Uiteindelijk betekent Alzheimerzorg het vergemakkelijken van de overgang naar het levenseinde. Weet wat u in deze tijd kunt verwachten en waar u terecht kunt voor hulp.
Het is belangrijk om u voor te bereiden op deze tijd en een plan te maken voordat het zover is. U moet ook weten welke diensten beschikbaar zijn als u ze nodig hebt. Deze omvatten medische professionals, hospice-diensten, verpleeghuizen, en begeleid wonen.
Diensten rond het levenseinde
Palliatieve (troost) zorg: Deze zorg is bedoeld om pijn te verlichten bij mensen met een ernstige, langdurige ziekte zoals dementie. Het kan geschikt zijn ongeacht of iemand stervende is of niet.
Hospicezorg: Dit is alleen voor mensen van wie de artsen denken dat ze minstens 50% kans hebben om niet langer dan 6 maanden te leven. Het is bedoeld om het stervensproces zo comfortabel mogelijk te maken.
Beide vormen van zorg kunnen thuis, in een verpleeghuis of woonzorgcentrum, of in een ziekenhuis worden gegeven. Er zijn ook speciale hospice-huizen en zorgcentra.
Families die kiezen voor hospice of palliatieve zorg aan het einde van het leven zijn meestal meer tevreden over de kwaliteit van de medische zorg voor hun dierbaren. Deze diensten kunnen u helpen voorbereid te zijn op veel voorkomende problemen. Mensen in een hospice hebben bijvoorbeeld meer controle over hun pijn. Ze hebben ook meer kans om te sterven op de plaats die zij gekozen hebben.
Maar vergeet niet dat het voor artsen erg moeilijk kan zijn om te voorspellen hoe lang iemand met gevorderde dementie nog te leven heeft. En dat kan het moeilijk maken om hospice zorg te plannen en gedekt te krijgen door de verzekering.
Plan op voorhand
De beste manier om voorbereid te zijn op de laatste stadia van de ziekte van Alzheimer is om zo snel mogelijk met uw dierbare te praten over zijn of haar wensen. Vraag welke medische behandelingen ze wel of niet willen.
Help hen bij het invullen van de wettelijke documenten waarin hun wensen staan beschreven, de zogenoemde advance directives. Als ze het niet kunnen begrijpen, gebruik dan wat je over hen weet om te beslissen wat ze zouden willen.
Enkele andere belangrijke dingen die u moet doen zijn:
-
Praat regelmatig met de huisarts van uw dierbare over de vooruitzichten en het tijdschema van hun ziekte.
-
Hun testament en andere financiële plannen in orde te brengen.
-
Beslis of het beter is voor uw dierbare om thuis te sterven of op een plaats zoals een ziekenhuis of verpleeghuis. Als u voor thuiszorg kiest, weet dan dat u van gedachten kunt veranderen als het te moeilijk wordt.
-
Zoek uit welke hospice, palliatieve zorg en andere diensten beschikbaar zijn in je omgeving en wat je verzekering dekt.
-
Beslis welk hospice of palliatief zorgteam u voor hen wil laten zorgen. Indien zij Medicare hebben, zorg er dan voor dat de dienst of het hospice dat u kiest Medicare-gecertificeerd is.
-
Beslis met welke begrafenisonderneming u in zee gaat en wat de begrafenisregeling zal zijn.
Wat te verwachten aan het einde van het leven
De manier waarop mensen met de ziekte van Alzheimer sterven is verschillend van persoon tot persoon, maar er is een basispatroon in het proces. Ze verliezen langzaam het vermogen om elementaire lichaamsfuncties te controleren, zoals eten, drinken en toiletgang. Na een tijdje schakelt hun lichaam uit.
Ze kunnen niet veel zelfstandig bewegen. Ze willen niet eten of drinken, en ze vallen af. Ze raken vaak ernstig uitgedroogd. Het kan moeilijk voor ze worden om vocht uit hun borst op te hoesten. In het laatste stadium krijgen veel mensen met dementie een longontsteking.
