Geschreven door Stephanie Watson
Als de behandelingen die je hebt geprobeerd voor mantelcellymfoom niet werken of je kanker is teruggekeerd, wil je misschien een klinische studie overwegen. Het is een studie die nieuwe medicijnen controleert om te zien of ze beter werken en minder bijwerkingen hebben dan degenen die mensen nu gebruiken.
Wie kan meedoen?
Elk onderzoek heeft richtlijnen over welke soorten mensen met mantelcellymfoom kunnen deelnemen. Of u mee mag doen hangt af van zaken als:
-
Hoe oud je bent
-
Uw geslacht
-
Het stadium van uw kanker
-
Welke behandelingen u al heeft geprobeerd
-
Andere ziekten die u heeft
Uw arts kan u misschien een klinisch onderzoek bij u in de buurt voorstellen dat goed bij u past.
Wat zijn de voordelen?
Met een klinische proef kunt u nieuwe behandelingen uitproberen voordat ze beschikbaar zijn voor het publiek. De behandeling die u krijgt kan u helpen u beter te voelen of langer te leven. Tijdens het onderzoek wordt u gecontroleerd door een medisch team dat uw gezondheid in de gaten houdt.
Deelname aan een trial geeft u ook de kans om andere mensen met mantelcellymfoom te helpen. Als de behandeling goed werkt, kan de FDA deze in de toekomst goedkeuren.
Wat zijn de nadelen?
Vaak testen klinische studies de standaard kankerbehandeling tegen de nieuwe behandeling. U weet misschien niet welke behandeling u krijgt.
Zelfs als u de nieuwe behandeling krijgt, kan het zijn dat deze niet werkt. Het kan bijwerkingen of risico's hebben waar uw artsen geen weet van hebben.
Behandeling kan duur zijn, en studies dekken niet altijd alle kosten van de zorg. Misschien moet u zelf betalen voor sommige onderzoeken of reiskosten. ?
Wat kunt u verwachten?
Voordat u aan een klinisch onderzoek meedoet, moet u een formulier voor "geïnformeerde toestemming" ondertekenen. Dit document legt uit:
-
Waarom het onderzoek wordt uitgevoerd
-
Wat de onderzoekers weten over de behandeling
-
Mogelijke risico's en voordelen
-
Soorten tests en behandelingen die u zult krijgen
-
Wie betaalt de kosten van uw onderzoeken en behandelingen?
-
Hoe uw gezondheidsinformatie tijdens het onderzoek privé wordt gehouden
U begint met bloedonderzoek en beeldvormend onderzoek om er zeker van te zijn dat u het soort persoon bent dat aan het onderzoek kan deelnemen.
Hoe beslist u of een klinisch onderzoek geschikt is voor u?
Zorg ervoor dat u de voor- en nadelen begrijpt voordat u meedoet. Enkele vragen die u moet stellen over het onderzoek:
-
Wat is het doel van het onderzoek?
-
Hoe lang duurt het onderzoek?
-
Welke soorten tests zal ik nodig hebben?
-
Hoe werkt de nieuwe behandeling?
-
Hoe weet de dokter of mijn behandeling werkt?
-
Welke bijwerkingen kan het veroorzaken?
-
Wat moet ik doen als ik bijwerkingen heb?
-
Wie betaalt mijn onderzoeken, behandelingen en reiskosten?
-
Wie heeft de leiding over mijn zorg?
-
Wie kan mijn vragen beantwoorden tijdens het proces?
Denk ook na over hoe de proef uw dagelijks leven zal beïnvloeden. Heeft u tijd om naar het ziekenhuis of de kliniek te reizen? Voelt u zich goed genoeg om alle tests en behandelingen te ondergaan?
U mag op elk moment uit het klinisch onderzoek stappen. U kunt stoppen als de behandeling niet werkt of als u bijwerkingen heeft.
Wat als u niet in aanmerking komt?
Soms wilt u deelnemen aan een onderzoek, maar denken de onderzoekers dat u niet geschikt bent. Uw arts kan de sponsor vragen of u een speciale ontheffing kunt krijgen om aan het onderzoek deel te nemen. Als ze akkoord gaan, krijgt u de studiebehandeling, maar worden uw gegevens niet opgenomen in de eindresultaten.
Een andere manier om het studiegeneesmiddel te krijgen is het bedrijf dat de studie sponsort te vragen om "compassionate use". Dit programma maakt medicijnen beschikbaar voor mensen die ze nodig hebben voordat ze zijn goedgekeurd door de FDA.
