De zorg voor een langdurige aandoening als multiple sclerose (MS) kan veel medische kosten met zich meebrengen. Lees wat u kan helpen deze kosten te beheersen.
De kosten van MS
Multiple sclerose (MS) kan een dure ziekte zijn, en geneesmiddelen op recept - in het bijzonder ziektemodificerende therapieën - vormen het grootste deel van de kostenpuzzel. Uit een studie bleek dat de kosten voor de meeste ziektemodificerende therapieën meer dan $70.000 per jaar bedragen.
Hoewel de verzekering een deel van de kosten voor MS dekt, zijn de kosten uit eigen zak nog steeds ontzagwekkend, en ze stijgen nog steeds. In een studie volgden onderzoekers de uitgaven aan out-of-pocket kosten van mensen met MS die Medicare Part D hadden. Uit de gegevens bleek dat zij in 2016 ongeveer 7 keer meer betaalden voor out-of-pocket kosten in verband met hun MS-behandeling dan een decennium eerder.
Out-of-pocket kosten voor MS zullen grotendeels afhangen van de behandelingen die u krijgt en uw verzekeringsdekking. Uw polis kan een eigen risico hebben voordat de dekking ingaat. Daarna bent u mogelijk een marge, of een percentage van de totale kosten, verschuldigd tot een maximum voor de eigen bijdrage. De verzekering kan ook bepaalde hulpmiddelen vergoeden, maar daarvoor hebt u een recept van uw arts nodig.
Naast de kosten voor geneesmiddelen zijn MS-patiënten in het algemeen ook meer kwijt aan ziektekosten dan anderen, vaak als gevolg van andere aandoeningen die zij naast MS hebben. Elke MS-patiënt is uniek, en de ziekte is niet voor iedereen hetzelfde. In het algemeen geldt dat hoe verder de ziekte gevorderd is, hoe hoger de kosten zullen zijn.
De kosten beheren
Aangezien geneesmiddelen over het algemeen het grootste deel van de uitgaven voor MS uitmaken, houdt het beheer van de financiën van de ziekte meestal in dat hulp wordt gezocht voor de kosten van geneesmiddelen. Hier zijn strategieën om te overwegen.
Bespreek de medicijnkosten met uw arts. De jaarlijkse kosten van MS-medicijnen kunnen sterk uiteenlopen. Praat met uw neuroloog over uw situatie en wat u zich kunt veroorloven, en hoe dit van invloed kan zijn op medicatiebeslissingen naast effectiviteit en geschiktheid. Hij/zij kan ook informatie hebben over de vraag of u hulp kunt krijgen bij het betalen van het geneesmiddel.
Kijk naar programma's voor hulp aan patiënten. De National Multiple Sclerosis Society geeft een overzicht van een aantal patiëntenhulpprogramma's van farmaceutische bedrijven die MS-medicijnen maken. Als u contact met hen opneemt, kunt u erachter komen of u in aanmerking komt voor hulp en wat u zich kunt veroorloven. De Multiple Sclerosis Vereniging van Amerika publiceert ook een lijst.
Vervolg
Probeer non-profit hulpstichtingen. De National Multiple Sclerosis Society geeft ook een lijst van aanvullende middelen om hulp te krijgen bij de kosten, waaronder The Assistance Fund en GoodDays. De Multiple Sclerosis Association of America vermeldt de non-profit groepen HealthWell Foundation, Patient Access Network (PAN) Foundation, en de Patient Advocate Foundation. Als programma's gesloten zijn voor nieuwe aanvragers, kan het zijn dat u vaak moet kijken om te zien wanneer programma's weer nieuwe leden toelaten.
Kijk op NeedyMeds.org. Deze website geeft een lijst van 30+ diagnose-gebaseerde hulpprogramma's voor multiple sclerose, inclusief programma's die helpen met verzekeringskosten en andere die hulpmiddelen voor thuis en in de badkamer verschaffen, evenals mobiliteitshulpmiddelen.
Overweeg een secundaire verzekering naast Medicare. Als u een originele Medicare heeft, kunt u een Medicare supplement (Medigap) plan afsluiten dat een deel van uw extra out-of-pocket kosten dekt.
Het beheren van uw MS-kosten kan moeilijk zijn, maar er zijn een aantal programma's en stichtingen die u kunnen helpen. Het is belangrijk dat u onderzoek doet en met uw neuroloog praat als u zich zorgen maakt of u uw behandelingen wel kunt betalen.
