u voorstellen:

  • Acetaminophen om koorts te helpen verlagen en spierpijn te verlichten.?

  • Antihistaminica om de jeuk te behandelen die gepaard kan gaan met de uitslag.

Fifth Disease Complications

De vijfde ziekte is meestal mild voor verder gezonde kinderen en volwassenen en vormt weinig risico voor de gezondheid.

Maar het kan bij sommige mensen chronische bloedarmoede veroorzaken. Je kunt een bloedtransfusie nodig hebben, waarvoor je in het ziekenhuis moet blijven. Als u de infectie in de eerste helft van de zwangerschap krijgt, hebt u 10% kans op een miskraam en een kleine kans op ernstige bloedarmoede bij uw baby.

U hebt meer kans op ernstige complicaties van de vijfde ziekte als u een verzwakt immuunsysteem hebt. Aandoeningen die uw immuunsysteem kunnen verzwakken zijn leukemie en andere kankers, HIV-infectie en orgaantransplantaties.?

Koorts behandeling bij kinderen: Wat te doen als je kind koorts heeft

Editor
-
0
Koorts behandeling bij kinderen: Wat te doen als je kind koorts heeft

Probeer deze tips van de dokter om uw koortsig kind te helpen. Geef uw kind nooit aspirine. Dit kan een ernstige aandoening veroorzaken, het syndroom van Reyes. Vermijd combinatiemedicijnen tegen verkoudheid en griep bij jonge kinderen. Ze mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 4 jaar.

Koorts is een afweermiddel tegen infecties. Het lichaam van je kind verhoogt zijn temperatuur om de ziektekiemen te doden. In de meeste gevallen is het onschuldig en gaat het na 3 dagen vanzelf over.

Wat je moet doen

Acetaminophen kan de temperatuur van uw kind verlagen. Als uw kind ouder is dan 2 jaar, zal de dosis op het etiket vermeld staan. Als ze jonger zijn, vraag uw arts dan hoeveel u ze moet geven.

Een andere optie is ibuprofen als uw kind ten minste 6 maanden oud is.

U kunt veel doen om uw kind zich beter te laten voelen. Leg een koel kompres op hun hoofd en houd hun kamer op een gematigde temperatuur — niet te warm en niet te koud. Kleed ze in een laagje luchtige kleding en geef ze een luchtig dekentje. U kunt ze ook afkoelen met een lauwwarm sponsbad.

En vergeet niet — zorg ervoor dat ze veel drinken.

Wat je niet moet doen

Geef uw kind nooit aspirine. Het kan een ernstige aandoening veroorzaken, het syndroom van Reyes.

Vermijd combinatiemedicijnen tegen verkoudheid en griep bij jonge kinderen. Ze mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 4 jaar. Bij oudere kinderen is het onduidelijk hoe goed ze werken.

Als u besluit een medicijn tegen verkoudheid te gebruiken, overleg dan met uw kinderarts of uw kind oud genoeg is voor het soort medicijn dat u overweegt. Volgens de FDA mag geen enkel kind jonger dan 2 jaar een hoest- of verkoudheidsproduct krijgen dat een decongestivum of antihistaminicum bevat, en moet zelfs bij kinderen ouder dan 2 jaar voorzichtigheid worden betracht. Bovendien mag geen enkel kind jonger dan 4 jaar een product krijgen dat hoest- en verkoudheidsmedicijnen combineert. De mogelijke bijwerkingen kunnen ernstig en zelfs levensbedreigend zijn.

Als de dokter zegt dat het goed is om een hoest- of verkoudheidsmedicijn te gebruiken, lees dan het etiket voordat u het koopt en kies het middel dat het beste bij de symptomen van uw kind past. Wissel niet heen en weer tussen verschillende medicijnen zonder toestemming van uw kinderarts.

Gebruik geen ijskoud bad of wrijf de huid van uw kind niet in met alcohol. Beide kunnen de koorts opdrijven.

En zelfs als uw kind de rillingen heeft, moet u hem niet inpakken met dikke dekens of kleren.

Wanneer moet je de dokter bellen?

Meestal is het niet nodig om met je zieke kind naar de dokter te gaan. Maar soms kan koorts een ernstig waarschuwingsteken zijn. Bel uw kinderarts als uw kind:

  • Een temperatuur heeft van 104 F of hoger

  • jonger is dan 3 maanden en een temperatuur heeft van 100,4 F of hoger

  • Koorts heeft die langer dan 72 uur aanhoudt (of langer dan 24 uur als uw kind jonger is dan 2 jaar)

  • Koorts heeft samen met andere symptomen zoals een stijve nek, extreem zere keel, oorpijn, huiduitslag, of ernstige hoofdpijn

  • Een toeval heeft

  • Lijkt erg ziek, overstuur, of reageert niet

Tips om de temperatuur van uw kind op te nemen

Hoe vaak moet je controleren?

Dat hangt af van de situatie. Vraag het aan je kinderarts. Meestal hoef je de temperatuur van je kind niet obsessief op te nemen of het wakker te maken als het rustig slaapt. Maar je moet het wel doen als zijn energie laag lijkt of als je kind een geschiedenis heeft van aanvallen met koorts.

Welke thermometer is het beste voor kinderen?

Digitale zijn het beste. Ze kunnen gebruikt worden in de mond, rectaal, of onder de arm.

Voor jonge kinderen is een rectale temperatuur het nauwkeurigst. Als uw kinderen 4 tot 5 jaar of ouder zijn, kunt u waarschijnlijk een goede meting krijgen met een thermometer in de mond. Onder de arm is minder betrouwbaar, maar het is gemakkelijker om te doen. Vergeet niet een graad toe te voegen aan een okselmeting om een nauwkeuriger getal te krijgen.

