Home Blog Pagina 34

Moderna minder effectief dan Omicron. Omicron, maar booster shot helpt

0

Omicron ontsnapt aan Moderna-vaccin, maar COVID boosterschot helpt

Door Carolyn Crist

16 december 2021 — Modernas twee-dosis COVID-19 vaccin is minder effectief tegen de nieuwe Omicron variant, volgens een nieuwe studie die woensdag is gepubliceerd. De studie is nog niet getoetst of gepubliceerd in een tijdschrift.

Maar een boostershot van het Moderna-vaccin verhoogde de antilichamen die zeer effectief waren tegen Omicron.

De antilichamen die mensen maken na de standaard twee inentingen van het Moderna mRNA-vaccin zijn 50 keer minder effectief tegen Omicron dan tegen de oorspronkelijke vorm van het virus, vertelde David Montefiori, senior auteur van de studie en viroloog aan het Duke University Medical Center, aan NPR.

Wat deze resultaten ons vertellen is dat als Omicron een dominante variant wordt, het nog belangrijker wordt dat mensen hun boost krijgen, zei hij.

Montefiori en collega’s testten antilichamen in bloedmonsters van gevaccineerde mensen tegen een pseudovirus, een viraal deeltje dat niet als levend virus wordt beschouwd, dat in een laboratorium was gemaakt om de mutaties op de Omicron-variant na te bootsen. Zij bestudeerden bloedmonsters van 30 mensen die twee Moderna-injecties hadden gekregen en ontdekten dat antilichamen ongeveer 50 keer minder effectief waren om de Omicron-variant tegen te houden.

Het onderzoeksteam bestudeerde ook bloedmonsters van 17 mensen die een Moderna-booster hadden gekregen en ontdekte dat de extra prik hielp. De booster was ongeveer even effectief in het blokkeren van de Omicron-variant als in het blokkeren van de Delta-variant.

De bevindingen zijn vergelijkbaar met andere studies van bloedmonsters van mensen die Pfizers COVID-19 vaccin hebben gekregen. De serie van twee injecties was minder effectief tegen Omicron, maar een derde injectie hielp de antilichamen te versterken.

Op basis van de resultaten zei Montefiori dat een nieuw vaccin dat specifiek gericht is tegen de Omicron-variant niet nodig zal zijn, aldus NPR.

Anthony Fauci, MD, directeur van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases, deelde dezelfde boodschap tijdens een COVID-19 briefing in het Witte Huis op woensdag — voor zowel de vaccins van Moderna als Pfizer.

Onze boostervaccins werken tegen Omicron, zei hij. Op dit moment is er geen behoefte aan een variant-specifieke booster.

Wetenschappers testen de Omicron-variant ook tegen het Johnson & Johnson-vaccin alleen en met een Pfizer-booster, aldus NPR. De resultaten worden begin volgende week verwacht.

De Omicron-variant is gevonden in ten minste 36 staten en 75 landen. Volgens de laatste gegevens van de CDC is deze variant nu goed voor ongeveer 3% van de in de VS geanalyseerde monsters. In sommige delen van het land, zoals New York en New Jersey, maakt Omicron ongeveer 13% van de gevallen uit.

De Omicron-variant zou binnen enkele weken de dominante vorm van het coronavirus in de VS kunnen worden, aldus volksgezondheidsfunctionarissen deze week.

In het ergste geval kunnen we te maken krijgen met zeer ernstige pieken, zeer ernstige belastingen op onze gezondheidszorgsystemen, vertelde Lauren Ancel Meyers, PhD, een onderzoeker aan de Universiteit van Texas in Austin, die de mogelijke effecten van de Omicron-variant in de VS heeft gemodelleerd, aan NPR.

Ik maak me zorgen, zei ze. We willen niet onvoorbereid zijn.

Het Verenigd Koninkrijk meldt het hoogste aantal dagelijkse COVID-gevallen sinds het begin van de pandemie.

0

U.K. meldt hoogste aantal dagelijkse COVID-gevallen sinds begin pandemie

Door Carolyn Crist

16 dec. 2021 — Het Verenigd Koninkrijk heeft woensdag een recordaantal nieuwe COVID-19 gevallen gemeld, met meer dan 78.600 in de afgelopen 24 uur.

Het aantal sprong van 59.600 nieuwe gevallen de dag ervoor en overtrof het vorige hoogtepunt van 68.053 gevallen gemeld op 8 januari, volgens de BBC.

Gezondheidsfunctionarissen waarschuwden dat het aantal in de komende dagen kan oplopen, vooral omdat de Omicron-variant zich snel over het land verspreidt.

Ik ben bang dat we realistisch moeten zijn dat er de komende weken veel records zullen worden gebroken omdat de cijfers blijven stijgen, zei Chris Whitty, DSc, de chief medical officer voor Engeland, tijdens een persconferentie.

Ik ben bang dat er een toenemend aantal Omicron-patiënten naar het ziekenhuis zal gaan, naar de intensive care, zei hij. Dat zal volgens mij vrij snel na Kerstmis duidelijk worden.

Whitty moedigde mensen aan hun gezond verstand te gebruiken bij het maken van vakantieplannen, zich te laten testen voordat ze kwetsbare mensen bezoeken, en af te spreken in ruimten met goede ventilatie.

