Niet-kankerachtige hersentumoren verspreiden zich niet, maar ze kunnen wel groeien en symptomen veroorzaken. Leer meer over de verschillende soorten hersentumoren en wat ze veroorzaakt.
Een niet-kankerachtige hersentumor is een onverwachte cluster van abnormale cellen in uw hersenen. De meeste groeien langzaam. Ze kunnen zich niet uitzaaien naar andere delen van uw lichaam, zoals kankertumoren dat doen. Maar ze kunnen wel groot genoeg worden om symptomen te veroorzaken.
Uw arts kan het een goedaardige tumor noemen.
Er zijn veel soorten niet-kankerachtige tumoren. Elk tast een ander type hersencel aan.
Ook al zijn ze niet kankerachtig, het is belangrijk dat u uw arts blijft raadplegen. In zeldzame gevallen kunnen deze tumoren kankergezwellen worden.
Meningeomen
Dit is de meest voorkomende soort hersentumor. Ongeveer een derde is van dit type.
Meningeomen beginnen in de hersenvliezen, de beschermende laag rond uw hersenen en ruggenmerg.
Vrouwen hebben twee keer zoveel kans als mannen om meningeomen te krijgen. U kunt meer kans hebben op deze tumor als u:
-
Bent blootgesteld aan hoge doses straling
-
De genetische aandoening neurofibromatose type 1 (NF1) of type 2 (NF2) hebben
De meeste meningeomen veroorzaken geen symptomen totdat ze groter worden. Dan kunnen ze veroorzaken:
-
Hoofdpijn
-
Aanvallen
-
Misselijkheid of braken
-
Persoonlijkheidsveranderingen
-
Verwarring
-
Problemen met zien
-
Spraakproblemen
-
Gehoorverlies of suizen in de oren
-
Zwakke spieren
Schwannomas
Deze hebben hun naam te danken aan de cellen waar ze beginnen. Schwann cellen omringen zenuwcellen in de hersenen.
Het meest voorkomende type schwannoom is vestibulair schwannoom, dat uw arts ook wel akoestisch neuroma kan noemen. Het tast de vestibulaire zenuw aan, die van uw binnenoor naar uw hersenen loopt en u helpt uw evenwicht te bewaren.
Mensen met NF2 hebben een grotere kans op het krijgen van schwannomen. Bij vrouwen is de kans twee keer zo groot als bij mannen.
Symptomen van schwannomen zijn onder andere:
-
Gehoorverlies
-
Gerinkel of gezoem in de oren
-
Duizeligheid
-
Moeite met slikken
-
Problemen met evenwicht
Hypofyse Adenomen
Deze tumoren beginnen in je hypofyse, die aan de basis van je hersenen zit en hormonen aanmaakt. De hypofyse stuurt ook andere klieren in je lichaam aan om hun hormonen te maken.
Hypofyse-adenomen komen vaak voor. Tot 1 op de 5 volwassenen heeft een kleine tumor in de hypofyse. De meeste van deze tumoren groeien nooit en veroorzaken geen problemen.
Vrouwen krijgen deze vaker dan mannen. Iedereen kan deze tumoren krijgen, maar mensen met de erfelijke ziekte multipele endocriene neoplasie type 1 (MEN1) hebben er meer kans op.
Sommige hypofysaire adenomen maken hormonen. Deze worden functionele tumoren genoemd.
Welke symptomen u heeft, hangt af van of de tumor hormonen maakt en welke dat zijn:
Als het aanmaakt:
Prolactine, en u bent een vrouw, kunt u menstruaties missen of ze kunnen stoppen. Mannen kunnen borstvergroting opmerken.
Adrenocorticotroop hormoon (ACTH), zul je waarschijnlijk symptomen hebben van iets dat de ziekte van Cushing heet. Deze kunnen zijn gewichtstoename, blauwe plekken en zwakte.
Schildklier stimulerend hormoon (TSH), het kan hyperthyreoïdie symptomen zoals gewichtsverlies, nervositeit, en zweten met zich meebrengen.
Andere symptomen van deze tumoren zijn:
-
Hoofdpijn
-
Gezichtsverlies of dubbel zicht
-
Verlies van seksueel verlangen
-
Onvruchtbaarheid
-
Veranderingen in gedrag
-
Ongeplande gewichtstoename
Hemangioblastomas
Deze beginnen in je bloedvaten. Ze kunnen zich vormen in de hersenen, het ruggenmerg, of de achterkant van je oog (retina).
