Deze temperamentvolle peuter heeft zeldzame broze bottenziekte

Door Evan Starkman

Dit artikel komt uit het doktersnieuwsarchief

Deze inhoud is het afgelopen jaar niet herzien en geeft mogelijk niet de meest actuele informatie van dokter weer.

Bekijk het laatste nieuws en kenmerken over de gezondheid van kinderen

">

Uit het doktersarchief

De driejarige Byron Baxter heeft botten die gemakkelijk breken, soms met slechts een zwaai van zijn hand, zeggen zijn ouders. Maar hij inspireert social media fans met zijn vechtlust en vrolijkheid in video's en foto's die zijn familie online plaatst.

Byron heeft bijna 100 breuken gehad in zijn korte leven, schrijven zijn ouders op Instagram. Hij begon ze al voor zijn geboorte te krijgen toen hij nog in de baarmoeder zat, schrijven ze.

Dat komt omdat Byron leeft met een brozebottenziekte, een zeldzame genetische aandoening zonder genezing. Artsen noemen het osteogenesis imperfecta, wat "onvolmaakt gevormd bot" betekent.

"We stoten ons misschien ergens aan en denken er geen twee keer over na, maar bij sommige mensen met de ziekte kan het leiden tot een breuk", zegt medisch hoofdredacteur Michael Smith.

Er zijn vier typen van de aandoening, elk met symptomen die kunnen variëren van mild tot ernstig, zegt Smith. Naast zwakkere botten zijn enkele veel voorkomende symptomen ademhalingsproblemen, gehoorverlies, geringe lengte en een driehoekig gezicht.

Medicijnen en weinig lichaamsbeweging helpen veel mensen met de ziekte om minder breuken te krijgen. Maar artsen raden soms een operatie aan bij ernstige symptomen, zoals een bot dat steeds breekt of een wervelkolom die zijwaarts buigt.

Byron kreeg zijn eerste infuus met bisfosfonaten. Dat zijn dezelfde medicijnen die mensen met osteoporose nemen om hun botten sterker te maken, zegt Smith.

De ouders van het jongetje hadden na afloop geweldig nieuws te melden en noemden de behandeling een "succes".

"Dit botinfuus zal de eerste stap zijn naar een beter leven", schrijven ze.