Selma Blair hoorde dat ze multiple sclerose had in 2018, maar haar symptomen begonnen jaren eerder. Van jongs af aan zei Blair dat ze constante pijn, vermoeidheid en stemmingswisselingen had. Maar pas toen ze in 2011 haar zoon Arthur kreeg, werd de pijn erger. Na de geboorte had ze problemen met haar zicht, onwillekeurige spiersamentrekkingen in haar nek en andere symptomen.
Blair was in de war door de manier waarop haar symptomen varieerden naargelang de activiteit en locatie, en zonder diagnose had ze geen manier om de problemen op te lossen.
Ongeveer vijf jaar lang had Blair veel verwarrende symptomen. Haar symptomen waren onder andere:
-
Nekpijn
-
Ernstige duizeligheid
-
Problemen met lopen
-
Plotselinge gevoelloosheid in haar been
-
Angst en depressie
Destijds beweerden Blair's artsen dat haar symptomen te wijten waren aan depressie of hormonen. Ze gaven haar steroïde injecties tegen de nekpijn, maar deden verder niets. Uiteindelijk vroeg een nieuwe dokter om een MRI. Toen die gemaakt was, bevestigde een neuroloog dat de MRI 20 laesies in haar hersenen aantoonde. Dit leidde tot een bevestigde diagnose van multiple sclerose, een ongeneeslijke auto-immuunziekte. MS tast het centrale zenuwstelsel aan, waardoor de communicatie met de rest van het lichaam wordt onderbroken.
Er leven momenteel wereldwijd ongeveer 2,3 miljoen mensen met MS. MS veroorzaakt flare-ups, dus er zijn periodes waarin de symptomen erger zijn en periodes waarin je geen symptomen hebt.
Blair kon beginnen met een behandeling voor de mysterieuze aandoening waarmee ze al jaren kampte. Nadat ze een hematopoietische stamceltransplantatie had ondergaan, duurde het nog ongeveer een jaar voor de ontstekingen en laesies verdwenen. De stamcellen uit beenmerg, perifeer bloed of navelstrengbloed hielpen haar echter in remissie te komen.
Blair's stamceltransplantatie wordt beschouwd als controversieel, en sommige van haar naaste vrienden zien het als een riskante behandeling.
Naast de therapie moest Blair intensieve chemotherapie ondergaan.
