Home Blog Pagina 25

Bedreigingen onder de boom: Congres pakt gevaren vakantieproducten aan

0

Bedreigingen onder de boom: Congres pakt gevaren vakantieproducten aan

Door Mikayla Denault

3 december 2021 — Trista Hamsmiths stem trilde dinsdag toen ze zich een laatste gelukkige herinnering herinnerde van haar eenjarige dochter, Reese, brullend naar een speelgoed dinosaurus.

Het brutale, pittige meisje voelde zich op een dag niet lekker, vertelde Hamsmith aan een subcommissie van de Amerikaanse Senaat voor Handel, Wetenschap en Transport, dus nam ze haar mee naar een dokter, die ontdekte dat Reese een knoopcelbatterij van een tv-afstandsbediening in haar slokdarm had. Het kleine stukje metaal vormde een elektrische brandwond en na meerdere medische ingrepen overleed het 18 maanden oude kind twee maanden later.

Tijdens de feestdagen kan speelgoed leiden tot verstikking en andere gezondheidsrisico’s die het leven van kinderen in gevaar kunnen brengen, zo vertelden deskundigen aan de subcommissie, die getuigenissen aanhoorde over hoe deze vakantiegevaren kunnen worden voorkomen.

Met de feestdagen weer voor de deur, wie weet hoeveel onbeveiligde en onveilige items zullen worden gegeven als een geschenk met de beste bedoelingen in het achterhoofd, zei Hamsmith, die heeft een non-profit genaamd Reese’s Purpose om ouders te waarschuwen voor de gevaren van knop batterijen, zoals degene die haar dochter ingeslikt.

Haar aardse strijd is misschien voorbij, maar haar ware strijd, haar ware plan en haar ware doel zijn net begonnen, zei Hamsmith.

De belangrijkste Democraten en Republikeinen in de Subcommissie voor Consumentenbescherming, Productveiligheid en Gegevensbeveiliging kondigden aan dat ze samen een wetsvoorstel indienen, dat bekend zal staan als de Reeses-wet, om waarschuwingen voor productveiligheid toe te voegen en om batterijen in speelgoed te beveiligen zodat kinderen er niet per ongeluk bij kunnen.

We hopen dat het snel wordt goedgekeurd. Hoe eerder het wordt aangenomen, hoe meer kinderen we kunnen beschermen, aldus senator Richard Blumenthal (D-CT), de voorzitter van de subcommissie.

Volgens schattingen van de U.S. Consumer Product Safety Commission waren er in 2020 meer dan 12.500 gevallen van kinderen onder de 18 jaar die speelgoedonderdelen binnenkregen.

Er waren ook ongeveer 3.500 gemelde gevallen van ingeslikte knoopbatterijen. Maar de American Academy of Pediatrics schat dat slechts 11% van deze gevallen werd gemeld. Ben Hoffman, MD, voorzitter van de AAP Council on Injury, Violence and Poison Prevention, zegt dat de gevaren verder gaan dan speelgoed.

Het maakt kinderen niet uit of iets als speelgoed wordt bestempeld of niet, zei hij. Als je een kind je autosleutels geeft en in die sleutel zitten knoopbatterijen, dan zal dat kind die onderzoeken en ermee spelen.

Tennessee Sen. Marsha Blackburn, de Republikeinse co-sponsor van het wetsvoorstel, zei dat nagemaakt speelgoed de veiligheidsnormen kan omzeilen. Giftige chemicaliën zoals lood kunnen in speelgoed terechtkomen zonder dat de consument het weet, zei Joan Lawrence, senior vice-president voor normen en regelgevende zaken voor de Toy Association, een handelsgroep.

Lawrences vereniging steunt wetgeving zoals de Informed Consumers Act en de Shop Safe Act om meer transparantie te eisen en de aanwezigheid van namaakproducten te verminderen.

Hannah Rhodes, een medewerker van de U.S. Public Interest Research Group, zei dat er meer toezicht nodig is op online platforms, omdat sommige teruggeroepen speelgoed nog steeds op het internet wordt verkocht.

Online platforms moeten de consumenten zoveel mogelijk informatie geven over van wie ze goederen kopen, zei ze.

Katrina Knapp, DO, een kinderarts in het Bellevue Hospital in New York City, zei dat ouders voorzorgsmaatregelen moeten nemen door zich te laten reanimeren, toezicht te houden op het spel en gevaarlijke voorwerpen buiten het bereik van hun kinderen te houden. Ze zei dat het belangrijk is speelgoed te kopen dat past bij de leeftijd.

Als je een rol papieren handdoeken neemt, probeer dan een stuk speelgoed in het midden te stoppen. En als het daarin past, is het te klein voor je kind, zei ze.

Mikayla Denault is een student reporter voor Medill News Service aan de Medill School of Journalism…

Kosten blokkeren toegang tot recepten voor miljoenen: Studie

0

Kosten blokkeren toegang tot recepten voor miljoenen: Studie

Door Ken Terry

3 dec. 2021 — Terwijl de Democraten in de Senaat debatteren over de Build Back Better Act, die maatregelen bevat die de kosten van geneesmiddelen op recept voor consumenten zouden verlagen, blijkt uit een nieuwe studie van het Urban Institute dat 12,8 miljoen volwassenen het krijgen van noodzakelijke geneesmiddelen op recept hebben uitgesteld of niet hebben gekregen vanwege de kosten.

De mensen die deze geneesmiddelen op recept uitstelden of niet kregen, omvatten 2,3 miljoen oudere Medicare-begunstigden, 3,8 miljoen niet-bejaarde volwassenen met een particuliere verzekering, 1,1 miljoen Medicaid-ontvangers en 4,1 miljoen volwassenen die op enig moment in het voorgaande jaar onverzekerd waren.

De nationaal representatieve gegevens kwamen uit 2018-2019, vóór het begin van de COVID-19 pandemie. De Urban Institutes-onderzoekers gebruikten informatie uit de Medical Expenditure Panel Survey gedaan door het Agency for Healthcare Research and Quality.

Volgens de studie had ongeveer 1 op de 10 volwassenen die het hele jaar (9,5%) of een deel van het jaar (11,6%) onverzekerd waren, onvervulde behoeften aan geneesmiddelen op recept, vergeleken met 4,9% van Medicare enrolees, 3% van niet-bejaarde particulier verzekerde volwassenen en 5,6% van niet-bejaarde volwassenen met Medicaid.

Onder begunstigden van Medicare en particulier verzekerde volwassenen kwamen onvervulde behoeften aan geneesmiddelen op recept het meest voor bij vrouwen, mensen met lage inkomens en mensen met meerdere chronische aandoeningen. Meer dan 6 miljoen volwassenen met een Medicare- of particuliere verzekering stelden het verkrijgen van noodzakelijke geneesmiddelen uit of deden het zonder vanwege de kosten.

Bijna alle Medicare-leden en 82% van de particulier verzekerde niet-ouderen met onvervulde medicijnbehoeften hadden één of meer chronische aandoeningen zoals hoge bloeddruk, hoog cholesterolgehalte, beroerte, diabetes, artritis en ademhalingsziekten. De studie wijst erop dat wanneer mensen worden gediagnosticeerd met dergelijke aandoeningen en niet de geneesmiddelen kunnen krijgen die ze nodig hebben, ze waarschijnlijk slechte resultaten zullen hebben.

