Langetermijnresultaten tonen verhoogde overlevingskansen na toevoeging van Pembro aan de behandeling voor triple-negatieve borstkanker.
Een nieuwe bevinding van langetermijnresultaten laat zien dat het toevoegen van pembrolizumab, verkocht onder de merknaam Keytruda, aan eerstelijns chemotherapie voor vrouwen met uitgezaaide triple-negatieve borstkanker (TNBC) de mediane overlevingstijd verhoogde van 16,1 maanden naar 23 maanden bij patiënten met een bepaald type tumor. Deze verhoogde overlevingskans werd alleen gezien bij mensen die tumoren hadden met een gecombineerde positieve score (CPS) voor PD-L1 expressie van 10.?
PD-L1 is een soort eiwit dat helpt het immuunsysteem van uw lichaam onder controle te houden. Het wordt soms in grotere hoeveelheden aangetroffen in kankercellen. Wanneer het zich bindt aan een ander eiwit, PD-1 genaamd, kan het de T-cellen van uw lichaam ervan weerhouden kankercellen te doden. Pembrolizumab verhindert dat PD-L1 zich bindt aan PD-1, waardoor uw T-cellen de kankercellen kunnen doden. Op basis van deze resultaten is de pembro-chemocombinatie de nieuwe standaard voor de behandeling van mensen met dit soort tumoren.
De toename in overlevingskansen werd gezien bij patiënten met dit soort tumoren, ongeacht welk type chemotherapie werd gebruikt met pembrolizumab. Eerder toonden resultaten van proeven verhoogde progressievrije overlevingspercentages (PFS), dat is hoe lang mensen leven met een ziekte zonder dat het erger wordt. Die resultaten leidden ertoe dat de FDA in november 2020 versnelde goedkeuring verleende aan pembrolizumab. De nieuwe resultaten leidden ertoe dat het medicijn volledige goedkeuring kreeg.?
Pembrolizumab is momenteel het enige type immunotherapie dat is goedgekeurd voor de behandeling van triple-negatieve borstkanker. Een ander medicijn, atezolizumab, onder de merknaam Tencentriq, kreeg ook versnelde goedkeuring van de FDA; een volgende proef toonde echter geen voordeel aan met atezolizumab, zodat de fabrikant het in augustus 2021 vrijwillig terugtrok als behandelingsoptie voor TNBC. In april van 2021 heeft een commissie die de FDA adviseert, aanbevolen dat atezolizumab als behandelingsoptie blijft bestaan, dus vrouwen met TNBC die stabiel waren op atezolizumab mochten het blijven nemen, maar nieuwe patiënten zullen er niet mee worden gestart.?
