Dokter vertelt je

Als u erg gevoelig bent voor bepaalde alledaagse geluiden, kunt u een aandoening hebben die hyperacusis wordt genoemd. De arts legt uit wat u moet weten over deze gehooraandoening en hoe u hulp kunt krijgen.

Hyperacusis is een gehoorstoornis die het moeilijk maakt om met alledaagse geluiden om te gaan. Je hoort het ook wel geluids- of lawaaigevoeligheid noemen. Als u het hebt, kunnen bepaalde geluiden ondraaglijk hard lijken, ook al lijken de mensen om u heen ze niet op te merken.

Hyperacusis is zeldzaam. Het treft 1 op de 50.000 mensen. De meeste mensen die het hebben, hebben ook een andere aandoening die tinnitus heet, wat een zoemend of rinkelend geluid in uw oor is.

Hyperacusis is een gehoorstoornis. Maar veel mensen die het hebben, hebben ook een normaal gehoor.

Symptomen van Hyperacusis

De symptomen van hyperacusis kunnen uw dagelijks leven beïnvloeden en omvatten:

• Depressie

• Anxiety

• Oorpijn

• Relatieproblemen

• Problemen om contact te maken met anderen (sociaal isolement en vermijding)

Sommige geluiden die harder lijken dan ze zouden moeten zijn:

• Een lopende kraan

• Een keukenapparaat, zoals een koelkast of vaatwasser

• Een automotor

• Een luid gesprek

Sommige mensen ondervinden slechts lichte hinder van deze geluiden. Anderen hebben ernstige symptomen zoals evenwichtsverlies of toevallen.

Hyperacusis Oorzaken en Risicofactoren

Je oren nemen geluiden waar als trillingen. Als je hyperacusis hebt, verwarren of overdrijven je hersenen bepaalde trillingen. Dus zelfs als u dezelfde signalen krijgt als iemand anders, reageren uw hersenen er anders op. Dat is wat het ongemak veroorzaakt.

Mensen worden meestal niet geboren met hyperacusis. Het is meestal het gevolg van bepaalde ziekten of gezondheidsproblemen. De meest voorkomende zijn:

• Een verwonding aan uw hoofd (bijvoorbeeld, veroorzaakt door een airbag)

• Beschadiging aan één of beide oren door medicatie of gifstoffen

• Een virale infectie die uw binnenoor of gezichtszenuw aantast (Bell’s palsy)

• Temporomandibulaire gewrichtsaandoening (TMJ)

• Ziekte van Lyme

• Ziekte van Tay-Sachs

• Migraine hoofdpijn

• Regelmatig gebruik van Valium

• Bepaalde vormen van epilepsie

• Chronisch vermoeidheidssyndroom

• Ziekte van Menière

• Posttraumatische stress-stoornis (PTSS)

• Depressie

• Autisme

• Chirurgie aan uw kaak of gezicht

• Williams syndroom

In de buurt zijn van een hard geluid kan ook hyperacusis veroorzaken. Zoiets als een enkel hard geweerschot kan de aandoening uitlokken. Maar het kan ook komen door langere tijd in de buurt van harde geluiden te zijn.

Hyperacusis Diagnose

Als je denkt dat je hyperacusis hebt, ga je naar een keel-, neus- en oorarts (KNO-arts, of otolaryngoloog). Zij zullen vragen stellen over uw medische geschiedenis, uw oren onderzoeken en u een gehoortest geven om het te bevestigen.

Hyperacusis behandeling en huismiddeltjes

De behandeling zal afhangen van wat de oorzaak is. In sommige gevallen, zoals bij verwondingen aan de hersenen of het oor, kan de geluidsgevoeligheid vanzelf beter worden.

Als dat niet het geval is, kan de arts iets voorstellen dat geluidsdesensitisatie heet. U werkt dan samen met een specialist die u helpt om te leren gaan met geluid. U luistert elke dag een bepaalde tijd naar heel zachte geluiden en bouwt die geleidelijk op tot hardere geluiden.

Meestal draagt u een apparaatje aan uw aangedane oor of aan beide oren. Het geeft een geluid af dat lijkt op statische elektriciteit, dus u zou er geen last of pijn van moeten hebben. Het kan 6 maanden tot een jaar of langer duren voordat u volledig profijt heeft van de therapie.

Er is nog niet genoeg onderzoek gedaan naar andere hyperacusisbehandelingen om te weten of ze helpen. Deze omvatten acupunctuur en ontspanningsoefeningen. Een andere optie, auditieve integratietherapie (AIT), wordt vaak gebruikt bij de behandeling van autisme. Hierbij luistert u elke dag een tijdje naar muziek op verschillende volumes.

Uw arts kan u ook medicijnen geven om u te helpen om te gaan met de stress die de aandoening kan veroorzaken.

Als u hyperacusis heeft, kunt u in de verleiding komen oordopjes te gebruiken om geluid te dempen of weg te blijven uit sociale situaties waar u last kunt hebben van geluiden. Hoewel dit op korte termijn verlichting geeft, kan het op lange termijn de symptomen verergeren. Dat komt omdat wanneer u uiteindelijk uw oordopjes uitdoet of een sociale omgeving binnengaat, de geluiden nog harder kunnen lijken.

Weet je waarom je stem anders klinkt op een opname? Ontdek het met deze quiz van doctor.

Je stem klinkt anders op een opname omdat:

• Je schedel trilt als je praat.

• Het geluid is verder weg van je oren.

• De geluidsgolven worden anders verwerkt.

Je stem klinkt anders op een opname omdat:

Correct! Je hebt geantwoord:

Ben je geschokt door het geluid van je eigen stem als je een opname hoort? Velen van ons zijn dat. Dat komt omdat als wij spreken, de geluiden die wij maken in onze schedel rondzingen. Daardoor trillen onze trommelvliezen anders dan wanneer we naar anderen luisteren. ??

Krijg resultaten

Deze tieners krijgen diepere stemmen:

• Jongens

• Meisjes

• Beide

Deze tieners krijgen diepere stemmen:

Correct! Je hebt geantwoord:

Bij meisjes valt het misschien niet zo op als bij jongens, maar het gebeurt wel. In de puberteit komen bij ons allemaal hormonen vrij die onze stembanden langer en dikker maken, waardoor onze stem dieper wordt (denk aan vioolsnaren tot cellosnaren).

Krijg resultaten

Je stem kan anders klinken na je 60e door:

• Leeftijdsgerelateerd gehoorverlies

• Minder lucht in je longen

• Verlies van kracht in je stembanden

Je stem kan anders klinken na je 60ste door:

Correct! Je hebt geantwoord:

U kunt minder goed projecteren en uw stem kan stiller zijn. Hij kan ook trillerig zijn, en je toonhoogte kan veranderen. Mannenstemmen worden over het algemeen hoger, omdat hun stembanden stijver en dunner worden. Bij vrouwen wordt de stem lager na de menopauze, waarschijnlijk omdat ze minder oestrogeen en meer testosteron hebben.

