Home Blog Pagina 2857

Branchial Cleft: Wat is het en wat voor invloed heeft het op mijn gezondheid?

0

Een vertakkingsspleet is een misvorming in de nek die in de baarmoeder ontstaat. Leer vandaag meer over de oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor deze aandoening.

Het begrijpen van een vertakkingsspleet

Een vertakkingsspleet is wanneer het weefsel in je nek zich niet correct ontwikkelt. De abnormale vorming kan open ruimtes hebben waardoor vocht uit de sinussen kan lopen en zich kan ophopen. Dit kan binnen of buiten de nek gebeuren.

De misvorming is meestal niet pijnlijk, hoewel dat wel het geval kan zijn als het gebied geïnfecteerd raakt. Als u lijdt aan een vertakkingsspleet, kunt u meer kans hebben op infecties in uw hals en keel.

Er zijn twee soorten afwijkingen van de gespleten vertakking. De eerste is een inwendige cyste die een holte vormt in uw hals. Het kan eruit zien als een grote bobbel die uit de huid steekt.

De tweede is een fistel die zich vormt met een opening in uw hals en draineert op uw huidoppervlak. Fistels ontstaan meestal boven op de grote spieren aan één kant van de hals. Ze vormen zich meestal niet aan beide kanten van de nek.

Een gespleten tak kan leiden tot infecties in het gebied die steeds terugkomen. Dit kan gebeuren wanneer u een andere infectie heeft, zoals een verkoudheid, hoest of keelpijn.

Wat veroorzaakt een spleet in de vertakking?

Een branchial cleft is een geboorte afwijking, wat betekent dat het ontstaat in de baarmoeder tijdens de groei van een baby. Het gebeurt wanneer het gebied zich niet ontwikkelt zoals het zou moeten wanneer de baby in de vroege stadia van groei is.

Symptomen van een spleet in de vertakking

Als uw baby geboren wordt met een afwijking aan de vertakkingsopening, zijn de duidelijke tekenen dat hij bij de geboorte een kleine knobbel of opening heeft aan één kant van zijn nek. Andere sinusgerelateerde symptomen kunnen lijken op andere gezondheidsaandoeningen.

Als uw arts tekenen of symptomen van een gespleten tak opmerkt, kan het zijn dat uw baby aanvullende tests nodig heeft om een exacte diagnose te kunnen stellen. In sommige gevallen is de knobbel niet groot genoeg om bij de geboorte al op te vallen. Als er geen andere symptomen zijn, kan het zijn dat uw kind pas later in zijn jeugd een diagnose krijgt.

De vertakkingsspleet kan geïnfecteerd raken. Het gebied kan geïnfecteerd zijn als het:

  • Rood is rond het aangetaste gebied

  • Warm om aan te raken

  • Gezwollen

  • Pijnlijk?

  • Draineert het slijm of andere vloeistof?

Diagnose en behandeling van een spleet in de vertakking

De kinderarts zal u tijdens een lichamelijk onderzoek vragen stellen over de huidige symptomen van uw kind. De arts kan aan de nek van uw kind voelen of er afwijkingen zijn in wat als een normale ontwikkeling wordt beschouwd.

Tests voor de diagnose van een gespleten tak omvatten:

  • Een echografie kan afwijkingen onder de huid aantonen

  • Een CT-scan (computertomografie) helpt om te bepalen hoe groot het gezwel is. De arts van uw kind kan kleurstof in het gebied spuiten om het gezwel beter zichtbaar te maken op de beeldvorming. ?

  • De arts van uw kind kan een biopsie van het weefsel nemen om er zeker van te zijn dat het geen kankergezwel of precancereus gezwel is. Dit sluit andere gezondheidsaandoeningen uit.

Het behandelen van een gespleten tak. Als de aandoening niet ernstig is, kan uw arts het met rust laten en het na verloop van tijd in de gaten houden. Houd in gedachten dat het niet vanzelf zal genezen of weggaan zonder behandeling.

Als het gezondheidsproblemen veroorzaakt of de kwaliteit van leven van uw kind beïnvloedt, houdt uw arts rekening met uw kind:

  • Leeftijd

  • Symptomen

  • Ernst en plaats van de groei?

  • Andere gezondheidstoestanden?

Antibiotica behandelen een infectie, maar de arts van uw kind kan het gebied bij de vertakkingsspleet eerst opensnijden en draineren. Dit geeft de misvorming een betere kans om te genezen van de infectie. Als uw kind voortdurend of steeds opnieuw infecties oploopt, kan een operatie nodig zijn om het weefsel te verwijderen en verdere schade te voorkomen.

Een operatie wordt gebruikt om een misvorming te verwijderen of een opening te sluiten die door een branchial cleft is veroorzaakt. Een endoscopische behandeling kan beschikbaar zijn voor minder ernstige gevallen. Deze vorm van chirurgie maakt gebruik van een klein lampje en een camera, vereist geen incisie voor de reparatie, en biedt een gemakkelijker herstel.

In ernstiger gevallen moet een chirurg een opening in de huid snijden om het kanaal en het gezwel te verwijderen. De arts kan een deel van de schildklier verwijderen als deze door het gezwel is aangetast. Na de operatie kan uw kind een buisje krijgen waardoor vloeistof kan weglopen terwijl de opening geneest. Dit is belangrijk omdat het gebied al vatbaar is voor vochtophoping en infectie.

Uw kind kan na de operatie een nachtje ter controle blijven en de volgende dag weer naar huis gaan. Een vervolgafspraak kan extra beeldvormend onderzoek inhouden om te controleren of de massa volledig is verwijderd en het gebied goed is genezen. Als een vertakkingsspleet eenmaal is verwijderd of gerepareerd, komt het meestal niet meer terug.

Risico’s van een vertakkingsspleet

Vertakkingsspleet misvormingen zijn meestal klein genoeg dat ze geen significante invloed hebben op de gezondheid. Als de massa echter groot genoeg is, kunnen de luchtwegen van uw kind geblokkeerd raken. Dit kan leiden tot problemen met ademhalen en slikken.

Omdat de gezwellen zich in de buurt van andere vitale structuren bevinden, brengt een gespleten tak in zeldzame gevallen ernstige gezondheidsrisico’s voor uw kind met zich mee:

  • Nek

  • Ogen

  • Schedelbasis

  • Ruggengraat?

  • Schildklier

Syndroom van Smith-Magenis

0

Het Smith-Magenis syndroom (SMS) is een ontwikkelingsstoornis die verschillende delen van het lichaam aantast.

Het Smith-Magenis syndroom (SMS) is een ontwikkelingsstoornis die verschillende delen van het lichaam aantast. Ongeveer 1 op de 25.000 mensen over de hele wereld heeft het. Maar deskundigen denken dat het dichter bij 1 op de 15.000 ligt, omdat veel gevallen niet worden gediagnosticeerd.

Sommige symptomen zijn al bij de geboorte aanwezig, maar andere komen pas later. Deze kunnen zijn:

  • Unieke fysieke kenmerken

  • Gedragsproblemen

  • Leerproblemen

Causes

De meeste SMS gevallen worden veroorzaakt door ontbrekende delen van chromosoom 17, specifiek een gen genaamd RAI1. In andere gevallen is het RAI1-gen er wel, maar is het gemuteerd, of veranderd. Het is mogelijk dat andere genen een rol spelen in de aandoening, maar meer onderzoek is nodig.

SMS is typisch niet iets dat je van je ouders krijgt. De meeste mensen hebben geen familiegeschiedenis van de ziekte. In plaats daarvan treden de veranderingen willekeurig op in de eicel of het sperma, of in de baby voor de geboorte. Heel zelden verhuist een deel van je moeders of vaders chromosoom 17 van zijn normale plek naar een andere positie.

