Door Ralph Ellis
23 maart, 2022
Onderzoekers van de Amerikaanse Food and Drug Administration hebben onhygiënische omstandigheden aangetroffen in een babyvoedingsfabriek van Abbott in Sturgis, MI., die in verband worden gebracht met meldingen van bacteriële infecties bij zuigelingen, aldus de FDA in een voorlopig rapport dat dinsdag is uitgebracht.
In het rapport staat dat Abbott de oppervlakken in de fabriek niet schoon hield en dat de inspecteurs een geschiedenis van besmetting met de bacterie cronobacter hebben aangetroffen, aldus The Associated Press.
Het voorlopige rapport kan later gevolgd worden door een meer formeel rapport.
Een voorstander van voedselveiligheid zei dat het FDA-rapport een stap in de goede richting was, maar dat Abbott nog steeds vragen te beantwoorden had.
Dit werpt een beetje meer licht op wat er fout is gegaan, maar we hebben nog steeds niet alle antwoorden, vertelde Sarah Sorscher van het Center for Science in the Public Interest aan de Associated Press. Abbott en de FDA moeten echt meer werk verzetten om tot op de bodem uit te zoeken wat er is gebeurd, zodat we een volgende uitbraak kunnen voorkomen.
In een verklaring zei Abbott dat het dit zeer serieus neemt en nauw samenwerkt met de FDA om corrigerende maatregelen te implementeren, aldus Associated Press.
In februari riep Abbott partijen van drie poedervormige babyvoeding terug die in de fabriek waren gemaakt C Similac, Alimentum en EleCare C, nadat baby's die de formule hadden geconsumeerd ziek waren geworden. De terugroepactie werd uitgebreid met Similac PM 60/40 formule, een speciale formule voor baby's die minder mineralen moeten opnemen.
Tot nu toe zijn de sterfgevallen van twee baby's in verband gebracht met de formules. De FDA drong er bij ouders op aan om te stoppen met het gebruik van babyvoeding die onder de terugroepacties valt.
De Cronobacter bacterie kan ernstige infecties veroorzaken, waaronder sepsis en meningitis, aldus de FDA. Symptomen van sepsis en meningitis bij baby's kunnen zijn: slechte voeding, chagrijnigheid, temperatuurveranderingen, geelzucht en abnormale bewegingen, aldus het agentschap.
Het voorlopige rapport van de FDA omvatte inspectiedocumenten van september 2019, september 2021, en januari-maart 2022. Bij de inspecties van 2019 en 2021 werden ook hygiëneproblemen in de fabriek aangetroffen, hoewel geen enkele aanleiding gaf tot een waarschuwing van de FDA.
Om erachter te komen of een pakket formule is teruggeroepen, gaat u naar deze website en voert u de productcode op de onderkant van de verpakking in.