Ga niet om met mensen die dat niet hoeven, zei hij. Je hoeft geen medische graad te hebben om te beseffen dat dat verstandig is bij een ongelooflijk besmettelijk virus.

Naast Whitty zei premier Boris Johnson dat het absoluut noodzakelijk is dat mensen voor de feestdagen een injectie krijgen om zich tegen de Omicron-variant te beschermen. Tot nu toe hebben bijna 25 miljoen mensen van de 67 miljoen inwoners van het land een extra prik gekregen.

Johnson zei dat de regering geen feestdagen zal annuleren, bijeenkomsten niet zal beperken of cafés en restaurants niet zal sluiten, maar hij waarschuwde mensen om deze winter goed na te denken over hun sociale plannen.

Ik heb vaak gezegd dat ik dacht dat deze kerst aanzienlijk beter zal zijn dan de vorige, en daar blijf ik bij, zei hij.

Ook op woensdag benadrukte de Wereldgezondheidsorganisatie de toename van het aantal gevallen in het Verenigd Koninkrijk, met de opmerking dat het aantal ongeveer elke twee dagen verdubbelt.

Dat betekent dat als je vandaag 100.000 gevallen hebt, het er over twee dagen 200.000 zijn, twee dagen later 400.000 en twee dagen later 800.000, zei Mike Ryan, uitvoerend directeur van het WHO-programma voor noodsituaties op gezondheidsgebied, tijdens een openbare vraag-en-antwoordsessie.

Dus in een week kan het aantal gevallen acht of tien keer zo groot worden, en dat is waar we ons zorgen over maken, zei hij.

Wat een virale tweet van een arts ons laat zien over gynaecologische zorg

0

Wat een Viral Tweet van een arts ons laat zien over gynaecologische zorg

Door Lindsay Kalter

16 dec. 2021 — Een tweet van een arts die begon als een simpele vraag over kantoorinrichting is geëxplodeerd tot een viraal vehikel voor commentaar op gynaecologische zorg — een hoek van de geneeskunde die volgens velen vaak het comfort van patiënten verwaarloost.

Begin deze maand vroeg urogynecoloog Ryan Stewart, DO uit Indiana, zijn volgers op Twitter om hem te helpen bij het ontwerpen van zijn nieuwe kantoor.

Ik heb de kans om mijn kantoor helemaal opnieuw te ontwerpen. Ik vraag vrouwen. Hoe zou jij een bezoek aan een gynaecologen kantoor ontwerpen/optimaliseren? Problemen, frustraties, oplossingen. Geen detail is te klein, schreef hij.

Hij postte de tweet voordat hij zijn zoons vriend naar huis bracht van een logeerpartij. Tegen de tijd dat hij een half uur later terugkwam, stroomden de reacties al binnen over problemen met comfort, diversiteit, genderstereotypen en pijnbestrijding bij gynaecologische gezondheidszorg.

Vijf dagen later werd het bericht meer dan 2.000 keer geretweet en had het meer dan 9.000 likes.

Stewart zegt dat alleen al het aantal reacties en het scala aan behandelde onderwerpen aantoont hoeveel het veld moet verbeteren.

Veel van de antwoorden zijn gezond verstand, en het feit dat ze überhaupt ter sprake kwamen zegt me dat we nog veel werk te doen hebben, zegt hij. Ik zal nooit weten hoe het is om een gynaecologische patiënt te zijn, en mijn enige optie is te luisteren.

Sommige antwoorden waren zo eenvoudig als het verzoek om de onderkant van de tafel niet naar de deur te richten, en het verzoek om het kantoor niet in roze te kleuren.

Andere gingen over serieuzere zaken, zoals de behoefte aan verschillende vertegenwoordigingen en pijnstillers voor pijnlijke procedures zoals baarmoederhalsbiopsies.

Zorg ervoor dat als je foto’s/pamfletten hebt, ze afbeeldingen van gekleurde mensen bevatten, twitterde een collega urogynecoloog.

De afwezigheid van patiëntgerichte elementen in veel gynaecologiekantoren is geworteld in de geschiedenis van de praktijk, zegt Nicole Plenty, MD, gynaecoloog bij Obstetrix Medical Group of Houston. J. Marion Sims, MD, ook bekend als de vader van de gynaecologie, pionierde met technieken op dit gebied. Maar hij deed dat door wrede experimenten op tot slaaf gemaakte zwarte vrouwen zonder verdoving.

De gynaecologie is begonnen door mannen, zegt Plenty. Daarna kwamen er meer vrouwen in het veld, maar de maatschappij is nog steeds erg mannelijk. De mensen die deze ruimtes bouwden en deze praktijken invoerden waren meestal mannen.

Onderzoekers hebben ontdekt dat een gebrek aan pijnpreventie in de gynaecologie ten minste gedeeltelijk kan worden toegeschreven aan de onjuiste perceptie dat vrouwen minder pijn ervaren dan mannen. Dezelfde problemen blijven bestaan wanneer het pijnniveau van blanke patiënten wordt vergeleken met dat van gekleurde patiënten.

Eenvoudige maatregelen om patiënten meer op hun gemak te stellen – zoals de tijd nemen om het speculum onder water te verwarmen, naar hun zorgen te luisteren en uit te leggen wat er tijdens het onderzoek gaat gebeuren – worden in sommige gevallen overgeslagen omdat verzekeringsmaatschappijen haastige afspraken aanmoedigen door artsen te betalen op basis van het aantal patiënten dat ze zien, zegt Plenty.

