Home Blog Pagina 2873

Welke factoren zijn gerelateerd aan vroege puberteit?

0

hoewel het niet noodzakelijk oorzaken zijn, lijken een aantal factoren in verband te staan met vroege puberteit. zij omvatten:*geslacht.

Wat maakt vroege puberteit waarschijnlijker?

ANTWOORD

Hoewel het niet noodzakelijk oorzaken zijn, lijken sommige dingen verband te houden met een vroege puberteit:

  • Geslacht. Meisjes hebben 10 keer meer kans op een centrale vroegtijdige puberteit dan jongens.

  • Genetica. Vroegrijpe puberteit kan worden veroorzaakt door genetische mutaties die de afgifte van geslachtshormonen op gang brengen.

  • Ras. Afro-Amerikaanse meisjes lijken een jaar eerder in de puberteit te komen dan blanke meisjes.

  • Internationale adoptie. Kinderen die geadopteerd zijn uit het buitenland hebben 10-20 keer meer kans op een vroegtijdige puberteit.

  • Zwaarlijvigheid bij meisjes

Bronnen

Beoordeeld door Hansa D. Bhargava op July 31, 2020

Medisch Beoordeeld op 7/31/2020

Wat is Myotonia Congenita?

0

Myotonia congenita is een genetische aandoening die de beweging van de skeletspieren beïnvloedt. Leer meer over de oorzaken, symptomen en behandeling.

Myotonia congenita kan worden opgespoord bij kinderen van 2 en 3 jaar oud als ze spierstijfheid in hun benen hebben bij plotselinge beweging na rust.

Wat zijn de vormen van Myotonia Congenita?

Er zijn twee vormen van myotonia congenita:?

1. De ziekte van Becker, dit is de meest voorkomende en ernstige vorm van myotonia congenita

2. De ziekte van Thomsen, die zeldzaam en milder is

Wat zijn de oorzaken van Myotonia Congenita?

Myotonia congenita wordt veroorzaakt door veranderingen of mutaties in een gen genaamd CLCN1. Het CLCN1-gen is verantwoordelijk voor het uitschakelen van elektrische signalen van neuronen naar het membraan van skeletspiercellen. Een mutatie in dit gen resulteert in verhoogde signalen naar de skeletspieren. Dit houdt de spieren samengetrokken en stijf, en vertraagt het ontspannen van de spieren na een vrijwillige beweging.

Zowel de ziekte van Becker als de ziekte van Thomsen worden veroorzaakt door mutaties in het gen CLCN1. De ziekte van Becker is een autosomaal recessieve ziekte, wat betekent dat u het gemuteerde CLCN1-gen van uw beide ouders erft.

De ziekte van Thomsen is autosomaal dominant, wat betekent dat je het gemuteerde gen van slechts één ouder krijgt.

Wat zijn de Symptomen van Myotonia Congenita?

Myotonia congenita symptomen kunnen spierstijfheid en spierzwakte omvatten. Het omvat ook spierzwakte tijdens beweging na rust, wat myotonie wordt genoemd. Myotonie veroorzaakt spierkrampen en pijn bij sommige mensen.

De ziekte van Thomsen symptomen

Mensen met de ziekte van Thomsen voelen vooral symptomen in de beenspieren, maar ze kunnen ook symptomen voelen in hun hand- en ooglidspieren. Hun spieren kunnen vergroten, wat bekend staat als hypertrofie. Ze hebben een normale spierkracht, maar ze kunnen wat spierzwakte voelen. Symptomen kunnen de volgende zijn:

  • Abnormale vergroting van de spieren

  • Spierstijfheid of rigiditeit

  • Moeite met lopen of rennen, opstaan uit een stoel, of het loslaten van de handgreep?

  • Spierspasmen in het gezicht of andere lichaamsdelen

  • Tijdelijk dubbelzien of abnormale afwijking van één oog, indien de oogspieren zijn aangetast

Ziekte van Becker symptomen

Mensen met de ziekte van Becker vertonen symptomen vanaf de leeftijd van 4 tot 12 jaar. Hoewel zeldzaam, kunnen de symptomen zich voordoen bij mensen vanaf 18 jaar. De symptomen van de ziekte van Becker zijn vergelijkbaar met die van de ziekte van Thomsen, maar ze zijn ernstiger en ontwikkelen zich in de loop van de tijd.

Hoe wordt de diagnose Myotonia Congenita gesteld?

Een zeldzame genetische ziekte zoals myotonia congenita kan moeilijk te diagnosticeren zijn. Artsen controleren meestal de medische voorgeschiedenis, familiegeschiedenis en symptomen. Dan, kunnen ze een lichamelijk onderzoek doen om de diagnose te stellen.

Artsen gebruiken klinische tests om de loslating van een handgreep en aanhoudende spierstijfheid bij beweging te controleren. Zij kunnen ook gebruik maken van spierpercussie, waarbij lichtjes op een samengetrokken spier wordt getikt met een hamerachtig apparaat. Soms kunnen artsen elektromyografie of EMG gebruiken om de elektrische signalen in een skeletspier tijdens rust en contractie te registreren. Als u myotonia congenita heeft, zal uw EMG herhalende signalen na beweging laten zien.

Ze kunnen ook genetisch advies of genetische tests aanbevelen om de diagnose te bevestigen.

Wat is de behandeling voor Myotonia Congenita?

Vaak hebben mensen met myotonia congenita geen speciale behandeling nodig en leiden zij een lang, normaal leven.

Bij kinderen kan een vroegtijdige behandeling er echter voor zorgen dat hun spierkracht wordt hersteld, zodat zij naar vermogen kunnen functioneren.