Krijg resultaten

Over het algemeen geven mannen de voorkeur aan vrouwen met een stem:

• Hoger dan gemiddeld in toonhoogte

• Lager dan gemiddelde toonhoogte

• Gemiddeld in toonhoogte

In het algemeen, verkiezen mannen vrouwen met stemmen:

Correct! Je hebt geantwoord:

Dit kan zijn omdat een hogere stemhoogte bij vrouwen een teken kan zijn van gezondheid en jeugdigheid. Vrouwen daarentegen geven de voorkeur aan mannen met een lagere stem, mogelijk omdat dit een teken is van een grote lichaamsomvang. Maar ze houden niet van stemmen die zo laag zijn dat ze buiten het normale bereik vallen. Een zeer diepe stem kan onnatuurlijk klinken. Het kan een teken zijn van een beschadigde stembus.

Krijg resultaten

Je herkent makkelijker de stem van een vriend die je jaren niet hebt gezien dan een bekende radiopresentator.

• True

• False

Je herkent makkelijker de stem van een vriend die je in jaren niet hebt gezien dan een bekende radiopresentator.

Correct. Je hebt geantwoord:

Het lijkt misschien vreemd, maar je gebruikt zowel het deel van je hersenen dat geluid verwerkt als het deel dat gezichten herkent om iemands stem te plaatsen, zelfs als die persoon aan de telefoon is.

Resultaten krijgen

Als je water drinkt, smeer je je stembanden in, wat ze vochtig en gezond houdt.

• True

• False

Wanneer je water drinkt, smeer je je stembanden in, wat ze vochtig en gezond houdt.

Correct! Je hebt geantwoord:

Vocht houdt je hele lichaam gehydrateerd, dus ook de weefsels waaruit je stembanden bestaan. Dit gebeurt wanneer uw lichaam water opneemt via uw darmen. Om je stembanden te bedekken, zou water door je luchtpijp moeten gaan, en dan zou je je verslikken.??

Krijg resultaten

Als je je stem verliest, wordt dat vaak behandeld met..:

• Anti-inflammatoire medicatie

• Gemedicineerde spoelingen

• Niets

Wanneer je je stem verliest, wordt dat vaak behandeld met:

Correct! Je hebt geantwoord:

Keelontsteking gaat meestal vanzelf over. Het wordt meestal veroorzaakt door een virus of doordat je je stem te veel gebruikt. Hierdoor raakt uw strottenhoofd (de stemkastjes waarin uw stembanden zitten) ontstoken en wordt u hees. Ga naar de dokter als het langer dan 2 weken aanhoudt, of als u bloed ophoest of moeite heeft met ademen of slikken. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstigere aandoening, zoals zure reflux of gezwellen op uw stembanden.

Krijg resultaten

Stemveranderingen zijn een veelvoorkomend symptoom van de ziekte van Parkinson.

• True

• False

Stemveranderingen zijn een veel voorkomend symptoom van Parkinsons ziekte.

Correct! Je hebt geantwoord:

Dit gebeurt bij ongeveer 90% van de mensen die de ziekte hebben. Het kan stiller, ademzuchtiger of hees worden. Het kan worden veroorzaakt door veranderingen in de hersenen, waardoor het moeilijker wordt de stembanden te controleren. Sommige mensen met de ziekte spreken langzamer, terwijl anderen – ongeveer 10% – veel sneller spreken.

Krijg resultaten

Uw score:

08 Deel uw score: Deel op Facebook Deel op Twitter 0% Deel uw score: Deel op Facebook Deel op Twitter

Resultaten:

Hernieuwde quiz Deel op Facebook Deel op Twitter Deel op Pinterest E-mail

Dokter legt kanaaldehiscentie syndroom uit — symptomen, oorzaken, en behandeling.

Kanaaldehiscentie syndroom (ook wel superieur halfcirkelvormig kanaaldehiscentie syndroom, of SSCD genoemd) is een aandoening die uw evenwicht en gehoor aantast.

“Dehiscentie” is een ander woord voor gat of een scheur of opening die zich vormt. Over het algemeen is het te wijten aan de manier waarop het binnenoor in de baarmoeder wordt gevormd. Als je SSCD hebt, heb je een gaatje of een heel dunne plek in het bot in je oor dat je lichaam helpt zichzelf in evenwicht te houden. Het kan ook problemen veroorzaken met de manier waarop geluid je oor binnenkomt.

SSCD is een zeldzame aandoening. Slechts 1%-2% van de bevolking heeft de diagnose gekregen. Niet iedereen met het syndroom heeft symptomen, dus het aantal mensen dat het heeft kan iets hoger zijn.

Het treft mannen en vrouwen in gelijke mate. Mensen ontdekken meestal dat ze het hebben als ze 40 zijn.

Kanaal Dehiscentie Syndroom Symptomen

Wanneer je SSCD hebt, kan je één of meer van de volgende symptomen hebben:

• Echo’s van geluiden in je oor, zoals wanneer je eet of praat (autofonie genoemd)

• Volheid in je oren

• Gehoorverlies?(leer meer over de verschillende soorten gehoorverlies, waaronder gehoorverlies bij lage frequenties).

• Interne geluiden, zoals uw hartslag, die luider zijn dan normaal

• Snelle zijwaartse of op en neer gaande bewegingen van uw ogen (nystagmus genoemd)

• Geruis in de oren

• Het geluid van je polsslag in je oren

• Een gevoel dat dingen bewegen terwijl dat niet zo is (oscillopsie genoemd)

• Onvastheid

• Vertigo of duizeligheid

Deze symptomen kunnen worden uitgelokt wanneer u:

• Hoest of niest

• Voel de druk veranderen

• Hoor harde geluiden

• Zware voorwerpen optillen

• Spanning

Canal Dehiscence Syndrome Oorzaken

Drie kleine lusvormige structuren in je oor, genaamd halfcirkelvormige kanalen, hebben vloeistof in zich dat beweegt wanneer je beweegt. Als de vloeistof beweegt, bewegen ook de haartjes in de kanalen. Dit vertelt uw hersenen hoe uw lichaam is gepositioneerd. Je hersenen nemen die informatie en vertellen je spieren hoe ze moeten handelen om je te helpen je evenwicht te bewaren. Verder lezen: Alles wat u moet weten over gehoorverlies en evenwicht.

Het kanaal dat het hoogst in uw oor zit, het superieure halfcirkelvormige kanaal, is bedekt met bot. Wanneer u SSCD heeft, zit er een gaatje of een heel dun plekje in dit bot. Dit beïnvloedt hoe de sensoren reageren op beweging.

Een paar dingen kunnen SSCD veroorzaken, waaronder:

• Een gen doorgegeven door je ouders waardoor het bot in dat gebied niet dik genoeg groeit

• Een besmettelijke ziekte

• Een vorm van trauma dat het bot heeft beschadigd

Je kunt SSCD in beide oren krijgen. Sommige mensen hebben het in beide oren. In dat geval heeft het ene oor meestal meer symptomen dan het andere.

Diagnose Canal Dehiscence Syndrome

Uw arts zal een onderzoek doen en vragen stellen over uw symptomen en wanneer u deze heeft. Hij of zij kan een test willen doen die videostagmografie (VNG) wordt genoemd. Deze test meet uw oogbewegingen om te kijken naar tekenen van een probleem met uw evenwichtsgevoel.

U wordt gevraagd een bril te dragen die uw oogbewegingen registreert.