Het is belangrijk dat we luisteren, met mensen praten, echt de tijd nemen en de verzekeringsmaatschappijen niet onze dagelijkse praktijk laten dicteren, zegt ze.

Artsen staan voor uitdagingen bij het ontwerpen van hun kantoren, die vaak kamers hebben die niet alleen worden gebruikt voor gynaecologische onderzoeken, zegt Megan Schimpf, MD, een verloskundige-gynaecoloog verbonden aan de Universiteit van Michigan.

Maar het is belangrijk om rekening te houden met de specifieke behoeften van elke patiënt – inclusief hun emotionele behoeften, zegt ze.

Er is veel angst die gepaard kan gaan met een onderzoek. Mensen kunnen zich zorgen maken: Heb ik baarmoederhalskanker? Zal dit voelen als een vroegere traumatische ervaring, zegt ze. Ik denk dat het begint met een stap terug te doen en te zeggen: “Als ik de patiënt was die dit onderzoek zou ondergaan, hoe zou dat dan voelen?

Stewart zegt dat hij van plan is wat hij heeft geleerd van zijn Twitter-antwoorden te gebruiken om een opiniestuk te schrijven voor een tijdschrift over verloskunde en gynaecologie om andere artsen in het veld te helpen opleiden.

Het feit is dat onze opleiding ons als artsen aanmoedigt om dingen te objectiveren, en een tweet als deze benadrukt de menselijke kant van de geneeskunde, zegt hij. Dit zijn mensen op de eerste plaats, niet aandoeningen of ziekten.

Hooggerechtshof Verenigd Koninkrijk blokkeert genderneutrale paspoorten

0

Hooggerechtshof Verenigd Koninkrijk blokkeert geslachtsneutrale paspoorten

Door Carolyn Crist

16 dec. 2021 — Het Hooggerechtshof van het Verenigd Koninkrijk heeft zich woensdag uitgesproken tegen genderneutrale paspoorten en gezegd dat het geslacht kan worden gebruikt om iemands identiteit te bevestigen.

Het hof verwierp de zaak unaniem, aldus de BBC. Volgens de rechters is het geslacht van paspoortaanvragers een biologisch gegeven dat kan worden gecontroleerd aan de hand van geboorte-, adoptie- of geslachtserkenningscertificaten.

Het is dus het voor wettelijke doeleinden erkende en in die documenten vastgelegde geslacht dat relevant is, aldus Robert Reed, voorzitter van de rechtbank, in de uitspraak.

Christie Elan-Cane, een Britse activiste die al jaren campagne voert voor wettelijke en maatschappelijke erkenning van mensen die zich als niet-binaire identificeren, bracht de zaak voor het Hooggerechtshof. Elan-Cane pleitte voor een X-optie en betoogde dat de eis dat paspoortaanvragers moeten aangeven of ze man of vrouw zijn, in strijd is met de mensenrechtenwetgeving.

Maar in de uitspraak zei Reed dat geen enkele Britse wet een niet-geslachtelijke categorie erkent en stelde dat het toestaan van de paspoortwijziging de regering zonder een coherente aanpak zou laten.

Elan-Cane zei dat de Britse regering en het rechtssysteem aan de verkeerde kant van de geschiedenis stonden en dat de zaak nu naar het Europees Hof voor de Rechten van de Mens in Straatsburg, Frankrijk, zou gaan.

Tot mijn grote spijt moet ik iedereen meedelen dat het recht vandaag niet is geschied, aldus Elan-Cane woensdag op Twitter. Dit is niet het einde — we gaan naar Straatsburg.

Andere landen geven al paspoorten met niet-binaire geslachtsaanduidingen uit of zijn van plan dat te doen, meldde de BBC, waaronder de VS, Canada, Australië, Argentinië, Denemarken, India, Malta, Nepal, Nederland, Nieuw-Zeeland en Pakistan. Duitsland heeft ook een intersekscategorie ingevoerd.

De Verenigde Staten gaven in oktober het eerste algemeen neutrale paspoort uit, met een X in het vakje voor het geslacht om aan te geven dat de paspoorthouder zich niet als man of vrouw identificeert, aldus Reuters. Dana Zzyym, een 66-jarige veteraan van de Amerikaanse marine die zich identificeert als intersekse en niet-binaire, klaagde het State Department in 2015 aan over deze kwestie.

Ik barstte bijna in tranen uit toen ik de enveloppe opende, mijn nieuwe paspoort tevoorschijn haalde en de X vetgedrukt onder het geslacht zag staan, zei Zzyym in oktober. Het duurde 6 jaar, maar het is bevrijdend om een paspoort te hebben dat me niet dwingt om me als man of vrouw te identificeren, maar erkent dat ik geen van beide ben.

Wiet kan uw medicijnen in de war sturen en schade veroorzaken.

0

Wiet kan uw medicijnen in de war sturen en schade veroorzaken.

Geschreven door arts Redactionele medewerkers

Door Dennis Thompson

HealthDay Reporter

THURSDAY, 16 dec. 2021 (HealthDay News) — Veel mensen wenden zich tot marihuana of cannabidiol om hun pijnlijke gewrichten te verlichten en hen te helpen slapen, maar een nieuwe studie suggereert dat dit funest kan zijn voor andere medicijnen die ze nemen.