Een groter deel van de Medicare-leden met meerdere chronische aandoeningen (5,6%) had problemen met het betalen voor hun geneesmiddelen op recept dan degenen zonder aandoeningen (1,5%) of slechts één aandoening (1,7%), zo bleek uit de studie. Van de niet-ouderen met een particuliere verzekering meldde 5,4% met meerdere aandoeningen dat zij hun geneesmiddelen niet konden betalen, tegenover 1,5% zonder aandoeningen en 2,3% met één aandoening.

Kosten van geneesmiddelen en betalingscapaciteit

Over het geheel genomen waren geneesmiddelen op recept goed voor 14% van de nationale gezondheidsuitgaven in de onderzoeksperiode, aldus de studie. Daarentegen waren geneesmiddelen goed voor bijna 22% van de out-of-pocket kosten voor Medicare-leden en ongeveer 17% van de kosten voor particulier verzekerden.

Zoals de uitgaven voor andere soorten gezondheidszorg, zijn de uitgaven voor geneesmiddelen op recept sterk geconcentreerd bij bepaalde groepen mensen. Van de particulier verzekerde niet-ouderen gaf 5,3% meer dan 1% van hun gezinsinkomen uit aan geneesmiddelen op recept; 6,1% meldde uitgaven van meer dan $500, 2,3% meer dan $1000 en 0,8% meer dan $2000.

Bij 25,4% van de Medicare-begunstigden bedroegen de uitgaven voor geneesmiddelen op recept meer dan 1% van het huishoudinkomen, en 3,4% besteedde meer dan 10% van het huishoudinkomen aan geneesmiddelen. Voor 21,5% van dit cohort bedroegen de persoonlijke uitgaven voor geneesmiddelen meer dan 500 dollar; 8,9% van de Medicare-begunstigden gaf meer dan 1000 dollar uit en 2,7% meer dan 2000 dollar.

Meer dan 7% van de Medicare-begunstigden met onvervulde behoeften aan geneesmiddelen op recept gaf aan meer dan $ 2.000 te hebben uitgegeven. Slechts 2,3% van de particulier verzekerde niet-ouderen met onvervulde behoeften aan geneesmiddelen meldde hetzelfde.

De Build Back Better Act zou een grote impact hebben

De 1,3 miljoen Medicare-begunstigden die het meest uitgeven aan geneesmiddelen op recept zouden rechtstreeks worden getroffen door de Build Back Better Act, die de uitgaven voor geneesmiddelen op recept voor Medicare-leden beperkt tot $2.000.

Onder andere, aldus het rapport, zou de wet:

  • Medicare toestaan te onderhandelen over prijzen voor bepaalde dure geneesmiddelen die onder deel B en D vallen.

  • Beperking van de kostendeling voor insuline tot $ 35 per maand voor mensen met Medicare en commerciële plannen.

  • Verlaging van de medeverzekering in de eerste fase van deel D van 25% naar 23%.

  • Vaststelling van verplichte kortingen voor geneesmiddelen die onder Medicare vallen en waarvan de prijzen sneller stijgen dan de inflatie

  • Meer stimulansen voor deel D om met fabrikanten te onderhandelen over lagere prijzen

Wat meer is, passage van de Build Back Better Act zou zorgverzekering betaalbaar maken voor meer van de onverzekerden, met inbegrip van mensen die in staten wonen die ervoor kozen om Medicaid niet uit te breiden onder de Affordable Care Act, merkt de studie op. De uitbreiding van de dekking zou het gemakkelijker maken voor mensen die momenteel onverzekerd zijn om zich de geneesmiddelen op recept te veroorloven die ze nodig hebben.

Gen gevonden bij Amish helpt hun hart te beschermen

0

Gen gevonden bij Amish helpt harten beschermen

Geschreven door dokter Redactionele Bijdragers

Door Amy Norton

HealthDay Reporter

VRIJDAG, 3 dec. 2021 (HealthDay News) — Een zeldzame genvariant ontdekt bij Amish mensen kan helpen het “slechte” cholesterol te verlagen en te beschermen tegen hartziekten, suggereert een nieuwe studie.

Onderzoekers ontdekten dat bij bijna 7.000 Amish mensen de genvariant gekoppeld was aan verlaging van zowel LDL-cholesterol als fibrinogeen – een eiwit dat een marker is van ontsteking en gekoppeld is aan het risico van hartziekten.

Er waren ook aanwijzingen voor bescherming tegen hartziekten zelf: Onder meer dan 500.000 mensen in de algemene bevolking hadden dragers van bepaalde varianten in het gen een 35% lager risico op coronaire hartziekten.

Maar terwijl de genvariant zeldzaam is, zeiden deskundigen dat de voordelen ervan mogelijk in een pil kunnen worden gevangen.

“We kunnen misschien een geneesmiddel maken dat de effecten ervan nabootst,” verklaarde hoofdonderzoeker May Montasser, assistent-professor aan de University of Maryland School of Medicine.

Hartziektedeskundigen die de studie bekeken, waren het daarmee eens – hoewel er volgens hen nog veel werk aan de winkel is.

“Sadeer Al-Kindi, mededirecteur van het Centrum voor Geïntegreerde en Nieuwe Benaderingen van Vasculair-Metabole Ziekten van University Hospitals Harrington Heart and Vascular Institute in Cleveland.

Al-Kindi prees de opzet van het onderzoek en zei: “Het vertelt een boeiend verhaal.”

Het team van Montasser begon met het analyseren van de genen van ongeveer 6.900 leden van de Old Order Amish (OOA) gemeenschap in Lancaster County, Pa. Bijna de gehele OOA gemeenschap kan zijn voorouders terugvoeren tot een klein aantal “stichterfamilies”. Daardoor, en door hun vergelijkbare levensstijl, worden ze beschouwd als een ideale populatie voor studies die proberen genen te isoleren die in de algemene bevolking zeldzaam zijn.

Hier ontdekten de onderzoekers dat een bepaalde variant in een gen genaamd B4GALT1 – gedragen door 6% van de Amish groep – in verband werd gebracht met lagere niveaus van zowel LDL-cholesterol als fibrinogeen.

Hoewel 6% geen groot getal is, is het significant in vergelijking met de algemene bevolking: Montasser’s team was in staat de genvariant te vinden in slechts acht van de 140.000 genomen van niet-Amish mensen die zijn opgenomen in een onderzoeksdatabase van de overheid.

Vervolgens wendden Montasser en haar collega’s zich tot databanken met genetische informatie over meer dan 500.000 Britse en Amerikaanse deelnemers. Omdat de bij de Amish ontdekte genvariant zo zeldzaam is, keken zij of een verzameling soortgelijke varianten in B4GALT1 in die twee databanken verband hield met het risico van hartziekten.

Dat bleek zo te zijn: Mensen met de varianten hadden ongeveer 35% minder kans om de diagnose coronaire hartziekte te krijgen dan andere mensen.

Ten slotte bevestigden de onderzoekers hun bevindingen in laboratoriummuizen – ze toonden aan dat LDL en fibrinogeen daalden bij muizen die genetisch waren gemanipuleerd om de B4GALT1-variant te dragen.