De behandeling van myotonia congenita verschilt van persoon tot persoon. Het hangt af van de vorm van de ziekte en de ernst van de symptomen. Mensen met milde symptomen kunnen fysiotherapie nodig hebben. Oefeningen of lichte beweging na rust kunnen symptomen zoals spierstijfheid doen verdwijnen.

Mensen met ernstigere myotonia congenita-symptomen kunnen medicijnen nodig hebben om stijve spieren te ontspannen. De volgende medicijnen worden gebruikt:?

  • Mexiletine, een natriumkanaalblokker die spierstijfheid vermindert

  • Carbamazepine, een anticonvulsivum dat helpt de symptomen te verlichten

  • Fenytoïne, een ander anticonvulsivum dat helpt bij de symptomen van myotonie

  • Kinine, een antimalaria geneesmiddel dat werkt als een spierverslapper

  • Dantrolene, een spierverslappend middel dat spierpijn en stijfheid verlicht?

  • Acetazolamide, een anticonvulsivum dat spierstijfheid verlicht

  • Trimeprazine, een antihistaminicum dat helpt bij myotonia congenita

Andere Overwegingen

Als u myotonia congenita heeft, is het aanbevolen dat uw familieleden zich laten testen op de ziekte tijdens de kinderjaren. Ook kunnen mensen met myotonia congenita een hoger risico lopen op het ontwikkelen van bijwerkingen van anesthesie. Anesthesie moet met voorzichtigheid worden gegeven aan mensen met myotonia congenita.

Wat zijn geboorteafwijkingen en hoe kun je er mee omgaan?

0

Wat zijn aangeboren afwijkingen? Leer wat de oorzaak is dat baby’s met aangeboren afwijkingen worden geboren en hoe ouders daarmee kunnen omgaan.

Geboorteafwijkingen komen vaak voor en treffen elk jaar duizenden baby’s. Sommige aangeboren afwijkingen kunnen een gezin voor grote problemen stellen als het kind opgroeit. Er zijn ook kleine aangeboren afwijkingen die de kwaliteit van het leven van het kind niet beïnvloeden.

Hoe vaak komen geboorteafwijkingen voor?

Experts schatten dat in de Verenigde Staten elke vier minuten een baby met een geboorteafwijking wordt geboren. Geboorteafwijkingen treffen 120.000 baby’s per jaar.

Sommige aangeboren afwijkingen zijn direct na de geboorte duidelijk. Andere worden gediagnosticeerd tijdens het eerste levensjaar van het kind. Bij sommige afwijkingen duurt het veel langer voordat ze zichtbaar worden. Een scoliose bijvoorbeeld is een afwijking in de botontwikkeling die leidt tot een kromming van de wervelkolom. Het kan zijn dat u niet weet dat uw kind dit heeft totdat het bijna in de puberteit is.

Wat zijn de soorten van geboorteafwijkingen?

Er is een grote verscheidenheid aan geboorteafwijkingen, en ze kunnen verschillende lichaamsdelen aantasten. Sommige zijn duidelijk, en je kunt ze zien als je naar een kind kijkt. Uw kind kan een zichtbare afwijking hebben, zoals een gespleten lip, een afwijking aan de ledematen, of een moedervlek op de huid.

Voorbeelden van aangeboren afwijkingen zijn:?

  • Ledemaatafwijkingen: ontbrekende ledematen, verkorte ledematen, extra vingers of tenen

  • Down syndroom: een chromosomale aandoening die de lichamelijke en cognitieve ontwikkeling beïnvloedt

  • Gehoorverlies: van licht tot zeer ernstig doof

  • Diafragmatische hernia: de darmen puilen uit in een opening in het middenrif

  • Spina bifida: de wervelkolom sluit niet goed tijdens de foetale ontwikkeling, wat resulteert in lichamelijke handicaps

  • Port-wine moedervlek: een roodachtige vlek die verschijnt op de huid, vaak op het gezicht van een kind

Andere aangeboren afwijkingen hebben invloed op interne organen. Veel baby’s worden bijvoorbeeld geboren met een klein gaatje tussen de kamers van hun hart. Sommige baby’s hebben chemische onevenwichtigheden zoals fenylketonurie, dat invloed heeft op de manier waarop ze bepaalde aminozuren metaboliseren.

Er zijn ook problemen die pas een jaar na de geboorte aan het licht komen, wanneer u merkt dat uw kind niet normaal groeit of zich niet normaal ontwikkelt. Uw arts zal uw baby onderzoeken om de omvang van de verschillen vast te stellen en de oorzaak te achterhalen.

Wat zijn de oorzaken van geboorteafwijkingen?

Er is vaak geen verklaring voor een geboorteafwijking. Ze ontstaan allemaal terwijl de baby nog in ontwikkeling is in de baarmoeder. Ze ontstaan meestal in de eerste drie maanden van de zwangerschap, terwijl alle organen zich nog ontwikkelen. Sommige afwijkingen kunnen later in de zwangerschap ontstaan, zoals verschillen in ledematen doordat de vruchtzak een ledemaat vernauwt en de groei belemmert.

Ongeveer 20% van de geboorteafwijkingen zijn te wijten aan genetische factoren, waaronder:

  • Chromosomale afwijkingen

  • Single-gen defecten

  • Multifactoriële problemen

Geboorteafwijkingen kunnen in families voorkomen. Andere zijn spontaan, wat betekent dat een gen muteert zonder bekende reden.