Waarom? Omdat het lichaam dezelfde set enzymen gebruikt om ze allemaal te verwerken, melden wetenschappers.

De chemicaliën in marihuana THC, cannabidiol (CBD) en cannabinol (CBN) worden in het lichaam gemetaboliseerd door ten minste twee families van enzymen die ook helpen bij de verwerking en eliminatie van meer dan 70% van de meest gebruikte geneesmiddelen op recept, aldus de onderzoekers.

Dat betekent dat er een risico bestaat dat wiet de effecten van sommige voorgeschreven medicijnen gevaarlijk versterkt, of dat andere medicijnen zo snel door je systeem spoelen dat ze je geen goed doen, zei hoofdonderzoeker Philip Lazarus. Hij is hoogleraar farmaceutische wetenschappen aan de Washington State University in Spokane.

“We zagen belangrijke remmingen,” zei Lazarus. “De concentraties die we in het lab zien zijn waarschijnlijk een indicatie dat er tenminste enige remming is van deze enzymen in real-time.”

Enkele medicijnen die beïnvloed kunnen worden door wietgebruik zijn de bloedverdunner warfarine, het borstkankermedicijn tamoxifen, en pijnstillers zoals acetaminophen (Tylenol) of ibuprofen (Motrin), aldus Lazarus en Ed Bednarczyk, een klinisch hoofddocent farmacie aan de Universiteit van Buffalo, in New York.

In twee laboratoriumrapporten, gepubliceerd in het decembernummer van het tijdschrift Drug Metabolism and Disposition, was Lazarus hoofdauteur. Eén studie keek naar een familie van enzymen bekend als cytochroom P450s (CYPs), en de andere analyseerde de enzymgroep UDP-glucuronosyltransferases (UGTs).

De CYPs zijn betrokken bij de vroege stadia van het metaboliseren van THC en CBD, terwijl de UGTs betrokken zijn bij de latere stadia.

THC en CBD blijven slechts ongeveer 30 minuten in je lichaam voordat de enzymen ze afbreken, maar de chemicaliën die het resultaat zijn van het proces kunnen tot twee weken in je lichaam blijven hangen, aldus de auteurs van de studie in hun achtergrondnotities.

In het laboratorium testten de onderzoekers hoe de wietchemicaliën het vermogen van deze enzymen om andere drugs af te breken zouden kunnen verstoren, waarbij ze gekweekte menselijke niercellen gebruikten om één enzym tegelijk te testen.

De onderzoekers ontdekten dat de belangrijkste THC-metabolieten de belangrijkste CYP-enzymen remden, waaronder verschillende die een belangrijke rol spelen in de lever.

En alle drie cannabis chemicaliën, maar vooral CBD, remden twee van de primaire UGT enzymen in de lever.

CBD bleek ook drie enzymen te blokkeren die verantwoordelijk zijn voor ongeveer 95% van het UGT-metabolisme in de nieren, dat helpt bij het verwijderen van gifstoffen en sommige geneesmiddelen uit het lichaam.

CBD, THC blokkeren enzymen die andere medicijnen afbreken.

“Het is een zeer, zeer goede herinnering dat deze interacties echt zijn,” zei Bednarczyk. “Het is belangrijk voor artsen en apothekers die met patiënten werken om dit te onderzoeken.”

Dit is het eerste onderzoek dat de mogelijke effecten van wiet op UGT-enzymen aantoont, aldus de onderzoekers. De studie werpt ook meer licht op het effect van marihuana op CYP-enzymen.

Het is al enige tijd bekend dat wiet kan samenwerken met andere drugs, zei Paul Armentano, adjunct-directeur van NORML, een groep die pleit voor hervorming van de marihuanawetgeving.

De etikettering van de Amerikaanse Food and Drug Administration van een vorm van synthetische THC genaamd dronabinol, dat al meer dan 30 jaar op recept verkrijgbaar is, geeft aan dat het de CYP niveaus kan beïnvloeden, aldus Armentano. En de waarschuwing van het agentschap voor Epidiolex, een CBD-geneesmiddel op plantaardige basis, gaat ook in op hoe de stof de lever zou kunnen beïnvloeden, voegde hij eraan toe.

Maar Armentano vraagt zich af hoe krachtig deze interacties kunnen zijn, gezien de lange tijd dat marihuana zowel recreatief als medicinaal wordt gebruikt.

“Volwassenen en patiënten in het bijzonder gebruiken cannabinoïden al eeuwenlang medicinaal, en deze praktijk is de afgelopen decennia heel gewoon geworden,” zei Armentano. “Veel van deze patiënten zijn ouder en velen van hen krijgen ook andere medicijnen voorgeschreven. Als cannabinoïden een belangrijke contra-indicatie zouden vormen voor deze populatie, zou men veronderstellen dat er al voldoende empirisch bewijs beschikbaar is dat deze bezorgdheid onderbouwt.”

Het effect van wiet op het metabolisme heeft waarschijnlijk geen invloed op iemand die in het weekend een of drie recreatieve trekjes neemt, aldus Lazarus.

“Ook al remt het waarschijnlijk deze enzymen, het remt ze niet genoeg om je dagelijkse stofwisseling te verstoren,” erkende Lazarus.