Wat is Rotavirus? Oorzaken, behandeling en preventie

Editor
-
0
Wat is Rotavirus? Oorzaken, behandeling en preventie

Je kunt rotavirus niet met medicijnen behandelen. De dokter legt uit hoe je het beste kunt maken van een slecht virus — en hoe je kunt voorkomen dat het erger wordt.

Rotavirus is een virus dat diarree en andere darmsymptomen veroorzaakt. Het is zeer besmettelijk en is wereldwijd de meest voorkomende oorzaak van diarree bij zuigelingen en jonge kinderen. Als je een rotavirus door een microscoop bekijkt, heeft het een ronde vorm. Het Latijnse woord voor wiel is rota, wat verklaart hoe het virus aan zijn naam komt.

Rotavirus veroorzaakt ontstekingen in de maag en darmen. Het kan ernstige diarree, overgeven, koorts, buikpijn en uitdroging veroorzaken bij zuigelingen, jonge kinderen en sommige volwassenen.

Medicijnen kunnen helpen tegen de symptomen, maar er is geen genezing voor rotavirus. Zelfs kinderen die ertegen gevaccineerd zijn, kunnen het meer dan eens krijgen.

Rotavirus Symptomen

Als je kind in contact is gekomen met het rotavirus, zullen de symptomen pas na ongeveer 2 dagen zichtbaar worden. Dan zullen ze:

  • Koorts, overgeven, en buikpijn. Rotavirus begint meestal met deze symptomen, die dan wegtrekken.

  • De diarree begint nadat de eerste drie symptomen zijn gestopt. Terwijl het virus zich een weg baant door het systeem van je kind, kan de diarree 5 tot 7 dagen aanhouden.

Bel uw dokter als uw kind:

  • Lethargie

  • Regelmatig overgeven

  • Minder zin om te drinken

  • Ontlasting die zwart is of bloed of pus bevat

  • Een hoge temperatuur bij een baby jonger dan 6 maanden

  • Een hoge temperatuur gedurende meer dan 24 uur bij een kind ouder dan 6 maanden

Door al het overgeven en de diarree, kan het zijn dat je kind geen zin heeft om te eten of te drinken. Hierdoor kan het uitgedroogd raken, wat zelfs levensbedreigend kan worden. Oudere volwassenen, vooral die met andere ziekten of aandoeningen, kunnen ook uitgedroogd raken.

Bel uw arts als u een van deze symptomen van uitdroging opmerkt:

  • Anxiousness

  • Huilen zonder tranen

  • Weinig plassen of droge luiers

  • Duizeligheid

  • Droge mond en keel

  • Ernstige slaperigheid

  • Bleke huid

  • Verzonken ogen

Volwassenen hebben vaak gelijkaardige symptomen, maar ze zijn meestal minder ernstig.

Rotavirus Oorzaken en Risicofactoren

Iedereen kan rotavirus krijgen, maar het treft meestal:

  • Zuigelingen

  • Jonge kinderen

  • Naaste familieleden

  • Zij die met kinderen werken, zoals nannies of kinderverzorgsters

Als je kind rotavirus heeft, zit het in de poep voordat de symptomen beginnen en tot 10 dagen nadat ze afnemen. Gedurende die tijd kan het rotavirus zich verspreiden naar de handen van uw kind als hij/zij de wc heeft afgeveegd. Als ze hun handen niet wassen, kunnen ze alles besmetten wat ze aanraken, inclusief:

  • Kleurpotloden en stiften

  • Voedsel

  • Oppervlakken zoals gootstenen en aanrechten

  • Speelgoed, inclusief gedeelde elektronica zoals iPads en afstandsbedieningen

  • Keukengerei

  • Water

Als je de ongewassen handen van je kind aanraakt of een voorwerp dat ze besmet hebben en dan je mond aanraakt, kan je besmet worden.

Desinfecteren is de sleutel. Rotavirus kan wekenlang overleven op oppervlakken en voorwerpen.

Rotavirus Diagnose

Uw arts zal waarschijnlijk een diagnose stellen op basis van een lichamelijk onderzoek en vragen over de symptomen.

In sommige gevallen zal hij een labo een staal van de ontlasting van uw kind laten analyseren.

Rotavirus Behandeling en huismiddeltjes

Er is geen specifiek medicijn om rotavirus te behandelen. Antibiotica kunnen er niet tegen, en antivirale medicijnen helpen niet.

Uw arts kan u medicijnen voorstellen om de symptomen te verlichten en rehydratatievloeistoffen om mineralen te vervangen die door braken en diarree verloren zijn gegaan.

Rotavirus werkt meestal in de loop van een week door het lichaam van uw kind. Geef het gedurende die tijd voldoende vocht om uitdroging tegen te gaan, waaronder:

  • Water

  • Bouillon

  • Ginger ale of heldere frisdrank

  • IJs-chips

Zacht voedsel, zoals crackers, zijn het beste. Blijf uit de buurt van appelsap, melk, kaas, suikerhoudende voeding, en alles wat braken of diarree kan verergeren. Vermijd ook suikerhoudende sportdranken.

Rotavirus Preventie

Regelmatig handen wassen en oppervlaktes desinfecteren helpt, maar niets is een garantie.

De CDC raadt aan uw kind te laten vaccineren tegen het rotavirus. Dit maakt de kans kleiner dat ze het krijgen. Als ze het toch krijgen, zullen de symptomen minder ernstig zijn.