Enkele andere veel voorkomende tekenen dat iemand met de ziekte van Alzheimer het einde van zijn leven nadert, zijn:
-
Ze spreken zeer weinig of geen woorden.
-
Zij zijn niet in staat om zeer elementaire activiteiten te doen, zoals eten, van bed naar stoel gaan, of hun positie in bed of stoel te veranderen.
-
Zij kunnen niet goed slikken.
-
Ze krijgen zweren omdat ze te lang in dezelfde houding zitten of liggen. Dit worden doorligwonden of decubitus genoemd.
Problemen met eten
Het komt vaak voor dat mensen in de latere stadia van de ziekte van Alzheimer hun eetlust verliezen en niet meer willen eten. U kunt denken aan het gebruik van een voedingssonde, maar deze zijn vaak oncomfortabel. Ze veroorzaken ook andere lichamelijke problemen, dus ze zorgen er niet voor dat mensen met dementie langer leven.
Als u iemand dwingt om te drinken of een infuus in te nemen, kan het vocht zich ophopen in de longen, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. Daarom raden artsen het gebruik van infuusvloeistoffen af voor mensen aan het einde van hun leven.
Uw dierbare kan in het begin uw hulp nodig hebben om zelf te eten. Later is het meestal het beste om hem of haar zelf met de hand te voeden. Het is belangrijk om te begrijpen dat het normaal is dat iemand met dementie aan het eind van zijn leven heel weinig eet of drinkt. Doorgaans is dit niet oncomfortabel voor hen.
Pijn
Het is moeilijk voor mensen in de late stadia van Alzheimers om te communiceren, dus het kan zijn dat u niet in staat bent om te zeggen wanneer zij pijn hebben. Ze kunnen hun pijn uiten met zuchten, knorren, of grimassen in hun gezicht als ze aangeraakt worden. Ze kunnen overstuur of agressief worden.
Ze kunnen in vreemde houdingen gaan zitten of liggen of het lichaamsdeel dat pijn doet afschermen. Als ze nog kunnen praten, kunnen ze dingen zeggen als niet goed of strak om het te beschrijven. Als u denkt dat uw dierbare pijn heeft, praat dan meteen met de arts over pijnmedicatie en andere mogelijkheden, zoals massage of aromatherapie.
Koorts en Infectie
Het komt vaak voor dat mensen in een laat stadium van de ziekte van Alzheimer koorts, infecties of ademhalingsmoeilijkheden hebben. De meeste mensen met dementie die in de laatste dag of twee van hun leven zijn, hebben koorts of ademen snel door uitdroging en longontsteking.
Als uw dierbare een infectie heeft, vraagt u zich misschien af hoeveel u moet doen om hem te behandelen. Misschien vindt u dat u hem naar het ziekenhuis moet brengen. Maar sommige infecties zoals longontsteking kunnen net zo goed behandeld worden waar hij of zij woont. In de richtlijn die uw dierbare heeft opgesteld, kan staan dat hij of zij niet behandeld mag worden als hij of zij op sterven ligt.
The Last Stages
Als ze het laatste deel van de ziekte van Alzheimer bereiken, kunnen de meeste mensen nog dingen begrijpen op een basisniveau via hun zintuigen. U kunt uw dierbare kalmeren en troosten met vertrouwde muziek of aromatherapie. U kunt hem iets leuks geven om aan te raken en vast te houden. U kunt hem of haar ook aanraken, een zachte massage geven of gewoon bij hem of haar gaan zitten.
Het gehoor is het laatste zintuig dat uitvalt, dus veel artsen raden u aan om tegen hem of haar te praten, zelfs als hij of zij niet reageert. Je kunt ook..:
-
Met een arts praten over hoe u het aantal ziekenhuisbezoeken kunt beperken, zodat u zich kunt concentreren op het comfortabel maken van uw dierbare terwijl zijn ziekte voortduurt.