Het probleem ontstaat als je regelmatig wietgebruik mengt met andere drugs, of als je een van marihuana afgeleid product gebruikt naast je recept.

“In het algemeen,” zei Bednarczyk, “wordt aangenomen dat CBD metabolische routes remt, en dat THC metabolische routes stimuleert. THC kan je bloedwaarden van andere drugs doen dalen, en CBD kan je bloedwaarden doen stijgen.”

Warfarine en CBD een gevaarlijke combinatie

Een bekend voorbeeld is warfarine, “een zeer krachtige bloedverdunner,” zei Bednarczyk.

Een case studie die een paar jaar geleden werd gepubliceerd vermeldde een warfarine patiënt die “de effecten van dit medicijn in de gevarenzone had kort na het starten van CBD,” zei Bednarczyk. “Daar moet je niet mee knoeien. De effecten van een te hoog niveau, zelfs tijdelijk voor een paar dagen, kunnen dodelijk zijn,” waarschuwde hij.

“Dat is het grootste risico, omdat het van patiënt tot patiënt varieert,” zei Bednarczyk over warfarine en wiet. “De ene patiënt kan een emmer van dit spul nodig hebben om hetzelfde effect te hebben als een andere patiënt die de laagst mogelijke dosis gebruikt.”

Het tegenovergestelde gebeurt wanneer je wiet mengt met tamoxifen, een hormoontherapie middel dat gebruikt wordt om borstkanker te behandelen door de effecten van oestrogeen te blokkeren, aldus Lazarus.

Om tamoxifen te laten werken moet het door het lichaam worden afgebroken tot een andere chemische stof, endoxifen genaamd, die 100 keer actiever is dan tamoxifen.

Als wiet de verwerking van tamoxifen verstoort, kan dat ertoe leiden dat borstkankerpatiënten weinig tot geen baat hebben bij het medicijn, legt Lazarus uit.

Lazarus zei dat hij zich ook zorgen maakt over de interactie tussen wiet en vrij verkrijgbare pijnstillers.

Ibuprofen “is sowieso giftig voor je lever en je nieren, maar als je daar marihuana bovenop neemt, dan zul je significante effecten zien,” zei Lazarus. “Het zou waarschijnlijk toxiciteit veroorzaken omdat je het metabolisme vertraagt, dus dat betekent dat je het spul niet uitscheidt en er meer van in je lichaam zit.”

Al deze zorgen zijn echter gebaseerd op laboratoriumstudies. Wat nu nodig is, zijn klinische studies om de ware effecten van wiet op andere drugs vast te stellen, aldus Lazarus.

“We moeten enkele klinische studies doen om bij mensen aan te tonen dat als je een bepaalde drug neemt en die ochtend ook een marihuana sigaret rookt, je hogere of lagere niveaus van die drug in je lichaam ziet,” zei Lazarus.

In de tussentijd moeten mensen hun gebruik van wietproducten bespreken met hun arts en apotheker om er zeker van te zijn dat ze hun gezondheid niet in gevaar brengen, aldus Lazarus en Bednarczyk.

“Dit zou geen rollend-je-eigen proces moeten zijn,” zei Bednarczyk.

Meer informatie

De Mayo Clinic heeft meer informatie over mogelijke interacties tussen medicijnen en marihuana.

CDC-panel geeft voorkeur aan mRNA COVID-vaccins boven J&J vanwege risico op stolsels

0

CDC-panel steunt mRNA COVID-vaccins boven J&J wegens risico op stolsels

Door Brenda Goodman, MA

16 dec. 2021 C Een panel van deskundigen dat de CDC adviseert over het gebruik van vaccins heeft gezegd dat de mRNA COVID-19-vaccins van Pfizer en Moderna de voorkeur verdienen voor inentingen voor volwassenen in de VS, omdat de injectie van Johnson & Johnson het risico inhoudt van een zeldzame maar mogelijk fatale bijwerking die bloedstolsels en bloedingen in de hersenen veroorzaakt.

In een spoedvergadering donderdag stemde het Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) van de CDC unaniem (15-0) voor een voorkeur voor de mRNA-vaccins boven de Johnson & Johnson-vaccins. De stemming kwam nadat het panel een veiligheidsupdate had gehoord over gevallen van trombose met trombocytopenie syndroom, of TTS, een aandoening die grote stolsels veroorzaakt die het bloed van bloedplaatjes uitputten, wat resulteert in ongecontroleerde bloedingen.

De maatregel brengt de VS op één lijn met andere rijke landen. In mei schrapte Denemarken de prik van Johnson & Johnson uit zijn vaccinatieprogramma vanwege dit risico. Australië en Griekenland hebben het gebruik van een vergelijkbaar vaccin, gemaakt door AstraZeneca, bij jongere mensen beperkt vanwege het TTS-risico. Beide vaccins gebruiken het omhulsel van een ander soort virus, een adenovirus genaamd, om de instructies van het vaccin in de cellen te sluizen. Op donderdag zeiden gezondheidsfunctionarissen dat ze hadden vastgesteld dat TTS waarschijnlijk het gevolg was van een klasse-effect, wat betekent dat het voorkomt bij alle adenovirusvectorvaccins.

