Een kans tegen agressieve borstkanker (Gesponsord)

HER2-positieve borstkanker heeft de neiging zeer agressief te zijn, maar deze behandelingsoptie bestrijdt effectief HER2+ borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam.

Een kans tegen agressieve borstkanker

Het verhaal van een vrouw nadat haar kanker was uitgezaaid

Als aanbestedingsspecialist voor het Texas Department of Transportation heeft Ilona jarenlang anderen geholpen na verwoestende noodsituaties zoals de orkanen Ike en Harvey. Eén ding heeft ze geleerd van haar werk aan federale hulpprojecten: De strijd om herstel begint pas als de wegen zijn vrijgemaakt.

Toen Ilona in 2016 werd gediagnosticeerd met stadium IV, HER2+ uitgezaaide borstkanker, een kanker die was uitgezaaid naar andere delen van haar lichaam, waaronder haar heupbot en lymfeklieren, wist ze dat het tijd was om die les toe te passen op haar eigen gezondheid. "Chemotherapie, operatie, bestraling. Ze waren in staat om me terug te trekken van de rand," zegt ze. "Daarna was ik vastbesloten om nooit meer een moment te verspillen."

Ilona en haar man, Roy

Een jaar na haar diagnose, tijdens de bestraling, kreeg Ilona wat ze noemt "de gelukkigste hoofdpijn van haar leven", omdat het de artsen vroegtijdig waarschuwde dat de kanker was uitgezaaid naar haar hersenen.

Historisch gezien is HER2+ borstkanker agressiever en heeft het een grotere kans op herhaling dan HER2-negatieve borstkanker.1 En tot 50 procent van de mensen met HER2+ borstkanker, zoals Ilona, ontwikkelt een ziekte die uitzaait naar de hersenen.2 De ontwikkeling van hersenmetastasen bij borstkanker heeft een slechte algemene prognose.3,4

In het voorjaar van 2020 onderging Ilona een hersenoperatie. Het slopende herstel was haar dieptepunt en beïnvloedde haar vermogen om te drinken en te spreken. Dit is het moment dat Ilona hoorde over TUKYSA.

HET ONTDEKKEN VAN TUKYSA

TUKYSA biedt patiënten een nieuwe kans op de behandeling van HER2+ uitgezaaide borstkanker. TUKYSA is een receptplichtig geneesmiddel dat samen met de geneesmiddelen trastuzumab en capecitabine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met humane epidermale groeifactor receptor-2 (HER2) positieve borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam zoals de hersenen, of die niet kan worden verwijderd door middel van een operatie, en die een of meer anti-HER2 borstkankerbehandelingen hebben ontvangen. Het is niet bekend of TUKYSA veilig en effectief is bij kinderen. Klik hier om een video te bekijken en meer te weten te komen over TUKYSA.

Zie Belangrijke feiten over TUKYSA.

AANVANG VAN DE TUKYSA BEHANDELING

Na het bespreken van de voordelen en risico's van het product, begon Ilona in september 2020 met haar TUKYSA-kuur als tweedelijnsbehandeling. Zoals bij alle kankerbehandelingen zijn bijwerkingen mogelijk. Ilona heeft de behandeling goed verdragen, behalve af en toe misselijkheid.

Hoewel TUKYSA niet voor iedereen is weggelegd, heeft Ilona door haar behandeling met het TUKYSA-programma meer tijd gekregen om te genieten van de dingen waar ze van houdt en om tijd door te brengen met haar man, Roy. Ilona heeft hun hele huis ingepakt in afwachting van hun verhuizing naar een natuurhut die ze onlangs hebben gebouwd in de bergen van West-Texas op een 7.000 voet hoge bergrug. Ilona is gebiologeerd door de romantische nachtelijke hemel en kan niet wachten om onder de eindeloze sterrenhemel te leven. "Alsof je zout op popcorn probeert te tellen," zegt ze.

Voor Ilona vertegenwoordigt het TUKYSA regime hoop.

"Dit is een proces," zegt ze. "Ik hoop wel dat het goed voor me werkt, want ik wil niet overhaast het einde van mijn mogelijkheden bereiken."

Ervaringen met TUKYSA verschillen per persoon, en TUKYSA zal niet voor iedereen werken.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van TUKYSA?

