Aangeboren hartafwijkingen zijn de meest voorkomende geboorteafwijkingen. De arts legt uit welke aandoeningen de hartkamers, kleppen en bloedvaten kunnen aantasten.
Het is de meest voorkomende soort aangeboren afwijking.
Er zijn veel verschillende soorten aangeboren hartafwijkingen. De meeste hebben invloed op de wanden, kleppen of bloedvaten van uw hart. Sommige zijn ernstig en kunnen verschillende operaties en behandelingen vereisen.
Gat in het hart (Septale Defect)
Dit betekent dat je geboren bent met een gat in de wand, of septum, die de linker- en rechterkant van je hart scheidt. Het gat laat bloed van de twee kanten mengen.
Atrium Septaal Defect (ASD)
Een ASD is een gat in de wand tussen de bovenste kamers, of de rechter en linker atria, van uw hart. Door dit gat kan bloed uit de linkerboezem zich mengen met bloed in de rechterboezem.
Sommige ASD's sluiten vanzelf. Het kan zijn dat uw arts een middelgrote of grote ASD moet repareren met een openhartoperatie of een andere procedure.
Ze kunnen het gat dichten met een minimaal invasieve katheter procedure. Ze brengen een klein buisje, of katheter, in uw bloedvat in, helemaal tot aan uw hart. Dan kunnen ze het gat bedekken met een verscheidenheid van apparaten.
Ventricular Septal Defect (VSD)
Een VSD is een gat in het deel van het tussenschot dat de onderste kamers van het hart scheidt, of ventrikels. Als u een VSD heeft, wordt het bloed teruggepompt naar uw longen in plaats van naar uw lichaam.
Een kleine VSD kan ook vanzelf dichtgaan. Maar als uw VSD groter is, kan een operatie nodig zijn om het te repareren.
Compleet Atrioventriculair Kanaal Defect (CAVC)
Dit is het meest ernstige septale defect. Het is wanneer je een gat in je hart hebt dat alle vier de kamers aantast.
Een CAVC voorkomt dat zuurstofrijk bloed naar de juiste plaatsen in uw lichaam gaat. Uw arts kan het repareren met pleisters. Maar sommige mensen hebben meer dan één operatie nodig om het te behandelen.
Klepgebreken
Kleppen regelen de bloedstroom door de hartkamers en slagaders. En sommige kleine hartafwijkingen kunnen betrekking hebben op de kleppen, waaronder:
Stenose. Wanneer uw kleppen smal of stijf worden, en niet meer opengaan of het bloed gemakkelijk doorlaten.
Regurgitatie. De kleppen sluiten niet goed af, waardoor het bloed naar achteren lekt.
Atresie. Dit gebeurt wanneer de klep niet goed gevormd is of geen opening heeft om het bloed door te laten. Dit veroorzaakt gecompliceerdere hartproblemen.
Ebsteins anomalie. Dit is een defect in een andere hartklep, de tricuspidalisklep, waardoor deze niet goed sluit. Baby's met Ebsteins hebben vaak ook een atriumseptumdefect (ASD).
Pulmonale klepstenose. Dit is de meest voorkomende klepafwijking bij pasgeborenen. Baby's met ernstige gevallen hebben vaak gespannen rechter ventrikels. Uw arts kan dit meestal behandelen met een katheterprocedure. Hij gebruikt een katheter, een dun slangetje, met een ballon aan het uiteinde om de gespannen klep op te blazen en open te rekken.
Tetralogie van Fallot
Soms, als je gaten in je hart hebt, of septale defecten, kun je ook andere aangeboren hartproblemen hebben. Een daarvan heet de tetralogie van Fallot, wat een combinatie is van vier defecten, waaronder:
-
Een groot ventrikel septaal defect (VSD)
-
Verdikte wand rond je rechter ventrikel, of onderste kamer
-
Je aorta bevindt zich boven het gat in je ventriculaire wand
-
Stijve pulmonale klep die voorkomt dat het bloed gemakkelijk van het hart naar de longen kan stromen
Een baby die met tetralogie van Fallot wordt geboren, moet mogelijk snel na de geboorte een open hartoperatie ondergaan om de problemen te verhelpen. Als het probleem met de pulmonale klep niet te ernstig is, kan de arts met u bespreken om te wachten tot uw kind wat ouder is.
Andere Defecten
Patent ductus arteriosus (PDA). Simpel gezegd, dit is een gat in de aorta van je baby dat niet dicht gaat.
Tijdens de zwangerschap zorgt dit gat ervoor dat het bloed van je baby langs de longen kan stromen en zuurstof krijgt via de navelstreng. Na de geboorte krijgen ze zuurstof uit hun eigen longen, en moet het gat sluiten.
Als dat niet gebeurt, heet het patent ductus arteriosus, of PDA. Kleine PDA's kunnen vanzelf beter worden. Een grotere kan een operatie nodig maken.
Truncus arteriosus. Dit is wanneer uw baby geboren wordt met één grote slagader in plaats van twee die bloed naar de rest van het lichaam transporteren. Als baby moet hij worden geopereerd om het defect te herstellen en later kunnen nog meer ingrepen nodig zijn.
Transpositie van de grote slagaders. Dit betekent dat de rechter- en linkerkamer van het hart van uw baby zijn omgedraaid. Het bloed stroomt nog steeds normaal, maar na verloop van tijd werkt de rechterhartkamer minder goed omdat deze harder moet pompen.
d-transpositie van de grote slagaders. Bij deze aandoening zijn de twee hoofdslagaders van het hart van uw baby omgedraaid. Hun bloed stroomt niet door de longen om zuurstof te krijgen, en zuurstofrijk bloed stroomt niet door hun hele lichaam. Ze zullen een operatie moeten ondergaan om deze aandoening te verhelpen, meestal binnen de eerste maand van hun leven.
Eén ventrikel defecten. Baby's worden soms geboren met een kleine onderkamer van het hart, of met één ontbrekende klep. Verschillende soorten afwijkingen aan een enkele hartkamer zijn onder meer:
-
Hypoplastisch linkerhartsyndroom: Uw baby heeft een onontwikkelde aorta en lagere linkerkamer, of ventrikel.
-
Pulmonale atresie/intact ventrikelseptum: Uw baby heeft geen pulmonale klep, die de bloedstroom van het hart naar de longen regelt.
-
Tricuspid atresia: Uw baby heeft geen tricuspidalisklep, die zich tussen de bovenste en onderste kamers van de rechterkant van het hart zou moeten bevinden.
Welk type?
In sommige gevallen kan uw arts aangeboren hartproblemen opmerken wanneer uw baby nog in de baarmoeder zit. Maar ze kunnen de afwijking niet altijd vaststellen tot na de geboorte en uw baby tekenen van een probleem vertoont.
Bij veel milde aangeboren hartafwijkingen wordt de diagnose pas op kinderleeftijd of zelfs nog later gesteld, omdat ze geen duidelijke symptomen veroorzaken. Sommige mensen komen er pas achter dat ze een aangeboren hartafwijking hebben als ze volwassen zijn.
Wat voor soort aangeboren hartafwijking u ook heeft, u kunt er zeker van zijn dat dankzij de vooruitgang op het gebied van diagnostiek en behandeling, de kans op een lang, normaal leven veel groter is dan ooit tevoren.