Het risico van overlijden aan TTS na een Johnson & Johnson-prik is uiterst zeldzaam. Er is naar schatting 1 dode voor elke 2 miljoen doses van het vaccin gegeven in de algemene bevolking. Dat risico is hoger voor vrouwen van 30 tot 49 jaar, en stijgt tot ongeveer 2 doden voor elke 1 miljoen doses die in deze leeftijdsgroep worden gegeven. Het lijdt geen twijfel dat de injectie van Johnson & Johnson veel meer levens heeft gered dan genomen, aldus deskundigen.

Toch heeft de commissie het gebruik van het Johnson & Johnson-vaccin in april gepauzeerd nadat de eerste gevallen van TTS aan het licht waren gekomen. Die pauze werd slechts 10 dagen later opgeheven, nadat een nieuwe waarschuwing aan het etiket van het vaccin was toegevoegd om het bewustzijn van het risico te vergroten.

Bij het bijwerken van de veiligheidsinformatie over Johnson & Johnson vandaag, merkte het panel op dat het waarschuwingsetiket het risico van overlijden door TTS niet voldoende had verlaagd. Artsen lijken op de hoogte te zijn van de aandoening omdat geen van de patiënten die TTS hadden ontwikkeld, waren behandeld met de bloedverdunner heparine, die het syndroom kan verergeren. Maar patiënten bleven sterven, zelfs nadat het label was toegevoegd, merkte het panel op, omdat TTS zo snel kan verlopen dat artsen eenvoudigweg geen tijd hebben om het te behandelen.

Om die reden, en omdat er andere, veiligere vaccins beschikbaar zijn, besloot het panel een zogenaamde voorkeursverklaring op te stellen, waarin werd gesteld dat de mRNA-vaccins van Pfizer en Moderna de voorkeur verdienen boven die van Johnson & Johnson.

De verklaring laat het J&J-vaccin op de markt en beschikbaar voor patiënten die het risico lopen op een ernstige allergische reactie op de mRNA-vaccins. Het betekent ook dat mensen nog steeds kunnen kiezen voor het J&J-vaccin als zij dat nog steeds willen na te zijn geïnformeerd over de risico’s.

In de Verenigde Staten zijn ongeveer 17 miljoen eerste doses en 900.000 tweede doses van het Johnson & Johnson-vaccin gegeven. Tot eind augustus hebben zich 54 gevallen van trombose met trombocytopeniesyndroom (TTS) voorgedaan na de J&J-prikken in de VS. Bijna de helft daarvan betrof vrouwen in de leeftijd van 30 tot 49 jaar. Er zijn negen sterfgevallen door TTS na injecties van Johnson & Johnson.

Rapport zegt dat eerste COVID-tests van CDC ontwerpfout hadden

0

Rapport zegt dat CDC’s eerste COVID-tests een ontwerpfout hadden.

Door Ralph Ellis

17 dec. 2021 — Een intern onderzoek werpt een nieuw licht op wat er mis ging met de eerste COVID-tests die door de CDC in de eerste dagen van de pandemie werden verspreid.

Volgens eerdere onderzoeken was besmetting de belangrijkste reden waarom de tests die begin 2020 naar gezondheidslaboratoria werden gestuurd, onduidelijke rapporten en fout-positieve uitslagen opleverden.

Maar het interne onderzoek van de CDC, gepubliceerd in Plos ONE, zegt dat een ontwerpfout ook problemen veroorzaakte met de testkits.

De testkits zijn ontworpen om het virus op te sporen met primers, die zich binden aan gerichte sequenties en deze kopiëren, en met probes die een fluorescerend signaal afgeven wanneer er kopieën worden gemaakt, aldus The New York Times. Het fluorescerend signaal betekent dat het genetisch materiaal van het virus aanwezig is.

De probes en primers zouden elkaar niet mogen raken of binden, maar dat gebeurde soms wel in de defecte kits. En dit creëerde de valse positieven, aldus The New York Times.

Begin februari 2020 gaf de CDC toe dat de tests niet werkten en herontwierp ze met de hulp van externe laboratoria, aldus The New York Times.

Sinds de uitrol van de eerste Covid-19 test heeft het CDC corrigerende maatregelen genomen en blijft het zich inzetten voor de hoogste kwaliteit van laboratoriumwetenschap en veiligheid, aldus het CDC in een verklaring.

Maar de tegenslag heeft de reputatie van het agentschap geschaad toen de dreiging van COVID zich over de wereld verspreidde.

Het is iets dat al in de ontwerpfase ontdekt had moeten worden, aldus Susan Butler-Wu, klinisch microbioloog aan de Keck School of Medicine van de University of Southern California, in The New York Times. Dat is iets waar je op controleert. De Plos One beoordeling zei ook dat sommige tests waarschijnlijk werden besmet door synthetische fragmenten van het coronaviruss genetisch materiaal dat werd gebruikt in hetzelfde laboratorium waar de testkits werden geanalyseerd, The New York Times gemeld.

NFL wijzigt COVID-protocollen na uitbraken

0

NFL wijzigt COVID-protocollen na uitbraken

Door Ralph Ellis

17 dec. 2021 — Nu een toenemend aantal spelers positief test op COVID-19, heeft de National Football League in overleg met de NFL Players Association haar gezondheids- en veiligheidsprotocollen gewijzigd.