U volgt doelen met uw ogen, en de persoon die het onderzoek uitvoert kan uw hoofd in verschillende posities brengen. Er kan ook lucht of water worden gebruikt om de temperatuur in uw gehoorgang enigszins te veranderen. U kunt uw ogen gedurende korte tijd schokkerige bewegingen voelen maken.

Na het VNG kan uw arts u ook een test laten ondergaan, een zogenaamde vestibulaire evoked myogenic potentials (VEMP) test. Deze test controleert de reflex in een spier in uw nek die op geluid reageert.

Er wordt een elektrode op de spier geplaatst. Vervolgens hoort u lage tot middellage tonen in één oor terwijl uw arts de resultaten op een monitor bekijkt.

Als uw arts vermoedt dat u een SSCD hebt, kan hij een CT-scan van uw oor laten maken om te kijken of er gaatjes in het bot boven uw gehoorgang zitten. Dit type scan maakt gebruik van röntgenstralen die vanuit verschillende hoeken worden genomen om een vollediger beeld van uw oor te geven.

Behandeling van het kanaaldehiscentie-syndroom

Als uw symptomen minder ernstig zijn, kunt u misschien gewoon de triggers vermijden, zoals harde geluiden of hoogteveranderingen. Als u gehoorverlies heeft als gevolg van uw SSCD, kan uw arts u gehoorapparaten aanraden.

Als sommige symptomen ernstig zijn – zoals oscillopsie, evenwichtsproblemen of autofonie – kan uw arts een operatie voorstellen. De meest voorkomende operatie die voor de behandeling van SSCD wordt gebruikt, heet de benadering van de middelste schedelgroeve. Een arts neemt wat weefsel of een klein stukje bot uit uw schedel en dicht het gat.

Een nieuwere procedure, genaamd de transmastoide benadering, herstelt de normale stroom van akoestische energie naar het slakkenhuis. De hersteltijd is sneller.

Uw zenuwstelsel regelt alles, van uw hartslag tot uw emoties. Zie waar de verschillende onderdelen zich bevinden en wat ze doen met deze doktersdiavoorstelling.

1/22

Je zenuwstelsel, dat bestaat uit miljarden zenuwcellen die neuronen worden genoemd, laat je alles doen, van ademen tot lopen tot dromen. Het bestaat uit twee delen: het centrale zenuwstelsel, waartoe de hersenen en het ruggenmerg behoren, en het perifere zenuwstelsel (alle andere zenuwen in je lichaam).

Wie leidt de show?

2/22

Je zenuwstelsel werkt zowel op de automatische piloot als met jou in de hand. Een vrijwillige handeling is iets waar je bewust over na moet denken, zoals wanneer je loopt of in je handen klapt. Dat maakt gebruik van de somatische zenuwen. Onvrijwillige acties zijn dingen als je hartslag die gebeuren of je er nu wel of niet bij nadenkt of er iets aan doet. Dat is het autonome systeem.

Sympatisch Zenuwstelsel

3/22

Dit deel van je autonome systeem is verantwoordelijk voor de “vecht of vlucht” reactie van je lichaam. Wanneer je een bedreiging tegenkomt, schakelt je sympathische zenuwstelsel in en verandert het snel je lichaamsprocessen, zoals je ademhaling en hartslag, zodat je extra energie hebt en klaar bent om het gevaar aan te gaan of weg te rennen.

Parasympatisch Zenuwstelsel

4/22

Het andere deel van je autonome systeem heeft het tegenovergestelde effect. Het is het rempedaal voor het gaspedaal van het sympathisch zenuwstelsel. Het neemt het over met de “rust en verteer” reactie om je weer normaal te maken nadat het gevaar is geweken.

Laat je hersenen niet leeglopen.

5/22

Stress die je niet loslaat laat je sympatisch zenuwstelsel op scherp staan. En na verloop van tijd kan dat ertoe leiden dat je je mentale scherpte verliest. Het kan langer duren voordat u op dingen reageert en u maakt meer fouten. (Hoge stressniveaus hebben ook gevolgen voor je lichamelijke gezondheid, waaronder een verzwakking van je immuunsysteem en een verhoogde kans op hartaandoeningen).

Neuronen

6/22

Zij zijn de manier waarop je hersenen en lichaam met elkaar “praten”. Deze zenuwcellen gebruiken speciale onderdelen om te communiceren. De axon geeft een chemische stof af, een neurotransmitter, die wordt opgepikt door de dendriet van een ander neuron, waar het wordt omgezet in een elektrisch signaal. Zintuigneuronen reageren op dingen als geluid, reuk en aanraking en geven de informatie door aan je hersenen. Motorische neuronen brengen berichten van je hersenen naar je spieren.

Gliacellen

7/22

Deze cellen ontlenen hun naam aan het Griekse woord voor “lijm.” Ze omringen, ondersteunen en beschermen de neuronen in je hersenen en ruggenmerg. Maar dat is nog niet alles. Onderzoekers beginnen de rol te begrijpen die gliacellen spelen in de werking van de hersenen, neurologische ziekten en meer. Sommige gliacellen zorgen bijvoorbeeld voor ondersteuning en voeding en helpen bij het handhaven van een geschikte chemische omgeving voor neuronsignalering. Andere ruimen puin en dode neuronen op en helpen bij het herstel van letsel aan het zenuwstelsel.

Brain

8/22

Dit ongelooflijk complexe en vitale orgaan bestaat uit zo’n 100 miljard neuronen. Het regelt je beweging, spraak, hartslag en ademhaling. En het is de wortel van al je gedachten en gevoelens. Het is ongeveer zo groot als twee gebalde vuisten en weegt ongeveer 3 pond. Het wordt beschermd door je schedel en de vloeistof waarin het drijft.

Cerebrum

9/22

Het grootste deel van de hersenen is verdeeld in twee helften, hemisferen genaamd. De linkerhelft, die de rechterkant van uw lichaam bestuurt, regelt voor de meeste mensen de spraak. Hij regelt ook logica, wiskundeberekeningen en het ophalen van feiten uit je geheugen. De rechterhersenhelft, die de linkerkant controleert, is ook verantwoordelijk voor muziek, het herkennen van gezichten, en het begrijpen van de positie van je lichaam ten opzichte van wat er om je heen is – wat bekend staat als ruimtelijk bewustzijn.

Cortex

10/22

De buitenste laag van de kleine hersenen heeft veel rimpels en plooien. Hier bevindt zich de “grijze massa” van je hersenen, die informatie verwerkt.

Basale Ganglia

11/22

Je vindt dit netwerk van circuits diep in de hersenhelften. De basale ganglia coördineren beweging, gedrag, en emoties. Ze maken dingen mogelijk die na elkaar gebeuren, zoals lopen en dansen, het aanleren van patronen, het vormen van gewoonten, en het stoppen met activiteiten en vervolgens beginnen met nieuwe. Beschadigde basale ganglia veroorzaken de ziekte van Parkinson en de ziekte van Huntington.

Cerebellum

12/22

Je kleine hersenen houden toezicht op ingewikkelde bewegingen, houding en evenwicht. Het coördineert verschillende spiergroepen en perfectioneert bewegingen door oefening, zoals het slaan van een golfbal of een hockey puck. Daardoor kan lopen een vloeiende, continue beweging zijn.

