Dokter vertelt je

Als uw kind tijdens de COVID-19-pandemie een dringend medisch probleem heeft, moet u met hem of haar naar de eerste hulp. Dit is wat u kunt verwachten.

Als uw kind een dringend medisch probleem heeft, laat uw bezorgdheid over het oplopen van het nieuwe coronavirus u er dan niet van weerhouden meteen hulp te zoeken. Het is veilig om naar het ziekenhuis te gaan. Uitstel kan de verwonding of ziekte van uw kind verergeren.

Is het een noodgeval?

Vertrouw op uw eigen oordeel als ouder. Als u denkt dat uw kind spoedeisende zorg nodig heeft, aarzel dan niet.

Als u niet zeker bent, bel dan uw arts of 911. Het is mogelijk dat uw kinderarts uw kind kan helpen zonder een bezoek aan huis, met behulp van telegeneeskunde via de telefoon of uw computer.

Dit zijn enkele symptomen die meestal dringende medische hulp vereisen:

• Ongewone of ernstige astma-episoden of ademhalingsproblemen

• Flauwvallen, toevallen, of verlies van bewustzijn

• Vreemd gedrag, zoals verwarring of problemen met lopen

• Erge diarree of overgeven dat niet beter wordt

• Gebroken bot, hevige bloeding, en andere ernstige verwondingen

• Plotselinge of hevige pijn overal in het lichaam

Als je een zuigeling hebt jonger dan een maand en ze hebben koorts van 100.4 of hoger, bel dan je kinderarts of ga naar het ziekenhuis.

Bereid uw reis voor

Bel van tevoren naar uw ziekenhuis. Vraag naar eventuele specifieke instructies tijdens COVID-19.

Laat, indien mogelijk, andere kinderen of familieleden thuis. Minder mensen in het ziekenhuis verkleint de kans op verspreiding van het coronavirus.

Zowel u als uw kind moeten een masker dragen. Kinderen jonger dan 2 jaar hoeven dat misschien niet, afhankelijk van de spoedeisende hulp. Als u uw maskers vergeet mee te nemen, zal het ziekenhuis ze verstrekken.

Als uw kind erg jong is, kunt u uitleggen dat de artsen en het andere personeel maskers, gezichtsbeschermers en andere beschermingsmiddelen dragen. Vertel hen dat het voor ieders veiligheid is.

Bij aankomst

Verschillende ziekenhuizen kunnen verschillende regels hebben. Het kan zijn dat u uw auto op een bepaalde plaats moet parkeren. Of iemand kan uw auto voor u parkeren.

U en uw kind zullen waarschijnlijk worden gescreend op symptomen van COVID-19. Als u een mogelijke infectie hebt, kan het personeel van de eerste hulp u naar een aparte ruimte verplaatsen, weg van anderen. Bezoekers moeten in de wachtkamer op minstens twee meter afstand van elkaar zitten.

Afhankelijk van de toestand van uw kind, kan het meteen worden behandeld, of moet u nog even wachten. Het is mogelijk dat u niet de hele tijd bij uw kind op de eerste hulp mag blijven. Weet dat uw kind goede zorg zal krijgen.

De ziekte van Fabry kan moeilijk te diagnosticeren zijn omdat de symptomen vele andere aandoeningen kunnen imiteren. Lees hoe artsen bevestigen dat u deze erfelijke ziekte hebt.

De ziekte van Fabry wordt vaak verward met andere problemen, waaronder artritis, fibromyalgie of multiple sclerose. Het kan vele bezoeken aan verschillende artsen vergen om de juiste diagnose te krijgen.

Diagnose van de ziekte van Fabry

Het kan uw oogarts zijn die als eerste vermoedt dat u deze aandoening heeft. Dat komt omdat veel mensen met de aandoening troebele strepen of cirkelvormige gebieden op hun hoornvlies aan de voorkant van het oog hebben. Deze wazige patronen komen niet vaak voor bij andere aandoeningen, dus kunnen ze helpen de ziekte van Fabry sneller te diagnosticeren.