TUKYSA kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Diarree (waterige, losse, of frequente ontlasting) komt vaak voor en kan soms ernstig zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een verandering in uw stoelgang of ernstige diarree heeft. Ernstige diarree kan leiden tot een verlies van te veel lichaamsvocht (dehydratie), lage bloeddruk, nierproblemen en overlijden. Uw zorgverlener kan u geneesmiddelen voorschrijven om uw diarree tijdens de behandeling met TUKYSA te behandelen.

  • Leverproblemen, inclusief ernstige gevallen. Uw zorgverlener zal uw bloed testen om uw leverfunctie te controleren voordat u begint en elke 3 weken tijdens de behandeling met TUKYSA, of indien nodig. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen en symptomen van leverproblemen heeft, waaronder jeuk, vergeling van de huid of ogen, donkere of bruine urine (theekleurig), pijn of ongemak in de rechter bovenbuik (abdomen), zich erg moe voelen, verminderde eetlust, of bloedingen of blauwe plekken die gemakkelijker verlopen dan normaal.

De meest voorkomende bijwerkingen van TUKYSA:

  • diarree

  • huiduitslag, roodheid, pijn, zwelling, of blaren op de handpalmen of voetzolen

  • misselijkheid

  • vermoeidheid

  • verhoogde leverfunctie bloedtesten

  • braken

  • mondzweertjes (stomatitis)

  • verminderde eetlust

  • pijn in de maagstreek (abdomen)

  • hoofdpijn

  • een laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

  • huiduitslag

Uw zorgverlener kan uw dosis TUKYSA veranderen, tijdelijk stoppen, of permanent stoppen met de behandeling met TUKYSA als u bepaalde bijwerkingen heeft.

TUKYSA kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij mannen en vrouwen, wat de mogelijkheid om kinderen te krijgen kan beïnvloeden. Praat met uw arts als u zich zorgen maakt over uw vruchtbaarheid.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van TUKYSA. Bespreek de bijwerkingen met uw arts. U wordt aangemoedigd om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept te melden aan de FDA. Ga naar www.fda.gov/Safety/MedWatch of bel 1-800-FDA-1088.

Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen voordat ik TUKYSA inneem?

Voordat u TUKYSA inneemt, vertel uw zorgverlener over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • leverproblemen heeft.

  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. TUKYSA kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.

  • Vrouwen die in staat zijn om zwanger te worden: Uw zorgverlener zal een zwangerschapstest doen voordat u begint met het innemen van TUKYSA. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens de behandeling met TUKYSA en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis van TUKYSA. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt zwanger te worden tijdens de behandeling met TUKYSA.

  • Mannen met een vrouwelijke partner die zwanger kan worden: Gebruik effectieve geboortebeperking tijdens de behandeling met TUKYSA en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis TUKYSA.

  • borstvoeding geeft of van plan is borstvoeding te geven. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met TUKYSA en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis van TUKYSA.

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief receptplichtige en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidensupplementen. TUKYSA kan invloed hebben op de manier waarop uw andere geneesmiddelen werken, en andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op de manier waarop TUKYSA werkt. Houd een lijst bij van alle geneesmiddelen die u gebruikt en laat deze aan uw zorgverlener en apotheker zien telkens wanneer u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Indicatie

Wat is TUKYSA?

TUKYSA is een receptplichtig geneesmiddel dat samen met de geneesmiddelen trastuzumab en capecitabine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met humane epidermale groeifactor receptor-2 (HER2) positieve borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam zoals de hersenen (metastatisch), of die niet kan worden verwijderd door middel van een operatie, en die een of meer anti-HER2 borstkankerbehandelingen hebben ontvangen.

Het is niet bekend of TUKYSA veilig en werkzaam is bij kinderen.

Zie Belangrijke feiten over TUKYSA.

  • 1Loibl S, Gianni L. HER2-positieve borstkanker. Lancet. 389(10087): 2415-29. Accessed July 2021.

  • 2A. Zimmer. A. Swearingen. HER2-positieve borstkanker hersenmetastasen: Een nieuw en opwindend landschap. Geraadpleegd in juli 2021.

  • 3Lee SS, Ahn JH, Kim MK, et al. Hersenmetastasen bij borstkanker: prognostische factoren en management. Breast Cancer Res Treat. Toegang tot juli 2021.