Tekenen en Symptomen

Er zijn er veel, maar het hangt af van de persoon. Lichamelijke tekenen van SMS kunnen zijn:

  • Een kort, plat hoofd

  • Een groot voorhoofd

  • Een breed, vierkant gezicht

  • Diepliggende ogen

  • Een korte neus

  • Een kleine kin die groter wordt met de leeftijd

  • Ongewoon kort zijn

Gebitsproblemen zijn ook mogelijk. Deze omvatten:

  • Ontbrekende blijvende tanden

  • Taurdautisme (grote tanden met kleinere wortels)

  • Macroglossia (grote tong)

  • Bruxisme (tandenknarsen)

Veel voorkomende lichamelijke symptomen zijn:

  • Herhaalde oor- en sinusinfecties

  • Gehoorproblemen

  • Oogproblemen, zoals bijziendheid

  • Spreekbuis en stemband problemen

  • Problemen met lip-, tong-, en kaakspierbeweging

  • Gewichtstoename

  • Scoliose (kromme ruggengraat)

  • Minder gevoeligheid voor pijn en temperatuur

Baby’s met SMS hebben vaak een slechte spierspanning en reflexen. Ze hebben soms moeite met zuigen, waardoor ze niet altijd de voedingsstoffen binnenkrijgen die ze nodig hebben. Hierdoor groeien of komen ze niet zo snel aan in gewicht als kinderen die de aandoening niet hebben. Baby’s met SMS hebben ook de neiging langer te slapen en zijn lusteloos, of hebben niet veel energie.

Maar als ze ouder worden, hebben kinderen met SMS vaak problemen met slapen, wat kan aanhouden tot in hun volwassenheid. Ze kunnen moeilijk in slaap vallen, ’s nachts vaak wakker worden en overdag extra slaperig zijn.

Veel kinderen met sms komen langzamer tot spraak en andere ontwikkelingsmijlpalen. Zuigelingen huilen minder en maken over het algemeen niet veel lawaai. Volwassenen kunnen een milde tot matige verstandelijke handicap hebben.

Gedragsproblemen komen meestal naar voren als ze ouder worden. Deze kunnen zijn:

<...

  • Hoofd stoten

  • Knuffelen zichzelf veel

  • Slechte impulscontrole

  • Hyperactiviteit en moeite met opletten

  • driftbuien, humeurigheid, agressie

  • Zelfverwonding, zoals bijten of plukken aan de huid

  • Maar mensen met SMS hebben ook een goed gevoel voor humor en een zeer goed lange termijn geheugen.

    Een diagnose krijgen

    Een bloedtest die de chromosomen controleert, kan u vertellen of u of uw kind SMS heeft.

    Vragen voor je dokter

    Het is altijd goed om dingen op te schrijven die u aan uw arts wilt vragen, zodat u ze niet vergeet. Deze kunnen zijn:

    • Wat is het effect van SMS op het lichaam en de ontwikkeling van mij of mijn kind?

    • Wat zijn de behandelingsmogelijkheden?

    • Hoe vind ik hulpmiddelen — zoals fysiotherapie — voor mij of mijn kind?

    • Wat kan ik doen om mijn kind thuis te helpen of om het voor mezelf gemakkelijker te maken?

    • Zijn er bepaalde symptomen die ik in de gaten moet houden?

    • Wat kan ik verwachten dat er in de loop van de tijd verandert als ik of mijn kind ouder wordt?

    Behandeling

    De behandeling hangt af van de symptomen, maar zal waarschijnlijk in teamverband gebeuren, waarbij verschillende beroepsbeoefenaars uit de gezondheidszorg betrokken zullen zijn. Deze kunnen omvatten:

    • Kinderartsen

    • Chirurgen

    • Cardiologen (hartartsen)

    • Tandheelkundige specialisten

    • Spraakpathologen

    • Audiologen (oorartsen)

    • Oftalmologen (oogartsen)

    • Psychologen

    Hoe vroeger in de kindertijd je begint, hoe beter. Logopedie, ergotherapie en fysiotherapie kunnen uw kind bijvoorbeeld helpen om beter te worden in bepaalde dingen. Functietraining, sensorische therapie en andere diensten kunnen helpen bij de uitdagingen van het dagelijks leven. Bepaalde medicijnen kunnen gedragsproblemen verlichten en helpen bij het slapen. Maar het is nooit te laat: Zelfs als je een volwassene met SMS bent, kunnen deze therapieën je helpen om beter om te gaan met de uitdagingen die samenhangen met je aandoening.

    Wat kunt u verwachten?

    Het is belangrijk om te onthouden dat elke persoon met SMS uniek is. Als je baby de ziekte heeft, zul je waarschijnlijk extra steun nodig hebben van je familie en vrienden. Maar met de hulp van deskundigen kan uw kind leren en groeien, hobby’s beoefenen, een baan vinden en wat onafhankelijkheid verwerven. Om meer te weten te komen over wat u kunt verwachten, kunt u met de arts van uw kind praten over zijn of haar specifieke situatie.

    Zorgen voor iemand met het Smith-Magenis-syndroom

    Zorgen voor iemand met SMS kan soms stressvol zijn. Het kan zijn dat je verschillende artsen en andere zorgverleners moet bijhouden. En de gedragsproblemen die vaak gepaard gaan met SMS kunnen moeilijk te beheersen zijn. Je kunt het niet alleen doen. Het is belangrijk om je vrienden en familie om hulp te vragen en tijd voor jezelf te nemen.

    Zorg goed voor jezelf

    Als je SMS hebt, ben je je waarschijnlijk goed bewust van de manier waarop het je leven heeft beïnvloed. Je lijkt sneller oud te worden dan anderen, maar je leeft waarschijnlijk net zo lang. Bepaalde medische problemen kunnen na verloop van tijd verergeren, maar dat kan bij iedereen gebeuren. Uw geestelijke vermogens zullen echter even sterk blijven als voorheen. Als volwassene zult u waarschijnlijk nog steeds extra hulp nodig hebben bij dagelijkse activiteiten en zelfverzorging, of thuis bij uw familie wonen. Het is belangrijk dat u op de hoogte bent van uw mogelijkheden.

    Ondersteuning krijgen

    Er staan veel groepen klaar om steun te bieden als jij of je kind SMS heeft. Onder hen zijn:

    • The Arc, voor mensen met verstandelijke en ontwikkelingsstoornissen

    • Easterseals, voor mensen met een handicap

    • Global Genes, voor mensen met zeldzame ziekten en hun dierbaren

    • Nationale Organisatie voor Zeldzame Aandoeningen (NORD)

    • Parent to Parent USA, voor families van mensen met een handicap en/of speciale zorgbehoeften

    • Ouders en Onderzoekers Geïnteresseerd in Stichting Smith Magenis Syndroom (PRISMS)?

    • Stichting Smith-Magenis Syndroom UK

    • Smith-Magenis Research Foundation?

    • Variety C the Childrens Charity, voor kinderen met een ernstige ziekte, handicap, of achterstand

    Mozaïek trisomie 8: een zeldzame chromosomale aandoening

    0

    Leer meer over mozaïek trisomie 8, inclusief de oorzaak van deze genetische aandoening en hoe ermee om te gaan.

    De aandoening is meestal niet levensbedreigend voor de baby en vormt geen gevaar tijdens de zwangerschap. Als de baby eenmaal geboren is, zal hij of zij waarschijnlijk wel lichamelijke beperkingen hebben. Sommige mensen met mozaïek trisomie 8 hebben ook verstandelijke beperkingen.

    Wat zijn trisomie en chromosomaal mozaïcisme?

    Chromosomen zijn draadvormige structuren die ons DNA bevatten. DNA is het erfelijk genetisch materiaal dat je van je ouders meekrijgt. Een kopie van je volledige chromosomenstructuur is aanwezig in elke cel van je lichaam. Chromosomen komen in paren, met een van elk van je biologische ouders. Mensen hebben 23 paar chromosomen.

