Otosclerose en Gehoorverlies: Risicofactoren, symptomen en behandeling

Arts geeft uitleg over otosclerose, een veel voorkomende vorm van gehoorverlies. Kom meer te weten over de symptomen, oorzaken en behandelingen.

Otosclerose is een zeldzame aandoening die gehoorverlies veroorzaakt. Het gebeurt wanneer een klein botje in je middenoor - meestal de stijgbeugel - vast komt te zitten. Meestal gebeurt dit wanneer het botweefsel in uw middenoor rond de stapes groeit op een manier die niet zou mogen.

Je stijgbeugel moet vibreren om goed te kunnen horen. Als het dat niet kan, kan het geluid niet van je middenoor naar je binnenoor reizen. Dat maakt het moeilijk voor je om te horen.

Otosclerose Symptomen

Het belangrijkste symptoom van otosclerose is gehoorverlies. In het begin kunt u merken dat u lage tonen of fluisterende mensen niet meer hoort. Dit wordt meestal erger na verloop van tijd.

De meeste mensen met otosclerose hebben gehoorverlies in beide oren. Ongeveer 10% tot 15% heeft gehoorverlies aan slechts één oor. Andere symptomen zijn:

  • Duizeligheid, vertigo, of evenwichtsproblemen

  • Tinnitus, of rinkelen, brullen, of sissen in uw oren

Soms kan tinnitus een probleem zijn nadat je een ooroperatie hebt gehad om otosclerose te behandelen.

Otosclerose Risicofactoren

Otosclerose treft meer dan 3 miljoen Amerikanen. Experts zijn er niet zeker van wat het precies veroorzaakt. Maar ze weten wel dat deze risicofactoren ervoor kunnen zorgen dat je er meer kans op hebt:

  • Leeftijd: Het begint meestal als je jong bent. U kunt otosclerose ontwikkelen tussen de leeftijd van 10 en 45 jaar, maar de kans is het grootst dat u het krijgt tijdens uw twintiger jaren. De symptomen zijn meestal het ergst als je 30 bent.

  • Genetica:? Het komt vaak voor in families. Ongeveer de helft van alle mensen met otosclerose hebben een gen dat gelinkt is aan de aandoening. Maar zelfs als je het gen hebt, zal je het niet noodzakelijk krijgen.

  • Geslacht:? Zowel mannen als vrouwen krijgen otosclerose. Vrouwen hebben echter een hoger risico. Experts weten niet zeker waarom, maar als je een vrouw bent en otosclerose ontwikkelt tijdens de zwangerschap, is de kans groot dat je je gehoor sneller verliest dan wanneer je een man zou zijn of niet zwanger zou zijn.

  • Ras en etniciteit: Kaukasiërs hebben de meeste kans om het te krijgen. Ongeveer 10% ontwikkelt otosclerose. Het komt minder vaak voor bij andere groepen en zeldzaam bij Afro-Amerikanen.

  • Medische geschiedenis: Bepaalde medische problemen kunnen uw kansen op otosclerose verhogen. Als u bijvoorbeeld ooit mazelen heeft gehad, kan uw risico toenemen. Spanningsfracturen in het botweefsel rond uw binnenoor kunnen de kans op otosclerose ook vergroten. En immuunstoornissen, waarbij uw immuunsysteem ten onrechte delen van uw lichaam aanvalt, kunnen ook in verband worden gebracht met de aandoening.

Otosclerose Diagnose

Als u merkt dat u problemen heeft met horen, ga dan naar een otolaryngoloog (keel-, neus- en oorarts, of KNO-arts). Zij zullen uw oor nauwkeurig bekijken, uw gehoor testen en naar uw familiegeschiedenis vragen. In sommige gevallen kan een CT-scan worden aanbevolen. Een reeks röntgenfoto's wordt onder verschillende hoeken genomen en samengevoegd om een gedetailleerder beeld te krijgen.

Otosclerose Behandeling

Het kan zijn dat u niet meteen behandeling nodig heeft, maar otosclerose verergert meestal in de loop van de tijd. Uw arts kan met u praten over:

  • Controle: Als uw otosclerose mild is, kan uw arts een afwachtende houding aannemen en uw gehoor regelmatig testen. Hij kan u ook een hoortoestel aanraden.

  • Hoortoestellen:Hoortoestellen kunnen otosclerose niet genezen, maar ze kunnen wel het gehoorverlies verbeteren dat u erdoor ervaart.

  • Chirurgie: Als uw gehoorverlies ernstig is of verergert, kan uw arts een operatie, stapedectomie genaamd, aanbevelen. Bij deze ingreep plaatst een chirurg een apparaatje in uw middenoor dat het vastzittende nietjesbeen verplaatst, waardoor geluidsgolven naar uw binnenoor kunnen reizen zodat u beter kunt horen.

Een stapedectomie kan sommige mensen helpen. Maar zoals alle operaties heeft ook deze operatie risico's. In zeldzame gevallen kan het gehoorverlies verergeren. Als u otosclerose aan beide oren heeft, zal een chirurg één oor tegelijk opereren. Na de eerste operatie moet u minstens 6 maanden wachten tot de operatie aan uw andere oor kan worden uitgevoerd. Meer informatie over de verschillende soorten operaties voor gehoorverlies.

  • Alternatieve behandelingen: Sommige artsen behandelen otosclerose met natriumfluoride, een voedingssupplement. Maar het is niet bewezen dat dit werkt.

Hot