Sommige geboorteafwijkingen worden veroorzaakt door blootstelling van de foetus aan drugs of alcohol tijdens de zwangerschap. Sommige medische aandoeningen, zoals ongecontroleerde diabetes, kunnen het risico op geboorteafwijkingen bij uw baby verhogen. Baby’s van oudere ouders hebben een hogere incidentie van geboorteafwijkingen.

Het kan mogelijk zijn om bepaalde aangeboren afwijkingen te diagnosticeren voordat een baby geboren is. Sommige afwijkingen kunnen worden gezien tijdens echografieën. Uw arts kan andere problemen opsporen door bloedonderzoek of genetische tests.

Is er een behandeling voor geboorteafwijkingen?

De behandeling voor geboorteafwijkingen hangt af van de toestand van je baby. Het syndroom van Down is levenslang, en uw kind zal onderwijsaanpassingen en medische zorg nodig hebben als het opgroeit. Andere aandoeningen, zoals een gespleten lip, kunnen worden hersteld met een operatie als een kind heel jong is.

Sommige zeldzame aandoeningen kunnen niet worden behandeld. Bij syndromen zoals de ziekte van Tay-Sachs of bepaalde neurologische aandoeningen zoals anencefalie kunnen artsen alleen de aandoening onder controle houden.

Als uw kind wordt geboren met een aangeboren afwijking, zal uw arts met u praten over de mogelijkheden voor behandeling of beheer.

Kun je geboorteafwijkingen voorkomen?

Veel geboorteafwijkingen kunnen niet voorkomen worden. Er is niets dat ouders hadden kunnen doen om de ontwikkeling van hun baby te veranderen. Niemand heeft schuld aan de afwijkingen van uw kind.

Er zijn algemene aanbevelingen die ouders kunnen volgen om een gezonde zwangerschap te hebben. Dit kan het risico verminderen op afwijkingen die het gevolg zijn van zaken die je wel in de hand hebt.

  • Vermijd drugs en alcohol terwijl je zwanger bent.

  • Praat met je arts over voorgeschreven medicatie die je neemt voor je probeert zwanger te worden.

  • Eet een gezond dieet en volg uw dokters aanbevelingen voor lichaamsbeweging.

  • Neem foliumzuur om neurale buisproblemen bij je baby, zoals spina bifida, te voorkomen.

  • Praat met je werkgevers over veiligheidsmaatregelen op het werk.

  • Behandel eventuele gezondheidsproblemen die u voor en tijdens de zwangerschap heeft.

Wat veroorzaakt centrale vroegrijpe puberteit?

0

in de meeste gevallen weten deskundigen niet wat de oorzaak is van centrale vroegrijpe puberteit, vooral bij meisjes. soms wordt centrale vroegrijpe puberteit uitgelokt door een medisch probleem.

Wat veroorzaakt een vroegrijpe puberteit?

ANTWOORD

Meestal weten experts het niet, vooral bij meisjes.

Soms wordt de centrale vroegrijpe puberteit veroorzaakt door een medisch probleem. Een onderliggende oorzaak komt vaker voor bij jongens en kinderen jonger dan 6 jaar, vooral als de puberteit snel vordert. Deze kunnen zijn:

  • Tumoren en andere gezwellen, vaak goedaardig

  • Hersenletsel, hetzij door een operatie of een klap op het hoofd, dat de hormoonhuishouding beïnvloedt

  • Ontsteking van de hersenen, soms door een infectie

Bronnen.

Beoordeeld door Hansa D. Bhargava op July 31, 2020

Medisch Beoordeeld op 7/31/2020

Heeft uw kind een Developmental Coordination Disorder (DCD)? Leer hoe u uw kind kunt helpen

0

Een ontwikkelingsstoornis in de coördinatie is een aandoening waarbij uw kind moeite heeft om fysieke taken en vaardigheden aan te leren.

Wat is Developmental Coordination Disorder?

Kinderen met DCD hebben een gemiddelde intelligentie maar hebben ook een motorisch coördinatieprobleem. Ze zijn niet in staat om hun handen, vingers en andere lichaamsdelen soepel samen te laten bewegen. Ze hebben veel tijd en moeite nodig om nieuwe vaardigheden te leren.

Ongeveer 5% tot 6% van de scholieren heeft DCD. Kinderen die te vroeg of met een laag geboortegewicht zijn geboren, lopen een hoger risico.

Wat zijn de oorzaken van Developmental Coordination Disorder?

De oorzaak van DCD is onbekend. Neurologische en genetische studies worden gedaan om de oorzaak of oorzaken te achterhalen.

Wat zijn de Symptomen van Developmental Coordination Disorder?

De symptomen van DCD variëren in aard en ernst. Uw kind kan slechts één of twee problemen hebben, zoals een slecht handschrift of dansen. Sommige kinderen hebben echter problemen met alle lichamelijke activiteiten.

Een kind kan DCD hebben zonder andere problemen. Anderzijds kan DCD voorkomen bij kinderen met leerstoornissen en aandachtstekortstoornis/hyperactiviteitstoornis (ADHD). Bij deze kinderen is het ernstiger.

Een kind met DCD kan problemen hebben met de grove motoriek, zoals lopen en rennen, en vaak over zijn eigen voeten struikelen of tegen een deur aanlopen als hij erdoorheen loopt. Het kan ook problemen hebben met de fijne motoriek, zoals schrijven, tekenen, overhemden dichtknopen en schoenveters strikken.

Een kind met DCD kan ook moeite hebben met het plannen van taken. Het kan bijvoorbeeld moeite hebben om te beslissen hoe een potlood van de grond moet worden opgeraapt. Als het probeert het potlood op te rapen, kan het bij het bukken omvallen, of het kan zijn dat het niet in staat is zijn vingers om het potlood te sluiten nadat het is gepakt.

