arts legt uit wat CIDP is en wie risico loopt op deze neurologische aandoening.
De symptomen zijn niet bij iedereen dezelfde, maar u kunt vermoeid zijn en gevoelloosheid en pijn hebben. Het kan uw reflexen vertragen en uw armen en benen zwak doen aanvoelen. U moet minstens 8 weken symptomen hebben om CIDP als oorzaak te beschouwen.
De meeste mensen hebben behandeling nodig. En hoe eerder u daarmee begint, hoe groter de kans op een volledig herstel. Soms gaan de symptomen lange tijd weg maar komen later weer terug.
Iedereen kan CIDP krijgen, maar het komt het meest voor bij oudere volwassenen, en meer bij mannen dan bij vrouwen. Maar liefst 40.000 mensen in de VS kunnen de aandoening hebben, maar het is moeilijk te zeggen hoeveel mensen het hebben. CIDP is niet gemakkelijk vast te stellen.
Wat veroorzaakt het?
Experts weten niet zeker waarom mensen deze aandoening krijgen. Wat ze wel weten is dat het veroorzaakt wordt door ontsteking van zenuwen en zenuwwortels. De zwelling kan de beschermende laag rond zenuwen, myeline genoemd, vernietigen. Dat kan de zenuwvezels beschadigen en het vermogen van de zenuwen om signalen uit te zenden vertragen. Dit veroorzaakt de zwakte, pijn, vermoeidheid en gevoelloosheid.
Is het hetzelfde als het Guillain-Barre syndroom?
Nee. CIDP is nauw verwant aan het Guillain-Barre syndroom (GBS). Beide zijn zenuwproblemen, en beide veroorzaken symptomen zoals zwakte en gevoelloosheid. Maar GBS treedt meestal op dagen of weken nadat iemand ziek is geworden, bijvoorbeeld door een maaginfectie. CIDP staat niet in verband met ziekte. Met GBS herstellen de meeste mensen vrij snel als ze eenmaal behandeld zijn. CIDP daarentegen is meestal een probleem op langere termijn. In zeldzame gevallen kunnen mensen die niet herstellen van GBS, CIDP ontwikkelen.
Hoe wordt de diagnose gesteld?
Er is geen test om de diagnose CIDP te stellen. In plaats daarvan zal uw arts u vragen stellen over uw symptomen, zoals wanneer ze begonnen en hoe ze aanvoelen. Hij of zij zal een grondig lichamelijk onderzoek doen en kan u ook onderzoeken aanraden om een beter idee te krijgen van wat er met uw zenuwen aan de hand is en om andere mogelijke oorzaken uit te sluiten.
In sommige gevallen kunnen artsen er niet helemaal zeker van zijn dat het CIDP is, maar kunnen ze doorgaan met de behandeling. Als de symptomen verbeteren, is dat een sterk bewijs dat het CIDP is.
Wat doe je om je beter te voelen?
Vroegtijdige behandeling is de sleutel. Het kan zenuwbeschadiging helpen voorkomen. Dat kan helpen voorkomen dat de symptomen ernstig worden.
De behandeling kan bestaan uit:
-
Corticosteroïden.
Deze medicijnen verminderen ontstekingen en remmen het immuunsysteem.
-
Intraveneus immunoglobuline (IVIG).
Uw arts kan u injecties geven van geconcentreerde antilichamen van gezonde mensen om de immuunreactie van uw lichaam te vertragen.
-
Plasma-uitwisseling (PE).
Bij deze behandeling wordt een deel van het bloed, plasma genaamd, via een infuus toegediend om uw immuunsysteem af te remmen.
-
Immunotherapie. Deze medicijnen onderbreken uw immuunsysteem om het te helpen stoppen met het aanvallen van de myeline.
-
Stamcel transplantatie. In zeldzame gevallen kan uw arts gezonde stamcellen injecteren (van uzelf of gedoneerd door iemand anders) om uw immuunsysteem te "resetten".
Uw arts kan u ook aanraden
fysiotherapie
. Matige lichaamsbeweging kan u meer energie geven.
Het kan zijn dat u uw symptomen de ene keer onder controle kunt houden en de andere keer moeilijk kunt verdragen. Als vrij verkrijgbare pijnstillers niet voldoende zijn om uw pijn van CIDP te behandelen, kan uw arts u andere medicijnen voorschrijven.
Het is mogelijk dat u volledig herstelt van CIDP. Sommige mensen genezen, maar zij kunnen de rest van hun leven last houden van symptomen die het gevolg zijn van zenuwbeschadiging, zoals gevoelloosheid en zwakte.