Amygdala

13/22

Dit amandelvormige gebied is verantwoordelijk voor je emoties en bepaald gedrag. Men gelooft dat je amygdala je helpt met alles, van het vormen van herinneringen tot het oppikken van sociale signalen. Het luidt het alarm dat je lichaam aanzet tot “vechten of vluchten” bij gevaar.

Hippocampus

14/22

Je hebt er één aan elke kant vlakbij het centrum van je hersenen. Ze helpen je bij het leren en onthouden van belangrijke wie, wat en waar details — zoals de naam van je baas en de locatie van je huis — en zetten korte termijn herinneringen om in lange termijn herinneringen. Het is een van de eerste gebieden die beschadigd raakt bij de ziekte van Alzheimer.

Thalamus

15/22

Het bovenste deel van je hersenstam is een soort postkantoor voor je zintuigen. Het ontvangt signalen met betrekking tot zicht, reuk, gehoor, smaak en tastzin en geeft de informatie door aan andere delen van je hersenen.

Pons

16/22

Dit belangrijke relaisstation is het middelste deel van je hersenstam en een brug tussen de kleine hersenen en de kleine hersenen. Het is de oorsprong van zenuwen die gezichtsuitdrukkingen, oogbewegingen en blaascontrole controleren. En het is waarschijnlijk waar je dromen gebeuren.

Medulla Oblongata

17/22

Uw merg regelt de autonome dingen waar u niet bij stilstaat, zoals uw ademhaling, bloeddruk en hartslag. Het speelt ook een belangrijke rol bij kauwen en slikken en bij de ademhaling. Het bevindt zich onderin de hersenstam, waar het ook signalen tussen de hersenen en het ruggenmerg helpt overbrengen.

Ruggenmerg

18/22

Het is waarschijnlijk kleiner dan je denkt: ongeveer 17 inch lang (de diagonaal van een groot laptopscherm) en minder dan een halve inch breed, dunner dan de vinger van een volwassene. Hij loopt van de basis van uw hersenen naar uw rug, omgeven door beenderen die wervels worden genoemd. Bundels zenuwvezels, beschermd door weefsel en vloeistof, vervoeren informatie heen en weer van uw hersenen naar uw lichaam.

Perifere zenuwen

19/22

Als het centrale zenuwstelsel het hoofdkantoor is, is het perifere zenuwstelsel de werkers in het veld. Er zijn 12 hersenzenuwen die in verbinding staan met de hersenen, waaronder zenuwen die je laten ruiken, zien, lachen en slikken. Nog eens 31 paar zenuwwortels (een sensorische en een motorische) vertakken zich vanuit uw ruggenmerg tussen de wervels. De heupzenuw is de grootste afzonderlijke zenuw. Hij loopt van je bekken naar de achterkant van je dij.

Enteric Nervous System

20/22

Als iemand het over je “tweede brein” heeft, dan bedoelen ze dit. Het is een apart netwerk van meer dan 100 miljoen zenuwcellen die je maag-darmkanaal bedekken en het spijsverteringsproces regelen, zoals het verplaatsen van dingen in je maag (en er aan het eind weer uit), het afbreken van voedsel en het opnemen van voedingsstoffen.

Ziekten en aandoeningen

21/22

Infecties, verwondingen, vergif, zelfs hoge bloedsuiker kan delen van je zenuwstelsel beschadigen. Beroerte, meningitis, polio, migraine, carpaal tunnel syndroom, epilepsie, MS, en gordelroos zijn allemaal aandoeningen van het zenuwstelsel. Artsen die ze behandelen worden neurologen genoemd.

Gezonde gewoontes

22/22

Voor jezelf zorgen in het algemeen zal ook je zenuwstelsel helpen. Zorg voor voldoende slaap. Rook niet. Zoek manieren om te ontspannen. Lichaamsbeweging heeft een anti-verouderingseffect op de hersenen en kan beschermen tegen geheugenverlies. Eet goed, met veel groenten, fruit en omega-3; verminder het aantal koolhydraten en vermijd suikerhoudende voedingsmiddelen en verzadigde vetten en transvetten. Breng tijd door met vrienden en leer nieuwe vaardigheden om uw hersenen beter te laten werken.

Proprioceptie is het vermogen van je lichaam om beweging en actie waar te nemen. Leer meer over de oorzaken, symptomen en behandelingen voor proprioceptie stoornis.

Zonder proprioceptie zou je niet kunnen bewegen zonder na te denken over je volgende stap. Proprioceptie stelt je in staat om te lopen zonder bewust na te denken over waar je je voet neerzet. Het laat je je elleboog aanraken met je ogen dicht.

De Anatomie van Proprioceptie

Proprioceptie is het resultaat van zintuiglijke receptoren in je zenuwstelsel en lichaam. De meeste van deze receptoren bevinden zich in je spieren, gewrichten en pezen.

Wanneer u beweegt, sturen de receptoren gedetailleerde berichten naar uw hersenen over uw posities en handelingen. Uw hersenen verwerken deze berichten en werken samen met uw gezichtsvermogen, zenuwstelsel en vestibulair systeem om uw perceptie te creëren van waar uw lichaam is en hoe u beweegt.

Wat is een Proprioceptie Stoornis?

Bepaalde aandoeningen kunnen proprioceptie moeilijk maken. Je kan deze symptomen hebben als je een proprioceptie stoornis hebt:

• Vallen wanneer je over een oneffen ondergrond loopt

• Je begrijpt je eigen kracht niet. Je weet bijvoorbeeld niet hoeveel kracht je moet gebruiken bij het schrijven of het oprapen van een baksteen

• Ongecoördineerde bewegingen, zoals moeite hebben om rechtop te lopen

• Evenwichtsproblemen, die kunnen leiden tot problemen bij het traplopen of waardoor u kunt vallen

Deze aandoeningen kunnen proprioceptie stoornis veroorzaken:

• Hersenletsel

• Autisme spectrum stoornissen (ASD)

• Multiple sclerose (MS)

• Amyotrofische laterale sclerose (ALS) of de ziekte van Lou Gehrigs

• Gewrichtsletsels

• Gewrichtsvervangende chirurgie, in het bijzonder heupvervangende chirurgie

• Ziekte van Parkinsons

• Ziekte van Huntington

• Beroerte

• Artritis

• Hernia

• Perifere neuropathie?

Diagnose van Proprioceptie Stoornis

Als je symptomen van proprioceptiestoornis hebt, zal je arts vragen stellen over je gezondheid en medische geschiedenis, inclusief recente operaties en bestaande medische aandoeningen.

Daarna zal hij/zij je onderzoeken en proprioceptie testen doen. Deze omvatten:

TTDPM Test. Deze test wordt gebruikt op verschillende gewrichten in uw lichaam. Uw arts gebruikt een machine die een van uw ledematen in een bepaalde richting beweegt met verschillende snelheden terwijl u geblinddoekt bent. U geeft aan in welke richting u denkt dat de beweging was.

JPR-test. Deze test is vergelijkbaar met de TTDPM-test en omvat een machine en een blinddoek. Terwijl u geblinddoekt bent, beweegt de machine een van uw gewrichten in een bepaalde richting. Daarna wordt het gewricht teruggebracht naar de beginpositie. U zult proberen de beweging zelf na te doen.