Sommige mensen komen erachter dat zij de ziekte van Fabry hebben als iemand in hun naaste omgeving anderen kent die de ziekte hebben of de symptomen herkent.

Uw familiegeschiedenis kan erop wijzen dat u de ziekte van Fabry hebt, vooral als u een mannelijk familielid hebt dat als jongere nierinsufficiëntie, hartaandoeningen of een beroerte heeft gehad. Uit onderzoek blijkt dat elke persoon bij wie de ziekte van Fabry wordt vastgesteld, gemiddeld nog vijf familieleden heeft die de ziekte ook hebben.

Als uw arts denkt dat u de ziekte van Fabry zou kunnen hebben, kan hij of zij u naar een specialist laten gaan om dit te bevestigen. Dit kunnen nefrologen zijn, die gespecialiseerd zijn in nierproblemen, en genetici. Kinderartsen, cardiologen en reumatologen zijn andere mogelijke specialisten.

Onderzoeken naar de ziekte van Fabry

Uw arts zal eerst vragen naar uw klachten en familiegeschiedenis en u onderzoeken. Daarna kan hij of zij laboratoriumonderzoek voorstellen om de ziekte van Fabry te controleren.

Mogelijk nemen ze een bloedmonster dat voor een aantal tests kan worden gebruikt. Deze zijn verschillend voor mannen en vrouwen.

• Mannen. De test meet de hoeveelheid van een enzym genaamd alpha-GAL, of hoe goed het werkt. Dit enzym ontbreekt of is laag als u de ziekte van Fabry hebt. Alpha-GAL breekt een vetachtige stof af die zich in uw lichaam ophoopt en uw huid, nieren, hart, hersenen en zenuwstelsel kan beschadigen.

• Vrouwen. De arts zal een DNA-test op uw bloed doen om te screenen op veranderingen in een specifiek gen dat de ziekte van Fabry veroorzaakt. Dat is omdat de alfa-GAL enzymeniveaus bij vrouwen bijna normaal kunnen zijn, zelfs als u de aandoening hebt.

Beide soorten bloedonderzoek kunnen met zekerheid zeggen of u de ziekte van Fabry hebt of niet.

Genetische test

Vaders met het defecte gen voor de ziekte van Fabry geven het door aan al hun dochters, maar niet aan hun zonen. Moeders met het Fabry-gen hebben een 50-50 kans om het aan een kind van beide seksen door te geven.

Als u van plan bent kinderen te krijgen, kunt u een genetische test laten doen om te controleren of u drager bent van het gen. Zwangere vrouwen kunnen ook worden getest om te zien of hun baby’s de aandoening hebben. Sommige staten in de VS screenen ook pasgeborenen op de ziekte van Fabry. Uw arts of een genetisch consulent kan u informatie en begeleiding geven.

Leer meer over de oorzaken en behandeling van het syndroom van Muckle-Wells, een zeldzame genetische ziekte die ontstekingen in uw lichaam veroorzaakt.

Het Muckle-Wells syndroom is een genetische ziekte die ontstekingen in je lichaam veroorzaakt. Als u het heeft, kunt u problemen krijgen zoals terugkerende koorts of huiduitslag. Uw arts kan u een behandeling voorstellen die de ontsteking afremt en u wat verlichting van de symptomen geeft.

Het syndroom van Muckle-Wells is een van de ziekten die bekend staan als cryopyrine-geassocieerde periodieke syndromen. Bij deze aandoeningen veroorzaakt een mutatie (verandering) in een bepaald gen meer activiteit van het eiwit cryopyrine, waardoor in het hele lichaam ontstekingen ontstaan.

Het Muckle-Wells syndroom begint meestal bij baby’s of in de vroege kinderjaren en veroorzaakt “opflakkeringen” gedurende je hele leven.