  • 4Ogawa K, Yoshii Y, Nishimaki T, et al. Behandeling en prognose van hersenmetastasen van borstkanker. J Neurooncol. Toegang tot juli 2021.

dokter onderschrijft geen specifiek product, dienst, of behandeling.

Toon Meer

Belangrijke veiligheidsinformatie

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van TUKYSA?

TUKYSA kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Diarree (waterige, losse, of frequente ontlasting) komt vaak voor en kan soms ernstig zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een verandering in uw stoelgang of ernstige diarree heeft. Ernstige diarree kan leiden tot een verlies van te veel lichaamsvocht (dehydratie), lage bloeddruk, nierproblemen en overlijden. Uw zorgverlener kan u geneesmiddelen voorschrijven om uw diarree te behandelen tijdens de behandeling met TUKYSA.

  • Leverproblemen, inclusief ernstige gevallen. Uw zorgverlener zal uw bloed testen om uw leverfunctie te controleren voordat u begint en elke 3 weken tijdens de behandeling met TUKYSA, of indien nodig. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen en symptomen van leverproblemen heeft, waaronder jeuk, vergeling van de huid of ogen, donkere of bruine urine (theekleurig), pijn of ongemak in de rechter bovenbuik (abdomen), zich erg moe voelen, verminderde eetlust, of bloedingen of blauwe plekken die gemakkelijker verlopen dan normaal.

De meest voorkomende bijwerkingen van TUKYSA:

  • diarree

  • huiduitslag, roodheid, pijn, zwelling, of blaren op de handpalmen of voetzolen

  • misselijkheid

  • vermoeidheid

  • verhoogde leverfunctie bloedtesten

  • braken

  • mondzweertjes (stomatitis)

  • verminderde eetlust

  • pijn in de maagstreek (abdomen)

  • hoofdpijn

  • een laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

  • huiduitslag

Uw zorgverlener kan uw dosis TUKYSA veranderen, tijdelijk stoppen, of permanent stoppen met de behandeling met TUKYSA als u bepaalde bijwerkingen heeft.

TUKYSA kan vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken bij mannen en vrouwen, wat de mogelijkheid om kinderen te krijgen kan beïnvloeden. Praat met uw arts als u zich zorgen maakt over uw vruchtbaarheid.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van TUKYSA. Bespreek de bijwerkingen met uw arts. U wordt aangemoedigd om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept te melden aan de FDA. Ga naar www.fda.gov/Safety/MedWatch of bel 1-800-FDA-1088.

Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen voordat ik TUKYSA inneem?

Voordat u TUKYSA inneemt, vertel uw zorgverlener over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • leverproblemen heeft.

  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. TUKYSA kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.

  • Vrouwen die in staat zijn om zwanger te worden: Uw zorgverlener zal een zwangerschapstest doen voordat u begint met het innemen van TUKYSA. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens de behandeling met TUKYSA en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis van TUKYSA. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt zwanger te worden tijdens de behandeling met TUKYSA.

  • Mannen met een vrouwelijke partner die zwanger kan worden: Gebruik effectieve geboortebeperking tijdens de behandeling met TUKYSA en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis TUKYSA.

  • borstvoeding geeft of van plan is borstvoeding te geven. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met TUKYSA en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis van TUKYSA.

Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief receptplichtige en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidensupplementen. TUKYSA kan invloed hebben op de manier waarop uw andere geneesmiddelen werken, en andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op de manier waarop TUKYSA werkt. Houd een lijst bij van alle geneesmiddelen die u gebruikt en laat deze aan uw zorgverlener en apotheker zien telkens wanneer u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Indicatie

Wat is TUKYSA?

TUKYSA is een receptplichtig geneesmiddel dat samen met de geneesmiddelen trastuzumab en capecitabine wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met humane epidermale groeifactor receptor-2 (HER2) positieve borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam zoals de hersenen (metastatisch), of die niet kan worden verwijderd door middel van een operatie, en die een of meer anti-HER2 borstkankerbehandelingen hebben ontvangen.

Het is niet bekend of TUKYSA veilig en werkzaam is bij kinderen.

Zie Belangrijke feiten over TUKYSA.

  • Voorschrijfinformatie

Hot