-
Als u thuis zorgt, vraag uw arts of hospice verpleegkundige of u medicijnen bij de hand mag hebben voor pijn, ademhalingsproblemen, of andere problemen die kunnen opkomen.
-
Zorg ervoor dat het zorgteam een kopie heeft van de voorafgaande richtlijnen van uw dierbaren en hun wensen begrijpt. Als zij geen voorafgaande richtlijn hebben en u niet kunnen vertellen wat zij willen, gebruik dan uw beste oordeel om hun zorg te plannen met familieleden en artsen.
-
Als uw familie het niet eens is over het behandelplan, stel dan een bemiddelaar aan.
-
Zorg ervoor dat u het medisch zorgplan begrijpt.
-
Schrijf hun overlijdensbericht.
-
Als je dat nog niet gedaan hebt, kies een begrafenisonderneming, de locatie van de uitvaartdienst, een begraafplaats, en een begraafplaats.
-
Neem contact op met de mensen die het dichtst bij hen staan en met hun geestelijke indien zij er een hebben, zodat deze mensen hen kunnen bezoeken indien zij dat wensen.
-
Vraag de mensen om je heen om hulp en vertel hen precies wat je nodig hebt. Dit kan zijn dat ze je huisdieren eten moeten geven, een maaltijd klaarmaken, of je post halen. Deze dingen kunnen een grote hulp voor u zijn en geven de mensen in uw omgeving een goed gevoel dat ze u kunnen helpen.
Je Eigen Gevoelens
Het is normaal om moe te zijn als je geliefde door de laatste fase gaat. Het kost veel tijd en energie om voor iemand met Alzheimer te zorgen.
Vermoeidheid door slaapgebrek, angst en stress kunnen je opgebrand en depressief maken. Probeer tijd te vinden om uit te rusten. Zorg goed voor uzelf. Slaap voldoende, ga naar uw eigen dokter, en praat met uw naasten over hoe u zich voelt. Als familie of vrienden aanbieden om te helpen, ga daar dan op in.
Praat met uw arts of een consulent over plaatsen die respijtzorg bieden, zodat u wat tijd kunt nemen om andere dingen te doen die u moet doen. Je kunt ook vragen naar geestelijk verzorgers. Wees niet bang om gebruik te maken van de steun die hospice- en palliatieve zorgteams voor u en uw familie hebben.
Het is normaal om veel verschillende emoties te hebben terwijl uw dierbare stervende is. U kunt zich boos of verdrietig voelen, of allebei. In een laat stadium van dementie kunnen de meeste mensen niet meer met hun dierbaren praten of hen herkennen. Dit kan het moeilijker maken om afscheid te nemen en om vrede te sluiten. Het kan voelen alsof u al jaren afscheid aan het nemen bent.
Misschien voel je opluchting dat het proces eindelijk ten einde is. Als dit gebeurt, probeer u dan niet schuldig te voelen over deze natuurlijke reactie. Als u sterke emoties hebt die u storen of die u niet begrijpt, praat er dan over met iemand die u vertrouwt. Dit kan een familielid, vriend, geestelijke, arts, verpleegkundige of raadgever zijn.
Rouw
Het is normaal om te rouwen na een overlijden. Het proces is voor iedereen anders en je kunt veel verschillende emoties voelen. Het is normaal dat u een gevoel van leegte ervaart, omdat de zorg voor uw dierbare het grootste deel van uw tijd in beslag kan hebben genomen.
Rouwen is voor iedereen anders, dus leg geen verwachtingen op over hoe u moet rouwen of hoe lang. Weet dat er hulpbronnen beschikbaar zijn om u te helpen. Dit geldt ook voor uw vrienden en familie die ook verdriet hebben. Vergeet ook niet dat hospicezorg niet ophoudt wanneer uw dierbare overlijdt. Het biedt ondersteuning en begeleiding aan u en uw familie gedurende het eerste jaar na de dood van uw dierbare.