Duimvingertest. De dokter brengt uw hand in een bepaalde positie. Met uw ogen dicht, raakt u de duim van uw ene hand aan met uw andere wijsvinger en duim.

Distale Proprioceptie Test. De arts beweegt uw grote teen voor u op en neer. U probeert deze beweging te herhalen met uw ogen dicht.

Opeenvolgende vinger aanrakingen. U raakt uw duim aan met elk van uw vingers, te beginnen met de wijsvinger.

Romberg test. Dit is de meest voorkomende proprioceptieve stoornis test. Je staat 30 seconden lang alleen met je ogen dicht en je hielen tegen elkaar. Je kunt een proprioceptieve stoornis hebben als je tijdens deze 30 seconden je evenwicht verliest.

Veld nuchterheidstest. Dit is dezelfde serie tests die wetshandhavers gebruiken om dronken bestuurders te testen. De gestandaardiseerde veld nuchterheidstest (SFST) omvat de loop-en-draai (WAT) test, de horizontale gaze nystagmus (HGN) test, en de een-benige stand (OLS) test.

• Voor de WAT test, loop je in een rechte lijn door je ene voet voor de andere te plaatsen.

• De HGN test vereist dat je een langzaam bewegend potlood of ander object met je ogen volgt

• Voor de OLS test, sta je met één voet van de vloer?

Als je dokter denkt dat je proprioceptiestoornis het gevolg is van een verwonding of een andere medische aandoening, kan je ook deze tests nodig hebben:

• Een zenuw geleidingssnelheidstest, die gebruik maakt van elektroden om te zien hoe goed uw zenuwen werken

• Röntgenfoto’s

• Bloedonderzoek

• MRI-scan?

Behandeling voor Proprioceptie Stoornis

Naast de behandeling van de oorzaak van je proprioceptiestoornis, zul je waarschijnlijk ook oefeningen en therapie doen om je coördinatie en evenwicht te verbeteren.

Hier zijn enkele populaire manieren om proprioceptiestoornis te behandelen:

• Tai chi, wat de proprioceptie in je benen kan verbeteren

• Core oefeningen, die het evenwicht verbeteren

• Fysiotherapie, die kracht, motoriek en evenwicht verbetert

• Somatosensorische stimulatietraining, waarbij oefeningen of elektrische stimulatie worden gebruikt om de proprioceptie te verbeteren ?

Proprioceptie training kan ook uw risico op blessures en spierafbraak verminderen. Bespreek met uw arts welke oefeningen voor u het meest gunstig zijn, gezien uw medische voorgeschiedenis, algehele gezondheid en leeftijd. Uw arts zal een op maat gemaakt behandelplan voor uw proprioceptiestoornis opstellen.

Ataxie is het verlies van spiercontrole en evenwicht. Leer de soorten en symptomen van deze neurologische aandoening.

Ataxie is op zichzelf geen aandoening of ziekte – het is een teken van andere onderliggende aandoeningen of ziekten. Artsen hebben tussen de 50 en 100 verschillende ataxieën ontdekt. Ze worden gegroepeerd in categorieën op basis van wat ze veroorzaakt, of op basis van welk deel van het lichaam ze beïnvloeden.

Soorten Ataxie volgens aangetast gebied

Ataxie wordt veroorzaakt door schade aan verschillende gebieden van het centrale zenuwstelsel. Artsen categoriseren het door het specifieke deel van de hersenen dat het meest aangetast is, waaronder:

• Cerebellair (hersenen)

• Sensorieel (zenuwen)

• Vestibulair (oren)

Cerebellaire Ataxie

Uw cerebellum is het deel van uw hersenen dat verantwoordelijk is voor evenwicht en coördinatie. Als een deel van uw kleine hersenen begint weg te slijten, kunt u cerebellaire ataxie ontwikkelen. Soms kan het ook uw ruggenmerg aantasten. Het is de meest voorkomende vorm van ataxie.

Symptomen van cerebellaire ataxie zijn onder andere:

• Veranderingen in uw stem

• Duizeligheid

• Vermoeidheid

• Hoofdpijn

• Spiertrillingen

• Onduidelijke spraak

• Moeite met lopen

• Brede gang

Zintuiglijke Ataxie

Sensorische ataxie is het resultaat van schade aan zenuwen in uw ruggenmerg of uw perifere zenuwstelsel. Dat is het deel van uw zenuwstelsel buiten de hersenen en het ruggenmerg.

Wanneer u sensorische ataxie heeft, heeft u minder gevoel in uw voeten en benen door de zenuwbeschadiging, dus heeft u minder feedback van uw hersenen die u vertelt waar uw lichaam zich bevindt ten opzichte van de grond. Dit wordt ook wel proprioceptieve ataxie genoemd.

Symptomen van sensorische ataxie zijn:

• Moeite om je vinger aan te raken aan je neus met gesloten ogen

• Onvermogen om trillingen te voelen

• Moeite met lopen in schemerig licht

• Lopen met een zware stap, of stampen als je loopt

Vestibulaire Ataxie

Vestibulaire ataxie tast uw vestibulaire systeem aan. Dit systeem bestaat uit uw binnenoor en gehoorgangen, die vloeistof bevatten. Ze voelen de bewegingen van uw hoofd en helpen u bij uw evenwicht en ruimtelijke oriëntatie.

Wanneer de zenuwen in uw evenwichtsorgaan zijn aangetast, kunt u de volgende problemen krijgen:

• Wazig zicht en andere oogproblemen

• Misselijkheid en overgeven

• Problemen met staan en zitten

• Strompelen als je loopt

• Moeite met lopen in een rechte lijn

• Vertigo, of duizeligheid

Oorzaken van Ataxie

Ongeveer 150.000 mensen in de V.S. hebben te maken met een vorm van ataxie. Er zijn verschillende oorzaken voor. Sommige zijn genetisch, sommige zijn verworven, zoals verwondingen, en sommige hebben geen bekende duidelijke oorzaak.

Genetisch. U kunt een bepaald gemuteerd of veranderd gen van een of beide ouders erven dat ataxie veroorzaakt. Of u kunt een gemuteerd gen erven dat een aandoening veroorzaakt met ataxie als een symptoom.

Enkele van de specifieke vormen van genetische ataxie zijn:

• Ataxia telangiectasia

• Ataxie met oculomotorische apraxie

• Dominante spastische ataxieën

• Dominante spinocerebellaire ataxieën (SCA)

• Episodische ataxie

• Friedreich’s ataxie

• Recessieve spastische ataxieën

• Wilsons ziekte

Verworven. Verworven ataxie treedt op wanneer u schade heeft aan uw ruggenmerg of zenuwen. De schade kan het gevolg zijn van een verwonding of een ziekte.

Een aantal van de oorzaken van verworven ataxie kunnen zijn:

• Hersentumoren

• Hersenbloeding (bloeding)

• Hersenverlamming

• Waterpokken

• Hydrocephalus, of te veel vochtophoping in de hersenen

• Hoofdtrauma

• Multiple sclerose

• Reacties op bepaalde vormen van kanker

• Vitamine E of B12 tekort

U kunt ook ataxie krijgen als u een reactie heeft op bepaalde medicijnen, door alcohol- of drugsgebruik, of door blootstelling aan gif.

