Kom meer te weten over deze zeldzame kinderaandoening die de haarzakjes aantast en weerbarstig, onhandelbaar haar veroorzaakt en in verband kan worden gebracht met ernstigere aandoeningen.
-
Gesponnen glas haar
-
Onhandelbaar haar syndroom
-
Onhandelbaar haar
-
Pili trianguli et canaliculi
Wat zijn de Symptomen?
De symptomen manifesteren zich tussen 3 maanden en 12 jaar bij kinderen met stro-
gekleurd of blond-zilveren haar. De haarkleur kan zich in de loop van de tijd ontwikkelen. U hebt meestal een normale hoeveelheid haar, maar het groeit vaak langzamer. Het haar steekt uit de hoofdhuid en groeit in verschillende richtingen. Het kan onmogelijk zijn om het plat tegen de hoofdhuid te kammen (de aandoening tast alleen het haar van de hoofdhuid aan, niet het haar op andere delen van het lichaam).
Het haar is meestal niet breekbaarder dan bij mensen die de aandoening niet hebben, maar voortdurend borstelen of verzorgen kan wel meer schade veroorzaken.
UHS staat meestal op zichzelf, maar in sommige gevallen kan het samengaan met andere ziekten die medische behandeling vereisen. Deze ziekten kunnen zijn:
-
Ectodermale dysplasie
-
Bork syndroom
-
Engelvormige phalangoepiphyseale dysplasie
Het is belangrijk om uit te zoeken of UHS verband houdt met deze en andere aandoeningen, zodat u en uw gezondheidsteam kunnen helpen bij het opstellen van een behandelplan als u dat nodig heeft.
Andere symptomen die kunnen voorkomen bij sommige UHS gevallen zijn:
-
Grove haartextuur
-
Droog haar
-
Wit gekleurd haar
-
Kinky haar
-
Korstige kaalheid op de hoofdhuid
Wat veroorzaakt het?
UHS ontstaat meestal vanzelf als gevolg van veranderingen of mutaties in drie genen die instructies geven over hoe je haarstrengen op je hoofdhuid maakt. Deze genen zijn:
-
PAD13
-
TGM3
-
TCHH
Je erft deze genmutaties meestal als allebei je ouders een kopie van de mutatie dragen, hoewel je ouders de aandoening misschien niet hebben (autosomaal recessieve overerving). Wetenschappers denken dat sommige mensen de aandoening ook kunnen krijgen wanneer slechts één ouder een mutatie draagt (autosomaal dominante overerving).
Deze mutaties veranderen de vorm van de haarschacht van buisvormig naar meer hoekig zoals een driehoek of hartvorm. Dit verandert de textuur, maakt het moeilijker te borstelen, en zorgt ervoor dat het licht reflecteert op een manier die het haar een bepaalde kleur geeft.
In sommige gevallen krijgen mensen UHS zonder mutaties in deze genen. Wetenschappers bestuderen nog steeds de oorzaak van UHS in deze gevallen.
Hoe stellen artsen de diagnose van UHS?
Je arts zal kijken naar typische symptomen van UHS zoals haarkleur, textuur, en wilde groeipatronen. Hij of zij zal de haarschacht onder een microscoop bekijken op de kenmerkende driehoekige of niervorm met een lange groef die over de lengte loopt.
Binnenkort zijn er misschien genetische tests beschikbaar voor UHS.
Hoe behandelen artsen UHS?
Er is geen genezing voor UHS, maar het wordt meestal beter of gaat helemaal weg rond het begin van de puberteit. Artsen raden meestal aan om voorzichtig met je haar om te gaan als je UHS hebt. Dat betekent:
-
Gebruik zachte borstels.
-
Vermijd permanenten, haar relaxers, en andere ruwe behandelingen.
-
Vermijd overmatig borstelen van je haar.
-
Beperk het föhnen van je haar tot een minimum.
Sommige mensen denken dat biotine supplementen het uiterlijk van je haar kunnen verbeteren als je UHS hebt. Meer studies zijn nodig om zeker te zijn. Praat met uw arts voordat u uzelf of uw kind begint met een medicijn of supplement.
Vooruitzichten
UHS is op zichzelf niet ernstig, hoewel het in zeldzame gevallen een symptoom kan zijn van een ernstigere aandoening, daarom moet je met je arts praten als je UHS bij jezelf of je kind vermoedt.
Over het algemeen is er geen behandeling nodig en zal de aandoening vanzelf overgaan in de tienerjaren.
