Macrocefalie: Wat u moet weten als uw baby een groot hoofd heeft

Macrocefalie is het geval wanneer iemand een groter hoofd heeft dan gemiddeld. Lees meer over de oorzaken, wat u kunt verwachten en meer.

De medische term voor een groot hoofd is "macrocefalie". Meestal is het geen ernstige aandoening, dus ouders hoeven zich er geen zorgen over te maken. In zeldzame gevallen kan het er echter op wijzen dat uw baby andere gezondheidsproblemen heeft.

Lees meer over macrocefalie en wat het betekent.

Wat is macrocefalie?

De eenvoudige definitie van het woord macrocefalie is "groot hoofd". Artsen stellen deze diagnose wanneer het hoofd van een baby in het 98ste percentiel zit. Dit betekent dat het hoofd van de baby groter is dan dat van 98% van andere baby's van dezelfde leeftijd.

Soms ontdekken artsen macrocefalie tijdens een echografie voordat de baby geboren is. In andere gevallen merken ze het op wanneer ze de baby opmeten bij routineonderzoeken tijdens het eerste levensjaar van de baby. Uw kinderarts kan u naar een neuroloog laten gaan als uw kind macrocefalie heeft.

Moet ik me zorgen maken als mijn baby een groot hoofd heeft?

Niet alle gevallen van macrocefalie zijn een teken dat er iets mis is. Een van de meest voorkomende redenen voor macrocefalie is iets dat artsen "goedaardige familiale macrocefalie" noemen. Met andere woorden, een groot hoofd zit in de familie.

Een arts kan vaststellen dat het grote hoofd van een baby erfelijk is door de hoofden van de ouders te meten. De arts zal ook het hoofdje van de baby controleren, met name de fontanellen (zachte plekjes die normaal zijn voor baby's). Als alles in orde is, hoeft u niets te doen. De arts zal u waarschijnlijk vragen om over een paar maanden terug te komen of als er andere symptomen optreden.

Symptomen van Macrocephalie

Als uw baby specifieke fysieke of gedragssymptomen heeft, kan de arts zich meer zorgen maken. Oorzaken voor bezorgdheid zijn onder andere:

  • Beklemming of uitpuiling van de zachte plek?

  • Ongewone oogbewegingen?

  • Onverklaarbaar projectiel braken

  • Prikkelbaarheid die na verloop van tijd erger wordt

  • Hoog gehuil alsof de baby pijn heeft of zich ongemakkelijk voelt

  • Ontwikkelingsachterstand

Als er iets mis is, zullen artsen eerst moeten bepalen of de grootte van het hoofd te wijten is aan vergrote hersenen, overtollig vocht in de schedel, of een overgroeiing van de schedelbeenderen. Om deze vragen te beantwoorden zullen ze gebruik maken van beeldvormende onderzoeken, zoals een MRI- of CT-scan. Daarna kan het nodig zijn om bloedonderzoek of genetisch onderzoek te doen om tot een definitieve diagnose te komen.

Macrocephalie als gevolg van Hydrocefalie

Hydrocefalie wordt ook wel "water in de hersenen" genoemd. Het verwijst naar een teveel aan cerebrospinaal vocht rond de hersenen. Soms, als dit bij baby's gebeurt, is het geen probleem. Artsen noemen het "benigne extra-axiale collecties van de kindertijd" of "benigne externe hydrocephalus". Kinderen ontgroeien de aandoening meestal als ze jong zijn. Toch zal uw arts regelmatig contact met u willen houden om uw baby in de gaten te houden.

Er zijn momenten dat hydrocefalie gevaarlijk is. De druk van het vocht kan leiden tot hersenletsel. Uw baby kan een operatie nodig hebben om de druk te verlichten en het risico op blijvend hersenletsel te verkleinen.

Genetische aandoening geassocieerd met macrocefalie

Soms is macrocefalie een symptoom van een onderliggende genetische aandoening. Sommige van deze aandoeningen zijn:

Sotos syndroom. Deze aandoening veroorzaakt een snelle fysieke groei voor de geboorte en gedurende de eerste jaren van het leven. Naast macrocefalie is de vorm van het hoofd langer dan typisch is. Mensen met deze aandoening hebben ook vaak een ontwikkelingsachterstand.

Cowden syndroom. Bij deze aandoening ontstaan er niet-kankerachtige gezwellen op iemands lichaam. Mensen met het Cowden syndroom kunnen een hoog risico hebben op bepaalde vormen van kanker later in hun leven.

Gorlin syndroom. Ook bekend als basaalcelnevus syndroom, deze aandoening resulteert in een groot hoofd, opvallende gelaatstrekken, en een putjeshuid op de handen en voeten. Het Gorlin syndroom veroorzaakt een goedaardige tumorgroei. Mensen die het hebben, hebben als jongvolwassene een aanzienlijk risico op basaalcelhuidkanker.

Fragiele X-syndroom: Fragiele X-syndroom ontstaat doordat het lichaam van een persoon een bepaald eiwit dat nodig is voor de ontwikkeling van de hersenen, niet aanmaakt. Het veroorzaakt ontwikkelingsachterstanden, leer- en verstandelijke beperkingen en sociaal-emotionele problemen.

Genetische aandoeningen zoals deze hebben geen genezing. In plaats daarvan zal uw arts u helpen de symptomen van uw kind onder controle te krijgen. Dit kan een medische behandeling inhouden, maar ook therapie om te helpen met lichamelijke of ontwikkelingsachterstanden. U en uw arts kunnen een plan maken dat het beste aansluit bij de specifieke behoeften van uw kind. ?

Hot