Wat is synoviaal sarcoom? Waar komt het voor in uw lichaam? Kom meer te weten over de behandelingen, symptomen en wie er meer kans op heeft.
Zeer weinig mensen krijgen deze ziekte. Ze maakt minder dan 1% van alle kankers uit. Artsen vinden het meestal bij tieners en jonge volwassenen (leeftijd 15 tot 35 jaar).
Als u of iemand die u dierbaar is het heeft, zijn er behandelingen en klinische proeven die u samen met uw arts kunt kiezen.
Synoviaal Sarcoom, Gedefinieerd
Het woord synoviaal komt van de naam van de bekleding van de gewrichten. In de meeste gevallen worden de gewrichten zelf niet aangetast door de kanker. Synoviaal sarcoom kan niet alleen het synovium aantasten, maar ook andere zachte weefsels die een gewricht omgeven.
Sarcoom is een tumor die bestaat uit kankercellen in het bot en de weke delen.
Veroorzaakt
Artsen weten niet wat synoviale sarcomen veroorzaakt. Maar ze weten wel over dingen die een persoon een grotere kans geven om het te krijgen. Het kan bijvoorbeeld waarschijnlijker zijn als bepaalde zeldzame ziekten in uw familie voorkomen.
Je hebt ook meer kans op een synoviaal sarcoom als je:
-
bent blootgesteld aan bepaalde chemische stoffen (zoals thoriumdioxide, vinylchloride of arsenicum)
-
Behandeld met bestraling
-
Langdurige zwelling in armen of benen gehad
Synoviale sarcomen zijn opgebouwd uit cellen met genen waar fouten (mutaties) in zitten. Deze gen fouten worden niet doorgegeven via families. In plaats daarvan ontstaan ze in de loop van de tijd om onbekende redenen. De genfouten voor synoviale sarcomen gebeuren vaak wanneer bepaalde chromosomen breken en de stukken aan andere chromosomen blijven hangen.
Symptomen
Het kan zijn dat je in het begin geen tekenen of symptomen hebt. Maar als deze tumoren groeien, kunt u een knobbel of gezwollen plek krijgen.
De meest voorkomende plaatsen voor synoviale sarcomen zijn de zachte weefsels rond uw heup-, knie-, enkel-, of schoudergewrichten. Bij sommige mensen worden deze tumoren zo groot dat ze het moeilijker maken om te bewegen, of ze drukken op zenuwen en veroorzaken gevoelloosheid of pijn. In zeldzame gevallen kunnen ze in het hoofd, de nek of de borst voorkomen.
Diagnose
Uw arts zal u onderzoeken om te zien wat de knobbel, pijn of gezwollen plek is die u heeft. U kunt krijgen:
-
Beeldvormend onderzoek zoals een röntgenfoto, CT-scan, en MRI-scan
-
Genetische testen om te zoeken naar de DNA fouten die in de meeste SS tumoren worden gezien
-
Biopsies: Chirurgie om de tumor geheel of gedeeltelijk te verwijderen voor laboratoriumonderzoek
Behandeling
Het type behandeling dat uw dokter u aanbeveelt hangt af van:
-
De grootte, graad, en stadium van uw tumor
-
Waar uw tumor zit
-
Als de tumor is uitgezaaid
-
Uw leeftijd en algemene gezondheid
De eerste stap is vaak een operatie om de tumor te verwijderen. Daarna krijgen de meeste mensen chemotherapie en bestraling. In sommige gevallen krijgt u chemo of bestraling voor de operatie om de tumor te verkleinen.
Na de behandeling is het belangrijk dat u al uw doktersbezoeken bijhoudt om ervoor te zorgen dat het synoviaal sarcoom niet terugkomt. Als de tumor terugkomt, kan hij zo groot worden dat uw arts hem op een scan kan zien. Sommige tumoren komen terug en zaaien uit naar andere delen van het lichaam.
Klinische proeven
Onderzoekers zijn bezig met het ontwikkelen van nieuwe behandelingen voor synoviale sarcomen. Sommige daarvan zijn nu in klinische trials. Deze methoden kunnen de tumorcellen directer aanpakken of uw immuunsysteem helpen de kanker te bestrijden.
U kunt uw arts vragen of er een klinische proef is die voor u geschikt zou zijn. Wetenschappers gebruiken deze om te zien of nieuwe behandelingen veilig zijn en hoe goed ze werken. Klinische proeven kunnen een manier zijn voor mensen om nieuwe medicijnen te proberen die niet voor iedereen beschikbaar zijn. Uw arts kan u helpen bij het zoeken naar een proef die geschikt voor u is en u vertellen wat er bij komt kijken en hoe u zich kunt inschrijven.
