Goed voor jou

menu

• Coronavirus Update

• Controleer uw symptomen

• Zoek een arts

• Zoek een tandarts

• Maak verbinding met de zorg

• Vind de laagste medicijnprijzen

Patiënten Blogs | Psoriatische Artritis Goed voor U ByEddie Applegate

Over het algemeen zijn we een maatschappij die veel vergelijkingen maakt. Je hebt wel eens gehoord van de uitdrukking "Keeping up with the Joneses", toch? Nou, dat vindt blijkbaar (volgens het internet) zijn oorsprong in een gelijknamige strip uit 1913. Wat betekent dat? Het betekent dat we al meer dan 100 jaar praten over jaloers zijn op andere mensen. Dat betekent gewoon erover praten. We vergelijken onszelf al duizenden jaren met anderen.

Nu vraag je je waarschijnlijk af wat dit in vredesnaam met artritis te maken heeft. Hier is het, ik ben een vergelijker. Sinds ik bijna 20 jaar geleden de diagnose kreeg, heb ik me afgevraagd hoe ik me vergelijk met anderen.

Ik lees soms berichten online over symptomen die mensen hebben. Ik denk bij mezelf, "Wow, ik heb het blijkbaar niet zo slecht" als ik verhalen zie over de problemen die mensen hebben. Dat is gewoon dom. Er is geen race, geen wedstrijd, geen punten die je krijgt als je meer pijn, stijfheid of schubben hebt. Vanaf hier wordt het vreemder en vreemder.

Ik vergelijk ook wanneer mensen met artritis meer kunnen dan ik. Dit ontstond vorige week. Ik zag iets op social media van een man die trots was op zijn vrouw, die reumatoïde artritis heeft, omdat ze een wegwedstrijd van 10 mijl had gelopen. Goed zo! Ik kan geen 10 mijl wegwedstrijd lopen. Ik kon het waarschijnlijk niet voor de artritis, maar ik kon tenminste trainen om een kans te maken. Tegenwoordig niet meer.

Maar toen postte een dierbare artritisvriendin iets dat alles in perspectief bracht voor mij en leidde tot deze blog. Ze schreef dat ze moest bewegen, ook al had ze bijwerkingen van medicijnen. Ze zei dat dagelijks strekken en wandelen zo'n verschil maakt. Heel erg bedankt voor dat bericht, Shelley.

Wat ik me hierdoor realiseerde - of eigenlijk opnieuw realiseerde - is dat we allemaal verschillend zijn in onze ziekte. We zijn allemaal verschillend in ons vermogen. We zijn allemaal verschillend in onze resultaten. Ik weet dat ik gezegend ben met de verlichting die ik door mijn medicijnen heb gekregen. Het heeft me veel meer bewegingsvrijheid gegeven dan voorheen. Maar ik ben nog steeds niet zover dat ik sommige oefeningen kan doen die anderen wel kunnen. Een van mijn vrienden met artritis psoriatica had heel weinig last van de huid, terwijl ik heel veel last had en me heel erg op mijn gemak voelde. Deze ziekte is gewoon maf op die manier.

Maar daarom is het goed om contact op te nemen. Dat je bepaalde symptomen nu niet hebt, betekent niet dat je er voor altijd vanaf bent. Mijn vriendin met weinig huidproblemen heeft er wel last van, en ze reikt me de hand. Ik zoek haar op als ik pijnklachten heb die ik nog niet eerder had.

In plaats van te zeggen: "Hoe kan iemand met artritis in vredesnaam een race van 10 mijl lopen, terwijl ik maar een kilometer of twee kan lopen?" Zal ik nu zeggen, "Goed voor jou! Ga zo door! Ik zal vandaag mijn best doen om ook te bewegen."

We moeten elkaar bemoedigen en aanmoedigen. Het is soms moeilijk te zien, maar het kan bemoedigend zijn. En als ik het moeilijk heb, weet ik dat anderen het ook hebben meegemaakt en me erdoor kunnen helpen. We zitten samen in deze strijd.