Voordat dit alles kan worden omgezet in een therapie, is er nog veel werk aan de winkel.

De onderzoekers moeten meer te weten komen over de werkingsmechanismen van de genvariant, zei Montasser, en of hij negatieve gezondheidseffecten heeft.

Tot nu toe, merkte ze op, is er geen bewijs van schade.

Er bestaan natuurlijk al medicijnen om LDL te verlagen, waaronder statines en injectiemedicijnen die PCSK9-remmers worden genoemd.

In theorie zou een medicijn dat zowel LDL als fibrinogeen verlaagt beter kunnen zijn dan medicijnen die alleen LDL verlagen. Maar, zei Al-Kindi, het is niet bekend of hoog fibrinogeen per se bijdraagt aan hartziekten — of dat verlaging ervan extra bescherming zou bieden.

Dr. Douglas Mann, hoofdredacteur van Journal of the American College of Cardiology: Basic to Translational Science, maakte een soortgelijke opmerking.

Het is mogelijk dat medicijnen die op basis van dit onderzoek worden ontwikkeld, “meerdere doelen” kunnen treffen, zei Mann.

Maar, voegde hij eraan toe, “dat moet nog bewezen worden.”

En gezien het bestaan van effectieve, veilige en goedkope LDL-verlagende medicijnen, merkte Mann op, moet een nieuwe therapie goed worden verdragen en “niet te duur zijn”.

De bevindingen werden op 2 december gepubliceerd in het tijdschrift Science.

Meer informatie

De American Heart Association geeft advies over het verlagen van het risico op hart- en vaatziekten.

Recordbrekende autismecijfers gerapporteerd met nieuwe CDC-criteria

0

Recordbrekende Autismecijfers gerapporteerd met nieuwe CDC-criteria

Door Kelli Whitlock Burton

3 dec. 2021 — Autisme bij kinderen is op het hoogste niveau sinds de CDC de stoornis in 2000 begon bij te houden, zo blijkt uit nieuwe gegevens die vandaag zijn vrijgegeven.

De toename weerspiegelt waarschijnlijk verbeteringen in de diagnose en identificatie van autisme spectrum stoornis (ASS), niet een toename van het aantal kinderen dat daadwerkelijk autisme heeft, zeggen auteurs van de studie van het CDC Autism and Developmental Disabilities Monitoring (ADDM) Network.

Met behulp van een nieuwe surveillancemethode ontdekten de onderzoekers dat 2,3% van de 8-jarigen in gemeenschappen in 11 staten in 2018 de diagnose autisme kreeg, tegenover 1,9% in 2016.

Een afzonderlijk rapport over vroege identificatie bij 4-jarigen toont aan dat kinderen geboren in 2014 50% meer kans hadden om te worden gediagnosticeerd met autisme of een ASS speciale onderwijsclassificatie te krijgen tegen de leeftijd van 4 jaar dan kinderen geboren in 2010, wat een verbetering van de vroege diagnose laat zien.

Alles bij elkaar suggereren de gegevens dat de inspanningen om het bewustzijn over autisme te vergroten werken, hoewel de onderzoekers snel zeggen dat er nog veel werk te doen is.

“Het betekent dat we beter in staat zijn kinderen te identificeren, wat helpt om ze eerder in hulpverlening te krijgen zodat ze hun beste ontwikkelingsresultaten kunnen bereiken, zegt Stuart Shapira, MD, PhD, associate director for science in CDC’s National Center on Birth Defects and Developmental Disability.

De studies, donderdag online gepubliceerd in Morbidity and Mortality Weekly Report, zijn de eerste die gebruik maken van een nieuw ASD surveillance systeem dat zich baseert op ASD diagnose of speciaal onderwijs classificatie en medische factuur codes, en elimineert uitgebreide records zoekopdrachten.

Raciale verschillen

De bijgewerkte methodologie was minder arbeidsintensief en nam minder tijd in beslag, maar is niet zonder critici, van wie sommigen beweren dat het aantal kinderen met ASS erdoor wordt onderschat.

Het ADDM Netwerk, opgericht in 2000 en gefinancierd door de CDC, is het enige toezichtsprogramma in de VS dat het aantal en de kenmerken van kinderen met een autismespectrumstoornis in meerdere gemeenschappen bijhoudt.

Toen ADDM in 2007 zijn eerste rapport uitbracht uit zes staten en gebaseerd op gegevens uit 2000, bedroeg de prevalentie van ASS 6,7 per 1.000 kinderen of 1 op 150 kinderen.

In het laatste rapport, dat gegevens uit 2018 bevat, was de autismeprevalentie over 11 staten 23,0 per 1.000 kinderen, of 1 op 44 kinderen.

Dat percentage ligt dichter bij de gerapporteerde autismeprevalentie van de National Survey of Childrens Health en de National Health Interview Survey, die beide vertrouwen op door ouders gerapporteerde ASS-diagnoses.

Voor het rapport analyseerden onderzoekers medische en speciale onderwijsdossiers van 220.281 kinderen geboren in 2010 in Arizona, Arkansas, Californië, Georgia, Maryland, Minnesota, Missouri, New Jersey, Tennessee, Utah en Wisconsin.

Kinderen werden geacht autisme te hebben als hun dossier een ASS-diagnose, een classificatie van ASS in het speciaal onderwijs of een code van de International Classification of Diseases (ICD) voor ASS bevatte. In totaal voldeden 5.058 kinderen aan die criteria.

Het ASD-percentage varieerde van een dieptepunt van 1,7% in Missouri tot 3,9% in Californië en was meer dan vier keer zo hoog bij jongens als bij meisjes. Iets minder dan de helft van de kinderen met ASS werd beoordeeld op de leeftijd van 3 jaar.

Hoewel de algemene ASD-prevalentie vergelijkbaar was onder blanke, zwarte, Latijns-Amerikaanse en Aziatische/Pacifische kinderen, belichtte het rapport een aantal andere raciale verschillen in het algemeen en in de afzonderlijke staten.

Van degenen met ASS en gegevens over cognitieve vaardigheden had bijvoorbeeld 35,2% een intelligentiequotiënt (IQ)-score van minder dan of gelijk aan 70. Zwarte kinderen met ASS kwamen veel vaker voor dan andere kinderen. Zwarte kinderen met ASS hadden veel vaker een IQ in dat bereik dan Latijns-Amerikaanse of blanke kinderen.

“De aanhoudende ongelijkheid in gelijktijdige intellectuele handicaps bij kinderen met autisme is iets dat we blijven zien en suggereert dat we beter moeten begrijpen wat er precies gebeurt,” aldus Matthew Maenner, PhD, epidemioloog en teamleider autisme surveillance bij het CDC’s National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities.

Een andere reeds lang bestaande trend die werd waargenomen was de lage ASD prevalentie bij 8-jarige Latijns-Amerikaanse kinderen. Terwijl de algemene schatting vergelijkbare autismecijfers liet zien, laat een nadere beschouwing van de gegevens op staatsniveau een ander beeld zien.

“In bijna de helft van de locaties was de kans kleiner dat bij Latijns-Amerikaanse kinderen ASS werd vastgesteld,” zei hij. “Dit gaat verloren als je alleen naar de totale schatting kijkt.”