Deze tumoren komen soms voor bij mensen met de genetische ziekte Von Hippel-Lindau syndroom.
Symptomen zijn onder andere:
-
Gevoelloosheid of zwakte in de armen of benen
-
Hoofdpijn
-
Misselijkheid en braken
-
Duizeligheid
-
Moeite met evenwicht en lopen
-
Verlies van controle over de blaas of darmen
Craniopharyngiomas
Dit type ontstaat uit cellen aan de basis van de hersenen in de buurt van de hypofyse. Craniofaryngiomen bestaan uit vaste delen en met vloeistof gevulde holten, cysten genaamd. Ze komen het meest voor bij kinderen tussen 5 en 14 jaar en bij volwassenen ouder dan 45 jaar.
Wanneer een craniopharyngioma groeit, kan het symptomen veroorzaken zoals:
-
Zwaarlijvigheid of gewichtstoename
-
Zware dorst
-
Meer plassen
-
Vertraagde groei
-
Vertraagde puberteit
-
Vermoeidheid
-
Hoofdpijn, die 's morgens erger kan zijn
-
Verwarring
-
Veranderingen in het zicht
-
Persoonlijkheidsveranderingen
-
Misselijkheid en overgeven
-
Slecht evenwicht en moeite met lopen
Glioma's
Gliomen groeien in gliale cellen, die de zenuwcellen in uw hersenen en ruggenmerg omgeven en ondersteunen.
Deze tumoren komen zowel bij kinderen als volwassenen voor. Maar ze komen vaker voor bij volwassenen. Mannen hebben iets meer kans om een glioom te krijgen dan vrouwen.
Mensen met erfelijke aandoeningen zoals NF1 of tubereuze sclerose hebben meer kans om ze te krijgen.
Gliomen zijn er in verschillende gradaties, gebaseerd op hoeveel (of hoe weinig) ze op normale cellen lijken en hoe snel ze groeien:
-
Graad 1: Deze cellen zien er bijna normaal uit. Ze groeien heel langzaam.
-
Graad 2: Een beetje afwijking zet zich in. Ze kunnen na behandeling terugkeren als een hogere graad.
-
Graad 3: De cellen planten zich snel voort en zijn agressiever dan de eerste twee graden.
-
Graad 4: Deze cellen lijken in niets op normale cellen. Ze zijn zeer agressief en groeien zeer snel.
Hoe dokters deze tumoren diagnosticeren
Uw arts zal u vragen of u symptomen van de hersentumor heeft gehad, zoals aanvallen, hoofdpijn of misselijkheid. Het kan zijn dat u één of meer van deze onderzoeken nodig heeft:
-
CT, of computertomografie. Een krachtige röntgenfoto maakt gedetailleerde beelden van uw hersenen.
-
MRI, of magnetische resonantie beeldvorming. Krachtige magneten en radiogolven maken foto's van uw hersenen.
-
Biopsie. Bij deze test wordt een kleine hoeveelheid cellen uit de tumor verwijderd. Uw monster wordt onder een microscoop onderzocht om te zien of het kankercellen bevat.
-
Lumbaalpunctie (ook bekend als een ruggenmergpunctie). Dit kan worden gedaan om te controleren op abnormale cellen in het ruggenmergvocht.
-
Bloed- en urineonderzoek. Deze kunnen worden gebruikt om te kijken naar hormonen en andere stoffen die door tumoren in uw lichaam worden vrijgemaakt. Uw arts kan deze ook gebruiken om te controleren hoe goed uw organen werken.
Hoe ze behandeld worden
Kleine tumoren hoeven misschien niet behandeld te worden. Uw arts zal u regelmatig controleren met CT of MRI scans om te zien of de tumor groeit.
Grotere tumoren worden verwijderd met een operatie. Uw chirurg zal proberen een zo groot mogelijk deel van de tumor weg te halen.
Bestraling is een andere behandeling. Hierbij wordt gebruik gemaakt van hoogenergetische röntgenstralen om tumoren te verkleinen. Artsen gebruiken bestraling op tumoren wanneer deze:
-
Niet volledig verwijderd kunnen worden met een operatie
-
Komt terug na operatie
Een type bestralingsbehandeling genaamd stereotactische radiochirurgie is een optie voor sommige hersentumoren. Hierbij worden hoge stralingsdoses rechtstreeks op de tumor gericht om te voorkomen dat weefsels in de omgeving worden beschadigd.
Uw arts zal alle behandelingsmogelijkheden met u bespreken en u helpen een plan te maken dat het beste bij u past.
