Arts legt uit hoe familiegeschiedenis en genetica een rol spelen bij het risico op borstkanker.
Als een van de volgende zaken bij u waar is, is er een verhoogde kans dat u drager bent van een borstkanker-gen:
-
U werd gediagnosticeerd met borstkanker voor uw 45ste.
-
U heeft meerdere familieleden die gediagnosticeerd zijn met borst- of eierstokkanker.
-
U heeft eierstokkanker.
-
U bent van Ashkenazi Joodse afkomst.
-
Een man in uw familie heeft borstkanker of heeft borstkanker gehad.
-
U werd gediagnosticeerd met bilaterale borstkanker (kanker in beide borsten).
-
U werd gediagnosticeerd met triple negatieve borstkanker voor de leeftijd van 60 jaar.
?
Over Genen
Elke cel in het lichaam heeft ongeveer 20.500 genen. Genen zijn kleine segmenten van DNA die bepalen hoe cellen functioneren. Een kopie van elk gen komt van je moeder. Het andere is van je vader.
Genen kunnen afwijkingen vertonen die de werking van de cel veranderen.
Borstkanker genen
Afwijkingen (mutaties) in twee genen -- BRCA1 en BRCA2 - zijn de meest voorkomende oorzaken van erfelijke borstkanker, verantwoordelijk voor ongeveer 20% tot 25% van de gevallen.
Normaal gesproken helpen BRCA-genen kanker te voorkomen door eiwitten te maken die ervoor zorgen dat cellen niet abnormaal groeien. Als u een gemuteerde BRCA1 of BRCA2 erft, is de kans groter dat u tijdens uw leven kanker krijgt.
?
Familiebanden
Als één van je ouders één van deze mutaties draagt, heb jij 50% kans om het ook te hebben. En als je het hebt, kun je het doorgeven aan je kinderen. Het is echter belangrijk op te merken dat niet iedereen die drager is van deze gemuteerde genen kanker zal ontwikkelen.
Ken de risico's
Vrouwen die het gemuteerde BRCA1-gen erven hebben een risico van 55% tot 65% om borstkanker te ontwikkelen tegen de leeftijd van 70 jaar. Vrouwen met de gemuteerde BRCA2 hebben ongeveer een risico van 45%.
Beide mutaties brengen een verhoogd risico met zich mee om op jongere leeftijd (voor de menopauze) borstkanker te ontwikkelen.
Mensen met een gemuteerd BRCA1- of BRCA2-gen hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een tweede primaire borstkanker. Bilaterale borstkanker (kanker in beide borsten) komt ook vaker voor bij vrouwen die drager zijn van een gemuteerd BRCA1 of BRCA2 gen.
Beide mutaties verhogen ook het risico op andere vormen van kanker, met name eierstokkanker.
Wie laat zich testen?
Risicofamilies kunnen bloedtesten doen om te screenen op mutaties in deze genen. Maar genetische testen worden alleen gedaan als er een sterke persoonlijke of familiegeschiedenis of andere risicofactoren zijn. Het onderzoek kan ook helpen bepalen of een vrouw bij wie reeds borstkanker is vastgesteld, een verhoogd risico loopt op een tweede borstkanker of eierstokkanker.