Idiopathisch. Wanneer u een gemuteerd gen hebt geërfd of een ziekte of verwonding hebt gehad die uw ataxie zou kunnen hebben veroorzaakt, heet dit idiopathische ataxie. Uw arts zal de diagnose idiopathische ataxie stellen als hij geen medische oorzaak voor uw ataxiesymptomen kan vinden.

De meest voorkomende idiopathische ataxie heet meervoudige systeematrofie, of MSA. Artsen hebben de mogelijke oorzaken voor deze groep ataxieën nog niet precies vastgesteld. Ze kunnen het gevolg zijn van een combinatie van omgevingsfactoren en genetische oorzaken.

Diagnose van Ataxie

Om de diagnose ataxie te kunnen stellen, zal uw arts u lichamelijk onderzoeken. Hij/zij zal uw evenwicht en coördinatie, gehoor, gezichtsvermogen, reflexen en geheugen controleren.

U zult ook een neurologisch onderzoek moeten ondergaan, dat een MRI- of CT-scan kan omvatten. Deze onderzoeken de structuur van uw hersenen op problemen.

In sommige gevallen kan uw arts een onderzoek van uw ruggenmergvloeistof aanbevelen. Om dit te doen, zullen ze een naald in uw onderrug inbrengen en het vocht eruit zuigen om het naar een laboratorium te sturen voor onderzoek.

Om genetische vormen van ataxie uit te sluiten, kan het zijn dat u genetisch getest moet worden. Maar, niet alle genetische vormen van ataxie hebben tests om ze te vinden.

Behandeling van Ataxie

De beste behandeling voor uw ataxie symptomen hangt af van het type dat u heeft. Er is geen specifieke behandeling voor ataxie zelf. Als uw ataxie een symptoom is van een andere aandoening, zal uw arts die aandoening behandelen.

Als de ataxie het gevolg is van een oorzaak die u kunt vermijden, zoals een gebrek aan vitaminen of blootstelling aan gif, zal uw arts u helpen het probleem aan te pakken dat de ataxie veroorzaakt.

Om u te helpen met uw symptomen om te gaan, kan uw arts u aanraden:

• Counseling

• Fysio- of bezigheidstherapie

• Spraaktherapie

• Steungroepen

Uw arts kan u ook helpen om hulpmiddelen te vinden zodat u zich gemakkelijker kunt verplaatsen, zoals een wandelstok of een rollator. Er zijn ook hulpmiddelen om u te helpen gemakkelijker te eten en te spreken. Meer informatie over het in aanmerking komen voor een handicap voor ataxie.

Leer meer over chorea, inclusief de soorten, oorzaken, symptomen en behandelingen.

Deze bewegingen kunnen klein en zenuwachtig zijn of groot en krachtig. De naam chorea is afgeleid van het Griekse woord voor dans.

Symptomen van Chorea

De ongecontroleerde bewegingen bij chorea kunnen vele vormen aannemen. Sommige mensen met milde chorea kunnen de bewegingen maskeren als rusteloosheid. In zijn ernstigere vormen kan chorea een reeks gewelddadige bewegingen zijn die van het ene deel van het lichaam naar het andere vloeien.

Bepaalde soorten bewegingen zijn typisch voor chorea. Artsen gebruiken ze om de diagnose te stellen. Deze bewegingen omvatten:

• Melkmeisjes greep. Mensen met chorea hebben moeite om hun spieren samengetrokken te houden. Ze hebben misschien geen vaste greep. In plaats daarvan, knijpen ze en laten ze los in een melkende beweging.

• Jack-in-the-box tong. Als iemand met chorea zijn tong probeert uit te steken, springt hij in en uit de mond. Dit symptoom wordt ook wel harlekijnentong genoemd.

• Onderscheidende gang. Mensen met chorea hebben een aparte manier van lopen die door neurologen herkend kan worden.

Chorea heeft verschillende andere varianten:

• Athetosis. Dit is een langzame vorm van chorea, waarbij de bewegingen kronkelig en wringend zijn.

• Choreoathetosis. Choreoathetosis is een mengeling van chorea en athetosis, met bewegingen die een gemiddelde snelheid en intensiteit hebben.

• Ballisme of ballismus. Deze snelle vorm van chorea is gewelddadig, waarbij de ledematen rondgeslingerd worden.

Oorzaken van Chorea

Chorea vindt zijn oorsprong in de basale ganglia, een gebied van de hersenen dat beweging controleert. Wetenschappers geloven dat chorea ontstaat wanneer de basale ganglia te veel dopamine ontvangen, een chemische stof die de zenuwen helpt te functioneren. Een teveel aan dopamine kan problemen veroorzaken.

De meest bekende oorzaak van chorea is de ziekte van Huntington, een erfelijke aandoening. Maar er kunnen vele andere oorzaken zijn, waarvan sommige zeer zeldzaam zijn.

Een kind dat reumatische koorts heeft gekregen na een keelontsteking of roodvonkinfectie kan een tijdelijke vorm van chorea vertonen.

Mensen met auto-immuunziekten (bv. lupus) of hersenletsel (bv. hersentumor of beroerte) kunnen chorea ontwikkelen. Sommige endocriene (hormonale) en metabolische aandoeningen, zoals hypothyreoïdie, kunnen chorea veroorzaken.

Verschillende geneesmiddelen, waaronder die voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, kunnen chorea als bijwerking veroorzaken.

Diagnose en behandeling

Artsen diagnosticeren chorea door observatie van de symptomen. Het kan een grotere uitdaging zijn om de oorzaak te vinden. Beeldvorming en bloedonderzoek kunnen helpen.

Als ze denken dat u chorea heeft, zal uw arts u ook vragen welke medicijnen u gebruikt.

Nadat uw arts de oorzaak heeft vastgesteld, zal hij of zij beslissen of u behandeld moet worden. Dit komt omdat chorea in sommige gevallen overgaat zonder behandeling. Soms behandelen artsen de onderliggende aandoening of passen ze de medicijnen aan die chorea veroorzaken.

Uw arts zal u ook medicijnen voorschrijven om de bewegingen onder controle te houden. De meeste van deze medicijnen blokkeren de werking van dopamine.

Hoewel artsen hersenchirurgie kunnen toepassen om chorea te behandelen, kan dit ernstige complicaties veroorzaken.

Diepe hersenstimulatie is een andere techniek die wordt getest als behandeling voor chorea. Het wordt al gebruikt voor sommige mensen met de ziekte van Parkinson. Een andere mogelijke behandeling kan het gebruik van celtransplantaties zijn.

Chorea bij de ziekte van Huntingtons

De ziekte van Huntington is de bekendste oorzaak van chorea. Het is een zeldzame ziekte, die slechts ongeveer één op 10.000 tot 20.000 mensen treft. Ze verschilt van andere aandoeningen die chorea veroorzaken omdat ze ongeneeslijk is en uiteindelijk tot de dood leidt.

De ziekte van Huntington, oorspronkelijk bekend als chorea van Huntington, ontstaat wanneer bepaalde delen van je basale ganglia degenereren.

Het eerste teken van deze ziekte zijn bewegingsproblemen, die meestal beginnen tussen de leeftijd van 35 en 40 jaar. De gerelateerde mentale problemen beginnen ongeveer op hetzelfde moment als de bewegingsproblemen, maar ze zijn misschien niet zo duidelijk.