Veroorzaakt

Het syndroom van Muckle-Wells wordt veroorzaakt door een mutatie in het CIAs1/NLRP3-gen dat verantwoordelijk is voor cryopyrine. De genmutatie maakt cryopyrin overactief, waardoor je lichaam een ander eiwit, interleukine-1 beta, gaat vrijgeven. Als interleukine-1-bèta toeneemt, ontstaan er ontstekingen in je lichaam, die leiden tot koorts, gewrichtspijn en uitslag.

Het syndroom van Muckle-Wells is een dominante genetische aandoening, wat betekent dat je maar één afwijkend gen van één van je ouders hoeft te erven om de aandoening te krijgen. In sommige gevallen, echter, in plaats van het erven van een defect gen, verandert het gen in een persoon en veroorzaakt het Muckle-Wells syndroom.

Symptomen

Sommige van de symptomen van het Muckle-Wells syndroom lijken op de symptomen van andere kinderziekten, maar het verschil is dat ze om de paar weken blijven voorkomen tot in de volwassenheid. Ze worden soms uitgelokt door koude of warme temperaturen of lichaamsbeweging.

Enkele symptomen die je kunt krijgen bij het Muckle-Wells syndroom zijn:

• Uitslagen of netelroos die beginnen als baby of in de vroege kinderjaren

• Koorts die 12 tot 36 uur aanhoudt

• Gewrichtspijn

• Pinkeye (bindvliesontsteking), een roodheid en zwelling in de buitenste laag van het oog, soms met afscheiding

• Gehoorverlies dat erger wordt

• Amyloïdose, wat gebeurt wanneer een eiwit dat normaal niet in uw lichaam aanwezig is, amyloïd genaamd, zich ophoopt in verschillende delen van uw lichaam

Een diagnose krijgen

Uw arts zal vragen naar uw symptomen en of u een familiegeschiedenis heeft van auto-inflammatoire aandoeningen zoals het syndroom van Muckle-Wells.

Om te zien of u of uw kind het heeft, zal hij of zij bloed afnemen en op zoek gaan naar de genetische mutaties die de aandoening veroorzaken.

Vragen voor uw arts

Het helpt om een lijst met vragen op te schrijven en deze mee te nemen naar de afspraak met uw arts. Enkele vragen die je zou kunnen stellen zijn:

• Kunt u mij doorverwijzen naar een specialist met ervaring in het Muckle-Wells syndroom of genetische ziekten?

• Zijn er klinische trials waar ik aan mee zou moeten doen?

• Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van mijn behandeling?

• Kan ik een gevaarlijke allergische reactie krijgen, en wat moet ik doen als ik er een krijg?

• Wat kan ik thuis doen om mijn symptomen te verlichten?

• Zijn er medicijnen of activiteiten die ik moet vermijden?

• Welke follow-up tests of bezoeken zal ik nodig hebben, en hoe vaak zal ik deze nodig hebben?

Behandeling

Behandeling voor het syndroom van Muckle-Wells probeert de ontsteking die uw symptomen veroorzaakt te verminderen en sommige van de symptomen direct aan te pakken.

Uw arts kan u voorstellen:

• Gehoorapparaten als u gehoorverlies heeft

• Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) zoals ibuprofen om koorts te verlagen en gewrichtspijn te verminderen

• Corticosteroïden zoals prednison om ontstekingen onder controle te houden

• Rilonacept (Arcalyst), dat door de FDA is goedgekeurd voor de behandeling van Muckle-Wells bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Je neemt het in als een injectie. Het werkt door het blokkeren van interleukine-1.

• Canakinumab (Ilaris) is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van Muckle-Wells voor volwassenen en kinderen van 4 jaar en ouder. U neemt het in als een injectie. Het is een biologisch geneesmiddel dat interleukine-1 beta blokkeert om ontstekingen te veroorzaken.

• Anakinra (Kineret) is niet goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van Muckle-Wells, maar sommige artsen schrijven het voor. Het blokkeert ook interleukine-1.

