Regeneron: 8 maanden COVID-bescherming door antilichaammedicijn

Door Ralph Ellis

Nov. 10, 2021 -- Het farmaceutische bedrijf Regeneron zegt dat uit een klinische studie blijkt dat één dosis van zijn antilichaammedicijn de kans op het oplopen van COVID-19 door een niet-geïnfecteerde persoon met 81,6% vermindert gedurende maximaal acht maanden nadat het medicijn is ingenomen, aldus het bedrijf in een nieuwsbericht.

Regeneron voerde de fase 3-studie uit in samenwerking met het National Institute of Allergy and Infectious Diseases en bestudeerde personen die in een huishouden woonden met iemand die in de voorafgaande vier dagen een positieve COVID-19-diagnose had gekregen.

Niemand in de behandelingsgroep die het geneesmiddel kreeg werd in het ziekenhuis opgenomen vanwege COVID, vergeleken met zes mensen in de placebogroep, aldus het persbericht. Niemand in de studie stierf.

De bevindingen kunnen het bedrijf helpen de regering ervan te overtuigen de vergunning voor het gebruik van het antilichaammedicijn, REGEN-COV, uit te breiden tot mensen die niet zijn blootgesteld aan COVID-19.

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft REGEN-COV al goedgekeurd voor mensen met lichte tot matige COVID-19 en als preventieve behandeling voor mensen die zijn blootgesteld aan geïnfecteerde mensen en mensen in risicoberoepen zoals gevangenisbewakers.

In zijn persbericht merkte het bedrijf op dat REGEN-COV bijzonder waardevol zou kunnen zijn voor mensen met een aangetast immuunsysteem omdat zij niet dezelfde mate van vaccinbescherming krijgen als anderen.

"Deze gegevens vullen het groeiende bewijsmateriaal aan dat het gebruik van REGEN-COV ondersteunt om COVID-19 te voorkomen bij niet-geïnfecteerde personen, wat vooral nuttig kan zijn voor de vele immuungecompromitteerde mensen die niet adequaat reageren op vaccins en 'gevangenen van de pandemie' blijven, zei George D. Yancopoulos, M.D., de president en chief scientific officer van het bedrijf.

In de afgelopen maanden hebben farmaceutische bedrijven de ontwikkeling van andere niet-vaccinbehandelingen voor COVID-19 aangekondigd.

Pfizer zei vorige week dat zijn antivirale pil, Paxlovid, zeer goed lijkt te werken om te voorkomen dat mensen met een hoog risico op ernstige COVID-19 in het ziekenhuis worden opgenomen en sterven. Het bedrijf zegt van plan te zijn de FDA te vragen het medicijn toe te laten voor gebruik in noodgevallen.

Vorige maand zei Merck dat een experimentele antivirale pil die samen met Ridgeback Biotherapeutics wordt ontwikkeld, molnupiravir, het risico van ziekenhuisopname of overlijden met 50% verminderde bij patiënten met milde tot matige COVID, vergeleken met een placebo. Merck heeft een noodvergunning aangevraagd voor haar pil.