Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) is een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem gezonde cellen aanvalt. Leer vandaag meer over de oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor deze aandoening.
Wat is een gemengde bindweefselaandoening (MCTD)?
Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) is een auto-immuunaandoening die de kenmerken vertoont van drie verschillende soorten bindweefselziekten:
-
Systemische Lupus Erythematosus (SLE). Systemische Lupus Erythematosus (SLE) is een auto-immuunziekte die ontstekingen en weefselschade kan veroorzaken. Zij kan zich over grote delen van de aangetaste organen verspreiden. De meest voorkomende symptomen zijn vermoeidheid of moeheid, koorts, huiduitslag, gewrichtspijn of zwelling.
-
Sclerodermie. Sclerodermie is een auto-immuunziekte die het normale weefsel aantast, zowel op de huid als binnenin het lichaam. Het weefsel wordt hard, dik en vezelig. Ernstige vormen van sclerodermie kunnen levensbedreigend zijn.
-
Polymyositis. Polymyositis is een zeldzame aandoening waarbij spieren aan beide zijden van uw lichaam zwak en ontstoken worden.
MCTD kan ook gezien worden bij sommige mensen die reumatoïde artritis hebben. Reumatoïde artritis is een andere auto-immuunziekte die ontstekingen in uw gewrichten veroorzaakt.
Sommige mensen met MCTD kunnen later een bijkomende bindweefselziekte ontwikkelen. Deze ziekte wordt ook wel een overlappingssyndroom genoemd.
Wat veroorzaakt Gemengde Bindweefselziekte?
De exacte oorzaak van Mixed Connective Tissue Disease is niet bekend. Onderzoek is onduidelijk of je de aandoening direct kunt erven. Mensen met een familiegeschiedenis van MCTD hebben een grotere kans om de ziekte te ontwikkelen.
Soms kan de ziekte worden veroorzaakt door virussen. Het kan ook veroorzaakt worden door blootstelling aan chemicalien zoals polyvinylchloride en silica.
Wat zijn de Symptomen van Gemengde Bindweefselziekte?
De symptomen van MCTD treden niet allemaal op hetzelfde moment op. Ze kunnen zich over verschillende jaren voordoen. De symptomen in een vroeg stadium kunnen zich voordoen in de handen, waar de vingers gezwollen worden en de vingertoppen wit worden als het koud wordt. Symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen. Als u MCTD heeft:
-
U kunt pijn of ontsteking in uw gewrichten, spierzwakte, koorts, en vermoeidheid of moeheid ervaren.
-
Uw handen kunnen gezwollen en gezwollen worden door vochtophoping.
-
Je kan huiduitslag zien, roodgekleurde vlekken op je knokkels, en violette verkleuring van je oogleden.
-
Er kan haaruitval zijn.
-
U kan een aandoening ontwikkelen, genaamd periungual telangiectasia, waarbij de kleine bloedvaten rond uw vingernagels verwijden (verwijd worden).
-
Afwijkingen in uw slokdarm (de buis die eten en drinken van uw mond naar uw maag brengt) kunnen een medische aandoening veroorzaken die hypomotiliteit wordt genoemd. De samentrekkingen die het voedsel door de slokdarm vervoeren zijn onregelmatig of afwezig.
-
Afwijkingen in uw longen kunnen een medische aandoening veroorzaken die pulmonale hypertensie wordt genoemd (hoge bloeddruk in de slagaders die bloed van uw hart naar uw longen transporteren).
-
Hartaandoeningen zoals pericarditis, myocarditis, en aorta insufficiëntie kunnen zich ontwikkelen.
-
Nierziekte is ook een teken dat zich kan manifesteren.
-
U kunt behoren tot de 30% tot 40% van de mensen die bloedafwijkingen krijgen zoals anemie (te weinig rode bloedcellen) en leukopenie (te weinig witte bloedcellen).
-
Er is een kans van ongeveer 10% op het ontwikkelen van neurologische afwijkingen.?
-
Uw lymfeklieren, milt, en lever kunnen vergroot worden. Soms worden ook de darmen aangetast.
Hoe wordt een Gemengde Bindweefselziekte gediagnosticeerd?
Het kan enkele jaren duren om de diagnose MCTD nauwkeurig te stellen, omdat de symptomen niet op hetzelfde moment verschijnen. Een diagnose begint met een lichamelijk onderzoek waarbij uw arts kijkt naar typische tekenen en symptomen. Er wordt ook een bloedonderzoek gedaan om te controleren op hoge niveaus van een specifiek antilichaam dat in verband is gebracht met MCTD.
Wat is de behandeling voor Gemengde Bindweefselziekte?
Er is geen genezing voor de aandoening bekend, maar MCTD behandelingen kunnen helpen de tekenen en symptomen te beheersen.
MCTD is het resultaat van een combinatie van bindweefselziekten. De behandeling kan variëren naargelang het type bindweefselaandoening dat u heeft, hoe ernstig die is en hoe snel de aandoening evolueert. Artsen zullen meestal verschillende soorten medicatie voorschrijven.
Mensen met een milde vorm van MCTD hebben mogelijk slechts lage doses niet-steroïdale ontstekingsmedicijnen nodig.? Deze medicijnen helpen de pijn en ontsteking te verlichten. Antimalariamiddelen of lage doses corticosteroïden kunnen ook worden voorgeschreven voor milde vormen van MCTD.
Voor matige of ernstige vormen van MCTD kan uw arts hogere doses corticosteroïden voorschrijven. Als uw organen zijn aangetast, kan uw arts u immunosuppressiva aanraden.
Er kunnen medicijnen worden gegeven om een aandoening te behandelen die pulmonale hypertensie wordt genoemd en die de meest voorkomende doodsoorzaak is bij mensen met MCTD. U kunt medicijnen krijgen en gevraagd worden voorzorgsmaatregelen te nemen om het fenomeen van Raynauds (verminderde bloedtoevoer naar uw vingers) te behandelen of te voorkomen.
Mensen met MCTD kunnen het gemakkelijker vinden om met de aandoening om te gaan door de hulp in te roepen van geestelijke gezondheidswerkers, voedingsdeskundigen en steungroepen. Met de juiste zorg en behandeling kan 80% van de mensen met MCTD ten minste 10 jaar leven na de diagnose van de aandoening.
