Een vrouw die gediagnosticeerd is met inoperabele longkanker vertelt hoe ze haar gezins- en werkleven normaal kan houden terwijl ze zich aanpast aan het nieuwe leven met longkanker.
Toen ik hoorde dat ik longkanker had, werkte ik fulltime. Dat is niet veranderd. Ik werk nog steeds fulltime en mijn gezin probeert dezelfde routine aan te houden die we voor mijn diagnose hadden, met een paar uitzonderingen en aanpassingen natuurlijk.
Ik heb twee kinderen. Mijn oudste is naar de universiteit en mijn jongste kan nu autorijden, dus ik hoef 's ochtends niet naar school. Dat is een enorme hulp, want vermoeidheid is een van de grootste bijwerkingen van mijn behandeling. Gelukkig woont ook mijn schoonmoeder in de buurt. Ze is zo'n grote hulp voor ons gezin. Ze komt een keer per maand ons huis grondig schoonmaken en helpt op alle andere manieren die we nodig hebben.
Het is belangrijk om een ondersteunend systeem te hebben, zowel thuis als op het werk. Ik heb het geluk dat ik vanuit huis werk en op mijn werk een geweldig ondersteuningssysteem heb. Toen ik de diagnose kreeg, ging ik naar mijn supervisor en bespraken we de mogelijkheden om mijn werkschema wat flexibeler te maken. Ik kan rusten op momenten dat ik pijn heb of me niet goed voel. Ik merk dat een snel powernapje tijdens de lunch me kan helpen om de dag door te komen.
Ik heb mijn kantoor aan huis zo ingericht dat ik deadlines en prioriteiten in de gaten kan houden. Soms heb ik moeite met mijn geheugen en doe ik langer over dingen dan vroeger. Om op schema te blijven, gebruik ik een grote bureauagenda, takenlijstjes en andere organisatorische hulpmiddelen. Zo weet ik waar ik de vorige dag gebleven was en wat ik nu moet doen. Ik heb me aangepast.
Een van de dingen die helemaal nieuw voor me was met de kankerdiagnose was medicatiebeheer. Het gerichte medicijn dat ik neem voor mijn longkanker is heel specifiek over wanneer ik het moet nemen. Ik moet twee keer per dag twee pillen innemen. Ze moeten ook 12 uur na elkaar worden ingenomen. Bovendien mag je 2 uur voor en 1 uur na inname van de pillen niet eten. Het kostte wat vallen en opstaan om op een schema te komen dat zou werken met ons gezinsschema.
Ik vind dat ik ze om 5 uur 's ochtends en 5 uur 's middags moet innemen, zodat ik 's avonds met mijn gezin kan eten op een tijdstip dat voor iedereen werkt. Naast de doelgerichte medicatie neem ik nu ook een ander medicijn tegen spijsverteringsproblemen als gevolg van de bestraling, en dat moet ook op bepaalde tijden worden ingenomen.
Vóór mijn diagnose ging ik één keer per jaar naar mijn huisarts of als ik een keer verkouden was. Deze dagen, voelt het alsof ik de hele tijd bij een dokter ben. Ik ga minstens een keer per maand naar mijn plaatselijke arts voor controles in verband met de medicijnen die ik neem. Ze helpen me met de bijwerkingen en andere problemen die ik misschien heb.
Ik ga ook één keer in de drie maanden naar [een gespecialiseerd ziekenhuis] voor scans. Ik krijg controlebezoeken van mijn oncologieteam en mijn cardiologieteam. Ik heb moeten leren leven met een lange lijst bijwerkingen, waaronder vermoeidheid, maagproblemen, huidproblemen, zonlichtgevoeligheid, een opgeblazen gevoel en gewichtstoename. Elk van deze bijwerkingen vereist een andere arts om ze te behandelen. Het beheren van alle medicijnen en alle doktersafspraken bovenop mijn normale werkschema en huiselijk leven is waarschijnlijk een van de grootste uitdagingen in termen van het dagelijkse leven.
Maar zelfs met alle bijwerkingen, medicijnen en doktersbezoeken, denk ik dat het voor mij mentaal belangrijk is om zoveel mogelijk een normale levensstijl te behouden. Het is goed voor mij en ook voor mijn familie. Ik ben nog jong en heb nog zoveel bij te dragen aan mijn familie en vrienden. Ik wil blijven bewegen en grooven zo lang als ik kan.
Sommige dagen is het geweldig en sommige dagen is het erg moeilijk, maar ik vind dat het hebben van een solide steunsysteem in alle aspecten het belangrijkst is. Vertrouw op je team van artsen. Steun op je vrienden en familie om je te helpen, omdat zij dat willen en jij dat nodig hebt. En verder, blijf gewoon je ene voet voor de andere zetten. Blijf vechten.
