Wie krijgt de test?
De screening in het eerste trimester is een veilige, optionele test voor alle zwangere vrouwen. Het is een manier om het risico van je baby op bepaalde aangeboren afwijkingen, zoals het syndroom van Down, Edward's syndroom (trisomie 18), trisomie 13, en vele andere chromosomale afwijkingen, evenals hartproblemen te controleren.
Bij vrouwen die een tweeling dragen, is de kans kleiner dat ze de volledige screening in het eerste trimester krijgen. De resultaten zijn niet zo nauwkeurig als bij eenlingbaby's.
Wat doet de test?
De screening bestaat uit twee stappen. Een bloedtest controleert het gehalte van twee stoffen: zwangerschapsgeassocieerd plasma-eiwit-A (PAPP-A) en humaan choriongonadotrofine. Een speciale echografie, een zogenaamde nuchal translucency screening, meet de achterkant van de nek van de baby. Soms kan de nuchal translucency test worden aangevuld met ultrasound markers, zoals het meten van het neusbeen van de baby.
Het gecombineerde resultaat van de bloedtesten en de echografie geeft u een idee van het risico van uw baby. Het is echter geen diagnose. De meeste vrouwen die een abnormale screening in het eerste trimester hebben, krijgen gezonde baby's.
Of u deze test laat doen, is uw eigen keuze. Sommige vrouwen willen de test zodat ze zich kunnen voorbereiden. Anderen willen dat niet. Ze kunnen besluiten dat het niets verandert als ze de uitslag weten. Of ze denken dat de test tot onnodige stress en invasieve tests kan leiden. Als je echter op de hoogte bent van de mogelijke risico's, kun je de zwangerschap beter in de gaten houden en heb je meer opties bij de bevalling (speciaal ziekenhuis, beschikbaarheid van kinderchirurgen).
Hoe de test wordt gedaan
De test in het eerste trimester is niet schadelijk voor jou of je baby. Een technicus zal een snel bloedstaal nemen uit uw arm of vingertop. De nuchal translucency screening is een normale echografie. Je ligt op je rug terwijl een technicus een sonde tegen je buik houdt. Het duurt 20 tot 40 minuten.
Wat u moet weten over de testresultaten
Je zou de resultaten binnen een paar dagen moeten hebben. Als de resultaten normaal zijn, heeft je baby een laag risico op deze aangeboren afwijkingen. Als ze abnormaal zijn, kan uw arts verdere tests voorstellen om problemen uit te sluiten. Dit kunnen echografieën zijn of invasieve procedures, zoals CVS of vruchtwaterpunctie.
Probeer je geen zorgen te maken als je resultaten abnormaal zijn. Denk eraan: Deze test kan geen geboorteafwijkingen diagnosticeren. Het laat alleen zien of uw baby een groter risico heeft dan gemiddeld.
Soms worden de testresultaten gecombineerd met een tweede trimester screening. In dat geval kan het zijn dat u de testresultaten pas in het tweede trimester krijgt. Of u krijgt de resultaten, en krijgt dan gecombineerde resultaten na de tweede test.
Hoe vaak de test tijdens de zwangerschap wordt gedaan
De test voor het eerste trimester wordt één keer gedaan tussen de 11e en 13e week.
Andere namen voor deze test
Nuchal test, geïntegreerde screening
Tests vergelijkbaar met deze
Drievoudige screening, viervoudige screening, MSAFP, sequentiële screening