Wat zijn puberteitsblokkers?

Editor
-
0
Wat zijn puberteitsblokkers?

Puberteitsblokkers helpen de puberteit tijdelijk te onderdrukken. Transgender en genderdiverse kinderen kunnen deze willen gebruiken om bepaalde veranderingen in hun lichaam te stoppen.

Behandeling met puberteitsblokkers is een onderdeel van genderbevestigende zorg. Deze term verwijst naar de sociale, psychologische, gedragsmatige en medische zorg die een persoon ondersteunt als hun geslachtsidentiteit in strijd is met degene die ze bij de geboorte toegewezen hebben gekregen.

Hoe werken puberteitsblokkers?

De meest gebruikte medicatie voor dit proces zijn gonadotropin-releasing hormone (GnRH) analogen. Deze medicijnen onderdrukken de geslachtshormonen van je kind (testosteron en oestrogeen) tijdens de puberteit. De meest voorkomende puberteitsblokkers zijn:

  • Gosereline (Zoladex)

  • Histrelin (Supprelin LA)

  • Leuprolide (Lupron Depot-Ped, Fensolvi)

  • triptoreline (Trelstar, Triptodur)

Als uw kind mannelijk is toegewezen bij de geboorte, zodra de puberteit begint, zullen deze medicijnen de voortgang van de puberteit stoppen of vertragen. Deze medicijnen vertragen de groei van gezichts- en lichaamshaar, zorgen ervoor dat de stem niet dieper wordt en beperken de ontwikkeling van mannelijke geslachtsorganen.

Bij kinderen die bij de geboorte als vrouwelijk worden aangemerkt, stoppen of vertragen puberteitsblokkers de borstgroei en stoppen hun menstruatie.

In andere situaties kunnen deskundigen puberteitsblokkers gebruiken om prostaatkanker, borstkanker en endometriose te behandelen.

Wanneer beginnen kinderen met puberteitsblokkerende medicatie?

De arts van je kind zal bevestigen wanneer hij/zij klaar is om met puberteitsblokkers te beginnen. Ze moeten eerst worden geëvalueerd door een opgeleide geestelijke gezondheidsdeskundige. Ze zullen ook moeten:

  • hun arts een geïnformeerde toestemming geven (of hun ouders/verzorgers/voogden toestemming laten geven voor hun behandeling en hen tijdens de behandeling laten bijstaan)

  • Een intens, langdurig patroon van genderdysforie of non-conformiteit hebben

  • Toon aan dat hun genderdysforie begon of verergerde bij het begin van de puberteit

  • Kijk naar medische, sociale, of psychologische problemen die de behandeling kunnen belemmeren

  • zich in een vroeg stadium van de puberteit bevindt

Voor de meeste kinderen begint de puberteit rond de leeftijd van 10 of 11 jaar. Maar sommige kinderen beginnen eerder of later dan dit. Uw kind kan GnRH nemen aan het begin van de puberteit om de secundaire geslachtskenmerken te stoppen. Maar het kan ook in een later stadium van de puberteit met de behandeling beginnen om de menstruatie te stoppen, erecties te stoppen of te voorkomen dat de secundaire geslachtskenmerken blijven groeien.

Een pediatrische endocrinoloog zal een behandeling met GnRH-analogen voorschrijven, geven en controleren. Hij of zij geeft uw kind deze medicatie meestal in de vorm van een injectie (elke maand of elke 3 maanden) of via een implantaat in de arm (dat de arts elke 12 maanden vervangt).

Tijdens de behandeling zal de arts uw kind ook regelmatig bloedonderzoeken laten doen om te zien hoe goed de medicatie werkt.

De meeste kinderen nemen jarenlang GnRH. Maar iedereen kan een andere voorkeur hebben. Uw kind kan besluiten dat het wil stoppen met de puberteitsremmende behandeling en andere hormoonbehandelingen wil proberen. Anderen kunnen in de toekomst een geslachtsbevestigende operatie ondergaan.

Wat zijn de voordelen van puberteitsblokkers?

Als je kind zich niet identificeert met het geslacht dat het bij de geboorte heeft gekregen, kunnen er tijdens de puberteit ongemakkelijke gevoelens ontstaan. Genderdysforie is de term die artsen gebruiken om de onrust en het onbehagen te beschrijven die ontstaan wanneer de genderidentiteit en het aangewezen geslacht niet overeenkomen. Als uw kind genderdysforie heeft, kunnen puberteitsblokkers helpen:

  • Depressie en angst te verminderen

  • Verbetering van hun algehele geestelijke gezondheid

  • Hebben betere sociale interacties en connecties met andere kinderen

  • Blijf weg van gedachten of handelingen die met zelfbeschadiging te maken hebben

  • Vermijd toekomstige operaties voor geslachtsbevestiging

Puberteitsblokkers zijn omkeerbaar. Als uw kind aan deze medicijnen begint, betekent dit niet dat de puberteit voor altijd stopt. In plaats daarvan zijn deze medicijnen een kortdurende pauze in de puberteit. Ze stoppen de effecten van de puberteit zolang uw kind ze gebruikt. Als ze stoppen met de behandeling, zal hun lichaam de puberteit doorlopen op de manier zoals het bij de geboorte was toegewezen.

Zijn er bijwerkingen of risico’s van Puberteitsblokkers?