    Trisomie en mozaïcisme zijn situaties waarin uw chromosomen zich niet op de gebruikelijke manier ontwikkelen. Chromosomen maken deel uit van de genetische handleiding die elk van uw cellen vertelt hoe ze zich moeten ontwikkelen en wat ze moeten doen. Ongewone chromosomale structuur of variabele verdeling van chromosomen kan resulteren in fysieke en cognitieve verschillen.?

    Trisomie. Soms kun je een extra chromosoom hebben. In plaats van het gebruikelijke paar, liggen er dan drie chromosomen op een rij. Dit wordt trisomie genoemd. De aanwezigheid van een extra chromosoom kan leiden tot levenslange lichamelijke of cognitieve verschillen. Het syndroom van Down is een voorbeeld van een trisomie.

    Mozaïcisme. Trisomie kan invloed hebben op het DNA in elke cel van uw lichaam. In sommige gevallen hebben echter niet alle cellen het extra chromosoom. Deze mix van typische cellen en cellen met een chromosomale trisomie wordt mozaïcisme genoemd.

    Oorzaken van Mozaïek Trisomie 8

    De vorming van het extra chromosoom en de verdeling van chromosomen in cellen gebeurt terwijl een baby zich ontwikkelt in de baarmoeder. Meestal treden ze spontaan op zonder bekende aanleiding. Ze zijn niet het gevolg van een genetische aandoening die een van beide biologische ouders zou kunnen hebben.

    De leeftijd van de zwangere ouder is de belangrijkste risicofactor voor deze en alle trisomie aandoeningen. Mensen die zwanger zijn in hun 30ste en 40ste levensjaar hebben een hoger percentage baby’s met trisomie. Misschien wilt u met uw arts praten over prenatale tests om op genetische afwijkingen te screenen.

    Symptomen van Mozaïek Trisomie 8

    Bij mozaïek trisomie 8 is er een extra kopie van het 8e chromosoom in sommige van uw cellen. Het is geen veel voorkomende aandoening, die slechts voorkomt bij ongeveer 1 baby op de 25.000 tot 50.000 levendgeborenen. Het komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Er zijn ongeveer 120 gevallen van mozaïek trisomie 8 beschreven in de medische literatuur.

    Mensen met mozaïek trisomie 8 hebben de neiging om lichamelijke verschillen te hebben. Enkele van de meest voorkomende lichamelijke kenmerken van de aandoening zijn:

    • Onderscheidende gelaatstrekken zoals een vooruitspringend voorhoofd, wijd uit elkaar staande ogen, diepliggende ogen, en een brede, wipvormige neus

    • Kleine kaak en tanden

    • Sterk gewelfd of gespleten gehemelte

    • Korte hals met extra huidplooien

    • Opvallende lichaamsvorm met een smalle borst, schouders en bekken

    • Nierproblemen?

    • Hartafwijkingen

    • Gebogen vingers en stijve gewrichten

    • Ontbrekende of misvormde knieschijf

    • Wervelkolom problemen zoals scoliose

    • Oogaandoeningen zoals strabismus?

    Cognitieve vaardigheden bij mensen met mozaïek trisomie 8 zijn variabel. Sommige mensen hebben een typische intelligentie zonder leerproblemen. Anderen hebben een verstandelijke beperking, met een IQ tussen 50 en 75.

    Deskundigen hebben ontdekt dat mensen met mozaïek trisomie 8 een verhoogd risico op bepaalde gezondheidsproblemen kunnen hebben. Ze kunnen vatbaar zijn voor infecties. De aandoening kan het risico op bepaalde vormen van kanker, zoals Wilms tumor, myelodysplasie en acute myeloïde leukemie, verhogen. De levensverwachting voor mensen met mozaïek trisomie 8 is normaal, tenzij er andere gezondheidsaandoeningen zoals kanker ontstaan.

    Behandeling voor Mozaïek Trisomie 8

    Er is geen behandeling voor genetische aandoeningen zoals trisomie of chromosomaal mozaïcisme. Je kunt de structuur van chromosomen niet veranderen of repareren. Mozaïek trisomie 8 is een levenslange aandoening.

    Er zijn behandelingen om de symptomen van de aandoening te helpen beheersen. Sommige mensen hebben baat bij ergotherapie en fysiotherapie om hen te helpen met hun lichamelijke handicaps. Mensen die aanpassingen op school nodig hebben als gevolg van cognitieve beperkingen kunnen met leraren en bestuurders samenwerken om de juiste diensten te krijgen.

    Geitenmelk voor baby’s: Is het veilig?

    0

    Ontdek of het veilig is om baby’s geitenmelk te geven en welke problemen er vaak zijn.

    Geitenmelkformules kunnen gezond zijn voor baby’s en peuters die zich zorgen maken over koemelk. Geitenmelk is beter verteerbaar dan koemelk en lijkt meer op mensenmelk dan op koemelk.

    Geitenmelk en de veiligheid van een kind

    Geitenmelk alleen wordt niet aanbevolen voor baby’s. De melk heeft een hoge concentratie mineralen en eiwitten, maar minder foliumzuur dan nodig is om aan de voedingsbehoeften van een kind te voldoen. Sommige studies wijzen ook uit dat geitenmelk in verband wordt gebracht met hoge percentages bloedarmoede.

    Hoewel geitenmelk op zich niet veilig is voor uw kind, bevelen sommige artsen formules op basis van geitenmelk aan. Deze kunnen veilig zijn vanaf de geboorte van uw kind tot wanneer het een jaar oud is. Vermijd echter verse geitenmelk en alle andere zuivere dierlijke melk gedurende de eerste 12 maanden van uw kind.

    Als je kind ouder is dan een jaar, kun je wat geitenmelk in zijn voeding introduceren, maar je moet met je arts overleggen om er zeker van te zijn dat je baby alle benodigde voeding binnenkrijgt.

    Waarom geitenmelk overwegen? Geitenmelk is een uitstekende bron van eiwitten en calcium. Studies tonen ook aan dat geitenmelk een goede bron is van vitamine B1, chloor, fosfor en vitaminen. Als je je oudere kind geitenmelk geeft, kun je het risico op constipatie, diabetes en kanker verkleinen.

    Geitenmelk helpt het cholesterolgehalte te verlagen. Als uw kind een hoog cholesterolgehalte in de slagaders en de galblaas heeft, kunt u het gebruik van geitenmelk overwegen. Geitenmelk bevat ongeveer half zoveel cholesterol als koemelk. Je kunt je kind geitenmelk toedienen om de inname van verzadigde vetten en het cholesterolgehalte onder controle te houden.

    Vergelijking van de voedingswaarde van geitenmelk en koemelk

    Geitenmelk bevat meer eiwitten en vetten in vergelijking met koemelk. Geitenmelk bevat ook meer kalium, vitamine A en calcium, essentieel voor de groei van je kind. Het is ook over het algemeen lager in natrium en koolhydraten.

    Geitenmelk bevat lactose, net als koemelk. Als je kind lactose-intolerant is, kun je plantaardige melk overwegen die geen lactose bevat. Voorbeelden van plantaardige melk zijn hennepmelk, sojamelk of amandelmelk. Bovendien is geitenmelk lichter verteerbaar dan koemelk.

    Nadelen van geitenmelk. Omdat het eiwit van geitenmelk qua structuur lijkt op dat van koemelk, kunnen ze allebei een allergische reactie veroorzaken bij je kind. In dit geval is geitenmelk mogelijk geen veilig alternatief voor koemelk. Omdat geitenmelk niet zo gangbaar is als koemelk, kan het moeilijk zijn om het in de winkel te vinden.

    Wanneer geitenmelk veilig is. Overweeg voor de voeding geschikte geitenmelkformules voor je baby als hij jonger is dan 12 maanden. De beste formule op basis van geitenmelk moet verrijkt zijn met mineralen en vitaminen. U kunt uw kinderarts raadplegen, die u kan aanraden vitamine D toe te voegen als de geitenmelkformule deze voedingsstof niet bevat.