Hoe wordt Developmental Coordination Disorder gediagnosticeerd?

Je kind met DCD kan te laat zijn met leren lopen. Het kan dingen laten vallen, tegen mensen opbotsen en trappen moeilijk vinden. Het kan zijn dat u hem of haar meerdere malen moet leren een jas aan te trekken en dat de schrijfvaardigheid te wensen overlaat.

Op jonge leeftijd kunnen struikelen tijdens het lopen en een slecht handschrift als normaal worden beschouwd. Veel kinderen ontwikkelen hun vaardigheden laat, maar halen die later weer in. De diagnose ontwikkelingscoördinatiestoornis wordt meestal na het vijfde levensjaar gesteld.

Kinderen met DCD doen het niet goed bij sport en dans en kunnen zichzelf voor schut zetten aan de eettafel. Ze trekken zich geleidelijk terug uit sociale activiteiten.

Om de diagnose DCD te stellen, zal uw arts uw kind testen op evenwicht, kracht, coördinatie, bewegingsplanning en bewegingscontrole. Sommige tests die voor de diagnose ontwikkelingscoördinatiestoornis worden gebruikt, zijn onder meer:

  • Beweging ABC batterij

  • Bruininks-Oseretsky test van motorische vaardigheid

Uw kinderarts kan u doorverwijzen naar een neuroloog. Deze zal uw kind onderzoeken op problemen met het zenuwstelsel, zoals cerebrale parese en autisme spectrum stoornis, die vaak naast elkaar voorkomen.

Als uw kind een aantal van deze problemen heeft en moeite heeft met het aanleren van nieuwe lichamelijke vaardigheden, moet u de mogelijkheid van DCD overwegen. Een vroege diagnose is belangrijk om problemen met het gevoel van eigenwaarde, angst en andere psychiatrische symptomen tot een minimum te beperken.

Wat is de behandeling voor Developmental Coordination Disorder?

Hoewel kinderen met DCD geen grote handicap hebben, hebben ze wel hulp nodig. DCD gaat niet mettertijd over.

Uw kind heeft behandeling nodig van verschillende specialisten. Een fysiotherapeut kan hen evenwicht en spiercontrole leren. Ergotherapeuten zijn erg belangrijk. Zij kunnen uw kind verschillende vaardigheden aanleren, zoals schrijven, het dichtknopen van een jas en het strikken van veters.

Het team van specialisten van uw kind zal de vaardigheden van uw kind van tijd tot tijd beoordelen. Op basis van de vorderingen zullen zij advies geven over geschikte activiteiten en spelletjes. Ze kunnen u ook vertellen over hulpmiddelen, zoals het gebruik van een computer in plaats van schrijven.

Wat u kunt doen om te helpen

Vergeet niet om geduldig te zijn. Wees bereid om veel tijd en moeite te besteden aan elke vaardigheid en herhaal uw lessen meerdere keren totdat uw kind het leert.

Plan de hobby’s en activiteiten van uw kind. Schrijf het alleen in voor activiteiten die het aankan en wees solidair met moeilijkheden en mislukkingen.

Uw kind met DCD heeft veel steun en aanmoediging nodig. Vaak hebben zij een laag zelfbeeld en slechte schoolprestaties. Door hun zelfvertrouwen te stimuleren zullen zij beter leren.

Uw kind met DCD vermijdt sport vanwege frustratie en vernedering. Lichamelijke activiteit is echter essentieel voor een goede gezondheid, en u moet het aanmoedigen.

DCD is een medische aandoening. Motorische incoördinatie gaat niet over. Het is iets waar je mee moet leven en dat je moet behandelen voor een optimaal resultaat.

Het zal meer tijd kosten om nieuwe vaardigheden te leren en dit moet in kleine stapjes gebeuren om frustratie te voorkomen. Met geduld en professionele hulp kan uw kind met DCD veel bereiken.

Wat zijn de risico’s van uitdroging door kinkhoest?

0

Als je hoestbuien zo erg zijn dat je niet genoeg kunt drinken, loop je het risico van uitdroging. Bel dan meteen je huisarts.

Wat zijn de risico’s op uitdroging door kinkhoest?

ANTWOORD

Als uw hoestbuien zo erg zijn dat u niet genoeg kunt drinken, loopt u het risico van uitdroging. Bel onmiddellijk uw dokter.

Bronnen.

Beoordeeld door Hansa D. Bhargava op 18 juni 2020

Medisch Beoordeeld op 18/6/2020

Hartruisen bij pasgeborenen en kinderen Wat u moet weten

0

Leer meer over de aandoeningen die hartruis veroorzaken bij baby’s en kinderen, en over de gevaren en de behandeling ervan.

Bij het eerste onderzoek na de geboorte kan uw baby een hartruisje hebben. Hartruisjes bij kinderen kunnen echter een teken zijn van een gevaarlijke aandoening.

Er zijn veel soorten hartruisjes, en sommige wijzen op onderliggende aandoeningen die zorgvuldig moeten worden onderzocht.

Wat is een hartruis?

Het hart bestaat uit vier kamers. Het rechteratrium en de rechterhartkamer ontvangen bloed uit het hele lichaam en pompen het naar de longen om zuurstof te krijgen. Het linkeratrium en de linkerhartkamer ontvangen het zuurstofrijke bloed en pompen het in de aorta om elk orgaan en weefsel van het lichaam te bereiken.

Er gaat een aanzienlijke bloedstroom door het hart, en het meeste bloed stroomt soepel en rustig. Vier kleppen in het hart zorgen ervoor dat deze stroom in dezelfde richting gaat.

