Foetale echo is de afkorting van foetaal echocardiogram, een echografietest die artsen gebruiken om te zoeken naar aangeboren hartaandoeningen (CHD). Deze aandoening komt voor bij ongeveer 1% van alle geboorten per jaar en omvat een breed scala aan hartproblemen. De meest voorkomende CHD-diagnose heet ventrikelseptumdefect (VSD).
Het begrijpen van een foetale echo
De sonde die bij een foetale echocardiogram wordt gebruikt, wordt een transducer genoemd. Deze zendt ultrasone geluidsgolven uit in uw buik die een beeld op het scherm van de arts creëren. Deze geluidsgolven hebben een frequentie die door uw huid en die van uw baby gaat en weerkaatst op de hartstructuren.
Dit type onderzoek veroorzaakt geen pijn of schade voor u of uw baby. Het duurt meestal 30 minuten tot 2 uur om het onderzoek af te ronden, omdat het hart van een baby zo complex is en er zoveel dingen zijn waarnaar de arts op zoek is.
Het echocardiogram van de foetus lijkt sterk op andere echo's die tijdens de zwangerschap worden gemaakt. Het verschilt omdat het alleen wordt gebruikt om naar het hart van uw baby te kijken en niet naar andere structuren.
Wat gebeurt er tijdens een foetale echografie?
Een echografist voert het onderzoek en de beeldvorming uit. Een kindercardioloog leest en interpreteert de beelden als een specialist die inzicht heeft in de ontwikkeling van het hart van je baby in de baarmoeder.
De artsen maken de echo terwijl uw baby in de baarmoeder zit, omdat 25% van de baby's met CHD binnen het eerste levensjaar medicijnen of een operatie nodig heeft. Vroegtijdige opsporing stelt artsen in staat om de zorg voor uw kind voor te bereiden en ervoor te zorgen dat ze een plan klaar hebben.
Voorbereiding op een foetale echo. Voor sommige echo's moet je een volle blaas hebben voor betere resultaten. Dat is niet nodig voor een foetaal echocardiogram. Het kan zelfs zo zijn dat u er de voorkeur aan geeft uw blaas voor het onderzoek te legen, omdat het tot 2 uur kan duren voor het klaar is.
Omdat uw arts u doorverwijst naar een specialist, is het belangrijk dat u zoveel mogelijk informatie beschikbaar heeft voor uw technicus. Dit kunnen details zijn zoals:
-
Uw eigen hartafwijking
-
Familiegeschiedenis van hartafwijkingen
-
Medische gegevens ?
-
Details van uw zorgen
Waarom een Echo van de foetus belangrijk is
Echo's van foetussen controleren op aangeboren hartziekten die in de baarmoeder ontstaan en de structuur en functie van het hart van uw baby kunnen beïnvloeden. Een milde hartafwijking kan een gaatje in het hart van uw baby zijn, terwijl in een ernstiger geval onderdelen kunnen ontbreken. Soorten hartinsufficiëntie omvatten:
-
Atrium septaal defect
-
Atrioventriculair septaal defect
-
Coarctatie van de aorta
-
Double-outlet rechter ventrikel
-
d-transpositie van de grote slagaders
-
Ebstein anomalie
-
Hypoplastisch linker hart syndroom
-
Onderbroken aortaboog
-
Pulmonale atresie
-
Enkel ventrikel
-
Tetralogie van Fallot
-
Totaal afwijkende pulmonale veneuze return
-
Tricuspid atresia
-
Truncus arteriosus
-
Ventrikel septaal defect
Resultaten van een foetale Echo
Een kindercardioloog geeft u en uw arts de resultaten van de echo. Misschien krijgt u de antwoorden die u nodig hebt, of blijft u met meer vragen zitten. Dat hangt af van de zwangerschapsduur van de baby, de diagnose en de kwaliteit van de beeldvorming.
Zodra het onderzoek is voltooid, hebt u een gesprek met de kindercardioloog om de bevindingen te bespreken. Het is mogelijk dat u voor de geboorte van uw baby een of meer onderzoeken moet laten doen om de ernst van de aandoening te controleren. Dit geldt zelfs als de resultaten van het eerste onderzoek binnen een normaal bereik vallen.
Echocardiografieën van foetussen worden als betrouwbaar beschouwd na 17 weken zwangerschap, hoewel ze al vanaf 12 weken vaginaal in plaats van abdominaal kunnen worden uitgevoerd. Als er een hartafwijking wordt ontdekt, leer je wat de beste en slechtste scenario's voor je baby zijn.
Dit helpt u zich voor te bereiden op wat er na de geboorte moet gebeuren. In sommige gevallen moeten baby's direct na de geboorte worden gecontroleerd of geopereerd om te stabiliseren. Uw arts geeft u alle beschikbare opties, informeert u over de mogelijke uitkomsten van elke optie en stelt u en uw partner in staat om de beste beslissing te nemen.
Aangeboren hartaandoeningen kunnen het risico op andere genetische problemen zoals het syndroom van Down of het DiGeorge-syndroom verhogen. Goedaardige tumoren kunnen samen met hartaandoeningen opduiken, wat op tubereuze sclerose wijst.
Andere tests kunnen zijn:
-
Echografie van de foetus op hoog niveau, een meer gedetailleerde echografie om te zoeken naar andere abnormale tekenen
-
Foetale MRI, die de ontwikkeling van je baby's organen bekijkt
-
Genetische counseling, een beoordeling die de waarschijnlijkheid van een genetische aandoening bepaalt, inclusief de waarschijnlijkheid dat toekomstige kinderen een soortgelijke aandoening zullen hebben ?
-
Vruchtwaterpunctie, waarbij chromosoomafwijkingen, genetische afwijkingen en sommige geboorteafwijkingen worden vastgesteld op basis van het DNA van uw kind terwijl het zich nog in de baarmoeder bevindt
Risico's van een foetale Echo
Echocardiografieën van foetussen zijn veilig voor zowel moeder als baby. Dit type echografie brengt geen significante risico's met zich mee. Als u echter een aanbevolen test niet uitvoert, kan uw baby na de geboorte risico's lopen.