    Als je baby gevoelig is voor koemelk, geef dan geitenmelk als alternatief. Formules op basis van geitenmelk zijn een gezonde en voedzame optie voor peuters die gevoelig zijn voor koemelk.

    Primaire Immunodeficiëntie Ziekten: Oorzaken, symptomen, behandeling en meer

    0

    Arts legt uit wat de oorzaken, symptomen en behandeling zijn van primaire immunodeficiëntie ziekten (PIDDs), een groep van aandoeningen die het moeilijk maakt voor je lichaam om infecties te bestrijden.

    Wanneer je kind een primaire immunodeficiëntie ziekte (PIDD) heeft, heeft zijn lichaam het moeilijker om ziektekiemen te bestrijden die mensen ziek maken. Het kind kan veel infecties krijgen in de oren, longen, huid of op andere plaatsen die lang duren voordat ze overgaan.

    De meeste gevallen doen zich voor bij baby’s of jonge kinderen, maar soms komt het pas op volwassen leeftijd aan het licht. Er zijn veel verschillende soorten – meer dan 200 – en ze beïnvloeden verschillende delen van het immuunsysteem. Ze maken allemaal de kans groter dat ze ziek worden van infecties.

    Iedereen met een PIDD heeft een andere ervaring. Als uw kind het heeft, zal het in de meeste gevallen naar school kunnen gaan en vrienden maken zoals andere kinderen. Als volwassene met een PIDD kunnen ze werken en een actief, normaal leven leiden.

    Als de PIDD van uw kind mild is, kan het zijn dat het medicijnen moet nemen om de infecties die het krijgt te behandelen.

    Artsen behandelen sommige van de ernstigere vormen van PIDD met doses antilichamen om infecties te bestrijden. Ze krijgen deze antilichamen via een infuus in hun aderen. De behandeling duurt enkele uren en moet om de paar weken worden toegediend.

    Bij sommige ernstige vormen van PIDD kan een nog ernstigere behandeling nodig zijn: een beenmergtransplantatie, die een lange hersteltijd heeft.

    Wanneer u voor het eerst hoort dat uw kind een PIDD heeft, maakt u zich misschien zorgen dat de infecties uit de hand zullen lopen. Maar er zijn veel behandelingen die de symptomen onder controle kunnen houden en uw kind kunnen helpen gezond en actief te blijven.

    U hoeft dit niet alleen aan te pakken. Zoek contact met familie en vrienden voor emotionele steun. Praat met uw arts over hoe u andere gezinnen kunt ontmoeten die ook met PIDD te maken hebben gehad. Zij zullen begrijpen wat je doormaakt.

    Oorzaken

    Je kunt PIDD niet oplopen zoals een verkoudheid of griep. Je kind heeft het omdat het geboren is met een beschadigd gen dat invloed heeft op het immuunsysteem.

    Soms komt dit probleem in families voor. Of het kan uit zichzelf zijn ontstaan.

    Normaal gesproken bestrijden de witte bloedcellen van uw lichaam infecties. Sommige mensen met PIDD missen bepaalde soorten witte bloedcellen, of die cellen werken niet erg goed. Als dat het geval is bij je kind, is de kans groter dat het ziek wordt van infecties die bij iemand anders niet zouden aanslaan.

    Symptomen

    Het kan zijn dat je geen symptomen opmerkt tot je kind een paar maanden oud is. Ze kunnen veel ernstige infecties krijgen, of hun ziekte kan beginnen als een gewone verkoudheid maar veranderen in bronchitis of longontsteking.

    Tekenen dat uw kind een PIDD kan hebben zijn onder meer:

    • Heeft vier of meer infecties per jaar in de oren, longen, huid, ogen, mond, of geslachtsdelen

    • Moet antibiotica krijgen via een IV voor infecties

    • meer dan één ernstige, snel evoluerende ziekte krijgt, zoals septikemie, een bacteriële infectie van het bloed

    • Heeft spruw (een schimmelinfectie in de mond) die niet weggaat

    • Antibiotica werken niet goed

    • Krijgt meer dan één keer per jaar longontsteking

    Een diagnose krijgen

    Uw arts zal een lichamelijk onderzoek doen en kan u vragen stellen zoals:

    • Heeft uw kind veel ernstige infecties gehad?

    • Zo ja, hoe lang duren deze?

    • Blijft uw kind ziek, zelfs na het nemen van antibiotica?

    • Zijn er andere mensen in uw familie die vaak ziek worden?

    Het kan ook zijn dat uw arts bloedonderzoeken bij uw kind wil laten doen. Ze zullen wat bloed afnemen en het naar een lab sturen om het te laten analyseren. Sommige tests zullen het aantal witte bloedcellen tellen dat het lichaam van uw kind heeft. Andere tests meten bepaalde eiwitten die ziekten bestrijden, de zogenaamde immunoglobulinen.

    In veel landen worden pasgeborenen nu getest op de ernstigste vorm van PIDD, de zogenaamde SCID (ernstige gecombineerde immunodeficiëntie).

    Vragen voor uw arts

    • Wat kan deze symptomen nog meer veroorzaken?

    • Hoe kan ik voorkomen dat mijn kind ziek wordt?

    • Welke reacties moet ik verwachten van de behandeling?

    • Moet mijn kind alle gebruikelijke vaccins krijgen?

    • Moet mijn kind van sommige sporten afblijven?

    Behandeling

    Infecties komen voor, maar behandelingen kunnen de symptomen bestrijden zodat uw kind zo snel mogelijk beter wordt en weer zijn favoriete dingen kan doen.

    Het kan nodig zijn een hogere dosis infectiebestrijdende medicijnen te krijgen en deze langer te gebruiken. Als de infectie ernstig is, moet uw kind misschien antibiotica via een infuus in zijn aderen krijgen.

    Zelfs als het kind nu niet ziek is, kan de arts het antibiotica of andere geneesmiddelen geven om een ziekte te voorkomen.

    Uw arts kan ook behandelingen voorstellen die het immuunsysteem van uw kind beter kunnen laten werken:

    Immunoglobuline (Ig)-vervangingstherapie.

    Dit zijn ziektebestrijdende eiwitten, antilichamen genaamd, die uw kind nodig heeft. Artsen geven het meestal via een naald, via een infuus.

    De antilichamen werken maar zo lang, dat uw kind misschien elke 3 of 4 weken een behandeling nodig heeft.

    Er kunnen bijwerkingen optreden, zoals pijnlijke spieren of gewrichten, hoofdpijn of lage koorts.

    Stamceltransplantatie.

    Het is zeldzaam, maar bij een zeer ernstige PIDD kan uw kind een stamceltransplantatie nodig hebben. In sommige gevallen is het een genezing.

    Stamcellen helpen nieuwe bloedcellen te maken. Ze komen uit het beenmerg, dat is het zachte centrum van de botten.

    Voor een transplantatie levert een donor stamcellen met ongebroken genen. Uw kind moet iemand vinden die de juiste match is, zodat zijn lichaam de nieuwe cellen accepteert.

    Naaste familieleden, zoals een broer of zus, maken de meeste kans. Iemand van hetzelfde ras of dezelfde etnische achtergrond kan ook een goede donor zijn. Als niemand die u kent een match is, kunt u uw kind op een wachtlijst zetten.

    Tijdens de transplantatie krijgt uw kind de nieuwe stamcellen via een infuus toegediend. Hij of zij voelt hier geen pijn van en is wakker terwijl het gebeurt.

    Het kan 2 tot 6 weken duren voordat de nieuwe stamcellen zich vermenigvuldigen en gezonde, werkende bloedcellen beginnen te maken. Gedurende deze tijd moet uw kind mogelijk in het ziekenhuis blijven of op zijn minst elke dag op controle komen bij het transplantatieteam. Het kan 6 maanden tot een jaar duren voordat het aantal goede bloedcellen in hun lichaam weer normaal is.

