FDA neemt haar voedsel- en tabaksprogramma's onder de loep

FDA neemt haar voedsel- en tabaksprogramma's onder de loep

Door Cara Murez en Robin Foster HealthDay Reporters

HealthDay Reporter

THURSDAY, 21 juli 2022 (HealthDay News) -- De Amerikaanse Food and Drug Administration begint een uitgebreide herziening van haar voedsel- en tabaksprogramma's te midden van een spraakmakend tekort aan zuigelingenvoeding en recente uitspraken over e-sigaretten.

FDA-commissaris Robert Califf kondigde de herziening voor het eerst aan op dinsdag en verscheen vervolgens op een hoorzitting van de Senaatssubcommissie over voedselveiligheid op woensdag, waarbij hij het voedselprogramma "een van mijn absolute topprioriteiten" noemde, meldde CNN.

"Ik kan niet genoeg benadrukken hoe hard ze werken en hoe diepgaand hun kennis is", zei Califf tijdens de hoorzitting van de subcommissie. "Maar ze werken in een suboptimale omgeving die moet worden hervormd. Daarom zijn we begonnen met een volledige herziening van het voedselprogramma."

In haar openingswoord tijdens de hoorzitting zei Sen. Tammy Baldwin, voorzitter van de Subcommissie Landbouw, Plattelandsontwikkeling, Voedsel en Medicijnen Administratie en aanverwante Agentschappen, dat de "FDA het beter moet doen".

"Gebrek aan communicatie, verouderde denkwijzen en een algemeen gebrek aan leiderschap hebben het agentschap negatief beïnvloed," zei Baldwin. "Er blijft ernstige bezorgdheid bestaan over de prioriteit die de FDA geeft aan voedselveiligheid en de misstappen die hebben geleid tot uitbraken of kritieke tekorten en mensen die ziek werden."

Tijdens het tekort aan zuigelingenvoeding dit voorjaar maakte de FDA het gemakkelijker om sommige formules uit andere landen te importeren, en het agentschap is van plan om met buitenlandse fabrikanten samen te werken om hun producten permanent in de Verenigde Staten te kunnen verkopen.

Maar voedingsmiddelen zijn niet het enige aandachtspunt van het agentschap.

De FDA haalde in juni ook het nieuws toen het een populair e-sigarettenmerk, Juul Labs, beval al zijn producten van de Amerikaanse markt te halen. Maar in juli schortte het agentschap het verbod tijdelijk op terwijl het bedrijf in beroep gaat tegen de maatregel van het agentschap.

"Iets meer dan 13 jaar geleden belastte het Congres de FDA met de regulering van tabaksproducten," zei Califf in een persbericht van het agentschap waarin de herzieningen werden aangekondigd. "In de daaropvolgende jaren hebben we belangrijke vooruitgang geboekt en beslissingen genomen over de regulering van een groot aantal miljoenen producten. Maar er liggen nog grotere uitdagingen in het verschiet als we bepalen hoe het agentschap complexe beleidskwesties zal aanpakken en handhavingsactiviteiten zal vaststellen voor een toenemend aantal nieuwe producten die aanzienlijke gevolgen voor de volksgezondheid kunnen hebben."

Califf was FDA-commissaris tijdens het laatste jaar van voormalig president Barack Obama in functie en werd in februari opnieuw bevestigd voor de functie.

"In februari 2022 keerde ik terug bij de U.S. Food and Drug Administration als commissaris voor levensmiddelen en geneesmiddelen, nadat ik vijf jaar eerder in die functie had gediend. Sinds mijn terugkeer heeft het agentschap veel belangrijke acties ondernomen die de volksgezondheid ten goede komen. Maar tegelijkertijd is het agentschap geconfronteerd met een reeks uitdagingen die onze regelgevingskaders hebben getest en de operaties van het agentschap onder druk hebben gezet, waardoor ik de manier waarop we zaken doen nader heb bekeken", aldus Califf.

Tijdens de hoorzitting van het subcomité voegde hij eraan toe dat een verslag over de herziening binnen 60 werkdagen na het begin ervan klaar zou zijn.

Meer informatie

Het Witte Huis bood aanvullende informatie over het tekort aan zuigelingenvoeding.

Hot