Hoorbare hartslagen ontstaan door het sluiten van deze kleppen.

Murmureren, daarentegen, zijn geluiden die geproduceerd worden door:

  • Bloedstroom door een vernauwde klep of omgekeerde stroom door een lekkende klep

  • Abnormale openingen tussen de kamers van het hart

  • Abnormale verbindingen tussen de grote bloedvaten die uit het hart komen

  • Abnormale verdikking van het hartweefsel, resulterend in stijve wanden

  • Abnormale beweging van een klep (bijvoorbeeld mitralisklepprolaps met regurgitatie)

Niet alle hartruisjes bij pasgeborenen en kinderen zijn gevaarlijk. Tweederde van de kinderen en ongeveer driekwart van de pasgeborenen heeft een hartruis.

Ruisjes zijn echter ook mogelijke tekenen van hartaandoeningen.

Hartruis bij pasgeborenen en kinderen

Wanneer je kinderarts een hartruisje bij kinderen hoort, probeert hij te beoordelen of het een onschuldig ruisje is of een teken van een gevaarlijk probleem.

Hij zal letten op het volgende.

  • De luidheid van het geruis

  • De toonhoogte, laag of hoog

  • De plaats waar het geruis het luidst is

  • De verspreiding of het te horen is over de zijkanten en achterkant van de borstkas van uw kind of baby

  • De timing van het geruis in relatie tot de eerste en tweede hartslagen

Aan de hand van deze gegevens kan uw kinderarts beslissen of het kinderhartruisje onschuldig is of verder onderzocht moet worden door een kindercardioloog.

Soorten hartruis

Een groot deel van de normale pasgeborenen en kinderen hebben onschuldige hartruisjes. De meeste van deze ruisjes treden op tijdens de systole, de periode waarin de hartkamers samentrekken. Deze ruisjes verspreiden zich niet over een groot deel van de borstkas. De intensiteit verandert als uw kind van houding verandert.

Je kinderarts zal deze ruisjes waarschijnlijk wel willen onderzoeken, als:

  • Uw kind andere afwijkingen aan de bloedsomloop heeft

  • Uw kind heeft ongewone kenmerken

  • Groeit uw kind niet goed?

Pathologische ruisen zijn vaak hard en verspreiden zich (stralen) over de borstkas. Ze kunnen gehoord worden in de diastole (de periode wanneer het hart uitzet en zich vult), of zelfs continu. Kinderen met pathologische ruis hebben vaak ook andere ziekteverschijnselen.

Ruisjes worden in intensiteit ingedeeld van graad 1 tot 6. De eerste vier ruisklassen kunnen alleen met een stethoscoop worden gehoord, maar de ruisklassen vijf en zes kunnen worden gevoeld door een hand op de borstkas over het hart te leggen.

Pasgeboren hartruis

Pasgeboren baby’s hebben vaak hartruisjes. Echter, aangeboren hartafwijkingen (congenitale hartziekten) zijn een zorg op deze leeftijd. Uw kinderarts kan u doorverwijzen voor verder onderzoek als hij er niet helemaal zeker van is dat het hartruisje schadelijk is.

U maakt zich misschien zorgen of u uw baby met een hartruis mee naar huis kunt nemen. Uw kinderarts zal uw baby echter na een paar weken opnieuw onderzoeken. Als het hartruisje aanhoudt, kan hij of zij besluiten u door te verwijzen naar een kindercardioloog.

Tekenen van een hartruis waar je op moet letten

Hartruisjes komen vaak voor, en de meeste zijn onschuldig, maar een klein deel van de hartruisjes wordt veroorzaakt door structurele of functionele stoornissen van het hart.

Waarschuw uw kinderarts als uw kind een van deze symptomen heeft.

  • Ademloosheid?

  • Frequente infecties op de borst

  • Moeite met borstvoeding of eten

  • Slechte groei

  • Zweten tijdens het eten

  • Een blauwe tint op de lippen en de huid (cyanose)

Deze tekenen wijzen op een pathologisch geruis, en een geassocieerde hartaandoening is waarschijnlijk. Uw kinderarts zal u waarschijnlijk adviseren om een kindercardioloog te raadplegen.

Het kan zijn dat uw kind een aantal onderzoeken moet ondergaan. Bij echocardiografie worden bijvoorbeeld geluidsgolven gebruikt om beelden van het hart te maken, zoals bij een echografie. Uw kindercardioloog kan dan de structuur en de bewegingen van de hartspieren, de kamers en de kleppen zien. Het echocardiogram spoort ook geïnfecteerd of beschadigd hartweefsel op.

Een röntgenfoto van de borstkas kan de grootte en vorm van het hart van uw baby en de bloedvaten in de longen laten zien. Dit helpt bij de diagnose van sommige hartruisen bij pasgeborenen en kinderen.

Hartruis bij kinderen

Hartruis kan luider worden als een kind ziek, gestresseerd of opgewonden is. Deze ruisjes verdwijnen meestal als het kind opgroeit, maar enkele kunnen aanhouden tot in de volwassenheid.

Pathologische hartruisen worden veroorzaakt door een onderliggende hartaandoening. Meestal gaat het om afwijkingen die al vanaf de geboorte aanwezig zijn (aangeboren hartafwijkingen). Soms kunnen ziekten zoals reumatische hartziekte en infectieuze endocarditis een kinderhartruis veroorzaken.

Reumatische hartziekte volgt op een geval van streptokokken keelpijn. Het is de meest voorkomende hartziekte bij kinderen en mensen onder de 25 jaar. Uw arts kan deze ziekte vermoeden als uw kind op latere leeftijd een nieuw hartruisje krijgt. Behalve hartruisen veroorzaakt deze ziekte gewrichtspijnen, schokkerige bewegingen en huidknobbels.?

