Klinische proeven voor niet-resectabele longkanker

Hier leest u hoe u beslist of het een goed idee voor u is en hoe u er een kunt vinden.

Als u niet-resectabele longkanker hebt, wat betekent dat een operatie voor u niet mogelijk is, kunt u overwegen deel te nemen aan een klinische trial. Dit is een soort onderzoek waarbij nieuwe medicijnen en andere behandelingen worden getest om te zien hoe goed ze werken en welke bijwerkingen ze kunnen hebben. Het kan een optie voor u zijn als behandelingen zoals chemotherapie, immunotherapie, doelgerichte therapie of bestraling uw ziekte niet hebben vertraagd.

Een klinische studie kan u de kans geven om een nieuwe therapie te proberen die nog niet voor iedereen beschikbaar is. Door deel te nemen aan een studie helpt u artsen ook behandelingen te ontdekken die op een dag andere mensen met longkanker zouden kunnen helpen.

Wat zijn de doelen van een klinische studie?

Onderzoekers in klinische trials proberen nieuwe en betere behandelingen te vinden, en de kwaliteit van leven voor mensen met longkanker te verbeteren.

Sommige klinische trials testen nieuwe medicijnen, operaties, apparaten, of nieuwe combinaties van huidige behandelingen om te zien of ze veilig zijn en beter werken dan therapieën die mensen nu gebruiken. Andere onderzoeken zoeken naar manieren om pijn, misselijkheid, ademhalingsproblemen en andere longkankersymptomen te verlichten.

Wat gebeurt er tijdens een proef?

Onderzoekers doen proeven in stappen, fasen genoemd. Elke fase bouwt voort op de resultaten van de fase ervoor:

Fase 1. Onderzoekers werken met een kleine groep mensen om uit te zoeken of de nieuwe behandeling veilig is, en welke dosis moet worden gebruikt. Ze bekijken ook hoe de behandeling het lichaam beïnvloedt en welke bijwerkingen ze veroorzaakt.

Fase 2. Deze proeven omvatten een grotere groep mensen. Het doel is uit te vinden of de behandeling de tumorgroei vertraagt of andere voordelen heeft. Onderzoekers controleren ook op bijwerkingen.

Fase 3. Honderden of zelfs duizenden mensen nemen deel aan deze proeven. Zij vergelijken de nieuwe behandeling met standaardbehandelingen voor longkanker om te zien welke het beste werkt en het veiligst is. Als de resultaten goed zijn, kan de FDA de nieuwe behandeling voor iedereen goedkeuren.

U moet aan bepaalde eisen voldoen om aan een klinische proef te mogen deelnemen. Of u mee mag doen hangt af van zaken als:

<...>

Het stadium van uw kanker

  • Uw leeftijd

  • Welke behandelingen u al heeft gehad

  • Andere gezondheidstoestanden die u heeft

  • U moet een toestemmingsformulier ondertekenen voordat u kunt deelnemen. Hierin worden het doel, de voordelen en de risico's van het onderzoek beschreven. Het beschrijft ook de testen en behandelingen die u zult krijgen.

    Als u aan het onderzoek meedoet, wordt u in een groep ingedeeld. Door deelnemers in groepen in te delen, kunnen de onderzoekers de huidige behandeling met de nieuwe vergelijken. U weet misschien niet in welke groep u zit.

    Soms testen onderzoeken een nieuwe behandeling met een inactieve behandeling, een placebo genoemd. Kankeronderzoek maakt zelden gebruik van placebo's. Maar als in uw onderzoek een placebo wordt gebruikt, zullen de onderzoekers u dat van tevoren vertellen.

    Waarom zou u deelnemen aan een klinische studie?

    U zou kunnen beslissen om deel te nemen aan een klinische studie als:

    • Een nieuwe behandeling misschien beter is dan de behandelingen die voor uw kanker zijn goedgekeurd.

    • U heeft alle huidige behandelingen voor uw kanker geprobeerd en deze hebben niet gewerkt.

    • U wilt onderzoekers helpen behandelingen of genezing te vinden voor andere mensen met onherstelbare longkanker.

    Risico's

    Behandelingen die worden getest in klinische studies zijn nog niet goedgekeurd door de FDA. Er kunnen risico's zijn aan deelname aan een trial, zoals deze:

    • De nieuwe behandeling zou niet kunnen werken voor U.

    • Het kan zijn dat u extra onderzoeken moet ondergaan, wat risico's met zich mee kan brengen.

    • De nieuwe behandeling zou bijwerkingen kunnen veroorzaken.

    Onderzoekers zetten proeven zorgvuldig op om de risico's voor de mensen die meedoen te verkleinen. Als u toch problemen ondervindt, heeft u het recht om op elk moment te stoppen.

    Wie zal voor uw behandelingen betalen?

    Veel klinische studies zullen betalen voor de testen en behandelingen die deel uitmaken van de studie. U kunt ook geld krijgen voor reis- en hotelkosten als de proef ver van uw huis is. Sommige onderzoeken betalen ook voor uw tijd.

    Vraag van tevoren welke zorg het onderzoek vergoedt. Als het onderzoek bepaalde tests of behandelingen niet vergoedt, vraag dan of uw verzekeringsmaatschappij de kosten wel vergoedt.

    Voordat u aan een klinische studie deelneemt

    Vraag uw arts of de studie geschikt is voor u. Leer alles wat u kunt over de behandeling die wordt getest.

    Zorg ervoor dat u begrijpt wat er allemaal komt kijken bij de klinische studie. Vraag uw arts:

    • Wat is het doel van deze studie?

    • Wat voor soort testen, medicijnen, of andere behandelingen zal ik krijgen?

    • Hoe zou deze behandeling mijn kanker kunnen helpen?

    • Welke bijwerkingen of risico's kan deze behandeling veroorzaken?

    • Hoe zullen eventuele bijwerkingen behandeld worden als ik deze krijg?

    • Wie zal er op problemen letten en ervoor zorgen dat ik veilig ben?

    • Hoe lang zal de rechtszaak duren?

    • Wie zal er betalen voor mijn testen en behandelingen? Zal mijn ziektekostenverzekering betalen voor alle kosten die niet door de proef worden gedekt?

    • Wat zal er gebeuren na afloop van de studie?

    Hoe vind je een klinische studie?

    Vraag uw arts of hij/zij op de hoogte is van klinische trials voor unresectabele longkanker. U kunt ook een van deze websites bezoeken om te zoeken naar trials in uw omgeving:

    • www.cancer.gov/clinicaltrials/search

    • www.nih.gov/health/clinicaltrials

    • www.clinicaltrials.gov

    • clinicaltrials.lungevity.org

    Hot