    De zorg voor uw kind

    Zelfs met een PIDD kan uw kind naar school gaan, vrienden maken en meedoen aan activiteiten. U zult met de leerkrachten willen overleggen over de aandoening van uw kind en hen laten weten dat het kind vaker dan andere kinderen lessen zal moeten missen omdat het ziek is. U moet de school ook laten weten welke medicijnen ze moeten innemen.

    Net als ieder ander kind moet uw kind goede voeding eten, zoals fruit, groenten, volle granen en magere eiwitten. Maak van lichaamsbeweging een gewoonte en zorg dat uw kind voldoende slaap krijgt.

    Om ziektekiemen op afstand te houden, moet je vaak je handen wassen en je gedurende ten minste 20 seconden met zeep inzepen. Leer ze om hun handen in het sop te blijven wrijven terwijl ze twee keer het liedje “Happy Birthday” zingen, dat is lang genoeg om de klus te klaren. U kunt een handdesinfectans op alcoholbasis gebruiken als water en zeep niet beschikbaar zijn.

    Stress kan het voor hun lichaam moeilijker maken om ziektes te bestrijden. Moedig hen aan tijd te nemen om te ontspannen, te spelen en van hobby’s te genieten. Massagetherapie, lichaamsbeweging, samenzijn met mensen die ze aardig vinden, en gebed of meditatie zijn andere manieren om hun stress te verminderen.

    Wat kun je verwachten?

    Iedereen heeft een andere ervaring met een PIDD omdat er zoveel soorten van deze ziekte zijn. De meeste mensen kunnen, met de juiste behandeling, een volwaardig en actief leven leiden.

    De meest ernstige vormen van de ziekte kunnen worden behandeld, en mogelijk genezen, met stamceltransplantaties, hoewel dat geen gemakkelijk proces is.

    Wanneer uw kind deze ziekte heeft, zal het hele gezin veel emotionele steun nodig hebben van mensen zoals vrienden, uitgebreide familieleden en buren. Praat met uw arts over het in contact komen met andere gezinnen die een kind hebben met een ernstige PIDD en kunnen begrijpen hoe het is.

    Ondersteuning krijgen

    De website van de Immune Deficiency Foundation kan je helpen een dokter te vinden of in contact te komen met een steungroep.

    De site heeft ook informatie over klinische proeven. Deze testen nieuwe medicijnen om te zien of ze veilig zijn en hoe goed ze werken. Proeven zijn een manier voor mensen om medicijnen te proberen die niet voor iedereen beschikbaar zijn. Uw arts kan u vertellen of dit een goede optie is voor uw kind.

    OCD bij kinderen: Wat u moet weten

    0

    Ontdek wat u moet weten over OCD bij kinderen, inclusief oorzaken, symptomen en behandelingen.

    Wat u moet weten over OCD bij kinderen

    OCD is een psychische aandoening waarbij sprake is van ongewenste, zich herhalende gedachten en zorgen (obsessies), en zich herhalend gedrag (dwanghandelingen) dat iemand voelt alsof hij moet doen om zijn obsessies aan te pakken.

    OCD-obsessies zijn anders dan alledaagse ongewenste gedachten. Deze obsessies veroorzaken zo’n angst dat ze je dagelijkse levenskwaliteit aantasten en dat je ze niet kunt beheersen of achter je kunt laten. Voorbeelden van obsessies zijn:

    • Angst voor ziektekiemen of ziek worden

    • Angst om per ongeluk iemand anders pijn te doen

    • Gedachten om jezelf of anderen pijn te doen (ook al wil je dat niet)

    • Seksuele gedachten of beelden

    • Angst om voorwerpen of bezittingen te verliezen

    • Bezorgdheid over even of oneven aantallen objecten

    • Extreme bezorgdheid over of je acties moreel goed of fout zijn

    Dwangmatig gedrag is meestal gericht op het voorkomen van negatieve uitkomsten van je obsessieve angsten of zorgen, ook al is dat voor anderen misschien niet logisch. Je hebt het gevoel dat er iets ergs kan gebeuren als je een bepaald gedrag of ritueel niet uitvoert. Voorbeelden van dwanghandelingen zijn:

    • Meerdere keren dingen in huis controleren voordat je weggaat, zoals de oven uitzetten, de verwarming uitzetten, of de deur op slot doen

    • Het herhaaldelijk tellen van het aantal objecten in een groep

    • Het ten koste van alles vermijden van een bepaalde plaats of object, zoals openbare toiletten

    • Je handen of lichaam een bepaald aantal keren wassen

    • Een specifiek object aanraken of aantikken

    • Dingen ordenen of neerzetten tot je voelt dat ze precies goed zijn

    Symptomen van OCD bij kinderen

    Kinderen vanaf drie jaar oud kunnen OCD ontwikkelen, hoewel de meeste kinderen met OCD tekenen beginnen te vertonen rond de leeftijd van 10-12 jaar. Symptomen van OCD bij kinderen kunnen verschillen van die bij volwassenen op basis van hoe ze zich voordoen in de klas en thuis. U kunt tekenen van beginnende OCD bij kinderen opmerken door wat ze zeggen, zoals:

    • Herhaaldelijk vragen stellen zoals Zal ik oké zijn? of Ben je zeker dat dat het antwoord is? en op zoek gaan naar geruststelling

    • Klagen dat ze moe zijn omgaan met de gedachten en angsten die deel uitmaken van OCD kan geestelijk en lichamelijk uitputtend zijn

    • Vaak excuses maken, aan een persoon of een religieus figuur zoals God

    • Het zeggen van schijnbaar willekeurige gelukswoorden of zinnen?

    Je kan ook tekenen van OCD opmerken door het gedrag van je kind, zoals:

    • Het vermijden van specifieke activiteiten in groepsverband zoals het oprapen van dingen van de vloer of het aanraken van iets dat anderen hebben aangeraakt

    • Het aantikken of aanraken van dingen zoals stoelen, bureaus, en schrijfgerei met handen, voeten, of een ander lichaamsdeel

    • Het duurt lang om toetsen en opdrachten af te maken, vaak door herhaaldelijk nakijken

    • Terugkeren naar kamers om te controleren op kleine dingen die ze misschien vergeten zijn of om iets te corrigeren wat ze de eerste keer verkeerd deden toen ze ergens weggingen

    • Herhaaldelijk naar de badkamer gaan, vaak om hun handen te wassen

    • Afleiding en onvermogen om van onderwerp te veranderen tijdens het leren in de klas, vooral als ze iets niet helemaal begrepen hebben

    Oorzaken van OCD bij kinderen

    Wetenschappers weten niet zeker wat OCD precies veroorzaakt. Onderzoek suggereert dat chemische onevenwichtigheden en andere delen van de hersenen een rol spelen.

    Een kind kan meer kans hebben om de stoornis te ontwikkelen als het nauw verwante familieleden met OCD heeft of als het onlangs een belangrijke gebeurtenis in het leven heeft meegemaakt, zoals de dood van een geliefde, een scheiding van de ouders, het begin van een nieuw schooljaar of een verhuizing.

    Soms kunnen infecties zoals griep of de ziekte van Lyme plotselinge symptomen van OCD bij kinderen veroorzaken door een immuunrespons die de hersenen aantast.

    Behandeling van OCD bij kinderen

    Een arts, psychiater of andere deskundige in de geestelijke gezondheidszorg kan de diagnose OCD bij een kind stellen door vragen te stellen over de gedachten en het gedrag van het kind. Zodra het kind een officiële diagnose heeft gekregen, zal de arts een aantal verschillende behandelingsmogelijkheden aanbieden.

