Ontdek wat u moet weten over een NT-scan en wat de resultaten betekenen en hoe ze uw gezondheid kunnen beïnvloeden.
Wat is een NT scan voor Down Syndroom?
Een NT-scan, of nuchal translucency scan, is een niet-invasieve echoscopie voor de opsporing van het Down-syndroom en andere genetische aandoeningen tijdens de zwangerschap. Het wordt meestal gedaan tussen week 11 en 14 van de zwangerschap.
Bij sommige mensen wordt tegelijkertijd ook bloedonderzoek gedaan naar bepaalde hormonen en eiwitten, waaronder:
-
Vrij beta-menselijk choriongonadotrofine, of b-hCG
-
Zwangerschapsgeassocieerd plasma-eiwit-A, of PAPP-A
-
Alfafoetoproteïne, of AFP
Alle zwangere mensen hebben deze hormonen en eiwitten, maar de niveaus kunnen hoger of lager zijn dan gemiddeld wanneer de baby het syndroom van Down heeft of andere aandoeningen. Deze screenings samen worden de gecombineerde of geïntegreerde eerste-trimester screening genoemd.?
Waar controleert een NT-scan op?
Alle ongeboren baby's hebben een huidplooi, nuchal plooi genoemd, aan de achterkant van de nek die vocht vasthoudt. Baby's met bepaalde genetische aandoeningen hebben meer vocht dan normaal, en de nekplooi is dikker.
Een NT-scan meet deze plooi om te controleren op het risico van genetische aandoeningen zoals:
Down syndroom. Het syndroom van Down, of trisomie 21, is een genetische aandoening waarbij baby's een extra 21e chromosoom hebben. Chromosomen zijn pakketten van genen die het lichaam vertellen hoe het moet groeien. Een extra chromosoom verandert de manier waarop de hersenen en het lichaam zich ontwikkelen en kan intellectuele en lichamelijke handicaps, geboorteafwijkingen en gezondheidsproblemen veroorzaken.
Trisomie 13 en 18. Trisomie 13 en trisomie 18 gebeuren wanneer baby's een extra kopie hebben van chromosoom 13 of chromosoom 18, respectievelijk. Deze genetische aandoeningen veroorzaken ernstige geboorteafwijkingen en een verstandelijke handicap, vaak leidend tot vroegtijdig overlijden.
Turner syndroom. Een baby met het Turner-syndroom mist het hele X-chromosoom of een deel ervan. Dit treft alleen baby's met X-chromosomen en kan bij de geboorte groeiproblemen en hart- en eierstokafwijkingen veroorzaken.
Aangeboren hartafwijkingen: Baby's met aangeboren hartafwijkingen worden geboren met hartafwijkingen die de bloedstroom door het hart veranderen. Sommige defecten zijn levensbedreigend, en sommige veroorzaken geen problemen.
Een NT-scan stelt echter geen diagnose of bevestigt geen van deze aandoeningen. In plaats daarvan vertelt het je of je baby een hoger risico heeft om een van deze aandoeningen te hebben.
Omdat een NT-scan een echografie is, kan je arts ook controleren op andere dingen, zoals:
-
Hoe je baby groeit
-
Hoeveel baby's je draagt.
-
Of meerdere baby's een placenta delen
-
Hoe ver je precies bent in je zwangerschap
Wat gebeurt er bij een Nuchal Translucency Scan?
Een NT scan is een routine echografie. Je moet een volle blaas hebben, dus de echografist zal je vragen om een uur voor het onderzoek 2 tot 3 glazen water te drinken. U mag niet plassen voor het onderzoek, dus u kunt zich vol en ongemakkelijk voelen.
Tijdens het onderzoek gaat u op een tafel liggen en brengt de technicus gel aan op uw onderbuik. Ze bewegen een staf over je buik en maken een aantal foto's. Zodra ze de foto's hebben, is uw scan klaar en kunt u uw gewone activiteiten hervatten. Een radioloog zal de scans lezen en de resultaten naar uw arts sturen.
Wat zijn de risico's van een NT-scan?
Er zijn geen bekende risico's voor een NT scan. Echografieën zijn veilig en niet-invasief, en je voelt de ultrageluidsgolven niet. Het is mogelijk dat je wat druk voelt wanneer de technicus het staafje rond je buik beweegt. Dit is normaal en helpt om een zo goed mogelijk beeld van je baby te krijgen.
Is een NT Scan noodzakelijk?
NT scans zijn optioneel. Je hebt de mogelijkheid om deze test vroeg in je zwangerschap te laten doen, waardoor je al vroeg resultaten krijgt. Vroegtijdige resultaten kunnen u helpen bij het maken van plannen voor de mogelijke zorg voor een kind met een handicap.
U kunt deze test ook weigeren. Als u denkt dat het te veel stress zal veroorzaken, of als het niets verandert aan de manier waarop u uw zwangerschap leidt of aan de planning voor uw kind, kunt u beslissen het niet te doen.
Wat betekenen de resultaten van je NT-scan?
De huidplooi groeit naarmate ongeboren baby's groeien, dus de test meet de dikte van de huidplooi en vergelijkt deze met baby's van dezelfde leeftijd in de baarmoeder. Als de meting hoger is dan de gemiddelde meting, dan is het risico voor sommige genetische aandoeningen hoger.?
Wat is het normale bereik van de NT-scan??Met 11 weken meet de huidplooi tot 2 mm. Met 13 weken en 6 dagen, kan het tot 2,8 mm zijn. Als de metingen binnen dit bereik vallen, heeft uw baby een kleine kans op het Down-syndroom of andere genetische afwijkingen.
Wat is een abnormale NT-scan meting? Een abnormale meting is wanneer de huidplooimeting groter is dan het normale bereik van maximaal 2 mm bij 11 weken of 2,8 mm bij 13 weken en 6 dagen.
Uw arts zal de metingen samen met uw leeftijd en uw bloedonderzoeken bekijken. Hoewel testen alleen de kans op het hebben van een aandoening laten zien, kan een NT-scan met bloedonderzoek genetische aandoeningen in 85% van de gevallen correct voorspellen. Ongeveer 5% van de testresultaten zijn vals-positief, wat betekent dat ze ten onrechte een hogere kans suggereren.
Wat gebeurt er als een NT Scan Abnormaal is?
Als uw NT-scan abnormale metingen heeft, kan uw arts meer tests voorstellen. Deze testen kunnen omvatten:
-
Chorion villus sampling, waarbij een klein stukje van de placenta wordt onderzocht
-
Amniocentese, waarbij ze een kleine hoeveelheid vruchtwater uit je baarmoeder testen
-
Prenataal celvrij DNA-onderzoek (cfDNA), waarbij ze wat van je bloed afnemen en naar het DNA van je baby kijken
Deze tests hebben een risico op zwangerschapsverlies, dus uw arts zal de risico's en voordelen voor uw situatie bespreken. Als u besluit de test te laten doen, zal uw arts de resultaten met u bespreken en u helpen begrijpen wat deze betekenen.
De afhaalmaaltijd
Een NT-scan is een veilige en routinematige maar optionele echoscopie die kan helpen voorspellen hoe groot de kans is dat je baby het syndroom van Down heeft. Het wordt soms samen met bloedonderzoek gedaan in je eerste trimester.