Bijgewerkte ACG GERD-richtlijn gaat in op de toegenomen aandacht voor PPI-therapie

0

Bijgewerkte ACG GERD-richtlijn richt zich op verhoogde controle van PPI-therapie

Geschreven door Megan Brooks

Dec. 3, 2021 — Voor het eerst sinds 2013 heeft het American College of Gastroenterology (ACG) bijgewerkte evidence-based aanbevelingen en praktische richtlijnen uitgegeven voor de evaluatie en het beheer van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), inclusief farmacologisch, leefstijl-, chirurgisch en endoscopisch beheer.

In de afgelopen 8 jaar is er meer inzicht gekomen in de verschillende vormen van GERD, zijn de diagnostische tests verbeterd en is de aanpak van de patiënt verbeterd, en is de behandeling met protonpompremmers (PPI’s) en de mogelijke bijwerkingen ervan nader bekeken, aldus de auteurs van de richtlijn.

Terwijl PPI’s de “medische behandeling bij uitstek” voor GERD blijven, hebben meerdere studies vragen opgeroepen over bijwerkingen, merken ze op.

“We weten nu veel meer over PPI bijwerkingen in de zin dat we nog eens 8 jaar ervaring hebben” sinds de richtlijn van 2013, zegt eerste auteur Philip O. Katz, MD, hoogleraar geneeskunde en directeur van motiliteitslaboratoria bij Weill Cornell Medicine, New York City.

Deze update benadrukt het belang van het stellen van een nauwkeurige diagnose en beveelt PPI-therapie aan “wanneer patiënten echt GERD hebben en voorzichtig zijn om de laagste effectieve dosis te gebruiken,” zegt Katz.

De richtlijn werd 22 november online gepubliceerd in het American Journal of Gastroenterology.

Voordelen wegen zwaarder dan risico’s

De richtlijn stelt voor patiënten te vertellen dat PPI’s de meest effectieve medische behandeling voor GERD zijn.

Sommige studies hebben een verband vastgesteld tussen het langdurig gebruik van PPI’s en de ontwikkeling van verschillende nadelige aandoeningen, waaronder darminfecties, longontsteking, maagkanker, botbreuken in verband met osteoporose, chronische nierziekten, tekorten aan bepaalde vitaminen en mineralen, hartaanvallen, beroertes, dementie en vroegtijdig overlijden.

Artsen moeten echter benadrukken dat deze studies gebreken vertonen, niet als definitief worden beschouwd en geen oorzakelijk verband leggen tussen PPI’s en de schadelijke aandoeningen.

Zij dienen patiënten er ook op te wijzen dat studies van hoge kwaliteit hebben aangetoond dat PPI’s het risico op geen van deze aandoeningen significant verhogen, met uitzondering van darminfecties.

Patiënten moet worden verteld dat voor de behandeling van GERD, “gastro-enterologen het er in het algemeen over eens zijn dat de bewezen voordelen van PPI’s veel groter zijn dan de theoretische risico’s”.

“Alles in deze richtlijn is logisch,” zegt Scott Gabbard, MD, gastro-enteroloog en sectiehoofd van het Centrum voor Neurogastroenterologie en Motiliteit in de Cleveland Clinic, die niet betrokken was bij de ontwikkeling van de richtlijn.

“Een PPI-proef voor iedereen met typische GERD-symptomen en degenen die reageren laten afbouwen naar de laagste effectieve dosis is nog steeds de eerste lijn voor iedereen met GERD,” zegt Gabbard.

De diagnose stellen

Er is geen gouden standaard voor de diagnose van GERD. De diagnose is gebaseerd op een combinatie van symptomen, endoscopische evaluatie van slokdarmslijmvlies, refluxcontrole en reactie op therapeutische interventie, aldus de richtlijn.

Voor patiënten met klassieke symptomen van brandend maagzuur en regurgitatie zonder alarmsymptomen bevelen de auteurs een 8 weken durende proef met empirische eenmaal daagse PPI’s vóór de maaltijd aan. Als de patiënt reageert, beveelt de richtlijn aan te proberen de medicatie te staken.

De richtlijn beveelt diagnostische endoscopie aan na stopzetting van PPI’s gedurende 2-4 weken bij patiënten bij wie de klassieke symptomen niet adequaat reageren op de 8 weken durende empirische PPI-proef of bij patiënten bij wie de symptomen terugkeren wanneer de PPI’s worden gestaakt.

Voor patiënten met pijn op de borst maar zonder brandend maagzuur die een adequate evaluatie hebben ondergaan om hartaandoeningen uit te sluiten, adviseert de richtlijn objectief onderzoek naar GERD (endoscopie en/of refluxmonitoring).

Het gebruik van een bariumslik alleen als diagnostische test voor GERD wordt niet aanbevolen.

Endoscopie moet de eerste test zijn voor de evaluatie van patiënten met dysfagie of andere alarmerende symptomen, zoals gewichtsverlies en gastro-intestinale bloedingen, evenals voor patiënten met risicofactoren voor Barrett’s slokdarm.

Voor patiënten bij wie de diagnose GERD wordt vermoed maar onduidelijk is en endoscopie geen objectief bewijs van GERD laat zien, adviseren de richtlijnen refluxcontrole naast de therapie om de diagnose vast te stellen.

De richtlijn raadt refluxmonitoring buiten therapie af uitsluitend als diagnostische test voor GERD bij patiënten met bekend endoscopisch bewijs van Los Angeles (LA) graad C of D reflux-oesofagitis of bij patiënten met lange segmenten Barrett’s slokdarm.

Hoge-resolutie manometrie uitsluitend als diagnostische test voor GERD wordt ook niet aanbevolen.

Medische behandeling van GERD

Aanbevelingen voor de medische behandeling van GERD omvatten gewichtsverlies bij patiënten met overgewicht of obesitas, het vermijden van maaltijden binnen 2-3 uur voor het slapen gaan, het vermijden van tabaksproducten en triggervoedsel, en verhoging van het bedhoofd voor nachtelijke symptomen.

Behandeling met een PPI wordt aanbevolen boven histamine-2-receptorantagonisten voor genezing en behoud van genezing van eosinofiele oesofagitis. Aanbevolen wordt een PPI 30-60 minuten voor de maaltijd in te nemen in plaats van voor het slapen gaan.

“Het gebruik van de laagste effectieve dosis PPI wordt aanbevolen en is logisch, maar moet individueel worden bepaald”, aldus de richtlijn.

Er is een “conceptuele reden” voor een proef om van PPI te wisselen voor patiënten die niet reageren op een PPI. Meer dan één keer overstappen op een andere PPI “kan echter niet worden ondersteund”, aldus de richtlijn.

Gabbard zei dat het advies om van PPI te veranderen bij patiënten die niet reageren bijzonder nuttig is.

“In de klinische praktijk zie ik patiënten die een PPI proberen, en als die niet werkt, zet hun arts hen op een andere PPI, dan nog een en nog een, totdat ze vijf PPI’s hebben gebruikt en nog niets hebben bereikt,” zegt hij.

