Nieuwe behandelingen in de pijplijn voor genitale herpes

Onderzoekers zijn op zoek naar nieuwe manieren om genitale herpes te bestrijden. arts vertelt je over veelbelovende behandelingen aan de horizon.

Genitale Herpes Behandelingen in de pijplijn

Onderzoekers werken hard aan nieuwe behandelingen tegen genitale herpes, ook bekend als herpes simplex virus 2.

Microbiciden zijn één optie die wetenschappers onderzoeken in de zoektocht naar nieuwe behandelingen voor genitale herpes. Microbiciden zijn chemische stoffen die beschermen tegen infectie door microben (kleine organismen zoals bacteriën en virussen) te doden voordat ze het lichaam binnendringen. Twee producten zijn veelbelovend: tenofovir-gel en siRNA-nanopartikels, microbiciden die in de vagina worden aangebracht. Uit studies blijkt dat deze producten herpes kunnen doden, evenals sommige andere seksueel overdraagbare virussen, en zelfs de verspreiding van het herpesvirus van persoon tot persoon kunnen beperken.

Wetenschappers werken ook aan nieuwe geneesmiddelen die voorkomen dat het herpesvirus zich vermenigvuldigt. Om zich te kunnen repliceren (kopieën van zichzelf maken), moet een virus zijn DNA exact dupliceren. Wetenschappers hopen dat deze nieuwe medicijnen zullen voorkomen dat het virus dat doet.

Iedereen zou graag een vaccin hebben dat beschermt tegen HSV-2, maar experimentele producten hebben gemengde en enigszins ontmoedigende resultaten gehad.

Klinische proeven: Sleutel tot Onderzoek naar Genitale Herpes

Hoewel deze nieuwe behandelingen voor genitale herpes net aan de horizon verschijnen, kan het nog jaren duren voordat ze beschikbaar zijn voor consumenten.

De introductie van een nieuwe behandeling bij het publiek kan een lang proces zijn. Voordat de FDA een geneesmiddel goedkeurt, moet het strenge klinische proeven doorstaan, die in drie fasen zijn verdeeld. In fase I proberen onderzoekers uit te vinden of het geneesmiddel veilig is voor mensen om in te nemen. Als het geneesmiddel veilig wordt geacht, kan het naar fase II gaan, waarin onderzoekers proberen vast te stellen of het geneesmiddel werkt zoals het zou moeten werken. Ze verzamelen ook meer veiligheidsgegevens. In fase III breiden ze hun onderzoek uit en betrekken ze meer patiënten op meer plaatsen.

Om een klinische proef uit te voeren, hebben wetenschappers mensen nodig die vrijwillig deelnemen. Bij klinische proeven zijn vaak duizenden patiënten betrokken die vrijwillig het experimentele geneesmiddel innemen. De FDA en een onafhankelijke beoordelingsraad zien nauwlettend toe op elk aspect van het onderzoek. Er zijn regels waaraan de onderzoekers zich moeten houden om ervoor te zorgen dat hun werk wetenschappelijk correct en ethisch verantwoord is. Studievrijwilligers hebben duidelijk omschreven rechten, zoals het recht om op elk moment uit het onderzoek te stappen.

Hoewel er risico's zijn verbonden aan deelname aan een klinische proef, kunnen er ook voordelen aan verbonden zijn. Misschien krijgt u een nieuw "wondermiddel" lang voordat het op de markt komt. Als u geïnteresseerd bent, vraag uw arts dan of u baat kunt hebben bij deelname aan een klinisch onderzoek. Misschien weet uw arts van een proef die vrijwilligers zoekt in uw regio. De National Institutes of Health heeft ook een online database die u kunt doorzoeken. Deze website geeft gedetailleerde informatie over wat er komt kijken bij deelname aan een klinisch onderzoek.

Hot