Ontdek wat je moet weten over zweettests en waar ze op testen. Ontdek hoe het de gezondheid kan beïnvloeden en op welke aandoeningen het test.
Wat is een zweet test?
Artsen kunnen een zweettest voor taaislijmziekte uitvoeren bij iedereen die meer dan 2 dagen oud is. Het wordt aanbevolen de test tussen 2 en 10 dagen na de geboorte uit te voeren als CF in de familie voorkomt of als je baby symptomen van de aandoening heeft.
De test duurt ongeveer een uur, dus zorg ervoor dat je alles meeneemt wat je nodig hebt om je baby tevreden te houden en bezig te houden.
Tijdens de test zal de arts gedurende ongeveer 5 minuten pilocarpine en een kleine hoeveelheid elektrische stimulatie op het armpje of beentje van je baby aanbrengen. Dit stimuleert de zweetproductie. Dit deel van de test kan tintelingen of roodheid veroorzaken.
Daarna vangt de arts het zweet van uw baby op met een speciaal soort papier, een gaasje of een plastic spiraaltje en stuurt het zweet naar het laboratorium om het chloridegehalte te controleren. De uitslag van de zweettest komt vaak nog dezelfde dag terug.
Sommige baby's produceren niet meteen genoeg zweet. Artsen raden aan deze test te doen voordat je baby 10 dagen oud is, maar als hij of zij dan nog niet genoeg zweet produceert, kan de test ook al na 4 weken worden gedaan.
De test kan ook bij oudere kinderen worden gedaan, maar een vroege diagnose is belangrijk voor baby's met cystische fibrose.
Hoe worden de resultaten van de zweettest geïnterpreteerd?
Een resultaat van 29 millimol per liter (mmol/L) betekent dat uw kind waarschijnlijk geen CF heeft.
Een uitslag tussen 30 en 59 mmol/L betekent dat uw kind mogelijk CF heeft en dat de test herhaald moet worden.
Een uitslag van meer dan 60 mmol/L betekent dat uw kind waarschijnlijk CF heeft.
Zijn er andere testen voor Cystic Fibrosis?
De zweettest is slechts een van de vele tests die artsen uw kind kunnen laten doen om de juiste diagnose CF te stellen.
Prenatale genetische test. Deze test kan bepalen welke kans je kind heeft om met CF geboren te worden. Om CF te krijgen, moet uw kind van elke ouder een van de gemuteerde genen erven die CF veroorzaken.
Eerst zal uw arts u testen op de genetische mutatie die CF veroorzaakt. Als je die niet hebt, houdt het testen daar op.
Als je de mutatie wel hebt, zal je arts vervolgens je partner testen. Als uw partner ook drager is, zal uw arts een vruchtwaterpunctie uitvoeren om vast te stellen of uw baby CF heeft. Tijdens deze procedure wordt een kleine hoeveelheid vruchtwater verwijderd voor genetisch onderzoek.
Als beide ouders drager zijn van de genetische mutatie, heeft uw kind 25% kans om met CF geboren te worden en 50% kans om drager te zijn.
Als u CF hebt, wat betekent dat u twee exemplaren van de genetische mutatie hebt, en uw partner is ook drager, dan heeft uw kind 50% kans om met CF geboren te worden.
Screening bij pasgeborenen. In de VS voert elke staat een screening op CF uit bij pasgeborenen. Ze prikken uw baby kort na de geboorte op de hiel en nemen een bloedmonster voor onderzoek. In sommige staten wordt getest op verhoogde concentraties van een enzym uit de alvleesklier dat wijst op CF. In andere staten doen ze genetische tests of beide tests.
CT-scan. Een CT-scan van de borstkas of de sinussen kan tekenen van cystische fibrose aantonen, zoals een milde longaandoening, slijm in de sinussen of neuspoliepen.
Luchtwegkweek. Mensen met CF hebben meestal bepaalde soorten bacteriën in hun slijm die normaal gesproken niet worden aangetroffen bij mensen die geen CF hebben. Onderzoek van de luchtwegen kan deze bacteriën aantonen.
Fecale elastase-test. Mensen met cystische fibrose hebben minder elastase in hun stoelgang door een verminderde werking van de alvleesklier, dus artsen kunnen de ontlasting testen om te helpen bij de diagnose.