Zorg goed voor jezelf

Het is belangrijk dat u samenwerkt met een arts die uw aandoening begrijpt en u zal helpen de meest effectieve behandeling met de minste bijwerkingen te kiezen. Maar er zijn dingen die u zelf kunt doen om sommige symptomen van het syndroom van Muckle-Wells te beheersen.

Als uw huiduitslag jeukt, probeer dan zelfzorgcrèmes of praat met uw arts over mogelijkheden op recept. Draag loszittende, zachte, comfortabele kleding.

Probeer vrij verkrijgbare NSAID’s zoals ibuprofen om koorts te verlagen. Draag luchtige, loszittende kleding en drink veel om uitdroging te voorkomen. Als uw kind zich niet lekker voelt, kan een lauw bad helpen.

Probeer vrij verkrijgbare pijnstillers zoals acetaminophen en ibuprofen. Bespreek met je dokter ook de mogelijkheden op recept.

Breng een koud of warm kompres aan om te helpen bij jeuk en ongemak. Ook oogdruppels die de natuurlijke traanvochtproductie nabootsen, kunnen verlichting brengen. Als u contactlenzen draagt, neem dan een pauze.

Wat kunt u verwachten?

De nieuwe medicijnen die zich richten op interleukine-1 hebben het Muckle-Wells syndroom makkelijker te behandelen gemaakt. Ze hebben ook het voordeel dat ze de risico’s op bijwerkingen van corticosteroïden, die in het verleden de enige behandeling waren, verminderen.

Met de nieuwe medicijnen kunnen opflakkeringen langer worden onderdrukt en is het veel minder waarschijnlijk dat u de ernstiger complicaties van de aandoening zult ontwikkelen.

Het syndroom van Muckle-Wells kan ernstiger worden naarmate u ouder wordt. In uw jeugd is het misschien niet zo onaangenaam, maar de ernstigere symptomen van de aandoening, zoals gehoorverlies en amyloïdose, kunnen zich later in uw leven openbaren.

Gehoorverlies kan optreden tijdens de tienerjaren, en amyloïdose, dat slechts 1/3 van de mensen met de aandoening treft, kan beginnen op volwassen leeftijd. Amyloidosis kan leiden tot nierbeschadiging.

Ondersteuning krijgen

Het is belangrijk om steun te zoeken bij familie en vrienden die u de emotionele steun kunnen geven die u nodig hebt om met uw aandoening om te gaan. Zoek ook steungroepen op, waar u kunt praten met anderen met het Muckle-Wells syndroom die precies begrijpen wat u doormaakt.

Om een steungroep te vinden, kunt u de websites bezoeken van RareConnect, de Autoinflammatory Alliance, of de National Organization for Rare Diseases.

Als u merkt dat de uitdagingen van het omgaan met uw ziekte u depressief of angstig maken, praat dan met uw arts. Hij of zij kan u in contact brengen met deskundigen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg die deze problemen kunnen behandelen.

Voel je je verward of twijfel je over de vraag of je je kind meeneemt op doktersbezoek tijdens de COVID-19 pandemie? Het kan en het moet, veilig. Hier leest u hoe.

Zelfs tijdens een COVID-19 pandemie moet u uw kind regelmatig bezoeken, vooral als het jonger is dan 2 jaar. Baby’s en peuters hebben veel regelmatige screeningtests en inentingen nodig.

Het goede nieuws is dat kinderartsen praktijken hebben aangenomen om u en uw kind tijdens uw bezoek tegen het coronavirus te beschermen.

Wat u kunt verwachten

Bel voor de afspraak met uw kind de arts of kijk op zijn website voor de veiligheidsprocedures. Hier zijn enkele van de veranderingen die u kunt verwachten:

Maskers en andere persoonlijke beschermingsmiddelen. Als uw kind oud genoeg is, kunt u uitleggen dat iedereen in het kantoor van de arts, inclusief het baliepersoneel en de verpleegkundigen, maskers zal dragen. Zij kunnen ook andere uitrusting dragen, zoals gezichtsbeschermers, handschoenen en jassen.