Genetica van de ziekte van Huntingtons

Kinderen die een ouder hebben met de Ziekte van Huntington hebben 50% kans om de ziekte te krijgen. Wetenschappers ontdekten het defecte gen dat deze ziekte veroorzaakt in 1993.

Vandaag de dag kun je genetische testen op het gen voor de ZvH laten doen om:

• De diagnose van de ziekte van Huntingtons te bevestigen als u de symptomen vertoont

• Leer of je de ziekte zult krijgen als je ouders of andere familieleden de ZvH of een soortgelijke ziekte hebben

• Via prenatale testen te weten komen of je ongeboren baby de ziekte zal hebben?

Prenatale testen maken vandaag de dag slechts 1% uit van de testen die gedaan worden op Huntingtons. In de meeste gevallen kiezen mensen van wie de baby het gen voor de ZvH blijkt te hebben ervoor geen kinderen te krijgen.

Als je geïnteresseerd bent in een genetische test op HD, vraag dan eerst om genetisch advies. Het kan je helpen om te gaan met de psychologische gevolgen van de testresultaten.

Een aandoening van het zenuwstelsel genaamd pseudobulbar affect kan huilen en lachen oncontroleerbaar maken. Leer meer over de symptomen, oorzaken, diagnose, behandeling en tips om met PBA om te gaan.

Pseudobulbar affect is een aandoening van het zenuwstelsel waardoor u kunt lachen, huilen of boos kunt worden zonder dat u in staat bent om te controleren wanneer het gebeurt.

PBA wordt ook wel genoemd:

• Emotionele disregulatie

• Emotionele incontinentie

• Emotionele labiliteit

• Onvrijwillig huilen

• Pathologisch lachen en huilen

Pseudobulbar Affect Symptomen

Als u of iemand die u liefheeft pseudobulbar affect heeft, kunt u merken:

• Plotselinge, intense huilbuien of lachbuien die niet onder controle zijn

• Huilen of lachen dat niet goed lijkt voor de situatie

• Uitbarstingen van frustratie en woede

• Gezichtsuitdrukkingen die niet overeenkomen met emoties

De uitbarstingen kunnen meerdere keren per dag of meerdere keren per maand voorkomen.

Symptomen zijn niet gekoppeld aan stemming. Met andere woorden, je kunt je gelukkig voelen maar beginnen te huilen en niet in staat zijn om te stoppen. Of u kunt zich verdrietig voelen maar beginnen te lachen terwijl u dat niet zou mogen. Je kunt gewoon veel huilen of lachen. Sommige mensen zeggen dat de symptomen zo snel opkomen dat het lijkt op een aanval. Het is makkelijk om de symptomen te verwarren met die van een depressie of bipolaire stoornis.

Als u PBA heeft, kunt u angstig of verlegen worden in het openbaar. U kunt zich zorgen maken over een toekomstige episode en in de verleiding komen om plannen met vrienden of familie af te zeggen. Het kan ook leiden tot depressie of angst.

Als u zorgt voor iemand die aan de ziekte lijdt, kunt u zich verward of gefrustreerd voelen. De emotionele tol van de aandoening kan een grote invloed hebben op het herstel en de kwaliteit van leven. Het is belangrijk om zorg en behandeling te zoeken bij een gekwalificeerde arts.

Pseudobulbar Affect Oorzaken

Wetenschappers geloven dat pseudobulbar affect het gevolg kan zijn van schade aan de prefrontale cortex, het gebied van je hersenen dat emoties helpt controleren. Schade aan andere delen van de hersenen en veranderingen in de chemische stoffen in de hersenen die verband houden met depressie en hyper stemmingen (manie) kunnen ook een rol spelen.

Een verwonding of ziekte die uw hersenen aantast kan leiden tot pseudobulbar affect. Andere hersenaandoeningen die in verband worden gebracht met PBA zijn:

<...

Diagnose van Pseudobulbar Affect

Als u of iemand die u liefheeft veel huilt of lacht en u weet niet waarom, praat dan met een arts. PBA is moeilijk te diagnosticeren omdat het andere problemen nabootst zoals?depressie?of andere?stemmingsstoornissen.

Vertel de arts over alle symptomen, ook wanneer ze optreden en hoe lang ze duren. Het kan helpen om een dagboek bij te houden van huil- en lachbuien.

Uw arts hoeft geen tests te doen om de diagnose PBA te stellen. Maar om een vorm van epilepsie uit te sluiten die vergelijkbare symptomen kan veroorzaken, kan hij/zij een elektro-encefalogram (EEG) laten maken, een pijnloze test die uw hersengolven volgt.

Twee vragenlijsten helpen om te zien of het lachen en huilen tekenen zijn van PBA:

• Pathologisch Lachen en Huilen Schaal (PLACS): De dokter stelt u vragen over de episodes, inclusief hoe lang ze duurden, hoe ze verband hielden met uw stemming en sociale situatie, en hoe overstuur u zich daarna voelde.

• Center for Neurologic Study-Lability Scale (CNS-LS): U beantwoordt vragen over uw symptomen. Hoe vaak heeft u ze? Hoe voelt u zich daarbij? Bijvoorbeeld: “Ik huil heel gemakkelijk” of “Ik word gemakkelijk overmand door gelach.”

Pseudobulbar Affect Behandeling

Artsen kunnen antidepressiva voorschrijven om de symptomen van pseudobulbar affect onder controle te houden. In 2010 heeft de FDA dextromethorphan/quinidine (Nuedexta) goedgekeurd, het eerste medicijn voor PBA. Studies tonen aan dat het helpt uitbarstingen van huilen en lachen onder controle te houden bij mensen met MS en ALS.

Leven met Pseudobulbar Affect

Om u en uw dierbaren te helpen uw angst te verlichten tijdens een PBA episode, en om u meer controle te geven over uw gezondheid, kunt u de volgende stappen volgen:

• Praat met mensen in uw omgeving over PBA en hoe het u en uw familie beïnvloedt. Dit zal helpen voorkomen dat ze verrast of verward zijn wanneer een episode zich voordoet.

• Houd je voorvallen bij in een dagboek, inclusief wat ze veroorzaakte en hoe lang ze duurden. Dit zal u helpen wanneer u met uw dokter praat over mogelijke behandelingen.

• Praat met andere mensen die PBA hebben. Zij begrijpen hoe het is en hebben misschien andere tips die je kunnen helpen.

• Verander van houding. Als je een lach- of huilaanval voelt opkomen, verander dan je zit- of sta positie.

• Adem langzaam en diep in. Blijf dit doen tijdens een aanval totdat je je onder controle voelt.

• Ontspan. Een flare-up is emotioneel en kan je spieren gespannen maken. Ontspan je schouders en voorhoofd na een flare-up.

Ontdek van een arts hoe de diagnose CIDP wordt gesteld.

