CDC: Alle volwassenen moeten in aanmerking komen voor Pfizer, Moderna Boosters.

Door Brenda Goodman, MA

19 nov. 2021 -- Iedereen boven de 18 jaar zou een booster van hun COVID-19 vaccins moeten kunnen krijgen, volgens een panel van deskundigen dat het CDC adviseert over zijn vaccinaanbevelingen.

Het Advisory Committee on Immunization Practices, of ACIP, heeft aanbevolen dat alle volwassenen in aanmerking komen voor een derde dosis van een Pfizer of Moderna mRNA-vaccin, ten minste 6 maanden na hun tweede dosis.

Zij versterkten ook een aanbeveling dat iedereen boven de 50 jaar een derde dosis moet krijgen, ongeacht of zij al dan niet een onderliggende gezondheidstoestand hebben die hun risico op een COVID-19-infectie kan verhogen.

De commissie stemde met 11 tegen 0 voor beide beleidsmaatregelen.

CDC-directeur Rochelle Walensky, MD, tekende later voor beide beleidsmaatregelen, wat betekent dat ze onmiddellijk van kracht worden.

Meer dan 70 miljoen volwassenen komen nu in aanmerking voor booster shots in de VS, maar slechts ongeveer 31 miljoen mensen hebben er een ontvangen.? Ongeveer de helft van degenen die zijn opgevoerd zijn ouder dan 65 jaar.

In een recent onderzoek stelde de Kaiser Family Foundation vast dat ongeveer 4 op de 10 jongere volwassenen zeiden dat ze niet zeker wisten of ze in aanmerking kwamen voor een booster.

Volgens het huidige beleid worden boosters aanbevolen voor iedereen van 65 jaar en ouder? Maar mensen die jonger zijn dan 65 jaar komen in aanmerking voor boosters als ze een onderliggende gezondheidstoestand hebben of in een risicovolle situatie leven of werken - iets wat individuen zelf moeten bepalen.? Deskundigen zeiden dat de arcering van het beleid verwarring had gecreëerd die mensen tegenhield.

Nirav Shah, MD, JD, voorzitter van de Association of State and Territorial Health Officials, merkte op dat volksgezondheidsambtenaren zijn overspoeld met telefoontjes van mensen die proberen uit te zoeken of ze in aanmerking komen voor een boosterdosis.

Hij zei dat in een gesprek donderdagavond met de gezondheidsdiensten van de staten, er geen enkele staat was die zich tegen deze stap uitsprak, vertelde hij de ACIP.

Shah zei dat de huidige richtlijnen goed bedoeld waren, maar in het streven naar precisie, creëren ze verwarring.

Onze zorg is dat mensen die hiervoor in aanmerking komen nu geen boosters krijgen als gevolg van deze verwarring, zei hij.

Het comité baseerde zijn beslissing op de resultaten van een nieuw onderzoek naar boosters bij ontvangers van Pfizer-vaccins, evenals op geruststellende veiligheidsinformatie die wordt verzameld via de controlesystemen van CDC en FDA.

Pfizer presenteerde de eerste resultaten van een onderzoek onder 10.000 mensen die allemaal twee doses van het vaccin hadden gekregen. De helft van de deelnemers kreeg een derde injectie, of booster. De andere helft kreeg een placebo.

Het onderzoek loopt nog, maar tot nu toe hebben zes van de mensen in de boostergroep een COVID-19-infectie met symptomen opgelopen, vergeleken met 123 mensen die COVID-19 kregen in de placebogroep, waardoor de boosters voor 95% effectief zijn om te voorkomen dat mensen ziek worden.? De meeste mensen in de studie hadden hun oorspronkelijke dosis ongeveer 10 maanden eerder gekregen. Ze werden ongeveer 10 weken gevolgd sinds hun booster.? Belangrijk is dat er geen deelnemers aan het onderzoek in het ziekenhuis werden opgenomen voor COVID-19-infecties in zowel de placebo- als de boostergroep, wat aangeeft dat de eerste twee doses nog steeds zeer effectief waren in het voorkomen van ernstige gevolgen van infectie.

De meeste bijwerkingen na een derde Pfizer dosis waren mild en tijdelijk.? Bijwerkingen zoals pijnlijke armen, zwelling, koorts, hoofdpijn en vermoeidheid kwamen vaker voor in de boostergroep en betroffen ongeveer 1 op de 4 mensen die een derde prik kregen.? Bijwerkingen van de vaccinatie kwamen minder vaak voor na boosters dan na de tweede dosis van het vaccin.

Er zijn enkele gevallen van myocarditis en pericarditis gemeld nadat mensen een boostervaccin hadden gekregen, maar het risico op deze hartontsteking lijkt uiterst gering, ongeveer twee gevallen voor elke miljoen gegeven doses. Er zijn tot nu toe 54 gevallen van myocarditis gemeld bij het Vaccine Adverse Event Reporting System, ofwel VAERS.? Tot nu toe voldoen slechts 12 gevallen aan de gevalsdefinitie en worden ze in verband gebracht met de vaccinatie.? De meeste gemelde gevallen worden nog onderzocht.