Met onmiddellijke ingang is het verplicht dragen van een masker in alle teamfaciliteiten terug, samen met sociale afstand, kant-en-klare maaltijden in teamcafetaria’s, virtuele vergaderingen en grenzen aan hoeveel mensen er tegelijk in de fitnessruimte mogen zijn, meldde ESPN.

De NFL zal het gemakkelijker maken voor volledig gevaccineerde spelers die positief testen op COVID-19 maar geen symptomen hebben om terug te keren naar het spel, aldus ESPN.

Vorige regels zeiden dat een speler die positief testte twee negatieve testen moest hebben met een tussenpoos van 24 uur. De nieuwe regels zeggen dat een gevaccineerde speler kan terugkeren na één negatieve test, die op een wedstrijddag kan plaatsvinden.

Teams die al een intensief protocol hebben vanwege recente uitbraken zullen dagelijks blijven testen, of de medewerkers nu gevaccineerd zijn of niet. Bij andere teams zullen gevaccineerde spelers wekelijks testen en niet-gevaccineerde spelers dagelijks. Booster shots zullen worden aangemoedigd voor spelers, maar niet verplicht.

De NFL Players Association wil dat alle spelers dagelijks worden getest, meldt ESPN.

“De NFL besloot een kritiek wapen weg te nemen in onze strijd tegen de overdracht van COVID-19, ondanks de oproep van onze bond om dagelijks te testen, maanden geleden,” zei de NFL Players Association. “We praten met onze spelersleiding en met de NFL over mogelijke wijzigingen in de protocollen zodat we het seizoen kunnen afmaken.”

“Al deze veranderingen zijn gebaseerd op onze gegevens en wetenschappelijk onderbouwde aanpak, waarbij veiligheid ons belangrijkste doel is voor de hele NFL-gemeenschap,” zei de bond in een verklaring aan NFL.com.

NFL.com meldde woensdag dat in drie dagen tijd 100 spelers positief waren getest, een recordaantal voor dit seizoen. De meesten waren asymptomatisch, en de rest had milde symptomen.

De COVID golf treft de competitie op een kritiek moment. De play-offs beginnen over een maand.

“We komen in een nieuwe fase van de pandemie, anders dan we eerder hebben gezien,” zei de NFL’s chief medical officer, Dr. Allen Sills. “We kunnen geen 2020 oplossingen toepassen op de problemen van 2021.”

FDA staat toe dat abortuspillen per post verkrijgbaar blijven

0

FDA staat toe dat abortuspillen per post verkrijgbaar blijven

Geschreven door arts Redactie Bijdragen

Door Robert Preidt en Robin Foster

HealthDay Reporter

VRIJDAG, 17 dec. 2021 (HealthDay News) — Toegang tot abortuspillen per post werd donderdag permanent gemaakt door de Amerikaanse Food and Drug Administration.

Patiënten zullen in staat zijn om een telegeneeskunde-afspraak te maken met een provider die de pillen kan voorschrijven en ze per post naar de patiënt kan sturen, zei de FDA in nieuwe richtlijnen die donderdag zijn uitgegeven.

Abortuspillen zijn in de Verenigde Staten goedgekeurd voor zwangerschappen tot 10 weken zwangerschap en zijn een steeds vaker toegepaste methode om een ongewenste zwangerschap te beëindigen.

Medicamenteuze abortus is een tweedrugsbehandeling die in 2000 in de Verenigde Staten werd goedgekeurd, met alleen beperkingen voor het eerste middel, mifepriston.

Eerder dit jaar zei de FDA dat zij voor de duur van de pandemie de in-person eis voor mifepriston tijdelijk zou opheffen. De nieuwe aankondiging van donderdag maakt die beslissing permanent.

Mary Ziegler, professor in de rechten aan de Florida State University, vertelde The New York Times. Telehealth abortussen zijn veel gemakkelijker voor zowel aanbieders als patiënten, en zelfs in staten die het willen doen, zijn er grenzen aan hoe beschikbaar het is.

Andere deskundigen verwelkomden het nieuws. Deze beslissing volgt de wetenschap, iets waar we alleen maar op kunnen hopen van onze nationale regelgevende instantie voor medicijnen. En de wetenschap toont aan dat medicamenteuze abortuszorg veilig is om toe te dienen via telehealth,” zei Dr. Jamila Perritt, president en CEO van Physicians for Reproductive Health, in een verklaring. “We wisten dit al vóór de pandemie, en tijdens deze voortdurende noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid werd telegeneeskunde een cruciale manier voor zorgverleners om deze essentiële zorg aan te bieden terwijl we allemaal probeerden de blootstelling aan het COVID-19-virus te verminderen. Dit had altijd een optie moeten zijn voor zwangere patiënten en we zijn opgelucht dat dit nu mogelijk is.”

De beslissing van de FDA komt op het moment dat het Hooggerechtshof zich buigt over abortusrechten, en de uitspraak van het agentschap zal waarschijnlijk de verdeeldheid tussen liberale en conservatieve staten verdiepen.

Negentien staten — vooral in het Zuiden en Midwesten — verbieden telegeneeskunde bezoeken voor medicamenteuze abortus, en het is waarschijnlijk dat zij en andere conservatieve staten meer wetten zullen aannemen om de toegang tot abortuspillen nog meer te beperken, aldus de Times. Van liberale staten zoals Californië en New York wordt daarentegen verwacht dat zij abortus met medicijnen ruimer beschikbaar maken en stappen ondernemen om vrouwen te helpen in staten die geen telegeneeskunde voor abortuspillen toestaan.

