Met klinische onderzoeken voor DVT kunt u een nieuwe behandeling uitproberen en bijdragen aan onderzoek. Meer informatie over klinische onderzoeken voor diep-veneuze trombose.
In klinische trials gebruiken onderzoekers menselijke vrijwilligers om nieuwe benaderingen van een aandoening te testen. Ze kijken ook naar de oorzaken van ziekten en manieren om ze te voorkomen. Sommige onderzoeken kijken naar strategieën om mensen te helpen hun aandoening beter te beheersen en de kwaliteit van hun leven te verbeteren.
Ze kunnen worden uitgevoerd door:
-
Onderzoeksinstellingen van de overheid
-
Universiteiten
-
Ziekenhuizen
-
Geneesmiddelenbedrijven
-
Ontwikkelaars van medische producten zoals apparaten of tests
Gebieden van DVT onderzoek
Artsen bestuderen vele aspecten van de behandeling en preventie van DVT.
Bijvoorbeeld, sommige studies richten zich op DVT bij mensen die ook andere aandoeningen hebben, zoals COVID-19, kanker, of zwangerschap.
Wat maakt een persoon meer kans op DVT of ernstige complicaties van DVT? Onderzoekers kijken op verschillende gebieden, waaronder:
-
Genetische factoren
-
Of verschillen in bloedplaatjes, cellen in het bloed die samenklonteren om bloedingen te stoppen, DVT kunnen helpen voorspellen
-
Of bloedonderzoek kan helpen voorspellen wiens stolsels erger zullen worden
Welke benaderingen kunnen mensen met DVT helpen te herstellen? Klinische studies evalueren:
-
Oefening
-
Machines die je ledematen samenknijpen om de circulatie te verbeteren
-
Speciale verwarmingslaarzen
Artsen zijn ook medicijnen aan het vergelijken die gebruikt worden om DVT te behandelen. Zij willen weten of sommige effectiever zijn dan andere, en of bepaalde medicijnen DVT kunnen helpen voorkomen. Ze zijn ook nieuwe medicijnen aan het testen.
Hoe vind ik een klinische studie?
Laat uw arts weten of u geïnteresseerd bent om deel te nemen aan een trial. Hij/zij kan u helpen met het vinden van onderzoeken die voor u geschikt zouden kunnen zijn. U kunt ook zelf op zoek gaan naar onderzoeken en deze onder de aandacht van uw arts brengen.
Een van de gemakkelijkste manieren om klinische studies te vinden is gebruik te maken van de doorzoekbare website www.clinicaltrials.gov. Zoektermen die u kunt gebruiken om DVT klinische studies te vinden zijn onder andere:
-
Veneuze trombo-embolie
-
Diep veneuze trombose
-
Pulmonale embolie
-
Nieuwe orale anticoagulantietherapieën
-
Post-trombotisch syndroom
U kunt ook zoeken naar DVT in combinatie met andere aandoeningen of situaties, zoals kanker, orthopedische chirurgie, of zwangerschap. U kunt bijvoorbeeld diep-veneuze trombose en zwangerschap intypen.
Wie kan lid worden?
Alle studies hebben richtlijnen over wie kan deelnemen. Deze staan beschreven in een beschrijving van het onderzoek, het zogenaamde protocol. Het protocol legt uit:
-
De reden voor de studie
-
Wie kan deelnemen
-
Hoeveel vrijwilligers zijn er nodig
-
Het schema van de proeven of procedures
-
Betrokken geneesmiddelen (indien van toepassing) en dosering
-
Hoe lang de studie zal duren
-
Welke informatie zal worden verzameld
Elke studie heeft ook een lijst van toelatingsvoorwaarden. Deze hebben betrekking op zaken als leeftijd, geslacht, het verloop van uw ziekte, de behandelingen die u heeft gehad en andere aandoeningen die u mogelijk heeft. U moet aan de richtlijnen voldoen om kandidaat te zijn.
Wat zijn de fasen van een klinische studie?
Als een proef een experimenteel geneesmiddel betreft, wordt deze in vier fasen verdeeld.
In fase I krijgt een kleine groep het medicijn en wordt gecontroleerd of het effectief is, welke dosis het beste werkt en of er bijwerkingen zijn.
In fase II probeert een grotere groep de behandeling uit om de eerste bevindingen te bevestigen.
In fase III krijgt een nog grotere groep het geneesmiddel. De artsen blijven controleren hoe goed het werkt en wat de bijwerkingen zijn. Ze vergelijken het ook met andere behandelingen voor dezelfde aandoening.
In fase IV, die plaatsvindt nadat het geneesmiddel is goedgekeurd door de Amerikaanse overheid, kijken de onderzoekers hoe goed het werkt in een grotere, meer diverse populatie in reële omstandigheden. Ze kijken ook of er problemen optreden bij langdurig gebruik.
Hoe zit het met de veiligheid?
Voordat u aan een studie deelneemt, zult u informatie krijgen over de mogelijke risico's en voordelen. De onderzoekers kunnen ook vraag-en-antwoord sessies en activiteiten aanbieden om ervoor te zorgen dat u alle informatie begrijpt. Om deel te nemen aan het onderzoek moet u een document ondertekenen waarin staat dat u de informatie hebt gekregen die u nodig hebt om te beslissen.
U kunt zich op elk moment terugtrekken uit een onderzoek, zelfs als het nog niet is afgerond.
Onderzoeksraden houden toezicht op klinische proeven om de veiligheid van de patiënt te garanderen. Deze commissies bestaan uit artsen, onderzoekers en niet-wetenschappelijke leden van de gemeenschap.
Wegen van de Voors en Tegens
Er zijn voordelen aan klinische trials, maar ook risico's. Redenen om mee te doen zijn onder andere:
-
Je zult bijdragen aan waardevol onderzoek.
-
U kan misschien sneller behandelingen uitproberen.
-
U krijgt regelmatige medische zorg van professionals gericht op uw aandoening.
De risico's van een klinische studie zijn onder andere:
-
U zou bijwerkingen kunnen krijgen die variëren van onaangenaam tot levensbedreigend.
-
U zult tijd en energie in het onderzoek moeten steken, en het kan zijn dat u moet reizen, tijd in het ziekenhuis moet doorbrengen, of uitgebreide tests moet ondergaan.
Wat kost het?
Sommige onderzoeken nemen je kosten voor hun rekening en brengen je ziekteverzekering niet in rekening. Maar dat is niet waar voor alle studies. In sommige gevallen dekt je verzekeringsmaatschappij jouw deel niet.
Het kan zijn dat u voor andere dingen moet betalen C items die soms de verborgen kosten van klinische studies worden genoemd. Reiskosten, parkeerkosten, en overnachtingkosten zijn enkele voorbeelden.
Wat moet ik vragen?
U moet het doel van het onderzoek begrijpen, de mogelijke voordelen en risico's, en de kosten die u mogelijk moet betalen. Hier zijn andere belangrijke vragen om te stellen:
-
Hoe zullen de onderzoekers beslissen welke behandeling ik krijg?
-
Zal ik weten welke behandeling ik krijg?
-
Wat zal ik moeten doen?
-
Welke testen zal ik moeten ondergaan? Zijn ze pijnlijk?
-
Wie zal toezicht houden op mijn verzorging?
-
Zal ik nazorg krijgen wanneer de studie eindigt?
-
Als de behandeling mij helpt, kan ik deze dan blijven krijgen nadat de studie is afgelopen?
-
Krijg ik de resultaten van de studie te zien?
-
Wat zijn mijn opties als ik gewond raak of ziek word als gevolg van de studie?
