Kom meer te weten over Lynnore Thames, hoe ze ontdekte dat ze lupus had, en haar decennialange reis.
Lynnore ging verder met haar studie rechten, maar haar symptomen verergerden. Het duurde jaren voordat ze de diagnose lupus kreeg. Dit is een veel voorkomende ervaring van veel mensen met lupus. De aandoening kan moeilijk te diagnosticeren zijn omdat de symptomen lijken op die van andere aandoeningen.
Toen ze ontdekte dat ze lupus had, wilde Lynnore graag andere mensen ontmoeten die met deze aandoening leven. Het leidde er ook toe dat ze meer wilde weten over lupus. Ze had een plek nodig die ze kon vertrouwen. Een online zoektocht leidde haar naar de Lupus Foundation of America, een organisatie die zich richt op het beëindigen van lupus door er samen tegen te vechten. Dit was in lijn met haar overtuiging dat er kracht in aantallen is.
Toen Lynnore ontdekte dat de organisatie hun eerste jaarlijkse wandeling, de Walk to End Lupus Now in New York aan het plannen was, meldde ze zich aan als vrijwilliger en werd ze lid van de organisatie. Elk jaar plannen Lynnore en haar collega-vrijwilligers evenementen waar duizenden mensen op afkomen om het bewustzijn over lupus te vergroten en geld in te zamelen voor onderzoek, onderwijs en ondersteuningsprogramma's.
Ondanks de recente problemen veroorzaakt door de uitbraak van de COVID-19 pandemie, was de Lupus Foundation of America in staat om een succesvol virtueel evenement te organiseren. Virtuele evenementen hebben nieuwe kansen geboden voor meer mensen om deel te nemen aan hun jaarlijkse evenementen. Lynnore besloot ook om de fondsenwerving dit keer anders aan te pakken en kreeg overweldigende steun van familie en vrienden, waardoor het een van haar beste fondsenwervingsjaren tot nu toe was.
