Federale regelgevende instanties hebben dinsdag aangekondigd dat het geneesmiddel COVID-19 van GlaxoSmithKlines niet langer mag worden gebruikt omdat het waarschijnlijk niet doeltreffend is tegen BA.2, de Omicron subvariant die nu verantwoordelijk is voor de meeste nieuwe gevallen in de V.S.
V.S. trekt COVID medicijn terug nu Omicron subvariant zich verspreidt
Door Carolyn Crist
6 april 2022 C Federale toezichthouders hebben dinsdag aangekondigd dat GlaxoSmithKlines COVID-19 medicijn niet langer gebruikt mag worden omdat het waarschijnlijk niet effectief is tegen BA.2, de Omicron subvariant die nu goed is voor de meeste nieuwe gevallen in de VS, meldt The Associated Press.
De FDA heeft aangekondigd dat het antilichaam sotrovimab niet langer is toegestaan voor de behandeling van patiënten in Amerikaanse staten of gebieden. De beslissing was verwacht, aangezien de FDA het gebruik van het medicijn in het hele land in maart beperkte toen BA.2 dominant werd in bepaalde regio's, meldde de AP.
De BA.2 subvariant is nu goed voor 72% van de nieuwe COVID-19 gevallen die door gezondheidsautoriteiten zijn gesequenced, volgens de laatste CDC-gegevens die dinsdag zijn bijgewerkt. De FDA citeerde de CDC-gegevens in haar reden om de toelating van het geneesmiddel terug te trekken.
Het geneesmiddel van GlaxoSmithKline is het laatste medicijn tegen antilichamen dat wordt teruggetrokken wegens coronavirusmutaties. In januari stopte de FDA het gebruik van antilichaammedicijnen van Regeneron en Eli Lilly omdat ze niet werkten tegen de Omicron-variant.
De beslissing van de FDA betekent dat één geneesmiddel tegen antilichamen nog steeds toegelaten is voor gebruik tegen routinematige COVID-19 gevallen, meldde de AP. Een ander geneesmiddel van Eli Lilly C bebtelovimab C blijkt nog steeds te werken tegen BA.2.
Artsen kunnen ook antivirale pillen voorschrijven, die typisch het coronavirus spike-eiwit beïnvloeden en niet beïnvloed worden door mutaties, om milde tot matige COVID-19 te behandelen, meldde de AP. De goedgekeurde pillen van Pfizer en Merck C Paxlovid en Lagevrio C zijn verscheept naar apotheekketens en medische klinieken in de hoop om ze vroeg genoeg bij patiënten te krijgen om te werken.
De federale overheid kocht voor bijna 2 miljard dollar het geneesmiddel van GlaxoSmithKline en verscheepte afgelopen herfst meer dan 900.000 doses naar staten, meldde de AP. In maart kondigde het bedrijf aan dat het een hogere dosis aan het bestuderen was die effectief zou kunnen zijn tegen BA.2, waarvoor goedkeuring van de FDA nodig zou zijn voordat het gebruik in de VS kan worden hervat.
De antilichamen bootsen de virus-blokkerende proteïnen na die in het menselijk lichaam worden aangetroffen, meldde de AP. Zij zijn ontworpen om een specifiek virus aan te vallen en moeten worden bijgewerkt wanneer het coronavirus muteert.