Reumatische hartziekte kan leiden tot hartfalen.

Hart Murmur Behandeling

Een hartruis is een teken van een mogelijke hartziekte. In plaats van het hartruisje direct te behandelen, zal uw arts willen kijken of er tekenen zijn van een hartaandoening. Als uw kind een onschuldig hartruisje heeft, heeft het geen medicijnen, operaties, beperkingen of frequente onderzoeken nodig.

Pathologische ruis, daarentegen, wordt geassocieerd met hartaandoeningen. De behandeling hangt af van de aard van de aandoening. Sommige soorten aangeboren hartaandoeningen genezen vanzelf na maanden of jaren.

Uw kinderarts zal u echter adviseren om af te wachten en in de gaten te houden of er tekenen zijn van progressieve ziekte. Sommige aandoeningen worden in eerste instantie als ernstig beoordeeld of staan bekend als progressief. Dergelijke aandoeningen moeten snel worden behandeld.

Sommige hartruisen worden in verband gebracht met aangeboren hartziekten, waardoor uw kind een hoog risico loopt op hartinfecties. Dergelijke infecties, zoals infectieuze endocarditis, kunnen de kleppen en andere structuren van het hart beschadigen. Als de hartruis van uw baby door een dergelijke aandoening wordt veroorzaakt, kan uw kinderarts u vragen hem antibiotica te geven vóór elke tandheelkundige of chirurgische ingreep.

Veel kinderen worden binnenkort geboren in Oekraïne. Zal de oorlog levenslange gevolgen voor hen hebben?

0

Enkele van de gruwelijkste beelden van de oorlog tot nu toe zijn afkomstig van een kraamkliniek in Mariupol die half maart door Russische troepen is gebombardeerd. De omwenteling roept een verontrustende vraag op: Kan de stress en de toestand van de oorlog invloed hebben op een foetus?

Onder de slachtoffers zijn ook zwangere vrouwen. Enkele van de gruwelijkste beelden van de oorlog tot nu toe zijn afkomstig van een kraamkliniek in Mariupol die half maart door Russische troepen werd gebombardeerd. De omwenteling roept een verontrustende vraag op: Kunnen de stress en de toestand van de oorlog invloed hebben op een foetus in de baarmoeder?

Onderzoek suggereert dat het antwoord mogelijk ja is. Bepaalde factoren, zoals de voeding en de geestelijke gezondheid van een zwangere ouder, kunnen mogelijk de ontwikkeling en de uiteindelijke gezondheid van hun kind beïnvloeden, een concept dat bekend staat als foetale programmering.

Het komt erop neer dat wat er tijdens de 9 maanden van de zwangerschap gebeurt, de levenslange gezondheid van het nageslacht kan helpen programmeren en bepalen, zegt Karen Lindsay, assistent-professor in de kindergeneeskunde aan het College of Health Sciences en onderzoeker die gespecialiseerd is in de voeding van de moeder tijdens de zwangerschap aan de Universiteit van Californië in Irvine. En dat kan in positieve of meer negatieve zin zijn.

De programmering van de foetus is moeilijk rechtstreeks te bestuderen C onderzoekers onderwerpen zwangere mensen niet opzettelijk aan extreme stress of ondervoeding om te zien wat er gebeurt C dus weten wetenschappers veel niet over wat er werkelijk gebeurt in het lichaam van zwangere ouders en hun nakomelingen.

Uit het onderzoek dat we wel hebben, blijkt dat verhoogde stressniveaus tijdens de zwangerschap in verband zijn gebracht met een verhoogd risico op aandoeningen als ADHD en depressie. Ondervoeding wordt in verband gebracht met een groot aantal ontwikkelingsstoornissen, maar ook met hartziekten en diabetes op latere leeftijd. Voor ouders is dit reden tot bezorgdheid. Maar niets staat vast, zegt Vivette Glover, professor in de perinatale psychobiologie aan het Imperial College in Londen. Kinderen kunnen weliswaar worden geboren met een hoger risico op het ontwikkelen van bepaalde aandoeningen, maar het is verre van zeker dat ze dat ook daadwerkelijk zullen doen. Bovendien kunnen ouders na de geboorte van een kind stappen ondernemen om deze risico’s verder te verkleinen.

Het belang van voeding

Ondervoeding tijdens de zwangerschap kan gevolgen hebben voor het hele leven van een kind. Ons onderzoek van de laatste 70 jaar heeft aangetoond dat baby’s die misschien ondervoed zijn tijdens de foetale ontwikkeling en klein geboren worden, een verhoogd risico hebben op obesitas en hartziekten later in hun leven, zegt Lindsay.

Dit lijkt contra-intuïtief, zegt ze, en onderzoekers theoretiseren dat het lichaam van het kind, na tijdens de ontwikkeling in de hongermodus te hebben gestaan, probeert de achterstand in te halen en uiteindelijk overcompenseert voor het gebrek aan voedingsstoffen tijdens het vroege leven. Deze hongersignalen kunnen de nakomelingen programmeren om hun hele leven lang meer vet op te slaan in plaats van magere spiermassa, aldus Lindsay. Dit kan op zijn beurt de kans op het ontwikkelen van obesitas bij een kind verhogen.

