ALS vs. MS: het verschil tussen de ziekte van Lou Gehrig en MS

Weet u hoe ALS en MS van elkaar verschillen? De arts legt deze twee ziekten uit.

Ze zijn beide:

  • Beïnvloeden je spieren en je vermogen om je lichaam te bewegen

  • Tast je hersenen en ruggenmerg aan

  • Hebben sclerose in hun naam

  • Veroorzaken littekenvorming of verharding rond zenuwcellen

Ze hebben echter enkele belangrijke verschillen. MS is een auto-immuunziekte die ervoor zorgt dat je lichaam zichzelf aanvalt. ALS, ook wel de ziekte van Lou Gehrigs genoemd, is een aandoening van het zenuwstelsel waarbij zenuwcellen in je hersenen en ruggenmerg afsterven. Beide worden verschillend behandeld.

De Ziekten en Uw Zenuwcellen

"Sclerose komt van het Griekse woord voor litteken. Zowel ALS als MS veroorzaken littekenvorming op de bekleding van de zenuwvezels. Maar het proces hoe dat gebeurt is voor beide verschillend.

Zenuwcellen in je lichaam zijn omhuld met een dun laagje myelinescheden. Deze beschermen deze cellen, net zoals isolatie elektrische draden beschermt.

Wanneer u MS heeft, valt uw lichaam de myelinescheden in uw hersenen en ruggenmerg aan.

Wanneer de myelinescheden beschadigd zijn, ontstaat er kortsluiting in de signalen van de hersenen naar andere delen van het lichaam.

ALS breekt de eigenlijke zenuwcellen in uw hersenen en ruggenmerg af. Deze cellen, die motorneuronen worden genoemd, zorgen voor de spieren in uw armen, benen, gezicht en middenrif voor de ademhaling.

U verliest de controle over uw motorische functies, en als de motorische neuronen afbreken, verhardt de myelineschede.

Symptomen en vooruitzichten

In een vroeg stadium kunnen sommige symptomen van ALS lijken op die van MS. Deze omvatten:

  • stijve, zwakke spieren

  • Stuiptrekkingen of spasmen

  • Vermoeidheid

  • Moeite met lopen

Als je deze symptomen hebt, probeer dan niet te raden wat er aan de hand is. Ga naar een dokter en stel een diagnose.

Als ALS de zenuwen aantast die de beweging bepalen, zullen de symptomen verergeren.

In de latere stadia van de ziekte, kunt u:

  • Onduidelijke spraak

  • Moeite met ademhalen

  • Moeite met slikken

  • Een onvermogen om te bewegen (verlamming)

De meeste mensen met ALS leven 5 jaar of minder na hun diagnose, maar sommigen leven veel langer. Er wordt onderzoek gedaan naar behandelingen om de kwaliteit van leven te verlengen en te verbeteren.

Bij MS is het verloop van de ziekte moeilijker te voorspellen. De symptomen kunnen komen en gaan, en kunnen zelfs maanden of jaren achter elkaar verdwijnen.

In tegenstelling tot ALS, dat alleen zenuwen aantast die betrokken zijn bij beweging, kan MS ook uw:

  • Zintuigen -- smaak, reuk, tast, zicht

  • Blaascontrole

  • Geestelijke en emotionele gezondheid

  • Gevoeligheid voor temperatuur

Door complicaties gerelateerd aan de ziekte, is de levensverwachting van iemand met MS ongeveer 7 jaar minder dan iemand zonder de ziekte, suggereert onderzoek.

Meer Verschillen

MS wordt vroeger in het leven gediagnosticeerd dan ALS.

  • Het wordt meestal ontdekt tussen de leeftijd van 20 en 40 jaar.

  • ALS wordt vaak gediagnosticeerd tussen 40 en 70 jaar.

Ze hebben een verschillend effect op mannen en vrouwen.

  • Meer vrouwen dan mannen krijgen MS.

  • ALS komt vaker voor bij mannen.

MS komt het meest voor bij Kaukasiërs.

ALS treft alle etnische groepen in gelijke mate.

ALS kan geërfd worden, maar MS niet.

  • Tot 10% van de ALS gevallen worden direct via de genen doorgegeven.

  • Dat is niet zo bij multiple sclerose. Maar als je moeder, vader, of broer of zus MS heeft, loop je een groter risico de ziekte te krijgen.

Meer mensen in de Verenigde Staten hebben MS dan ALS.

  • Naar schatting 12.000-30.000 mensen in het land hebben ALS.

  • Ongeveer 1 miljoen mensen?leven met MS.

Er is geen genezing voor beide aandoeningen, maar behandelingen kunnen helpen om beide ziekten te vertragen. Veranderingen in uw levensstijl kunnen u helpen uw symptomen te beheersen en de kwaliteit van uw leven te verbeteren.

Hot