Wat zijn de symptomen van sideroblastische anemie en hoe worden ze behandeld?
Als gevolg daarvan voelt u zich niet zo energiek als u zou moeten. U kunt moe of duizelig worden of moeilijk in slaap vallen.
Als uw arts echter sideroblastische anemie bij u vaststelt, ook bekend als SA, hebt u te veel ijzer in uw bloedcellen. SA dwingt het beenmerg om abnormale rode bloedcellen te produceren. Deze cellen bevatten te veel ijzer, waardoor ze niet effectief hemoglobine kunnen aanmaken.
De symptomen van SA zijn vergelijkbaar met die van andere vormen van bloedarmoede. U kunt zich moe en prikkelbaar voelen, en moeite hebben met ademhalen. Andere symptomen van SA zijn:
-
Bleke huidskleur
-
Snelle hartslag, of tachycardie
-
Hoofdpijn
-
Hartkloppingen
-
Zwakte en vermoeidheid
-
Pijn op de borst
Soorten SA
Er zijn twee hoofdtypes van sideroblastische anemie: erfelijke en verworven.
Erfelijke SA is een zeldzame genetische aandoening. Met andere woorden, je krijgt het van een van je ouders. De meest voorkomende vorm van erfelijke SA staat bekend als X-gebonden sideroblastische anemie. Het wordt veroorzaakt door een mutatie, of verandering, in een gen dat de normale productie van hemoglobine verstoort. Uw lichaam probeert het tekort aan hemoglobine aan te vullen door meer ijzer uit voedsel op te nemen. In de ernstigste gevallen kan erfelijke SA orgaanschade veroorzaken, vooral aan de lever. Erfelijke SA komt niet vaak voor en wordt meestal voor de leeftijd van 30 jaar vastgesteld.
Verworven vormen van sideroblastische anemie komen vaker voor en zijn vaak omkeerbaar. Hoewel artsen de exacte oorzaak van verworven SA bij de meeste mensen niet kennen, kunt u de ziekte krijgen door het gebruik van bepaalde voorgeschreven medicijnen (vooral voor tuberculose) en door het drinken van alcohol.
Het wordt ook veroorzaakt door langdurig contact met bepaalde giftige chemicaliën, of door andere ziekten zoals immuunziekten, tumoren, of stofwisselingsziekten.
Ongeveer 10% van de mensen met verworven SA ontwikkelen leukemie. Mensen met SA (zowel erfelijk als verworven) kunnen ook hemochromatose ontwikkelen, een veel voorkomende ijzer-overload ziekte.
Diagnose van SA
Het stellen van de diagnose sideroblastische anemie kan lastig zijn omdat de symptomen lijken op die van andere vormen van anemie. Plus, SA ontwikkelt zich langzaam en je weet misschien niet dat je het hebt.
U moet naar uw lichaam luisteren. Als u een van de symptomen van SA heeft, praat dan met uw arts. Bloedonderzoek en andere procedures zullen uw arts vertellen of u SA hebt of niet. Uw arts kan ook MRI- en genetische tests laten doen.
SA behandelen
Er zijn verschillende behandelingsmogelijkheden voor SA, maar het hangt ervan af of je de diagnose verworven of erfelijke SA hebt. Uw arts kan u meer voedsel laten eten of supplementen laten nemen die rijk zijn aan vitamine B6 (pyridoxine). Studies tonen aan dat vitamine B6 kan helpen bij zowel verworven als geërfde SA.
U kunt ook medicijnen nemen om een deel van het extra ijzer in uw lichaam kwijt te raken. Uw arts kan een infuus met deferoxamine (Desferal) onder uw huid (subcutaan) of geïnjecteerd in een spier (intramusculair) overwegen. Deferasirox (Exjade) is een pil die ook lijkt te werken, maar nierproblemen kan veroorzaken.
Uw arts kan ook opdracht geven tot een bloedtransfusie, vooral als u niet reageert op vitamine B6-therapie. Er zijn echter nadelen. Een transfusie kan uw ijzergehalte verergeren en leiden tot leverschade. Een beenmergtransplantatie is de behandeling van laatste redmiddel.