Net als andere medicijnen, zijn er enkele bijwerkingen van GnRH-analoog behandeling. Deze omvatten:

  • Opvliegers

  • Gewichtstoename

  • Zwelling op de plaats van de injectie

  • Hoofdpijn

  • Huilen en chagrijnigheid

  • Rusteloosheid

  • Acne

  • Uitslagen

Andere korte termijn effecten van puberteitsblokkers kunnen zijn:

  • Slapeloosheid of spierpijn

  • Vermoeidheid

  • Veranderingen in stemming

  • Veranderingen in borstweefsel

  • Onregelmatige menstruatie of spotting (voor mensen wiens menstruatie niet volledig onderdrukt wordt door puberteitsblokkers)

Uw kind kan ook veranderingen op lange termijn merken, zoals:

Problemen met toekomstige operaties. Als kinderen met uitwendige mannelijke geslachtsorganen vroeg in de puberteit beginnen met behandeling met GnRH-analogen, is het mogelijk dat ze niet de juiste hoeveelheid scrotale of penishuid ontwikkelen voor een geslachtsbevestigende operatie. Er zijn echter andere methoden die u in plaats daarvan kunt onderzoeken.

Problemen met het gevoel van eigenwaarde. Als uw kind niet rond dezelfde tijd als leeftijdsgenootjes in de puberteit komt, kan het gevoel van eigenwaarde afnemen.

Vertraagde sluiting van de groeischijf. Dit kan leiden tot een grotere volwassen lengte.

Veranderingen in de groei en dichtheid van botten. Uw kind kan een lagere botdichtheid hebben. Daarom zal uw arts ervoor zorgen dat uw kind voldoende beweegt, calcium en vitamine D binnenkrijgt. Hij houdt ook zijn botdichtheid nauwlettend in de gaten om ervoor te zorgen dat zijn botten sterk en gezond blijven.

Gevolgen voor hun toekomstige vruchtbaarheid. Puberteitsblokkers kunnen leiden tot veranderingen in uw vermogen om in de toekomst kinderen te krijgen. Vraag uw arts meer over uw specifieke risico.

SMA type 3: uw kind helpen zelfstandig te blijven

Editor
-
0
SMA type 3: uw kind helpen zelfstandig te blijven

Krijg suggesties voor manieren waarop een kind met SMA3 onafhankelijk kan zijn ondanks mobiliteitsproblemen.

Kinderen met SMA3 kunnen moeite hebben met lopen, rennen, of traplopen. En het is normaal dat je zoveel mogelijk wilt helpen als je kunt. Maar u kunt het gevoel van eigenwaarde van uw kind vergroten door het meer zelfstandigheid te geven.

Hier is hoe je als ouder of verzorger kunt helpen.

Thuis

Maak een lijst met klusjes die bij de capaciteiten van je kind passen. Laat hen beslissen wanneer en hoe bepaalde dingen gedaan worden. Deze taken kunnen zijn: een boodschappenlijstje maken, helpen met het avondeten of schoolkleren uitzoeken voor de volgende dag.

Tieners zijn vaak niet snel geneigd om over hun problemen te praten. Maar vraag uw kind of er een manier is om uw huis veiliger en SMA3-vriendelijker te maken. Misschien kunt u zelf iets veranderen. Maar voor grotere klussen kunt u het beste een bouwkundige raadplegen.

Draadloze technologie en slimme hulpmiddelen kunnen een grote hulp zijn. Met deze apparaten kan uw kind allerlei dingen regelen via zijn laptop of smartphone, zoals:

  • Lichten

  • Verwarming of airconditioning

  • Deursloten of camera’s

  • Muziek en TV’s

  • Bepaalde keukenapparatuur

Medicatie innemen

Kinderen en volwassenen met SMA3 hebben doorlopend medische zorg nodig. U kunt uw kind helpen om te leren hoe hij/zij kan deelnemen aan zijn/haar medische verzorging.

Maar u zult uw arts of een medisch deskundige moeten vragen om mee te beslissen over hoe uw kind onafhankelijker kan worden als het gaat om zijn behandeling. Zij zullen u laten weten wat veilig voor hem is om te doen zonder extra hulp.

Bijvoorbeeld, risdiplam (Evrysdi) is een vloeibaar geneesmiddel dat voor SMA is goedgekeurd. U bewaart het thuis in de koelkast. Het wordt eenmaal daags na de maaltijd gegeven en moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden ingenomen. Een peuter of tiener kan dit medicijn misschien zelf innemen.

Op School

SMA3 zou geen invloed mogen hebben op het leervermogen van uw kind. Maar bepaalde lichamelijke beperkingen kunnen dingen moeilijker maken. Vraag uw kind wat het nodig heeft om van en naar school te komen. Sommige kinderen met SMA vinden het makkelijker om in een thuisomgeving te leren.

En zorg ervoor dat u een individueel onderwijsprogramma (IEP) of een 504-plan hebt. Dit garandeert een reeks normen waaraan een school zich moet houden om zich aan te passen aan de leerbehoeften van uw kind.

Als uw kind klaar is voor de universiteit, zijn hier enkele vragen om over na te denken:

  • Moeten ze thuis wonen of op de campus?

  • Kan de school nuttige veranderingen in en buiten de klas aanbrengen?

  • Wie woont er in de buurt die kan helpen in een noodgeval?

  • Zijn er online lessen?

  • Kan uw kind een SMA specialist bezoeken op of nabij de campus?

Reizen en rondreizen

Ontdek samen met uw kind verschillende mobiliteitshulpmiddelen. Deze hulpmiddelen kunnen uw kind helpen om zelf veilig van de ene plaats naar de andere te komen.

Hulpmiddelen die uw kind kunnen helpen zich te verplaatsen zijn onder andere:

  • Adaptieve fietsen

  • Been- en spierbraces

  • Rolstoelen?

