Leer meer over dextrocardie en de verschillende soorten, symptomen en gevolgen voor de gezondheid.
Dextrocardie kan ook optreden wanneer al uw viscerale organen zich aan de "verkeerde" kant van het lichaam bevinden. Bijvoorbeeld, de lever en de milt kunnen ook uit hun normale positie liggen. Deze vorm van dextrocardie wordt situs inversus genoemd. Soms kunnen artsen de aandoening door middel van een operatie corrigeren. Dextrocardia kan aangeboren zijn, wat bij de geboorte gebeurt, of op latere leeftijd ontstaan.
Wat veroorzaakt Dextrocardia?
Onderzoekers weten nog niet wat de oorzaak is van dextrocardie, maar ze weten wel dat het gebeurt tijdens de ontwikkeling van een foetus. De anatomie van het hart neemt verschillende vormen aan waarbij het naar de andere kant kan wijzen of defecten in de kamers kan vertonen. Afwijkingen in de buik, longen of borstkas kunnen er ook toe leiden dat het hart zich naar de andere kant van het lichaam ontwikkelt.
Als dat het geval is, hebt u waarschijnlijk meer problemen met andere lichaamsorganen. Wanneer u meerdere orgaanafwijkingen heeft, wordt de aandoening heterotaxiesyndroom genoemd. Dextrocardia komt in vele vormen voor.
Double Outlet Rechterventrikel (DORV)
Bij dit type dextrocardie staat de aorta in verbinding met de rechter ventrikel in plaats van de linker ventrikel. De rechterkamer is het deel van het hart dat bloed zonder zuurstof naar de longen pompt. De linkerhartkamer pompt bloed met zuurstof naar het lichaam. De aorta voert zuurstofrijk bloed van het hart naar het lichaam. Vanuit de linker hartkamer lopen geen slagaders die het bloed naar het lichaam pompen.
Wat veroorzaakt een dubbele uitlaat van de rechterhartkamer? Onder normale omstandigheden staat de aorta in verbinding met de linker hartkamer. De longslagader staat in verbinding met de rechter hartkamer. Bij DORV stromen beide slagaders uit de rechter hartkamer. Het probleem is dat de rechterkamer bloed zonder zuurstof vervoert, dat vervolgens in het lichaam circuleert.
In de meeste gevallen komt naast DORV een ventrikelseptumdefect (VSD) voor. Bloed met zuurstof uit de longen stroomt van de linkerkant van het hart, door de VSD-opening en komt in de rechterhartkamer terecht. Wanneer u DORV en VSD hebt, mengt het bloed met zuurstof zich met bloed zonder zuurstof. Het kan zijn dat u niet genoeg zuurstof krijgt toegediend, waardoor uw hart harder moet werken.
Endocardiaal Kussen Defect (ECD)
ECD is een abnormale hartaandoening waarbij de wanden van de hartkamers zich slecht vormen. Soms zijn de wanden afwezig. De kleppen die de onder- en bovenkamers van het hart scheiden, ontwikkelen defecten tijdens de vorming van het hart. Als aangeboren aandoening is deze aandoening aanwezig vanaf de geboorte.
Wat veroorzaakt een endocardiaal kussendefect? ECD ontstaat als het hart voor de geboorte wordt gevormd. De endocardiale kussens zijn dik en ontwikkelen zich tot de wanden die de grenzen van de hartkamers vormen. Zij vormen ook de tricuspidalis- en mitraliskleppen die de atria (de bovenste verzamelkamers) en ventrikels (de onderste pompkamers) van het hart scheiden.
Als er geen scheiding is tussen de harten twee kanten, ontstaan er verschillende problemen:
-
De bloedstroom naar het hart neemt toe, waardoor de druk in de longen stijgt. In ECD, vindt het bloed zijn weg door de abnormale openingen naar de longen.
-
De aandoening zorgt ervoor dat het hart harder moet werken om bloed door het lichaam te pompen. Dit zorgt ervoor dat de hartspier groot en zwak wordt, wat leidt tot hartfalen. Uiteindelijk zwelt je lichaam op en krijg je ademhalingsproblemen en moeite met eten en normale ontwikkeling.
-
De verhoogde bloeddruk in de longen leidt tot een aandoening die cyanose wordt genoemd. Dit betekent dat het bloed van de rechterkant naar de linkerkant van het hart begint te stromen. Het bloed zonder zuurstof mengt zich met bloed met zuurstof. Het hart pompt bloed met minder zuurstof dan normaal naar het lichaam. Uiteindelijk krijg je een blauwachtige huid, of cyanose.
Pulmonary Valve Stenosis
Bij deze hartklepaandoening is de pulmonaalklep betrokken, die de rechterhartkamer scheidt van de pulmonaalslagader. Dit is de slagader die bloed zonder zuurstof naar de longen voert. De klep vernauwt zich en gaat niet ver genoeg open om bloed te vervoeren, waardoor de hoeveelheid die de longen bereikt, beperkt is. Dit wordt stenose genoemd.
De oorzaken van pulmonale klepstenose zijn aangeboren, wat betekent dat ze al bij de geboorte aanwezig zijn. Er ontstaat een probleem wanneer het hart zich ontwikkelt terwijl de foetus nog in de baarmoeder zit. Deskundigen vermoeden dat genetische factoren verantwoordelijk zijn voor het probleem. Het probleem kan alleen optreden of samen met andere hartafwijkingen die bij de geboorte aanwezig zijn. Pulmonale klepstenose komt in families voor, maar is zeldzaam. De symptomen kunnen mild of ernstig zijn.
Laatste gedachten
Dextrocardie is een hartaandoening die de structuur en de plaats van het hart verandert. De afwijkingen treden op tijdens de zwangerschap als een foetus zich in de baarmoeder ontwikkelt, maar kunnen ook bij volwassenen voorkomen. De aandoening komt in vele vormen voor, waarvan artsen sommige met een operatie kunnen corrigeren als ze vroeg worden ontdekt. Andere mensen hebben geen symptomen.