Niet genoeg voedingsstoffen binnenkrijgen kan ook de ontwikkeling van de alvleesklier belemmeren, waardoor het kind het risico loopt om later diabetes type 2 te ontwikkelen, zegt Jessian Mu?oz, MD, arts in de maternale-foetale geneeskunde aan de UT Health San Antonio. Als de zwangere ouder diabetes ontwikkelt tijdens de zwangerschap (wat gebeurt in ongeveer 2% tot 10% van de zwangerschappen in de VS elk jaar), kan dit de manier veranderen waarop de foetus reageert op bepaalde hormonen en suikers, waardoor het kind mogelijk later diabetes kan ontwikkelen, zegt hij.

Het is belangrijk op te merken dat veel van deze bevindingen grotendeels zijn gebaseerd op studies die terugblikken, misschien op een specifieke gebeurtenis zoals een hongersnood of die de gezondheid decennialang volgen, en op onderzoek dat is uitgevoerd op dieren zoals muizen en ratten. Met dier- en retrospectieve studies kunnen wetenschappers niet onomstotelijk zeggen dat ondervoeding tijdens de zwangerschap bij mensen rechtstreeks leidt tot aandoeningen als zwaarlijvigheid, hartziekten of diabetes, maar alleen dat zij een verband zien.

Een goede voeding is ook van cruciaal belang voor de fysieke ontwikkeling van alle organen van de baby in de baarmoeder. Van het micronutriënt foliumzuur is bijvoorbeeld aangetoond dat het van cruciaal belang is voor het voorkomen van neurale buisdefecten, wat ernstige defecten zijn van de hersenen en de ruggengraat en kunnen leiden tot de dood of een ernstige handicap, aldus Lindsay. Dat is de reden waarom mensen die zwanger zijn of zwanger willen worden, foliumzuur moeten innemen, zegt ze.

Ook de micronutriënten jodium en choline zijn essentieel voor de ontwikkeling van de foetale hersenen en het voorkomen van foetale hyperthyreoïdie, die de gezondheid van de baby vanaf de geboorte kan beïnvloeden, zegt Lindsay. En omega-3 vetzuren met lange keten, vaak te vinden in vette vis, zijn belangrijk voor de ontwikkeling van de hersenen en de ogen, zegt ze.

De effecten van stress

Onderzoek wijst ook uit dat de geestelijke gezondheid van de zwangere ouder de ontwikkeling van het kind kan beïnvloeden, en het risico op het ontwikkelen van geestelijke gezondheidsproblemen later in het leven kan verhogen.

Wetenschappers hebben specifiek gekeken naar de effecten van stress als gevolg van grote rampen of conflicten op zwangere ouders en hun baby’s. Zo bleek uit een analyse van zeven natuurrampen, waaronder de overstroming van Queensland in Australië in 2011, de ijsstorm van Quebec in Canada in 1998 en de aardbeving in Haïti in 2010, dat het meemaken van deze gebeurtenissen, misschien niet verrassend, verband hield met hogere stresspercentages bij zwangere mensen. Deze stress werd op zijn beurt in verband gebracht met bepaalde fysieke en mentale ontwikkelingsresultaten voor hun baby’s, waaronder een hogere BMI en slechtere cognitieve en gedragsmatige resultaten na de geboorte. Uit een andere studie bleek dat mensen die als foetus of in hun vroege kinderjaren waren blootgesteld aan de Chinese hongersnood tussen 1959 en 1961, een hoger risico liepen op cognitieve achteruitgang op volwassen leeftijd.

Glover, de professor in Londen, en haar collega’s hebben specifiek gekeken naar de gevolgen van stress tijdens de zwangerschap voor de ontwikkeling van de hersenen. Hoewel de onderzoekers niet precies weten wat er in het lichaam van de zwangere ouders gebeurt, denken zij dat cortisol, het hormoon dat verantwoordelijk is voor de stressrespons van het lichaam, van cruciaal belang is. Wij denken dat de blootstelling van de foetus aan meer cortisol in de baarmoeder een van de dingen is die de ontwikkeling van de hersenen verandert, waardoor het kind meer kans heeft om angst en emotionele, gedrags- en cognitieve problemen te ontwikkelen, zegt Glover.

Er is een enzym dat verantwoordelijk is voor het afbreken van cortisol, waardoor het niveau van het stresshormoon in het lichaam daalt. Maar gestresste zwangere ratten en echt angstige zwangere mensen lijken beide lagere niveaus van dit enzym te hebben in hun placenta, het orgaan dat fungeert als een filter tussen ouder en foetus. Dit zou kunnen betekenen dat meer van het cortisol van de ouders de foetus bereikt en kan beïnvloeden. Op deze manier denken Glover en haar collega’s ook dat stress samenwerkt met individuele genetische kwetsbaarheden. We hebben allemaal verschillende genetische kwetsbaarheden; als een moeder gestrest is tijdens de zwangerschap en het kind is genetisch kwetsbaar voor bijvoorbeeld ADHD, dan is de kans groter dat het die ziekte ook krijgt, zegt Glover. Hoge cortisolniveaus bij de zwangere ouder kunnen ook de ontwikkeling van andere organen beïnvloeden, zoals de nieren, waardoor de baby een hoger risico loopt op hoge bloeddruk en andere aandoeningen, aldus Muñoz.

Stress en voeding zijn met elkaar verbonden, zegt Lindsay. Niet alleen kan stress van invloed zijn op wat mensen eten, maar stress kan ook van invloed zijn op de manier waarop hun lichaam bepaalde voedingsmiddelen verteert, zegt ze. Een zwangere persoon kan een maaltijd eten waarvan hij denkt dat die gezond is, maar omdat hij eet terwijl hij gestrest is in plaats van kalm, kan de gezonde maaltijd zijn bloedsuikerspiegel mogelijk hoger doen stijgen dan verwacht. Dit kan op zijn beurt invloed hebben op hoe de foetus voeding van de ouder krijgt, zegt ze.