  • Walkers

  • Standers

Mensen met een handicap hebben gelijke toegang tot het openbaar vervoer. Dat betekent dat uw kind zelfstandig de bus, metro of trein moet kunnen nemen, zelfs als het een rolstoel gebruikt. Maar zorg er wel voor dat je de eerste paar ritjes met je kind meegaat. ?

Tieners met SMA3 kunnen misschien een rijbewijs halen. U kunt een auto of busje aanpassen aan de behoeften van uw kind. Neem contact op met de Association for Driver Rehabilitation Specialists (ADED) om een specialist te vinden die u kan helpen.

Aanpasbare voertuigen kunnen zijn:

  • Handbediening om te versnellen en te vertragen

  • Gereedschap om te helpen bij het sturen

  • Touchpads om de auto aan te zetten of te schakelen

  • Afstandsbediende deuropeners

  • Deuren breed genoeg voor een rolstoel

Als uw kind alleen rijdt, zorg dan voor een noodpakket met extra medische benodigdheden.

Lichaamsbeweging en sport

Pre- en tieners met SMA3 kunnen nog steeds actief zijn. In feite kan lichaamsbeweging helpen kracht op te bouwen en mobiliteit te vergroten. Zwemmen kan een goede keuze zijn. Maar vraag de fysio- of ergotherapeut van uw kind welke lichamelijke activiteiten veilig zijn.

U kunt ook op zoek gaan naar recreatieve sporten in uw omgeving. Sommige programma’s zijn ontworpen voor kinderen met lichamelijke beperkingen. Deze sporten worden ook wel aangepast of adaptief sporten genoemd. Veel van deze sporten worden beoefend in een rolstoel of met ander aangepast materiaal. Uw kind kan ook meedoen als het niet de hele tijd een loophulpmiddel gebruikt.

Neem contact op met de school van uw kind of met de plaatselijke recreatiedienst om te zien wat er beschikbaar is.

Geestelijke Gezondheidszorg

Mensen met SMA3 kunnen een volwaardig leven leiden, vooral met veel steun van vrienden en familie. Maar let goed op de emotionele behoeften van uw kind. Kinderen of tieners met SMA3 kunnen op school gepest worden. Of ze kunnen het gevoel hebben dat ze opvallen of onbegrepen worden.

Zoek een schooldecaan of kinderpsycholoog. Vraag uw arts om een verwijzing naar iemand die werkt met kinderen met een aandoening als SMA. En laat je kind weten dat zijn geestelijke gezondheid net zo veel aandacht verdient als zijn lichamelijke gezondheid.

Moedig je tiener of kleuter aan om lid te worden van een steungroep. Het is goed voor hen om een plek te hebben waar ze kunnen klagen, vragen kunnen stellen of gewoon grapjes kunnen maken met anderen die precies weten wat ze doormaken.

Vraag de huisarts of maatschappelijk werker van uw kind of er groepen bij u in de buurt zijn. Nationale non-profitorganisaties zijn een andere goede manier om gelijkgestemden te vinden. Bezoek curesma.org voor meer informatie.

Spinale Musculaire Atrofie Type 3: Hoe het verloopt

Editor
-
0
Spinale Musculaire Atrofie Type 3: Hoe het verloopt

Type 3 spinale musculaire atrofie wordt meestal gediagnosticeerd in de peuterleeftijd. Leer hoe het verloopt en hoe u uw kind kunt helpen zich aan te passen.

Hoe verloopt SMA3 typisch?

Type 3 wordt meestal gediagnosticeerd wanneer een kind tussen de 18-36 maanden oud is, hoewel het tot in de tienerjaren kan worden gediagnosticeerd. Symptomen zijn onder andere:

  • Spier zwakte

  • Moeite met lopen

  • Frequente infecties van de luchtwegen

Spierzwakte zelf ontwikkelt zich zeer langzaam bij deze vorm van SMA. Het heeft de neiging symmetrisch te zijn, wat betekent dat het beide kanten van het lichaam treft. De spieren die het dichtst bij het midden van het lichaam liggen, zoals de schouders, het bekken en de bovenarmen, zijn meestal meer aangedaan dan de spieren die verder weg liggen, zoals de onderarmen en benen en de handen en voeten.

Naarmate uw kind groeit, kan het moeilijker worden om de dagelijkse activiteiten zoals traplopen bij te houden. Hun spieren worden korter rond hun heupen, knieën en enkels. Dit maakt het moeilijk voor hen om zich te bewegen. Ze kunnen ook vaker vallen door spierzwakte, en ze kunnen hulp nodig hebben bij het opstaan uit zitten. Ongeveer de helft van de kinderen met SMA3 zal niet meer in staat zijn om zelfstandig te lopen tegen de leeftijd van 14 jaar.

Hoewel de meeste kinderen met SMA3 controle over hun blaas en darmen hebben, zullen ze hulp nodig hebben bij de dagelijkse activiteiten, zoals naar het toilet gaan of zich aankleden. Ze lijken ook zwakker als ze ziek zijn of rond tijden van groeispurts, zoals de puberteit.

Later op volwassen leeftijd zijn ze meestal minder goed in staat om zich te verplaatsen. Velen zullen uiteindelijk een rolstoel nodig hebben. Hoewel ze problemen kunnen krijgen met ademen en slikken, is dat meestal pas veel later in het leven. Zij kunnen echter hun hele leven zieker worden van infecties van de luchtwegen zoals verkoudheid of griep als gevolg van zwakkere borstspieren.

Wat kan ik doen om de progressie van SMA3 bij mijn kind te vertragen?

