Optisch glioom is een hersentumor die vooral bij kinderen voorkomt. Leer vandaag meer over de oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden van deze aandoening.
Begrip van Optisch Glioma
Optisch glioom wordt ook wel een optisch pad glioom genoemd. Optische gliomen ontstaan uit gliacellen in uw hersenen die de neuronen van uw hersenen ondersteunen en voeden. Ze groeien in de buurt van de oogzenuw, de zenuw die uw oog met uw hersenen verbindt.
Een optisch glioom kan tijdens zijn groei in uw oog drukken, waardoor uw zicht wazig wordt en mogelijk tot blindheid leidt. Omdat het zo langzaam groeit, zijn de veranderingen in het gezichtsvermogen in het begin misschien niet duidelijk. Het kan invloed hebben op één of beide ogen. Het goede nieuws is dat, hoewel ze zeer ernstig zijn, optische gliomen in de meeste gevallen ook gemakkelijk te genezen zijn.
Deze hersentumoren zijn ernstig vanwege de locatie van het optische systeem. Uw oogzenuw ontmoet uw hersenen in de buurt van het hormooncentrum. Als een tumor groeit, kan het ook invloed hebben op uw endocriene functies, waaronder de productie van de juiste hormonen, de balans van zout en water in uw lichaam, eetlust management, en slaap.
Uw hersenen hebben een bloedbarrière die voorkomt dat infecties uw hersenen kunnen bereiken. Deze barrière zorgt er ook voor dat tumoren meestal in de hersenen blijven, zodat ze zich niet naar de rest van het lichaam kunnen verspreiden. In minder dan 5% van de gevallen kan een optisch glioom zich echter buiten uw hersenen en ruggengraat verspreiden en andere delen van uw lichaam aantasten.
Symptomen van Optisch Glioma
Hersentumoren zoals optisch glioom kunnen een reeks symptomen veroorzaken, afhankelijk van de delen van de hersenen die zij aantasten. In het geval van een optisch glioom kunnen zichtproblemen worden toegeschreven aan andere gezondheidsaandoeningen of -problemen. Afgezien van problemen met het gezichtsvermogen, zijn de meest voorkomende symptomen onder meer:
-
De oogbal steekt verder uit de oogkas dan zou moeten
-
Hormoonproblemen zoals abnormale groei, aankomen of afvallen zonder verklaring, of vroege puberteit?
-
Endocriene stoornissen zoals vaker moeten plassen dan normaal
Als bij uw kind neurofibromatose 1 (NF1) is vastgesteld, is de kans groter dat hij of zij lijdt aan een glioom van de optische baan. Dit type tumor treft ongeveer 15% van de kinderen met de ziekte. Meestal stopt dit type optisch glioom echter met groeien en verdwijnt het op een gegeven moment vanzelf zonder dat er ingegrepen hoeft te worden.
Diagnose van Optisch Glioma
Wanneer uw arts een optisch glioom diagnosticeert, geeft hij/zij het ook een gradatie op basis van ernst. Laaggradige optische gliomen worden gecategoriseerd als één of twee in ernst. Deze vormen twee derde van alle kinderoptische glioma's. Ernstigere tumoren worden gecategoriseerd als een drie of vier. Deze gradaties worden gegeven na het bekijken van een weefselmonster van de tumor onder een microscoop.
Uw arts kan zowel visuele als beeldvormende tests gebruiken om de aanwezigheid van een optisch glioom op te sporen. Deze tests omvatten:
-
Een volledig lichamelijk onderzoek om de algemene gezondheid te beoordelen
-
Een CT-scan voor een gedetailleerde beeldvorming van uw hersenen en oogzenuwen
-
Vision tests om het gezichtsvermogen te beoordelen?
-
Een MRI-scan is vergelijkbaar met een CT-scan, maar maakt gebruik van een combinatie van magneten en radiofrequenties om beelden te produceren?
Verschillende medische deskundigen kunnen betrokken zijn bij verschillende stadia van het onderzoek. Zodra zij elk resultaten hebben geproduceerd, vergelijken zij hun notities, komen tot een conclusie, en delen dan hun uitgebreide bevindingen met u. Als u inderdaad een optisch glioom hebt, is de volgende stap het kiezen van de beste behandelingsoptie, gebaseerd op uw algemene gezondheidstoestand en de ernst van de aandoening.
Optisch Glioma Behandelen
Factoren die de behandelingsopties beïnvloeden zijn onder andere:
-
Leeftijd, algemene gezondheid, en medische geschiedenis
-
Het type tumor, de locatie, en de grootte
-
Voortgang van de ziekte
-
Tolerantie voor medicatie, procedures, of therapieën, vooral belangrijk voor kinderen?
-
Hoe snel de ziekte zich naar verwachting zal ontwikkelen
Optische gliomen worden vaak behandeld met chemotherapie om de tumor te doen krimpen en uw gezichtsvermogen te verbeteren. Als de tumor het deel van uw hersenen bereikt dat de endocriene functie bevordert, kan het zijn dat u hormoonvervangende therapie nodig heeft om bijkomende symptomen te corrigeren.
Chirurgie is mogelijk, maar niet gebruikelijk voor dit type hersentumor, tenzij het optisch glioom het gezichtsvermogen ernstig aantast of pijn veroorzaakt. Als uw arts een operatie aanbeveelt, zult u worden doorverwezen naar een neurochirurg die u kan helpen beslissen wat de beste optie is.
Als de hersentumor niet reageert op chemotherapie, is bestraling een andere optie. Deze vorm van therapie projecteert hoogenergetische stralen uit een speciaal apparaat en doet de tumor krimpen door de kankercellen te doden.