“Deze nieuwe richtlijn is zeer nuttig door te zeggen, als een patiënt GERD-symptomen heeft die niet reageren op een PPI, kun je een switch doen. Maar als dat niet werkt, heb dan een lage drempel om pH-tests uit te voeren om te bepalen of de patiënt echt reflux heeft of niet,” zegt Gabbard.

“Sommige studies suggereren dat tot 75% van de PPI non-responders eigenlijk geen reflux hebben. Zij hebben functioneel maagzuur, wat geen reflux is en behandeld wordt zonder PPI’s,” merkt hij op.

Een punt van onenigheid betreft het abrupt staken van PPI’s en de mogelijk terugkerende zuurhypersecretie, die leidt tot meer refluxsymptomen. Hoewel dit is vastgesteld bij gezonde controlepatiënten, is er geen sterk bewijs voor een toename van symptomen na abrupt staken van PPI’s.

De richtlijn doet “geen definitieve aanbeveling of het afbouwen of stoppen met PPI’s in één keer een betere aanpak is, vanwege een gebrek aan bewijs”, aldus Katz.

Voor patiënten met GERD zonder erosieve oesofagitis of Barrett’s slokdarm en bij wie de symptomen verdwijnen met PPI-therapie, zegt de richtlijn dat moet worden geprobeerd om de PPI-therapie te staken of om over te schakelen op on-demand therapie, waarbij een PPI alleen wordt ingenomen wanneer de symptomen optreden en wordt gestopt wanneer ze verdwijnen.

Voor patiënten met LA grade C of D esophagitis is de aanbeveling voor onbepaalde tijd PPI-therapie of een antirefluxoperatie.

Gabbard zei dat het “fijn is om van het ACG op schrift te hebben dat patiënten met erosieve oesofagitis of Barrett’s slokdarm — zij die echt een PPI nodig hebben — voor onbepaalde tijd een PPI-therapie moeten krijgen, omdat het voordeel van een PPI veel groter is dan de theoretische risico’s”.

Het onderzoek werd niet financieel ondersteund. Katz is consultant geweest voor Phathom Pharma en Medtronic, heeft onderzoekssteun ontvangen van Diversatek en royalty’s van UpToDate, en zit in de adviesraad van Medscape Gastroenterology. Gabbard heeft geen relevante financiële relaties bekendgemaakt.

Zuid-Afrika meldt sprong in gevallen, VS ontdekt meer Omicron-variant

0

Zuid-Afrika meldt sprong in gevallen, VS ontdekt meer Omicron-variant

Door Carolyn Crist

3 dec. 2021 — Zuid-Afrika meldde donderdag opnieuw een grote toename van nieuwe COVID-19 gevallen, met meer dan 11.500 dagelijkse gevallen en een testpositiviteit van 22%, volgens de laatste gegevens van het nationale instituut voor overdraagbare ziekten.

Dat is meer dan de 8.400 nieuwe gevallen en een positief percentage van 16% op woensdag. Minder dan twee weken geleden meldde Zuid-Afrika ongeveer 300 nieuwe gevallen per dag en een positief percentage van 2%.

Sinds artsen in Zuid-Afrika vorige week de nieuwe variant voor het eerst vaststelden, is het aantal gevallen meer dan vertienvoudigd.

De hoogste volksgezondheidsfunctionarissen van het land zeiden te verwachten dat de agressieve stijging zal aanhouden nu Omicron snel de dominante variant van het coronavirus wordt en de wereldwijd dominante Delta-variant verdringt, aldus Axios.

In de afgelopen 24 uur zijn 274 mensen in Zuid-Afrika in het ziekenhuis opgenomen voor COVID-19, aldus het rapport. In het hele land liggen ongeveer 2.900 mensen in ziekenhuizen voor COVID-19.

Vanaf donderdag was ongeveer 24% van de bevolking in Zuid-Afrika volledig gevaccineerd, volgens de laatste gegevens van het Zuid-Afrikaanse ministerie van Volksgezondheid. Daarvan is bijna 43% van de volwassenen volledig gevaccineerd, variërend van 34% tot 48% in de verschillende provincies.

Dat is een van de hoogste percentages in Afrika, met een gemiddelde van 7% op het hele continent, maar ver achter veel rijke landen, aldus de BBC. Het aanbod is een grote hindernis geweest, en de provincies richten zich nu ook op de aarzeling om te vaccineren.

De vaccinatiegraad in Zuid-Afrika was al enkele weken aan het dalen, maar begon weer te stijgen met het nieuws over de Omicron-variant, meldde de BBC. In de afgelopen 24 uur werden meer dan 150.000 injecties gegeven, waaronder bijna 9.000 boostershots.

Meer Omicron-gevallen ontdekt in de VS

Donderdag werden nog meer gevallen van de Omicron-variant gemeld in de VS, waaronder vijf mensen in New York en nieuwe gevallen in Californië, Colorado, Hawaii en Minnesota, aldus The New York Times.

Amerikaanse gezondheidsfunctionarissen zeiden dat verspreiding in de gemeenschap nu onvermijdelijk is, waarbij het geval in Minnesota in verband wordt gebracht met een grote animeconventie in New York City vorige week.

Dit nieuws is zorgwekkend, maar het is geen verrassing, zei gouverneur Tim Walz van Minnesota in een verklaring.

We weten dat dit virus zeer besmettelijk is en zich snel over de hele wereld verspreidt, zei hij.

De gevaccineerde man uit Minnesota was onlangs afgereisd naar de Anime NYC 2021 conventie in het Javits Center, waar 53.000 aanwezigen waren op 19-21 november. Hij had lichte symptomen op 22 november en werd getest op 24 november. Zijn symptomen zijn nu verdwenen.

New Yorkse ambtenaren hebben de deelnemers aan de conventie aangemoedigd zich te laten testen. De vijf bevestigde Omicron-gevallen in de staat blijken geen verband te houden met de conventie, aldus een persbericht.

De vijf gevallen waren een vrouw in Suffolk County die onlangs uit Zuid-Afrika is teruggekeerd, twee inwoners van Queens, een inwoner van Brooklyn en een andere persoon in New York City die onlangs op reis is geweest. De gevallen lijken ook geen verband met elkaar te houden.

In Colorado werd het eerste Omicron-geval van de staat ontdekt bij een volledig gevaccineerde inwoonster die onlangs uit zuidelijk Afrika was teruggekeerd voor toerisme, aldus een persbericht. Zij heeft lichte symptomen en is thuis geïsoleerd.

In Californië werd in Los Angeles een tweede geval van Omicron ontdekt bij een volledig gevaccineerde inwoner die op 22 november uit Zuid-Afrika terugkeerde, aldus een persbericht. De persoon heeft lichte symptomen en is thuis geïsoleerd. Het eerste geval in Californië werd woensdag gemeld in San Francisco.

Een inwoner van Oahu zonder reisgeschiedenis was het eerste Omicron-geval in Hawaï. De persoon had eerder COVID-19 opgelopen maar was niet gevaccineerd en heeft matige symptomen.

Dit is een geval van verspreiding in de gemeenschap, zei het ministerie van Volksgezondheid in een verklaring.

Tijdens een gezamenlijke persconferentie op donderdag zeiden Kathy Hochul, gouverneur van New York, en Bill de Blasio, burgemeester van New York, dat er geen reden tot paniek was en drongen ze er bij de mensen op aan niet in paniek te raken.