Er is geen genezing voor geen enkele vorm van SMA, maar er zijn dingen die u kunt doen om de symptomen te verlichten en mogelijk de progressie van de ziekte te vertragen. ?

Moedig hen aan om gezond te eten. Hoewel het belangrijk is om goede voeding te krijgen, is er geen bewijs dat een bepaald soort dieet kan helpen. ?

Maar gewichtstoename kan een probleem zijn voor mensen met SMA3, omdat het voor hen moeilijk kan zijn om genoeg te bewegen om calorieà “n te verbranden. Misschien moet u samenwerken met een voedingsdeskundige om ervoor te zorgen dat uw kind niet te veel calorieà “n binnenkrijgt. Soms is het beter om regelmatig kleine maaltijden te eten in plaats van drie grote.

Blijf actief. Het is belangrijk dat een kind met SMA zo veel mogelijk beweging krijgt als comfortabel voor hem of haar is. Dit zal helpen voorkomen dat hun gewrichten stijf worden en het bevordert de flexibiliteit. Het helpt ook de bloedsomloop op peil te houden en zorgt ervoor dat het kind zich kan bewegen. Een goede activiteit is het oefenen in een zwembad dat verwarmd is tot 85 à 90 F.

Maar hoewel lichaamsbeweging belangrijk is, is het ook belangrijk om het niet te overdrijven. Sommige deskundigen geloven dat als een patiënt met SMA oefent tot hij uitgeput is, hij zijn overgebleven motorische neuronen zal opbranden.

Krijg fysiotherapie. Fysio- en ergotherapie kunnen mensen met SMA ook helpen om spierkracht en -functie te behouden. Een fysiotherapeut kan u en uw kind laten zien wat u kunt doen om te voorkomen dat spieren verkorten, waardoor gewrichtsbewegingen beperkt kunnen worden. Als uw kind dat nodig heeft, kan een therapeut u helpen bij het kiezen van een looprekje of steunzolen om ondersteuning te bieden bij het lopen, of een elektrische step om langere afstanden mee te kunnen afleggen. Het doel is om uw kind zo lang mogelijk zo mobiel mogelijk te houden.

Als uw kind toch scoliose ontwikkelt, kan de therapeut hem of haar de juiste houding en het gebruik van een brace leren om te voorkomen dat de aandoening erger wordt.

Een fysiotherapeut kan uw kind ook ademhalingsoefeningen leren, zodat het beter kan ademen als het een infectie van de luchtwegen krijgt, zoals een verkoudheid of griep.

Tijdens ergotherapie kan uw gezin leren hoe het de activiteiten van het dagelijks leven kan aanpassen, zodat uw kind mobiel blijft en energie bespaart.

Logopedie kan ook helpen bij slikproblemen die later, naarmate de ziekte vordert, kunnen optreden.

Houd de gezondheid van de luchtwegen in de gaten. In tegenstelling tot andere vormen van SMA hebben mensen met type 3 tot veel later in hun leven een goede ademhalingsfunctie. Uw arts zal ze echter nog steeds nauwlettend in de gaten moeten houden voor tekenen van verzwakking van de ademhalingsspieren.

Als de ademhalingsspieren beginnen te verzwakken, kan de arts een draagbare beademingsmachine voorschrijven die ’s nachts wordt gebruikt.

Het is ook belangrijk voor mensen met SMA3 om op de hoogte te blijven van alle vaccinaties, vooral griep- en COVID-vaccins. Mensen met alle vormen van SMA hebben meer kans op borstinfecties als ze een respiratoir virus krijgen, omdat ze minder goed in staat zijn slijm uit hun longen te verwijderen.

Neem medicijnen. Er is geen genezing voor SMA, maar er zijn wel medicijnen die de progressie kunnen vertragen. Ze werken door het verhogen van het niveau van het overlevingsmotor neuron (SMN) eiwit in het lichaam, wat voorkomt dat de motor neuron cellen krimpen. De drie geneesmiddelen die door de FDA zijn goedgekeurd voor SMA zijn Evrysdi, Spinraza en Zolgensma.

Spinale Musculaire Atrofie: Hulpmiddelen voor kinderen

Editor
-
0
Spinale Musculaire Atrofie: Hulpmiddelen voor kinderen

Hulpmiddelen, zoals aangepaste fietsen en wandelwagens, looprekken en rolstoelen, maken dagelijkse taken voor kinderen met SMA gemakkelijker en helpen hen actief te blijven.

Hulpmiddelen voor kinderen met spinale musculaire atrofie

Medisch Beoordeeld door Dan Brennan, MD op 14 December 2021 1 / 12

Walkers

Sommige kinderen met Spinale Musculaire Atrofie (SMA) kunnen zelfstandig lopen met arm- en evenwichtssteun van een rollator. Loopstoeltjes zijn er in voorwaartse (steunstaven vooraan) of achterwaartse (steunstaven achteraan) modellen. Uw therapeut zal u helpen bij het uitzoeken van een looprekje en uw kind leren hoe het ermee moet lopen om mobiel te blijven.

2 / 12

Standers

Een stander ondersteunt de buik, rug en het hoofd van je kind, zodat het in een staande positie kan blijven. Staan verbetert de botsterkte, de ademhaling en de darmcontrole. Sommige standers stellen kinderen in staat om op te staan vanuit zittende positie. Met een stander kan je kind ook oog in oog staan met andere kinderen, wat het socialiseren bevordert.