Momenteel moeten vrouwen in staten die geen telegeneeskunde voor abortus toestaan naar een staat reizen die dat wel doet, maar ze hoeven niet naar een kliniek te gaan. Ze hoeven alleen maar op een willekeurige plaats in de staat te zijn – zelfs in een auto – voor hun telehealth-bezoek en kunnen de pillen naar een willekeurig adres in die staat toegestuurd krijgen, aldus de Times.

Voorstanders van abortusrechten zullen waarschijnlijk proberen manieren te vinden om abortuspillen beschikbaar te maken zonder dat een vrouw hoeft te reizen, zoals het juridisch aanvechten van het verbod van staten op telegeneeskunde voor abortus.

“Ondanks de actie van de FDA blijven staten in het hele land medisch onnodige, gevaarlijke beperkingen opleggen op medicamenteuze abortuszorg,” merkte Perritt op. “We zullen ons werk voortzetten totdat alle mensen, ongeacht waar ze wonen, de zorg kunnen krijgen die ze nodig hebben.

Medicatie werd gebruikt bij 42% van alle abortussen en 54% van de abortussen vóór 10 weken in de Verenigde Staten in 2019, volgens gegevens die vorige maand werden vrijgegeven door de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention. Dat is het meest recente jaar waarvoor CDC-gegevens beschikbaar zijn, meldde de Times.

Meer informatie

Bezoek de U.S. Food and Drug Administration voor meer informatie over mifepriston.

Kinderen en COVID: wekelijkse gevallen hervatten hun stijging

0

Kinderen en COVID: wekelijkse gevallen hervatten hun stijging

Door Richard Franki

17 dec. 2021 — Na een korte onderbreking van de activiteit zijn de wekelijkse gevallen van COVID-19 bij kinderen teruggekeerd naar de opwaartse trend die begin november begon, gebaseerd op gegevens van de American Academy of Pediatrics en de Childrens Hospital Association.

Vaccinaties bij kinderen bleven echter het tegenovergestelde doen door voor de vierde achtereenvolgende week te dalen, waarbij de grootste daling in de week van 7-13 december kwam van degenen die het laatst in aanmerking kwamen, volgens de CDC.

Nieuwe COVID-19 gevallen stegen met 23,5% in de week van 3-9 december, na een periode van twee weken met een daling en vervolgens een lichte stijging, aldus de AAP en CHA in hun laatste wekelijkse COVID-19 rapport. Er waren 164.000 nieuwe gevallen van 3 dec. tot 9 dec. in 46 staten (Alabama, Nebraska en Texas stopten met rapporteren in de zomer van 2021 en New York heeft nooit per leeftijd gerapporteerd), het District of Columbia, New York City, Puerto Rico en Guam.

De toename deed zich voor in alle vier de regio’s van het land, maar het grootste aandeel kwam in het Midwesten, met meer dan 65.000 nieuwe gevallen, gevolgd door het Westen (iets meer dan 35.000), het Noordoosten (iets minder dan 35.000) en het Zuiden (bijna 28.000), tonen de AAP / CHA-gegevens.

De 7,2 miljoen cumulatieve gevallen bij kinderen per 9 december vertegenwoordigen 17,2% van alle gevallen die sinds het begin van de pandemie in de Verenigde Staten zijn gemeld; uit de beschikbare statenverslagen blijkt dat dit percentage varieert van 12,3% in Florida tot 26,1% in Vermont. Alaska heeft de hoogste incidentie van COVID-19 met 19.000 gevallen per 100.000 kinderen, en Hawaï heeft de laagste (5.300 per 100.000) van de staten die momenteel rapporteren, aldus de AAP en CHA.

Uit de rapportage van de staten over vaccinaties blijkt dat 37% van de kinderen van 5-11 jaar in Massachusetts ten minste één dosis heeft gekregen, de hoogste van alle staten, terwijl West Virginia met slechts 4% de laagste is. De hoogste vaccinatiegraad voor kinderen van 12-17 jaar gaat naar Massachusetts met 84%, met Wyoming als laagste met 37%, aldus de AAP in een apart rapport.

Landelijk daalden de nieuwe vaccinaties met een derde in de week van 7-13 december, vergeleken met de week ervoor, waarbij de grootste daling kwam van de 5- tot 11-jarigen, die nog steeds de meerderheid (bijna 84%) van de 430.000 nieuwe vaccinaties voor kinderen vertegenwoordigden, volgens de CDC’s COVID Data Tracker. De overeenkomstige dalingen in de afgelopen week waren 27,5% voor 12- tot 15-jarigen en 22,7% voor 16- tot 17-jarigen.

In totaal hadden 21,2 miljoen kinderen van 5-17 jaar ten minste één dosis gekregen en waren 16 miljoen kinderen op 13 december volledig gevaccineerd. Per leeftijdsgroep heeft 19,2% van de kinderen van 5-11 jaar ten minste één dosis gekregen en is 9,6% volledig gevaccineerd, tegenover respectievelijk 62,1% en 52,3% bij kinderen van 12-17 jaar, aldus de CDC.