    Therapie kan zich richten op de gedachten en overtuigingen die de oorzaak zijn van OCD bij kinderen. Cognitieve gedragstherapie (CGT) richt zich op het identificeren van niet-helpende gedachtepatronen en het vervangen daarvan door gezondere gedachten en gedragingen om met stress om te gaan. Een therapeut kan een kind langzaam blootstellen aan zijn angst door middel van een methode die belichtings- en reactiepreventie wordt genoemd en die het kind zal helpen de obsessies en dwangmatige gedragingen op basis van die angst te overwinnen.

    Een arts kan ook medicatie aanbevelen, zoals serotonine heropname remmers (SRI’s), die helpen om de chemische onevenwichtigheden in de hersenen, die OCD veroorzaken, te verminderen. Deze medicijnen helpen niet om van de OCD af te komen, maar ze kunnen de opdringerige gedachten wel minder ernstig maken. Als de OCD-symptomen verband houden met een infectie of een probleem met het immuunsysteem, zal de arts antibiotica of andere medicijnen voor die aandoeningen voorschrijven.

    Deodorant voor kinderen: Is het veilig?

    0

    Leer of het veilig is om je kinderen deodorant te geven, samen met veelvoorkomende zorgen erover.

    Wat is deodorant?

    Deodorants en antitranspiratiemiddelen kunnen op je oksels worden aangebracht om het zweten te verminderen. Ze zijn vaak verkrijgbaar in de vorm van een roller of een spuitbus. Omdat zweet geur veroorzaakt, bevatten de meeste deodorants geurstoffen en geurverwijderaars.

    Een veelgehoord bezwaar tegen deodorant is dat het je lichaam ervan weerhoudt zich te ontdoen van schadelijke gifstoffen, maar je lichaam verwijdert gifstoffen niet via zweet. In plaats daarvan verlaten gifstoffen je lichaam via urine of ontlasting.

    Mogelijk schadelijke ingrediënten in deodorant

    Aluminium. Het aluminium in je deodorant komt in de vorm van een zout dat oplost in je poriën en de vorming van zweet aan de oppervlakte van je huid tegenhoudt. Er zijn veel beweringen dat het aluminium in deodorant cellen in de lymfeklieren doet veranderen in gevaarlijke kankercellen. Deze beweringen zijn echter grotendeels onwaar.

    Parabenen. Parabenen worden in deodorant gebruikt om te voorkomen dat schimmels, bacteriën en gist groeien. Omdat oksels vochtig en warm zijn, is er een kans dat zweten leidt tot een overgroei van candida, een soort gist.

    Parabenen uit je deodorant worden door je huid geabsorbeerd. Zodra ze in je systeem terechtkomen, werken ze als oestrogeen, een geslachtshormoon. Langdurige blootstelling aan oestrogeen kan je risico op kanker verhogen, maar deodorant alleen is niet schadelijk. De hoeveelheid parabenen in cosmetische producten zoals deodorant is lang niet hoog genoeg om je risico te verhogen.

    Deodorant voor kinderen

    Kinderen komen meestal tussen 9 en 14 jaar in de puberteit. Rond deze tijd worden ze zich meer bewust van hun lichaam en kunnen ze lichaamsgeur ontwikkelen. Ze kunnen zich zelfbewust voelen over zweten en ruiken.

    Deodorant is veilig voor je kinderen om te gebruiken als ze er klaar voor zijn. Veel merken maken zelfs een deodorant die speciaal voor jongere dragers is samengesteld.

    Veiligheid

    Vermijd aerosol sprays voor jongere kinderen die misschien niet begrijpen hoe ze de spray correct moeten gebruiken. Als uw kind te veel spuitbus deodorant inademt, kan het ernstige ademhalingssymptomen krijgen.

    In sommige gevallen kunnen de ingrediënten in deodorant misselijkheid, overgeven of diarree veroorzaken. Dit gebeurt bij overmatig gebruik of per ongeluk inslikken. Als je denkt dat je kind een negatieve reactie op deodorant heeft, stop dan onmiddellijk met het gebruik en praat met je kinderarts.

    Natuurlijke Deodorant Alternatieven

    Hoewel er geen studies zijn die een verband aantonen tussen deodorant ingrediënten en gezondheidsproblemen zoals kanker, kan het toch zijn dat je je zorgen maakt over het te vroeg gebruiken van een traditionele deodorant door je kind.

    Als dat het geval is, kijk dan naar natuurlijke deodorant alternatieven totdat je kind iets sterkers nodig heeft:

    • Toverhazelaar is zacht genoeg voor de gevoelige huid. Als je kind een reactie heeft op de alcohol in deodorant, overweeg dan toverhazelaar. Het kan de poriën van je kind verkleinen en zweet verdampen.

    • Essentiële oliën worden uit planten geëxtraheerd en in geconcentreerde hoeveelheden gebotteld. Ze fungeren als een natuurlijk alternatief voor de geurstoffen in deodorant. Sommige oliën zoals rozemarijn, salie, citroengras en tea tree olie hebben antibacteriële eigenschappen en kunnen helpen de geur te verminderen voordat het begint.

    • Minerale zouten zijn een goed alternatief voor aluminium. Ze lossen op in je porien, en hoewel ze zweten niet voorkomen, zorgen ze er wel voor dat bacterien geen geur meer kunnen maken als ze afbreken.

    • Baking soda neutraliseert geurtjes en neemt extra vocht op. Het kan de zweetklieren van je kind blokkeren zodat ze minder zweten.

    • Kokosolie is een antibacteriële vochtinbrenger, dus het is een ander geweldig ingrediënt om te zoeken in natuurlijke deodorants.

    • Citroensap doodt bacteriën die geurtjes veroorzaken, maar het moet met mate worden gebruikt, omdat het citrussap ook de huid van je kind kan irriteren.

    • Sheaboter helpt ontstekingen te verminderen, dus het kan de effecten van sterkere ingrediënten verminderen. Het is ook niet vettig, dus het zal niet op de kleren van je kind terechtkomen en vlekken maken.

    Als je geen deodorant kunt vinden die jij en je kind lekker vinden, probeer er dan zelf een te maken met de bovenstaande ingrediënten.

    Gezond kind, gezond bord

    0

    Leer hoe een gezonde voeding voor kinderen eruit ziet en hoe u uw kinderen gezonde eetgewoonten kunt aanleren.

    Sommige tips voor het reguleren en beheersen van eetgewoonten hebben ook helemaal niets te maken met etenstijd. U kunt verschillende van deze strategieën thuis nuttig vinden.

    Plan je maaltijden

    Gezond eten hoeft niet saai of ingewikkeld te zijn. Er zijn veel manieren om eten leuk, eenvoudig en lekker te maken, en tijd inplannen om te eten is een goed begin.

    Geef het goede voorbeeld. Als uw kind ziet dat u goede gewoonten aanhoudt, zal het waarschijnlijk uw voorbeeld willen volgen en een beter idee krijgen van gezond eten.

    Maak van de maaltijd een hechte ervaring. Eten kan een geweldige gezamenlijke manier zijn om contact te maken. Het delen van voedzaam voedsel tijdens een maaltijd is voor iedereen een middel om gezonde gewoonten in het gezin te ontwikkelen. Er wordt een schema opgesteld voor het eten en kinderen leren ook om te delen.

    Houd u aan het schema. Een regelmatig schema helpt uw kind evenwichtiger en gevarieerder te eten in plaats van de hele dag of ’s avonds laat te snoepen. Als u en uw gezin op een vroeger tijdstip eten, kan dat uw kind ook helpen beter te slapen.

    Plan uitgebalanceerde maaltijden

    Door goed na te denken over het voedsel dat u uw kind aanbiedt, leert uw kind goede voedingskeuzes te maken. Hier zijn een paar tips om in gedachten te houden.

    Breng het bord in evenwicht. Als je naar het bord van je kind kijkt, moet de helft van de ruimte op het bord worden ingenomen door fruit en groenten, en de andere helft moet bestaan uit granen en eiwitten.