3 / 12

Adaptieve wandelwagen

Adaptieve of medische kinderwagens bieden kinderen met SMA extra ondersteuning, zodat ze comfortabeler en stabieler kunnen zitten. Adaptieve kinderwagens zijn sterk genoeg om ook het gewicht van oudere kinderen te dragen, maar ze zijn nog steeds gemakkelijk op te vouwen en in de kofferbak van de auto op te bergen.

4 / 12

Bad stoel

Stabiliteit is vooral belangrijk tijdens het baden. Een badstoel ondersteunt hun hoofd, nek en romp zodat ze niet onder water glijden. Met de verstelbare riemen kunnen ze comfortabel achterover leunen. Een zitting van netstof voorkomt dat het water zich onder hun billen verzamelt, zodat ze gewoon kunnen ontspannen en van hun bad genieten.

5 / 12

Rolstoelen

Rolstoelen kunnen manueel zijn, die je met de hand duwt, of een elektrische motor hebben. Het elektrische type is duurder. Een ouder kind kan zijn eigen elektrische rolstoel bedienen met een joystick die in de buurt van zijn sterkste hand wordt geplaatst. Elektrische rolstoelen kunnen worden aangepast voor kinderen vanaf 18 maanden.

6 / 12

Aangepaste fietsen en driewielers

Aangepaste fietsen en driewielers ondersteunen en balanceren uw kind zodat het plezier kan hebben terwijl het cardio- en spierversterkende oefeningen doet. Ze zijn licht, dus gemakkelijk te trappen en te besturen. Sommige driewielers hebben onderlichaamsteunen of voetsteunen. Bij adaptieve tandems kunt u sturen en trappen terwijl uw kind voor u zit.

7 / 12

Steunzolen

Steunzolen zijn braces of spalken om de verzwakte spieren van je kind te ondersteunen en hun voeten in lijn te houden wanneer ze lopen of staan. Op maat gemaakte, lichtgewicht plastic braces passen precies in hun schoenen. Braces zorgen ervoor dat spieren flexibel blijven. Dit helpt voorkomen dat er contracturen – stijve, verkorte spieren en pezen – ontstaan.

8 / 12

Auto Bedden

Baby’s of peuters met SMA kunnen soms niet comfortabel ademen als ze rechtop in een standaard autostoeltje zitten. Ze kunnen tijdelijk stoppen met ademen. Autostoeltjes kunnen worden versteld, zodat uw baby achterover kan leunen of plat kan liggen. Sommige autobedden of verstelbare autostoeltjes hebben extra hoofd- of neksteunbevestigingen.

9 / 12

Feeder zitplaatsen

Kinderen met Type 1 SMA kunnen moeite hebben rechtop te zitten om te eten en voedsel door te slikken. Een feeder seat is zacht en heeft kussens. Het houdt uw kind in een veilige, comfortabele houding terwijl u het eten geeft. Feeder seats kunnen gemakkelijk worden aangepast aan kinderen van elke leeftijd.

10 / 12

Aangepaste vesten

Als uw kind uit zijn autobed of verstelbare autostoel is gegroeid, zal een aangepast vest zijn lichaam ondersteunen om het veilig te houden. Het comfortabele vestje wordt vastgegespt in de gordelhouders achterin, zodat het kind plat kan liggen terwijl het in een auto rijdt.

11 / 12

Potige Stoelen

Potjesstoelen, zitkussens of leuningstangen ondersteunen het lichaam van uw kind bij het toiletgebruik. Deze hulpmiddelen passen over het gewone toilet. Urineafstoters of spatschermen kunnen rond de zitting worden geïnstalleerd om de plas in de pot te leiden en knoeien te voorkomen.

12 / 12

Computers en spelletjes

Kinderen met SMA kunnen schoolwerk doen of videospelletjes spelen met adaptieve apparaten of computersoftware. Sommige software of smartphone-apps stellen kinderen in staat hun games te besturen met hun stem of oogbewegingen.

Hoe het aanpakken van één gen spinale spieratrofie behandelt

Editor
-
0
Hoe het aanpakken van één gen spinale spieratrofie behandelt

Artsen kunnen de symptomen van SMA verlichten en de spieren versterken door de productie van een specifiek eiwit op te voeren. Op welk gen hebben ze hun zinnen gezet?

Hoe het aanpakken van één gen spinale musculaire atrofie behandelt

Volgende artikel

Herkennen van de tekenen van Type 3 SMA

Type 3 spinale musculaire atrofie (SMA) tast de spieren van een kind aan en kan al vroeg in het leven optreden. Leer op welke tekenen u moet letten bij deze zeldzame genetische ziekte.

Verken meer artikel

Zorg ervoor dat uw kind wordt ondersteund op school

Als uw kind SMA Type 3 heeft, kan naar school gaan extra uitdagingen met zich meebrengen. Hier leest u hoe u het beste voor uw kind kunt zorgen zodat het goed kan gedijen.

Slideshow

Hulpmiddelen voor kinderen met SMA type 3

Voor kinderen met SMA zijn hulpmiddelen – looprekken, rolstoelen, sta-stand- en meer – de sleutel om actief te blijven. Lees welke hulpmiddelen uw kind kunnen helpen.

Artikel

Hoe de aandoening verloopt

Als bij uw kind SMA type 3 is vastgesteld, vraagt u zich misschien af hoe hun lichamelijke mogelijkheden zullen veranderen en hoe snel. Dit is wat u kunt verwachten.

Artikel

Behoud je onafhankelijkheid met SMA type 3

Alle kinderen willen een beetje onafhankelijkheid. Hier is hoe je je kind met Type 3 spinale musculaire atrofie kunt ondersteunen en toch ruimte kunt geven.