Blijf in contact met anderen met PsA. Word nu lid van onze Facebook Support Group. 

Photo Credit: cinoby / E+ via Getty Images

Belangrijk: De meningen uitgedrukt in arts Blogs zijn uitsluitend die van de Gebruiker, die al dan niet een medische of wetenschappelijke opleiding heeft. Deze meningen vertegenwoordigen niet de mening van arts. Blogs worden niet beoordeeld door een arts arts of een lid van de artsenredactie op nauwkeurigheid, evenwichtigheid, objectiviteit of enige andere reden, behalve voor naleving van onze Algemene Voorwaarden. Sommige van deze meningen kunnen informatie bevatten over behandelingen of gebruik van geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. arts onderschrijft geen specifieke producten, diensten of behandelingen.

Beschouw de Blogs van dokter niet als medisch advies. Stel het inwinnen van professioneel medisch advies bij uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener nooit uit of negeer het vanwege iets dat u op dokter heeft gelezen. U moet altijd met uw arts spreken voordat u een voorgeschreven onderdeel van uw zorgplan of behandeling start, stopt of wijzigt. arts begrijpt dat het lezen van individuele, echte ervaringen een nuttige bron kan zijn, maar het is nooit een vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling van een gekwalificeerde zorgverlener. Als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft, bel dan onmiddellijk uw arts of bel 911.

Lees meer

Eddie Applegate

Gediagnosticeerd sinds 2003

Eddie Applegate kreeg de diagnose psoriatische artritis (PsA) in 2003. Hij werkt al meer dan 20 jaar achter de schermen bij de verkoopondersteuning van tv-reclames, maar zijn roeping is het delen van zijn ervaringen met PsA om anderen met de ziekte te helpen. Als hij niet werkt of deelt, kunt u hem vinden terwijl hij kruiswoordraadsels maakt (hoe moeilijker, hoe beter), leest, films kijkt, of zijn geliefde Atlanta Braves of Alabama Crimson Tide aanmoedigt. 

Laatste blogberichten van Eddie Applegate

Rondhangen, niets anders te doen dan fronsen

Als je denkt aan artritis psoriatica, of welke vorm van artritis dan ook, denk je aan het fysieke deel ervan. Elke chronische ziekte heeft echter een mentaal aspect ...

Door Eddie Applegate Lees meer

Mijn schot niet weggooien

Ik heb gemerkt in sommige van mijn online groepen en op andere sociale media voor psoriatische artritis, sommige mensen proberen medicatie te vermijden. Voor velen is dat ...

Door Eddie Applegate Lees meer Bekijk alle blogberichten

Steun van de Gemeenschap

• Psoriatische artritis ondersteuning

Gezondheidsoplossingen

• Penis gekromd bij erectie?

• Kan ik CAD hebben?

• Gebogen vingers behandelen

• Behandel HR+, HER2- MBC

• Moe van roos?

• Voordelen van CBD

• Rethink MS Behandeling

• AFib-gerelateerde beroertes

• Risico op een toekomstige DVT/PE

• Is mijn penis normaal?

• Relapsing MS Opties

• Levertransplantaties redden levens

• Financiën Plastische Chirurgie

• Verbogen vinger oorzaken

• Leven met psoriasis?

• Ontbrekende tanden?

Meer van dokter

• 5 tips om te helpen bij terugkerende MS

• Hoe te gedijen met narcolepsie

• Verlichting voor geblokkeerde haarfollikels

• Psoriatische artritis en uw slaap

• Hoe psoriasis aanvoelt

• Eerste flare van psoriatische artritis

• Praten met uw arts over RA

• De ziekte van Crohn: Een lichaamseigen ziekte

• Het vermijden van Crohn's Flares

• Gezondheidsvoordelen van hennepzaadolie

• Beter leven met psoriatische ziekte

• Soorten B-celtherapie voor MS

• 5 Gezondheidsvoordelen van hennep

• Waarom prostaatkanker zich verspreidt

• Leven met gevorderde borstkanker

• Waar borstkanker zich verspreidt