Wetenschappers denken ook dat sommige effecten van stress en voeding op moleculair niveau kunnen plaatsvinden, in het DNA van een kind. Factoren zoals angst of ondervoeding kunnen de chemische stoffen beïnvloeden die bepalen of bepaalde genen aan of uit worden gezet, zegt Glover. Hoewel er veel belangstelling is voor dit idee, is er nog weinig bewijs. “Ik zou niet zeggen dat het epigenetische bewijs het sterkst is, bij lange na niet,” voegt Glover toe.

Slechts een klein percentage van de kinderen wordt op deze manier beïnvloed door hoge stress tijdens de zwangerschap, zegt Glover over haar onderzoek. In één onderzoek bijvoorbeeld, had 12% van de kinderen die geboren waren uit de meest angstige of depressieve ouders (in de top 15% van alle onderzochte ouders) een dubbel risico op een waarschijnlijke psychische stoornis op 13-jarige leeftijd. Daarentegen had slechts ongeveer 6% van de kinderen geboren uit de overige ouders een vergelijkbaar risico. We hebben het over een verhoogd risico en het is echt belangrijk, maar de meeste kinderen worden er niet door getroffen.

Zorg tijdens en na de zwangerschap

Voor veel mensen kan het onmogelijk zijn om stress tijdens de zwangerschap te vermijden, of die stress nu het gevolg is van het werk en het dagelijks leven, van een aanhoudende psychische aandoening zoals depressie of angst, of van een geopolitiek conflict, zoals de oorlog in Oekraïne. Bovendien hebben niet alle ouders toegang tot zeer voedzame voeding; misschien wonen ze in een voedselwoestijn of hebben ze gewoon moeite om te overleven. Dit is niet de schuld van de zwangere, zegt Glover. We moeten hen als samenleving steunen, zegt ze.

Het goede nieuws is dat uit onderzoek blijkt dat veel van de effecten van stress tijdens de zwangerschap na de geboorte kunnen worden verminderd, zegt Glover. Speciale aandacht besteden aan deze kinderen, ervoor zorgen dat ze zich veilig gehecht voelen aan hun ouders of verzorgers, en borstvoeding geven kunnen allemaal helpen om de gevolgen van stress te verzachten, zegt ze.

Hetzelfde geldt als het gaat om ondervoeding, zegt Lindsay. De gevoeligheid van een kind voor een aandoening als diabetes kan worden verminderd met de juiste voeding, activiteit en andere interventies, zegt ze. Gevoeligheid is geen onvermijdelijkheid (dat gezegd hebbende, sommige lichamelijke afwijkingen, zoals neurale buisdefecten, kunnen later niet worden verholpen).

In Oekraïne gaan de beschietingen rond grote steden als Kyiv door en leven de mensen in opperste staat van paraatheid. In Mariupol raken gezinnen die niet aan de artillerie kunnen ontsnappen, zonder voedsel en water. De stress in Oekraïne moet enorm zijn, zegt Glover. Het is onmogelijk precies te zeggen welke gevolgen de oorlog zal hebben voor kinderen die tijdens de Russische invasie zijn geboren, maar rampen uit het verleden hebben aangetoond dat de gevolgen levenslang kunnen zijn, misschien in de vorm van vroegtijdige geestelijke aftakeling, depressie of een verhoogd risico op hart- en vaatziekten. Glover zegt dat het van cruciaal belang zal zijn na de geboorte voor deze kinderen te zorgen, op welke manier dan ook.

Wat zijn de gevolgen van een vroege puberteit?

0

Voor kinderen kan de vroege puberteit fysieke en emotionele problemen veroorzaken. Ze omvatten:*korte gestalte.

Wat zijn de gevolgen van een vroege puberteit?

ANTWOORD

Hoewel kinderen met vroegtijdige puberteit vaak lang zijn voor hun leeftijd, worden sommigen als volwassenen klein. En de puberteit kan een verwarrende tijd zijn, zelfs nog meer voor jongere kinderen.

Er is weinig bewijs dat kinderen die vroeg door de puberteit gaan gedragsproblemen hebben of vroeg beginnen met seksuele activiteit,

Sommige studies hebben een verband gevonden tussen vroege puberteit bij meisjes en een licht verhoogd risico op borstkanker later in het leven, maar het bewijs is niet duidelijk. Er moet meer onderzoek worden gedaan.

Bronnen.

Beoordeeld door Hansa D. Bhargava op July 31, 2020

Medisch Beoordeeld op 7/31/2020

Wat hormoonontregelaars zijn en hoe u ze kunt vermijden

0

Hormoonontregelaars zijn chemische stoffen die de hormonen verstoren. Leer meer over de meest voorkomende en waarom u ze moet vermijden.

Hormoonontregelaars zijn chemische stoffen die dit systeem verstoren. Ze worden ook wel hormoonontregelende chemicali? n of EDC’s genoemd. Wetenschappers zijn geïnteresseerd in de effecten van hormoonontregelaars op de menselijke gezondheid, en u kunt uw voordeel doen met hun onderzoek om uw gezondheid te verbeteren.

Wat doen hormoonontregelaars?

Hormoonontregelaars kunnen het lichaam op drie manieren beïnvloeden:

  • Ze kunnen de weg blokkeren tussen een natuurlijk hormoon en een receptor.

  • Ze kunnen direct inwerken op een klier, waardoor deze te veel of te weinig van een hormoon aanmaakt.

  • Ze kunnen een hormoon nabootsen, waardoor het lichaam overreageert of op het verkeerde moment reageert.