De FDA waarschuwt Amerikanen om op te passen voor namaak COVID-tests voor thuisgebruik, die veel op de echte lijken.
FDA waarschuwt voor namaak COVID testkits
Door Robert Preidt HealthDay Reporter
HealthDay Reporter
TUESDAY, May 3, 2022 (HealthDay News) -- De Amerikaanse Food and Drug Administration waarschuwt Amerikanen om uit te kijken voor neppe thuis, over-the-counter COVID-19 tests die veel lijken op de echte dingen.
De vervalste testkits kunnen een risico vormen voor het onbewust verspreiden van de ziekte of het niet zoeken van de juiste medische behandeling, waarschuwt het agentschap.
De neppers "zijn gemaakt om te lijken op geautoriseerde tests zodat de gebruikers zullen denken dat het de echte, door de FDA geautoriseerde test is," zei de FDA in een verklaring over de vervalsingen. "De FDA maakt zich zorgen over het risico van valse resultaten wanneer mensen deze niet-goedgekeurde tests gebruiken."
Als je een valse uitslag krijgt dat je het coronavirus niet hebt, kun je onbedoeld anderen thuis, op het werk of in medische en langdurige zorginstellingen besmetten. Ook zou u misschien geen behandeling voor COVID-19 zoeken of deze kunnen staken, legde het agentschap uit.
Twee vervalsingen waarvan de FDA op de hoogte is, zijn namaak Flowflex COVID-19 testkits en iHealth Antigen Rapid Test Kits u kunt meer details vinden over hoe u de vervalsingen kunt herkennen bij de FDA verklaring. De verpakking en de onderdelen van de Flowflex-imitatie kunnen consumenten die op zoek zijn naar de geautoriseerde Flowflex-test gemakkelijk misleiden.
Bepaalde rode vlaggen kunnen u helpen de vervalsingen te herkennen, aldus de FDA. Deze omvatten:
-
Slechte afdrukkwaliteit van afbeeldingen of tekst op het etiket aan de buitenkant van de doos of in de gebruiksaanwijzing in de doos.
-
Ontbrekende informatie op het etiket van de buitendoos voor het product, zoals het partijnummer, de vervaldatum of de barcode of QR-codes.
-
Grammaticale of spelfouten in productetikettering.
-
De handelsnaam voor het product afgedrukt op etiketten van componenten of dozen wijkt af van de geautoriseerde etikettering op de FDA-website.
-
Het etiket op de doos of de gedrukte gebruiksaanwijzing verschillen van de geautoriseerde etikettering op de website van de FDA.
De FDA heeft een lijst van geautoriseerde at-home OTC COVID-19 testen. Zij is niet op de hoogte van namaaktests die worden gedistribueerd via testdistributieprogramma's van de federale overheid.
Vervolg
Wat moet u doen als u er een hebt?
Als u vermoedt dat u een namaaktest hebt, gebruik deze dan niet. Neem contact op met de distributeur of de winkel waar u de test hebt gekocht om hen te vertellen dat u een namaaktest hebt, en breng ook de fabrikant van de geautoriseerde test op de hoogte, aldus het agentschap.
De fabrikant kan om aanvullende informatie vragen, zoals foto's van de verpakking, om het probleem verder te onderzoeken. Nadat u alle gevraagde informatie aan de distributeur en/of fabrikant hebt verstrekt, volgt u de instructies van de fabrikant voor het retourneren of weggooien van de test.
Praat met uw zorgverlener als u denkt dat u bent getest met een vervalste test en u zich zorgen maakt over uw resultaten, adviseerde de FDA.
Als u denkt dat u een probleem hebt gehad met een COVID-19-test, kunt u dit melden via het MedWatch Voluntary Reporting Form (vrijwillig meldingsformulier) van de FDA.
Meer informatie
De U.S. Centers for Disease Control and Prevention geeft een overzicht van wat u moet weten over COVID-19-tests.