Het beste wat iedereen kan doen is beseffen dat we helemaal niet weerloos zijn tegen deze variant, zei Hochul. We hebben geen shutdowns. We veranderen onze protocollen niet.

Ze moedigden mensen aan zich te laten vaccineren, boostershots te nemen en de COVID-19 veiligheidsmaatregelen te volgen.

We moeten aannemen dat de gemeenschap zich verspreidt, zei de Blasio, die voorspelde dat New York en de VS meer Omicron gevallen zouden ontdekken in de komende dagen.

Voorafgaande infectie biedt weinig bescherming tegen Omicron, blijkt uit onderzoek

Een eerdere besmetting met het coronavirus lijkt weinig immuniteit te bieden tegen de nieuwe Omicron-variant, zo blijkt uit een nieuwe studie van wetenschappers in Zuid-Afrika. De studie is nog niet getoetst of gepubliceerd door een wetenschappelijk tijdschrift.

Gezondheidsfunctionarissen in Zuid-Afrika hebben een sterke toename gezien van COVID-19 gevallen bij mensen die al besmet waren. In de studie vonden ze meer dan 35.000 vermoedelijke herinfecties bij bijna 3 miljoen mensen die minstens 3 maanden geleden een positief testresultaat hadden.

De auteurs van de studie schrijven de toename toe aan de Omicron-variant en merken op dat de Beta- en Delta-varianten niet veel herinfecties veroorzaken.

Zij schreven dat bewijs op populatieniveau suggereert dat de Omicron-variant in verband wordt gebracht met een aanzienlijk vermogen om immuniteit van eerdere infecties te omzeilen.

Sinds de Omicron-variant vorige week in Zuid-Afrika werd ontdekt, is het de dominante vorm van het virus in het land geworden, met meer dan 70% van de in november geanalyseerde gevallen.

Vanaf vrijdagochtend hebben 28 landen op zes continenten 447 gevallen gemeld bij GISAID, een wereldwijde databank voor genoomsequenties. Zuid-Afrika heeft 217 van die gevallen gemeld.

De Omicron-variant bevat tientallen mutaties die bij andere varianten nog niet samen zijn waargenomen, waardoor hij mogelijk beter overdraagbaar is. Wetenschappers onderzoeken nog of Omicron besmettelijker kan zijn, tot ernstigere ziekte kan leiden en aan de huidige vaccins kan ontsnappen.

Deze bevinding heeft belangrijke implicaties voor de planning van de volksgezondheid, met name in landen zoals Zuid-Afrika met een hoge mate van immuniteit voor eerdere infecties, aldus de auteurs van de studie. Dringende vragen blijven of Omicron ook in staat is zich te onttrekken aan door vaccinatie geïnduceerde immuniteit en de mogelijke implicaties van verminderde immuniteit voor infectie op de bescherming tegen ernstige ziekte en overlijden.

In COVID-strijd kan Omicron Delta overvleugelen, zeggen deskundigen

0

In COVID-strijd kan Omicron Delta voorbijstreven, zeggen experts

Door Brenda Goodman, MA

3 december 2021 — De genetische veranderingen die in de nieuwe Omicron-variant zijn gevonden, tonen aan dat deze gemakkelijker van persoon tot persoon kan worden doorgegeven dan Delta, volgens de laatste dreigingsbeoordeling van het United Kingdoms Health Security Agency, dat enkele van de beste en snelste analyses van coronavirusvarianten ter wereld heeft gedaan.

Een ander nieuw rapport, van het Network for Genomic Surveillance in Zuid-Afrika, ondersteunt die beoordeling. Daaruit blijkt dat Omicron Delta in Zuid-Afrika snel heeft ingehaald. In oktober was 80% van alle coronavirusmonsters die in dat land werden onderzocht, van de Delta-lijn. Omicron zat daar niet eens bij. In november was 75% van de geanalyseerde virussen Omicron en 22% Delta.

In het nieuwe Britse rapport schrijven de wetenschappers dat Omicron-mutaties het virus lijken te helpen zich sneller in het lichaam te vermenigvuldigen en het kan helpen zich sterker te binden aan de ACE2-receptor op menselijke cellen.

Structurele modellering suggereert dat de aanwezige mutaties de menselijke ACE2-bindingsaffiniteit in veel grotere mate kunnen verhogen dan bij welke andere variant dan ook, aldus het rapport.

Studies van de genetische relatie met andere varianten suggereren dat deze variant recentelijk bij de mens is ontstaan.

Op basis van structurele modellering van virale genetische veranderingen zegt het rapport dat het virus mutaties heeft die de vorm veranderen van alle vier de plaatsen waar neutraliserende antilichamen zich vastzetten, waardoor het waarschijnlijk de natuurlijke immuniteit kan omzeilen.

Vroeg onderzoek uit Zuid-Afrika suggereert inderdaad dat mensen die reeds met het coronavirus zijn besmet, opnieuw met Omicron kunnen worden besmet.

Op basis van dezelfde structurele modellering is het zeer waarschijnlijk dat Omicron ontsnapt is aan ten minste een deel van de bescherming die mensen krijgen van COVID-19 vaccins, hoewel laboratoriumtests en epidemiologische studies nodig zijn voordat we dat zeker weten.

Het model suggereert ook dat monoklonale antilichamen minder goed werken tegen deze variant, maar ook op dit punt zijn laboratoriumtests nodig om duidelijkheid te krijgen.

Meerderheid federale werknemers voldoet aan vaccinatieplicht

0

Meerderheid federale werknemers voldoet aan vaccinatieplicht

Door Ralph Ellis

5 november 2021 — De Amerikaanse minister van Volksgezondheid en Human Services, Xavier Becerra, zegt dat meer dan 97% van de werknemers van het ministerie zich heeft laten inenten tegen COVID-19.

Sommige van onze grootste afdelingen hebben nu een vaccinatiegraad die hoger is dan de vaccinatiegraad van het departement van meer dan 97 procent. Hoe je de gegevens van de HHS ook bekijkt, bijna elk personeelslid heeft gehoor gegeven aan de oproep van de president, en ik zou niet trotser kunnen zijn, aldus Becerra in een persbericht.

Het totale nalevingspercentage voor de HHS, dat mensen telt met “hangende en goedgekeurde aanvragen voor accommodatie of medische verlenging, is zelfs nog hoger met 99,4%, aldus het persbericht. HHS heeft meer dan 88.000 werknemers.

Rechtszaken hebben twijfel gezaaid over de vraag of het vaccinatiemandaat van de regering Biden ooit zal worden gehandhaafd voor openbare of particuliere werknemers. Toch was meer dan 96% van de federale werknemers en contractanten in orde toen de deadline van 22 november verstreek, volgens een persbericht van het Witte Huis.

Volgens het bericht had 96,5% van de 3,5 miljoen werknemers ten minste één dosis van een goedgekeurd vaccin gekregen of een goedgekeurde of in behandeling zijnde vrijstelling. Meer dan 92% van deze werknemers was volledig gevaccineerd, aldus het bericht.

