Het opbouwen van een relatie met een verzorger die u vertrouwt, kan een van de meest lonende onderdelen zijn van het leven met een ziekte als MS.
Zorgverleners zijn meestal een familielid of een goede vriend. Door de progressieve aard van MS en de veranderlijkheid van de symptomen, kunt u het beste al vroeg in het begin van de diagnose een verzorger aanwijzen. Op die manier kunt u samen leren en groeien terwijl u zich aanpast aan het leven met MS.
Zorgverleners zijn zeer geschikt om u lichamelijk te ondersteunen. Soms hebt u gewoon een hand nodig om u te helpen opstaan of een schouder om op te leunen als u over straat loopt. Als u genoeg tijd met uw verzorger doorbrengt, kent hij of zij uw energieniveau net zo goed als u en kan hij of zij u helpen in het juiste tempo te bewegen.
Nog belangrijker is de mentale en emotionele steun die verzorgers kunnen bieden. Met iemand uit uw omgeving kunnen praten over wat u voelt, is een van de beste manieren om de moeilijkere symptomen van MS, zoals angst en depressie, onder controle te krijgen. Veel verzorgers hebben gemerkt dat deze ervaring ook voor uw verzorger bevredigend en emotioneel bevredigend is.
Een naaste verzorger kan uw gedachten en wensen net zo goed kennen als uzelf. Hij of zij kan als contactpersoon fungeren wanneer de symptomen u te veel worden om met andere mensen om te gaan. Ze kunnen ook dienen als uw wettelijke vertegenwoordiger en ervoor zorgen dat aan uw behoeften wordt voldaan als u het einde van uw leven nadert.
Een van de beste kanten van het hebben van een verzorger is de wederzijdse bevestiging die u elkaar kunt geven. Het is niet erg dat jullie je soms allebei overweldigd, gestrest of gefrustreerd voelen. Als je genoeg tijd samen doorbrengt, weet je precies waar de ander mee te maken heeft. U kunt elkaar verzekeren dat uw gevoelens geldig zijn en dat u elkaar steunt, wat er ook gebeurt.
Uw verzorger kan uw beste advocaat en uw beste vriend zijn. Zij zijn het belangrijkste deel van uw zorgteam.