    • Groenten of fruit. Probeer zoveel mogelijk variatie te gebruiken. Er moet veel kleur op je bord liggen.

    • Kwaliteits granen. Kies vaker voor volle granen. Hoe minder bewerkt ze zijn, hoe beter. Dingen als bruine rijst, quinoa, en volkoren pasta zijn geweldig. Je kunt ook vlees in deze helft van het bord verwerken. ?

    • Eiwit. Als het gaat om dierlijke eiwitten, beperk dan rood vlees of te veel bewerkt vlees zoals spek of hotdogs. Kalkoen, kip en vis zijn goede voorbeelden van gezonde vleeseiwitten. Als jij of je kind vegetariër zijn, kun je in plaats daarvan bonen, linzen of andere peulvruchten gebruiken als bron van eiwitten.

    Kies vetten zorgvuldig. Melk, kaas en andere zuivelproducten bevatten een behoorlijke hoeveelheid vitaminen en kunnen heilzaam zijn, maar ze zijn vaak bewerkt en bevatten grote hoeveelheden vet. Voeg deze met mate toe aan het dieet van uw kind.

    Gebruik gezonde vetten zoals olijf-, maïs- en zonnebloemolie om een evenwichtige hoeveelheid vet binnen te krijgen.

    Drink veel water. Water zou de meest voorkomende drank in het dieet van je kind moeten zijn. Het houdt ze gehydrateerd zonder nadelen. Zorg ervoor dat je kinderen water in flessen bij de hand hebben, zodat ze het kunnen pakken zodra ze dorst hebben. Dit zal helpen om al vroeg een gewoonte te ontwikkelen.

    Beperk sappen en andere dranken. Suikerhoudende dranken zoals in de winkel gekochte sappen of sportdranken hebben weinig voedingswaarde, maar wel veel onnodige toevoegingen, suikers en calorieën. Voor de meeste kinderen wordt aangeraden sap te beperken tot één kopje per dag en in plaats daarvan hele vruchten te geven.

    Laat wat ruimte voor keuze. Als je je te veel bemoeit met wat je kind eet, kan dat soms averechts werken en leer je je kind op de lange termijn geen gewoontes aan. Laat ze zelf kiezen wat ze eten om hun vertrouwen in goede gewoonten op te bouwen.

    Soms vindt je kind niet alles lekker wat je hem voorzet. Andere keren eten ze misschien niet alles op hun bord, zelfs niet het eten dat ze eerder lekker vonden. Het is belangrijk dit te accepteren. Door hen te laten beslissen wat ze wel en niet lusten, vermijdt u een gevoel van druk of dwang.

    Maak voeding een onderdeel van een gezonde levensstijl

    Goed eten is niet de enige goede gewoonte die je je kinderen wilt aanleren. Voeding en beweging werken samen.

    Moedig activiteit aan. Moedig je kinderen aan om minstens een uur per dag aan lichaamsbeweging te doen. Het is goed voor hun lichaam en geest, en als het volgens een regelmatig schema gebeurt, kan het helpen het kind op bepaalde momenten honger te laten lijden.

    Als je net begint met je kind gezonde eet- en leefgewoonten bij te brengen, zijn een paar van de belangrijkste dingen die je kunt doen om je kind te helpen gezonde eetgewoonten aan te leren

    • Modelleer gewoonten voor hen door middel van gezamenlijke maaltijden.

    • Diversifieer de groenten, proteïnen, en granen die je eet.

    • Beperk zuivel, vetten, suiker, en dranken die geen water zijn.

    • Eet volgens een regelmatig schema.

    • Hou je kind actief.

    Sommige van deze veranderingen kunnen langer duren of uitdagender zijn dan andere. Werk stap voor stap, en raak niet ontmoedigd bij jezelf of je kind. Alle gewoonten hebben tijd nodig om zich te vormen en kunnen met oefening en geduld worden bereikt.

    Wat u moet weten over duivelsvoeten: symptomen, oorzaken en behandeling

    0

    Duivelsvoeten is de naam voor een veel voorkomende aandoening waarbij een kind loopt met een of beide voeten naar binnen gericht in plaats van recht vooruit.

    Tekenen van Duivenvoeten

    Als baby’s leren staan, hebben hun benen de neiging naar binnen te draaien. Als ze leren lopen, wijzen de voeten van peuters vaak in vreemde richtingen tot ze het onder de knie krijgen.

    Duifvoeten of lopen met duifvoeten is gewoon een manier om te zeggen dat de voet of voeten van een kind naar binnen draaien als ze lopen. Artsen noemen het in-toeing. Je kunt het ook zien als je kind rent of zelfs als het stilstaat.

    Voor de meeste kinderen is het geen probleem. Het veroorzaakt geen pijn. Kinderen met duifvoeten kunnen nog steeds springen, rennen en sporten.

    In sommige gevallen zal een kind met duivenvoeten vaker struikelen. Dit komt doordat een naar binnen gedraaide voet tijdens het lopen vastloopt op de hiel van de andere voet.

    Oorzaken van Duivenvoeten

    Het komt vaak voor in families. Als jij of een van je familieleden duiventeen heeft gelopen, is de kans groter dat je kind ook duiventeen zal hebben. Je kunt niets doen om duiventeen te voorkomen, maar de meeste kinderen groeien er zonder behandeling overheen.

    In-toeing betekent niet dat er iets mis is met de voeten van je kind. In feite wordt het bijna altijd veroorzaakt door een gedraaid beenbot. Er zijn drie aandoeningen die duifvoeten veroorzaken, en elk is genoemd naar het gedraaide been.

    Metatarsus adductus. De metatarsus is een groep van vijf kleine botjes in het midden van je voet. Sommige baby’s worden geboren met deze botjes gedraaid naar de andere voet. Dit geeft de voet een gebogen vorm die je kunt zien als ze pasgeboren zijn.

    Tibiale torsie. Het scheenbeen (tibia), vaak scheenbeen genoemd, is een van de botten in het onderbeen. Als een baby in de baarmoeder groeit en te weinig ruimte heeft, kunnen een of beide scheenbenen naar binnen draaien om de baby in de krappe ruimte te helpen passen. Meestal gaan de benen van het kind na verloop van tijd weer recht staan.

    Bij een tibiale torsie is het been nog niet recht als het kind begint te lopen. De verdraaiing van het scheenbeen trekt de voet naar het midden van het lichaam en kan ertoe leiden dat sommige kinderen struikelen.

    Tibiale torsie is niet zo gemakkelijk te zien als metatarsus adductus, dus veel ouders merken niets totdat hun kind begint te lopen.

    Femorale anteversie. Het dijbeen is het bovenste bot van het been, ook wel dijbeen genoemd. Bij femorale anteversie is het bovenste uiteinde van het dijbeen naar binnen gedraaid, waardoor de knie en de voet naar binnen wijzen als uw kind loopt. Het is het meest merkbaar rond de leeftijd van 5 of 6 jaar. Kinderen met femorale anteversie zitten vaak graag in een W-positie, met hun knieën naar voren, naar voren gericht, en hun voeten naast hun heupen, naar de zijkanten wijzend.

    Behandelingen voor Duivenvoeten

    De meeste kinderen ontgroeien het op 8-jarige leeftijd zonder enige behandeling. In het verleden hebben artsen beugels, inlegzolen en andere behandelingen geprobeerd om duivenvoeten recht te krijgen. Geen van deze behandelingen werkte.

    Vermijd elk apparaat dat beweert te helpen bij duifvoeten, tenzij het is voorgeschreven door de arts van je kind. Speciale schoenen en braces kunnen een kind ervan weerhouden normaal te lopen en te spelen, en ze zullen het probleem niet oplossen. In de meeste gevallen zullen de benen van het kind na verloop van tijd vanzelf weer recht komen te staan.