Het Agentschap voor Internationale Ontwikkeling had het hoogste vaccinatiepercentage, 99,1%, met een nalevingspercentage van 97,8%, aldus de mededeling. Het ministerie van Vervoer had het hoogste vaccinatiepercentage, 99,6%, met een nalevingspercentage van 90,6%.

Landbouw had het laagste vaccinatiepercentage, 86,1%, met een nalevingspercentage van 95,6%. De Social Security Administration had met 95,0% het laagste vaccinatiepercentage (87,7%).

Van de andere grote departementen had het ministerie van Justitie een nalevingspercentage van 97,4% en een vaccinatiepercentage van 89,8%. Homeland Security had een nalevingspercentage van 95,1% en een vaccinatiepercentage van 88,9%.

Al deze cijfers zijn hoger dan die van de algemene bevolking. Volgens de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention heeft 70,7% van de totale bevolking ten minste één dosis vaccin gekregen en 83,1% van de mensen van 18 jaar en ouder. Voor volledige vaccinatie zegt de CDC dat 59,7% van de totale bevolking die status heeft bereikt, samen met 71,4% van de bevolking van 18 jaar en ouder.

De volgende grote deadline voor het Biden-vaccinprogramma is 4 januari. De regering wilde dat alle bedrijven met meer dan 100 werknemers op die datum aan de regels zouden voldoen.

Door een reeks rechtszaken is de uitvoering van het vaccinatiemandaat voor zowel publieke als private werknemers echter opgeschort terwijl de zaken door het rechtssysteem lopen. De meeste juristen verwachten dat het Amerikaanse Hooggerechtshof uiteindelijk zal beslissen.

Het belangrijkste argument tegen vaccin-mandaten is dat ze door het Congres in de wet moeten worden opgenomen en niet door een departement van de regering, zoals de Occupational Safety and Health Administration of de Centers for Medicare and Medicaid Services.

Rechtszaken tegen vaccinatiemandaten van de overheid zijn geconsolideerd en zullen worden behandeld door het Hof van Beroep voor het Zesde Circuit in Cincinnati, Ohio, aldus The New York Times.

Op 16 november koos het U.S. Judicial Panel on Multidistrict Litigation willekeurig die rechtbank om meer dan 30 rechtszaken te horen die waren aangespannen tegen de overheidsmandaten, meldde The Times vorige maand.

Magische paddestoel’ drug komt dichter bij reguliere therapie

0

‘Magische Paddestoel’ drug nadert mainstream therapie

Geschreven door arts Redactionele Bijdragers

Door Dennis Thompson

HealthDay Reporter

Maandag 6 december 2021 (HealthDay News) — Tony Head was depressief en vreesde de dood door prostaatkanker in stadium 4 toen hij, als onderdeel van een wetenschappelijk onderzoek onder toezicht, een grote dosis van de psychedelische stof in “paddo’s”, psilocybine, nam.

Head zette een masker en een koptelefoon op om de wereld om hem heen buiten te sluiten, en had een ervaring die de loop van zijn leven veranderde.

“Op een bepaald moment voelde ik een hogere macht of zoiets — ik zag niets, ik zag geen enkel beeld — ik voelde dat iets me verbond en me aanraakte en zodra dat gebeurde begon ik te huilen,” zei Head, een bekroonde acteur die in New York City woont, in een interview met HealthDay Now.

Hij zei dat de eenmalige therapie veel van de angst rond zijn prognose heeft weggenomen.

“Ik denk dat het me geleerd heeft beter te leven en me geen zorgen te maken over doodgaan,” voegde hij eraan toe.

“Ik werd weggeblazen door wat er net was gebeurd. Het is een onvoorstelbare ervaring, althans voor mij,” voegde Head eraan toe. “Het is iets dat niet kan worden uitgelegd, maar ik kan je vertellen dat het waarschijnlijk een van de belangrijkste dingen is die me ooit is overkomen.”

Psychedelische therapie gericht op psilocybine heeft de laatste tijd veel nieuwe belangstelling gewekt als mogelijke behandeling tegen angst, depressie en andere geestelijke kwalen.

In feite is de drug nu legaal voor geestelijke gezondheidszorg in Oregon, een resultaat van een ballotage initiatief. De recente release van Hulu’s miniserie “Nine Perfect Strangers” heeft ook nieuwe aandacht gevestigd op het concept van microdosering van psilocybine als therapiemiddel.

Lange geschiedenis

Het is een vakgebied dat in de jaren 1960 vastliep toen psychedelische drugs geassocieerd werden met de linkse tegencultuur, aldus Dr. Charles Grob, professor klinische psychiatrie en biogedragswetenschappen aan de UCLA School of Medicine.

Daarvoor hadden psychedelica als psilocybine echter “grote beloften” laten zien in onderzoek naar geestelijke gezondheid, vertelde Grob aan HealthDay Now.

“In de jaren ’50 en ’60 was er een periode waarin psychedelica echt beschouwd werden als het speerpunt van psychiatrisch onderzoek, en er was enorm enthousiasme,” zei Grob. “Er waren verslagen van patiëntenpopulaties die niet goed reageerden op conventionele behandelingen, maar die het wel heel goed deden.”

Zelfs Hollywood hoofdrolspeler Cary Grant gebruikte psychedelica in die vroege periode. De acteur nam wel 100 keer LSD onder de hoede van een Beverly Hills dokter, volgens de documentaire “Becoming Cary Grant”.

“Na weken van behandeling kwam er een dag waarop ik het licht zag,” zei Grant in de film. “Toen ik doorbrak, voelde ik een onmetelijk heilzame reiniging van zoveel onnodige angsten en schuldgevoelens. Ik verloor alle spanning waarmee ik mezelf had verlamd.”

Nu onderzoekt een nieuwe generatie onderzoekers de mogelijkheden van deze drugs om mensen in een crisis te helpen.

Head, 69, nam zijn psilocybine trip als onderdeel van een onderzoek aan de Johns Hopkins University in Baltimore, nadat artsen hem hadden verteld dat hij waarschijnlijk nog drie tot vijf jaar te leven had. Head is verschenen in de HBO drama’s “The Wire” en “The Deuce,” en had een kleine rol in de 2019 film “Joker.”

Zijn psilocybine-ervaring duurde ongeveer zeven uur, en tijdens deze ervaring had hij het gevoel dat hij in contact was gekomen met een “hogere macht” die bestaat op een plaats voorbij de dood.

“Het grootste voordeel dat ik hieruit haalde was dat ik leerde om niet bang te zijn om dood te gaan. Ik ben niet bang voor de dood. Ik wil niet jarenlang zo lijden, maar ik ben helemaal niet bang voor de dood,” zei Head. “Ik denk dat waar de dood ook is of naartoe leidt, het een goede plek zal zijn.

“Ik denk dat het me geleerd heeft beter te leven en me geen zorgen te maken over doodgaan,” voegde hij eraan toe.

Head zegt dat hij ook alles kreeg wat hij nodig had van psilocybine tijdens zijn enkele high-dose trip.

“Ik heb geen wens om het opnieuw te doen. Ik hoef het niet nog eens te doen,” zei hij.

De geest herijken

Hoe werken psychedelica eigenlijk op de hersenen? Volgens Grob veranderen psilocybine en zijn farmaceutische neven “onze bewustzijnstoestand ingrijpend” door in te werken op bepaalde receptoren in de hersenen.