Type 3 spinale musculaire atrofie: Vroege tekenen

Editor
-
0
Type 3 spinale musculaire atrofie: Vroege tekenen

Spinale Musculaire Atrofie Type 3 (SMA) kan bij een kind optreden voordat het 2 jaar oud is, dus het is belangrijk om de tekenen te kennen, zoals problemen met lopen, zwakte en evenwichtsproblemen.

Wanneer verschijnen de eerste symptomen?

Type 3 SMA symptomen verschijnen vaak voor het eerst wanneer een kind tussen de 12 en ongeveer 18 maanden oud is of kort daarna. Maar sommige mensen hebben geen tekenen van SMA3 tot na de leeftijd van 3 jaar, en anderen hebben geen lichamelijke veranderingen tot ze tieners of jongvolwassenen zijn.

Spierzwakte

SMA3 veroorzaakt spierzwakte in de benen, heupen, schouders en armen van een kind. De symptomen van deze ziekte zijn allemaal gerelateerd aan spierzwakte en verlies van spiermassa (wasting).

Bij SMA3 verzwakken de spieren die zich dichter bij het centrum van het lichaam van uw kind bevinden eerder dan de spieren die zich verder van hun kern bevinden. De dijspieren kunnen bijvoorbeeld eerder verzwakken dan de spieren in de enkels of de voeten. De beenspieren verzwakken eerder dan de spieren in de armen, schouders of handen.

Meestal zijn de beenspieren van een kind zwakker dan de armspieren. De handen van uw kind kunnen op een bepaald moment zwakker worden, maar meestal zijn de handspieren nog sterk genoeg om basistaken uit te voeren, zoals het gebruik van een computer. Ze zijn misschien niet in staat om meer inspannende activiteiten of klusjes te doen.

Wat zijn de eerste symptomen van Type 3 SMA?

Kinderen vertonen vaak hun eerste tekenen van SMA3 rond de tijd dat ze leren lopen. Sommige kinderen kunnen zonder hulp leren lopen of staan, maar ontwikkelen geleidelijk deze tekenen:

  • Moeite met lopen of rennen

  • Moeite om een trap op of af te lopen

  • Slecht evenwicht

  • Regelmatig uitglijden en vallen

  • Hulp nodig om op te staan

  • Vermoeidheid

  • Minder uithoudingsvermogen tijdens activiteit

  • Moeite om op te staan als ze voorovergebogen zijn of plat op hun rug of zij liggen

  • Slechte of verslechterende houding

  • Onhandigheid

Niet kunnen bijhouden. Een ander mogelijk vroeg teken van SMA3 is dat je merkt dat je jonge kind zijn vriendjes van dezelfde leeftijd niet kan bijhouden tijdens actief spelen of rennen.

Gewrichtscontracturen en voetveranderingen. Type 3 SMA kan ertoe leiden dat uw kind verkrampte, stijve gewrichten heeft. Ze kunnen een verlies van volledige bewegingsvrijheid in sommige gewrichten hebben, ook wel contracturen genoemd. De meeste kinderen met type 3 SMA ontwikkelen voetafwijkingen.

Verliezen het vermogen om te lopen. Sommige kinderen met SMA3 kunnen geleidelijk hun vermogen verliezen om te lopen of op eigen benen te staan. Maar andere kinderen met deze ziekte zijn in staat om te leren lopen en zelfstandig te blijven tot in hun tienerjaren en volwassen jaren.

Ademhalingsproblemen

Na een paar jaar met SMA3 te hebben geleefd, krijgen veel kinderen ademhalingsproblemen omdat hun intracostale spieren verzwakken. Dit zijn de spieren tussen de ribben. Ze zetten uit als uw kind lucht inademt om zijn longen te vullen en trekken samen als hij uitademt.

Als deze spieren verzwakken, is uw kind misschien niet in staat om volledig en normaal adem te halen. Hij kan een zwakke hoest hebben. Hun longen kunnen onderontwikkeld zijn.

Zwakke ribbenkastspieren kunnen er ook voor zorgen dat uw kind soms kokhalst bij het doorslikken van gekauwde stukjes voedsel of drinken. Het kan ook zijn dat het kind oppervlakkig ademt als het slaapt.

Ademhalingsproblemen kunnen ertoe leiden dat kinderen met SMA3 vaak ernstige infecties aan de luchtwegen hebben, zoals longontsteking. Bij kinderen met deze ziekte kunnen infecties van de luchtwegen, die normaal mild zijn, ernstiger zijn.

Andere mogelijke symptomen

Kinderen met SMA3 kunnen zwakke of trillende vingers hebben. Het kan ook zijn dat ze geen kniegewrichtsreflex hebben wanneer hun kniegewrichtsreflex wordt getest.

Door verzwakte spieren kan iemand met SMA3 nierproblemen krijgen, zoals proteïnurie, oftewel veel proteïne in de urine. Een teken van proteïnurie is zwelling rond de enkels, ook wel oedeem genoemd.

Scoliose

Ongeveer de helft van de kinderen met SMA3 ontwikkelt scoliose, of kromming van de wervelkolom van links naar rechts in een S-vorm. Scoliose bij SMA3 wordt veroorzaakt door verzwakking van de spieren die elke kant van de wervelkolom van uw kind ondersteunen. Ernstige scoliose kan de ademhaling beïnvloeden. Kinderen met SMA3 vertonen meestal al vroeg tekenen van kromming van de wervelkolom.

1...2.8832.8842.885...3.379Pagina 2.884 van 3.379
© Newspaper WordPress Theme by TagDiv