    In het onwaarschijnlijke geval dat uw kleintje moet worden behandeld, hangen de opties af van de aandoening die de oorzaak is van de scheefstand van de tenen.

    Voor metatarsus adductus. De voet komt meestal vanzelf recht binnen de eerste 6 maanden. Wanneer een baby ongeveer 6 tot 9 maanden oud is, kan de arts speciale schoenen of een reeks gipsverbanden overwegen als de voet nog steeds een ernstige kromming vertoont of als de voet bijzonder stijf is. In de zeldzame gevallen dat deze behandelingen nodig zijn, werken ze meestal heel goed.

    Voor tibiale torsie. Bij de meeste kinderen wordt de tibia op natuurlijke wijze rechtgezet tegen de leeftijd van 4 jaar. Er zijn geen beugels of andere behandelingen nodig. Als uw kind op 9- of 10-jarige leeftijd nog steeds zoveel scheenbeenverdraaiing heeft dat het moeite heeft met lopen, kan de arts een operatie aanbevelen.

    Voor femorale anteversie. De verdraaiing in het dijbeen corrigeert zichzelf bijna altijd zonder behandeling. De arts overweegt alleen een operatie als het been op 9- of 10-jarige leeftijd nog zo sterk gedraaid is dat lopen moeilijk is.

    Wanneer naar de dokter voor duivenvoeten

    Omdat de botten na verloop van tijd geleidelijk recht komen te staan, kan het moeilijk zijn om te zien of uw kind vooruit gaat. Maak eens per jaar een videoclip van het lopen van uw kind. U kunt de video’s vergelijken en zien of er verbetering is.

    Raadpleeg de arts van uw kind als u zich zorgen maakt over de manier waarop uw kind loopt, vooral als:?

    • Uw kind pijn lijkt te hebben bij het lopen.

    • In-toeing wordt niet beter tegen de leeftijd van 3.

    • In-toeing wordt erger in plaats van beter.

    • Je kind heeft ook een ontwikkelingsachterstand, zoals het niet leren spreken op een normale leeftijd.

    Wat veroorzaakt projectiel braken bij kinderen? De invloed van darmgezondheid en bepaalde gezondheidsproblemen

    0

    Ontdek wat u moet weten over projectiel braken en hoe het de algemene gezondheid kan beïnvloeden.

    Dit komt omdat projectiel braken niet gewoon overgeven is. Er komt meer kracht bij kijken. Soms kan het braaksel van een kind, wanneer het “losgelaten” wordt, door de kamer vliegen.

    In dit artikel vind je de redenen waarom je baby of kind zo vaak overgeeft en wat je eraan kunt doen.

    Projectiel braken en spijsverteringsproblemen

    Een kind dat veel en hard braakt, kan een probleem hebben met de maag of de darmen. Een van die problemen bij jongere baby’s is pylorische stenose.

    Pylorische stenose is een zeldzame aandoening die bij ongeveer drie op de 1000 baby’s in de VS voorkomt. Je zult zien dat een baby met deze aandoening begint met projectiel braken als hij drie tot vijf weken oud is. Het gebeurt omdat de opening aan de onderkant van de maag, de pylorus, te nauw is om voedsel of melk door te laten naar de dunne darm.

    Andere symptomen van Pylorische Stenose. Als uw baby projectiel braakt na het voeden, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw kinderarts. Als pylorische stenose de oorzaak is, kan het kind ook deze symptomen vertonen:?

    • Constante honger

    • Beklemmend gevoel in maag en onderbuik

    • Constipatie

    • Uitdroging: een ongezond verlies van lichaamsvocht?

    • Gewichtsverlies

    Gastro-enteritis. U kunt deze infectie van de maag van uw kind een “buikgriep” of een “bug” noemen. Het kan frequent braken veroorzaken dat een paar dagen aanhoudt. En uitdroging kan het gevolg zijn.

    Andere Oorzaken van Projectiel Braken

    Voedselallergie. In sommige gevallen kan uw kind een voedselallergie hebben die overmatig braken veroorzaakt. Dit gaat gepaard met een opgezwollen, rode, jeukende huid en zwellingen in het gezicht, de ogen, de mond of de tong.

    U moet onmiddellijk medische hulp inroepen voor deze reactie. Probeer in de gaten te houden wat uw kind heeft gegeten voordat het braken begon.

    Infectie. Naast gastro-enteritis kunnen ook oorontsteking, longontsteking of hersenvliesontsteking projectiel braken veroorzaken. Projectiel braken is een ernstig symptoom van deze aandoeningen. Uw kind zal ook hoge koorts hebben en wat kribbig zijn.

    Blindedarmontsteking. Als uw kind hevige buikpijn heeft en aan het braken is, kan de blindedarm opgezwollen zijn en op het punt staan te barsten. Deze aandoening vereist onmiddellijke aandacht. De blindedarm zal waarschijnlijk verwijderd moeten worden. ?

    Effecten van langdurig projectiel braken

    Als je baby of kind dagenlang projectiel braakt, als gevolg van pylorische stenose of iets anders, hebben ze medische hulp nodig.

    Je wilt nooit dat een baby of kind, of iemand anders onder je zorg, uitdroogt. Het snelle verlies van vocht is zwaar voor het lichaam van een kind. Het kan ook infecties veroorzaken en de nieren en de hersenen aantasten.

    Wanneer pylorische stenose aanwezig is, zijn de risico’s:?

    • Het niet goed groeien en ontwikkelen

    • Maag irritatie

    • Geelzucht

    Behandeling voor Projectiel Braken

    De beste behandeling voor projectiel braken is om uw kind veel heldere vloeistoffen te geven. Als je kind ouder is dan twee jaar, moet je ervoor zorgen dat het voldoende water en elektrolyten binnenkrijgt, mineralen die zijn lichaam nodig heeft om goed te werken. Laat ze elk kwartier of zo een beetje drinken.

    U kunt ze ook kip noedelsoep geven, met een heldere bouillon, omdat dit meer vocht in hun lichaam brengt. U kunt ook heldere, pulp-vrije dranken aanbieden, waaronder sportdranken, maar geen frisdrank of dikke vruchtensappen.

    Medicijnen zonder recept worden niet aangeraden om het braken te stoppen. Deze medicijnen kunnen andere bijwerkingen veroorzaken die niet goed zijn. Laat u behandelen door uw arts wanneer uw kind last heeft van projectiel braken dat maar niet lijkt te stoppen. Uw arts zal zo nodig de juiste medicijnen voorschrijven.

    Een jonge baby die aan het projectiel braken is, kan een iets andere behandeling nodig hebben. Voldoende vocht binnenkrijgen blijft echter het belangrijkst. U kunt borstvoeding of flesvoeding blijven geven als dat nodig is.

    U kunt uw arts ook vragen of u uw baby een orale rehydratatieoplossing moet geven. Dit is een poeder dat je aan je babyfles kunt toevoegen en waar suiker en zouten in zitten.

    Wanneer naar de dokter?

    Tenzij je kind of baby een onderliggende aandoening heeft waarvan je weet dat het projectiel braken veroorzaakt, zul je waarschijnlijk naar de dokter willen wanneer het zich voordoet. Deze tekenen kunnen betekenen dat uw kind snel medische hulp nodig heeft:?

    • Verminderde urinelozing

    • Braaksel dat groen van kleur is

    • Koorts van 102 of hoger

    • Gebrek aan tranen

    • Droge mond

    • Verzonken ogen

    • Klamme handen en voeten

    • Weinig tot geen energie

    Je kind zal behandeld moeten worden voor uitdroging als het deze symptomen ervaart. En je kind kan intense pijn hebben.

    Onthoud dat projectiel braken geen “normaal” braken is. En als het vaak voorkomt, is dat reden tot bezorgdheid.

    Houd ondanks alles de gezondheid en het welzijn van uw kind in de gaten. Stel uw kind gerust en kalmeer zodra de maag weer tot rust is gekomen.