“We weten ook dat het circuit van de hersenen kortstondig wordt gewijzigd en in zekere zin offline gaat en meer een rusttoestand creëert,” zei Grob. “Het is bijna alsof de hersenen voor een periode offline gaan en dan opnieuw kalibreren in een verbeterde staat.

“Het is een verandering van wat het “default mode network” wordt genoemd, waarbij regio’s van de hersenen die normaal gesproken sterk met elkaar in verbinding staan, de verbinding kortstondig verbreken en een groter gevoel van kalmte en minder intern geklets creëren, en misschien meer gelegenheid om waar te nemen buiten wat normaal gesproken binnen ons bewustzijnsveld valt,” vervolgde Grob.

Onderzoek uit de jaren ’50 en ’60 en meer recente studies hebben de belofte van psilocybine aangetoond bij het helpen van mensen zoals Head die lijden aan een existentiële crisis, zei Grob.

Psychedelica hebben ook potentieel aangetoond bij mensen die te maken hebben met alcoholisme en verslaving, voegde hij eraan toe.

“Onderzoekers constateerden al in de jaren ’50 dat personen met één krachtige ervaring met een psychedelisch middel, met één krachtige veranderde toestand, hun verlangen leken te hebben verloren en in staat waren om nuchter te blijven,” zei Grob.

Wanneer gebruik overgaat in misbruik

De belofte van de drug moet echter worden afgewogen tegen het potentieel voor misbruik, zei Grob.

“Teruggaand tot de jaren ’60 is er geen gebrek aan voorbeelden van individuen die de drug misbruikten en zichzelf in ernstige situaties brachten die niemand zou willen herhalen,” zei Grob. “Er zijn inherente risico’s wanneer deze drug wordt ingenomen in ongecontroleerde settings, zonder de juiste begeleiding door een ervaren psychotherapeut die getraind is in het toedienen van dit model.”

Grob merkte ook op dat psilocybine en andere psychedelica nog steeds meer onderzoek vereisen om hun risico’s en voordelen volledig te begrijpen, gezien het feit dat academisch onderzoek naar de drugs na de jaren 1960 opdroogde.

“We hebben vandaag de kans om deze verbindingen opnieuw te bekijken, onder optimale omstandigheden,” zei Grob. “We hebben de steun van vele hoge ambtenaren binnen de academische wereld. De regelgevende instanties zijn veel ontvankelijker.”

Er moeten bijvoorbeeld rigoureus gecontroleerde studies komen om de potentiële voordelen van microdosering te testen, de psychedelische behandeling die in “Nine Perfect Strangers” wordt belicht,” zei Grob.

“Het is nog steeds meer een kwestie van gissen, en de positieve berichten die we horen zijn in wezen anekdotische verslagen,” zei Grob. “Deze personen melden soms een zeer opmerkelijke transformatie, een opmerkelijk therapeutisch resultaat, maar we weten echt niet zeker of dit een echt fenomeen is of een placebo-effect.”

Meer onderzoek nodig

Psilocybine heeft meer belangstelling gekregen in modern onderzoek en therapie dan LSD, omdat het een paar voordelen heeft ten opzichte van het krachtigere psychedelicum, aldus Grob.

Een psilocybinetrip is meestal veel korter dan bij LSD, hoewel hij wel zes of zeven uur kan duren. De trip is ook gemakkelijker te begeleiden, meer visionair, en minder waarschijnlijk om angst of paranoia bij de patiënt te veroorzaken, zei Grob.

Mensen die deze studies uitvoeren zullen serieus rekening moeten houden met de mentaliteit en de verwachtingen van de patiënt en hen in een positieve, zorgvuldig gecontroleerde omgeving moeten plaatsen, aldus Grob.

“Als je met al die factoren rekening houdt, is de kans groot dat je iemand op een veilige manier door dit veranderde terrein kunt leiden en hem het soort ervaring kunt laten opdoen dat hem het soort inzicht en het soort positieve transformerende ervaring kan geven die tot therapeutische verandering leidt,” zei Grob.

Head zei dat hij zeker het potentieel ziet van psilocybine voor de behandeling van mensen met een verslaving en andere geestelijke gezondheidsproblemen, als het onder toezicht wordt gebruikt.

“Deze drug opent een deur om je op een andere plaats in je hersenen te brengen waar je normaal gesproken niet kunt komen,” zei Head. “Het heeft dat soort effect op je.”

Meer bewijs dat de pandemie de diagnose van kanker heeft vertraagd

0

Meer bewijs dat de pandemie de diagnose van kanker heeft vertraagd.

Geschreven door arts Redactionele Bijdragen

Door Robert Preidt

HealthDay Reporter

MAANDAG, 6 dec. 2021 (HealthDay News) — Nieuw onderzoek biedt nieuw bewijs dat de COVID-19 pandemie de kankerdiagnoses in de Verenigde Staten heeft vertraagd, waardoor het risico van patiënten op slechte resultaten is toegenomen.

Voor de studie analyseerden onderzoekers gegevens van meer dan 9 miljoen patiënten bij meer dan 1.200 medische faciliteiten van Veterans Affairs (VA).

Procedures om kanker te diagnosticeren werden minder vaak gebruikt en er waren minder nieuwe kankerdiagnoses in 2020 dan in de twee voorgaande jaren. Van 2018 tot en met 2020 werden 3,9 miljoen diagnostische procedures gedaan en bijna 252.000 nieuwe kankerdiagnoses gesteld.

Studieauteur Dr. Brajesh Lal, van het VA Maryland Health Care System, zei dat de verstoring van niet-spoedeisende zorg tijdens de piek van de pandemie “opzettelijk en noodzakelijk” was.

“Wij hopen dat ons werk artsen, ziekenhuizen en gezondheidszorgorganisaties zal helpen te anticiperen op de mate waarin zij achterop zijn geraakt bij de diagnose van nieuwe kankers”, voegde hij eraan toe. “Het zal hen ook helpen de nodige middelen en tijd toe te wijzen om de patiënten opnieuw te bereiken.”

De studie, online gepubliceerd 6 dec. in het tijdschrift Cancer, vond dat er in 2020 45% minder colonoscopieën waren om darmkanker op te sporen; 29% minder biopsies om prostaatkanker op te sporen; 10% minder CT-scans van de borst om longkanker op te sporen; en 21% minder cystoscopieën om blaaskanker op te sporen, vergeleken met jaargemiddelden in 2018 tot en met 2019.

In 29% van de staten daalden colonoscopieën met meer dan de helft in vergelijking met voorgaande jaren, merkten de auteurs van de studie op in een nieuwsbericht van het tijdschrift.

Over het geheel genomen daalden nieuwe kankerdiagnoses in 2020 tussen 13% en 23%, afhankelijk van het type kanker, toonden de bevindingen.

Als onderdeel van de studie creëerden de onderzoekers een grafiek om instellingen, gezondheidsstelsels en staten te helpen bepalen hoeveel tijd en middelen nodig zijn om de kankerdiagnostische procedures te verhogen om te herstellen van de door de pandemie veroorzaakte achterstand.

Meer informatie

Het Amerikaanse National Cancer Institute heeft meer informatie over kankerdiagnostiek.