In uw dokterspraktijk

Uw arts zal u vragen naar uw gezondheidsgeschiedenis, en hij/zij zal willen weten wat uw symptomen zijn, hoe lang u deze al heeft, en of u andere problemen heeft gehad zoals uitputting. Tijdens het lichamelijk onderzoek kunnen ze controleren:

• Uw spieren op zwakte

• Uw evenwicht

• Je reflexen

• Je vermogen om sensaties te voelen in je handen, voeten, armen, en benen

Meer Tests

Artsen gebruiken verschillende testen om een diagnose te stellen. Deze omvatten:

Deze test onderzoekt hoe uw spieren reageren wanneer uw zenuwen worden gestimuleerd. Met een naald-EMG zal een arts een zeer dunne naald in uw spier inbrengen, en een machine zal de activiteit van de spier registreren. Een ander onderdeel van een EMG is een zenuwgeleidingsonderzoek. Bij zenuwgeleidingsonderzoek worden sensoren, elektroden genaamd, op de huid geplakt. Deze sensoren meten hoe snel en sterk signalen zich verplaatsen tussen zenuwen.

Bij deze procedure, gebruikt een dokter medicijnen om je rug te verdoven. Dan zal hij een dunne naald in uw ruggengraat steken. De naald zal een kleine hoeveelheid ruggenmergvloeistof afnemen, die in een labo wordt getest. Als uit het onderzoek blijkt dat u veel witte bloedcellen heeft, kan dat betekenen dat uw symptomen worden veroorzaakt door een infectie of ziekte die niet CIDP is. Het kan echter wel wijzen op CIDP als het eiwitgehalte hoog is en het aantal cellen normaal.

. Hierbij wordt een klein stukje zenuw weggenomen in een poliklinische operatie. Experts zullen het onderzoeken op ontsteking, vezelveranderingen, en andere tekenen van CIDP. Een zenuwbiopsie wordt vaak beschouwd als een belangrijk onderdeel van de diagnose van CIDP.

. Er bestaat geen bloedtest voor CIDP. Toch kan uw arts uw bloed afnemen om te controleren op andere aandoeningen en ziekten die zenuwschade en soortgelijke symptomen kunnen veroorzaken. Type 2 diabetes, lupus en de ziekte van Lyme kunnen gevoelloosheid en zwakte veroorzaken.

Soms weet een arts niet zeker of u CIDP hebt, maar kan hij een behandeling starten. Als uw symptomen daardoor stoppen of verbeteren, is dat een sterk bewijs voor de diagnose CIDP.

Dysartrie is onduidelijk spreken omdat u moeite heeft om de spieren die u gebruikt om te praten onder controle te houden. Leer meer over de verschillende vormen van dysartrie en hoe ze behandeld worden.

Dysartrie is een aandoening waarbij het deel van uw hersenen dat uw lippen, tong, stembanden en middenrif controleert, niet goed werkt. Het is moeilijk voor u om die spieren op de juiste manier te bewegen. Het wordt vaak veroorzaakt door een ziekte.

Sommige mensen met dysartrie hebben slechts kleine spraakproblemen. Anderen hebben zoveel moeite om hun woorden uit te spreken dat andere mensen hen misschien niet goed kunnen verstaan. Een spraak-taal therapeut kan helpen.

Soorten dysartrie

De soorten dysartrie zijn afhankelijk van de oorzaak of de symptomen. Ze omvatten:

• Spastisch

• Hypokinetisch

• Hyperkinetic

• Ataxic

• Dyskinetisch

• Dystonisch

• Flaccid

• Gemengd

Oorzaken van Dysarthrie

Oorzaken van dit spraakprobleem kunnen zijn:

• Amyotrofische laterale sclerose (ALS), of Lou Gehrig’s ziekte

• Hersenletsel

• Hersentumoren

• Hersenverlamming

• Guillain-Barre syndroom

• Ziekte van Huntington

• Ziekte van Lyme

• Medicijnen

• Multiple sclerose

• Spierdystrofie

• Myasthenia gravis

• Ziekte van Parkinson

• Beroerte

• Wilsons ziekte

?

Dysartrie Symptomen

Afhankelijk van de oorzaak, kan dysartrie uw spraak:

• Plat

• Hebben een ongelijk ritme

• Hogere of lagere toon dan normaal

• Jerky

• Monotone

• Mumbled

• Nasaal of zeurderig

• Raspy

• Traag of snel

• Slurred

• Zacht, als een fluistering

• Strained

Omdat dysartrie het moeilijker kan maken om uw lippen, tong en kaak te bewegen, kan het moeilijker voor u zijn om te kauwen en te slikken. Moeite met slikken kan ervoor zorgen dat u gaat kwijlen.

Het bepalen van de oorzaak van dysartrie

Als u plotseling moeilijk kunt spreken, kan het zijn dat u een beroerte heeft. Bel onmiddellijk 911. Maar als het al een tijdje aan de gang is, ga dan naar een spraak-taal patholoog (SLP). Zij zullen u vragen naar eventuele ziekten die uw spraak kunnen beïnvloeden.

Hij of zij zal ook de kracht van de spieren in uw lippen, tong en kaak willen controleren terwijl u praat. Ze kunnen u vragen om:

• Steek je tong uit

• Maak verschillende geluiden

• Lees een paar zinnen

• Getallen tellen

• Zing

• Blow out a candle

Je hebt misschien wat testen nodig, waaronder:

• Beeldvormend onderzoek zoals MRI of CT scans

• Bloed- of urineonderzoek

• Hersen- en zenuwtesten zoals EEG of electromyografie

• Hersenfunctie testen

• Ruggenmergpunctie

• Hersen biopsie

Dysartrie behandeling en therapie

Behandeling zal afhangen van de oorzaak van uw dysartrie, het type, en uw symptomen. Uw spraak kan beter worden nadat u de oorzaak behandeld heeft.

Als u nog steeds dysartrie heeft, kunt u naar een spraak-taal patholoog gaan die u zal leren:

• Oefeningen om de spieren van uw mond en kaak te versterken

• Manieren om duidelijker te spreken, zoals langzamer praten of pauzeren om op adem te komen

• Hoe je je ademhaling kunt controleren om je stem luider te maken

• Hoe je apparaten zoals een versterker kunt gebruiken om het geluid van je stem te verbeteren

Uw therapeut zal u ook tips geven om u te helpen communiceren, zoals:

• Draag een notitieboekje of smartphone bij je. Als iemand je niet begrijpt, schrijf of typ dan wat je wilt zeggen.

• Zorg ervoor dat je de aandacht van de andere persoon hebt.

• Spreek langzaam.

• Praat face-to-face als je kan. De andere persoon zal je beter kunnen verstaan als ze je mond kunnen zien bewegen.

• Probeer niet te praten op plaatsen met veel lawaai, zoals in een restaurant of op een feestje. Zet muziek of de TV zachter voordat je praat, of ga naar buiten.

• Gebruik gezichtsuitdrukkingen of handgebaren om je punt duidelijk te maken.

• Gebruik korte zinnen en woorden die makkelijker voor je zijn om uit te spreken.

Tips voor vrienden en familie van mensen met dysartrie

Uw therapeut zal met uw familie samenwerken om hen te helpen u beter te begrijpen. Zij kunnen voorstellen dat uw dierbaren:

• Vragen als ze iets niet begrijpen

• Geef je de tijd om af te maken wat je te zeggen hebt

• Kijken je aan als ze met je praten

• Herhaal het deel dat ze begrepen hebben, zodat je niet alles opnieuw hoeft te zeggen

• Probeer je zinnen niet voor je af te maken.

• Praten met je zoals ze met ieder ander zouden praten

• Blijven u betrekken in het gesprek