Gesloten wachtkamers. Uw kinderarts zal u waarschijnlijk vragen om in uw auto te blijven wanneer u aankomt en een sms te sturen of te bellen om te zeggen dat u er bent. Als het kantoor van uw kinderarts zich in een groot gebouw bevindt, is het misschien niet praktisch om in de auto te wachten. In dat geval moeten de wachtkamers stoelen hebben die ten minste 2 meter uit elkaar staan. U moet onmiddellijk vertrekken na het bezoek van uw kind.

Schoonmaken tussen de bezoeken. De onderzoeksruimten worden na elke controle schoongemaakt. Als er veel druppels in de lucht kunnen zitten bij het afzuigen of andere procedures, mag de kamer 2 uur ongebruikt blijven tussen twee bezoeken in.

Geen speelgoed/boeken/extra meubels. Uw arts kan gedeelde voorwerpen uit de onderzoekskamers en gemeenschappelijke ruimten hebben verwijderd om de verspreiding van infecties te helpen voorkomen.

Verschillende roosters of plaatsen voor ziekenbezoeken. Uw arts kan voorkomen dat zieke kinderen en kinderen die voor routinecontroles komen elkaar overlappen. Hij kan bepaalde afspraken overdag voor één groep reserveren en specifieke kamers of ingangen gebruiken. Ze kunnen zelfs een apart kantoor reserveren voor doktersbezoeken en inentingen.

Veel dokters controleren ook elke dag de temperatuur van hun personeel op ziektesymptomen.

Wat u kunt doen

Veiligheidsmaatregelen die u kunt nemen voor de afspraak met uw kind zijn onder andere:

Draag een masker. U en uw kind moeten er allebei een dragen, tenzij uw kind jonger is dan 2. Als u geen masker hebt, kan de kinderarts u er een bezorgen.

Neem niemand extra mee. Laat broers en zussen of andere familieleden zo veel mogelijk thuis wanneer u met uw kind naar de dokter gaat.

Vul het papierwerk voor het bezoek thuis in. Beperk uw tijd bij de dokter tot een minimum door uw informatie online in te vullen. Of u kunt een afdruk meenemen.

Regel uw eigen bijdragen online of via de telefoon. Dit houdt uw bezoek korter en verlaagt de kans op contact van persoon tot persoon.

Overweeg een virtueel bezoek

Bepaalde dingen kunnen alleen in een dokterspraktijk worden gedaan. Bijvoorbeeld een lichamelijk onderzoek, bloed- of urinetests, gehoorscreening en vaccinaties.

Maar in andere gevallen kan uw kinderarts uw kind controleren via telegeneeskunde. U gebruikt een smartphone of een computer om op afstand contact te maken met uw arts via video, telefoon of online berichten. ?

Vaak kan uw kinderarts naar u luisteren, u op uw gemak stellen en u advies geven over wat u thuis voor uw kind kunt doen. Uw kinderarts kan uw kind mogelijk virtueel zien voor bepaalde problemen, zoals:

• Allergieën

• Verkoudheidsverschijnselen

• Hoest

• Snijwonden en schrammen

• Diarree

• Koorts

• Griepsymptomen

• Insectenbeten

• Misselijkheid

• Pinkeye

• Uitslagen

• Braken

• Beheersing van aandoeningen zoals astma, ADHD, en toevallen

• Aanpassen van medicatie

• Gedrags- en geestelijke gezondheids check-ins

Uw arts kan besluiten om uw kind persoonlijk te zien na een virtueel bezoek, vooral als ze denken dat uw kind misschien tests nodig heeft om een diagnose te bevestigen.

Kindercardiologen zijn artsen die zich bezighouden met kinderen met hartaandoeningen. Lees waarom uw kind een kindercardioloog nodig kan hebben.

Een kindercardioloog werkt samen met de vaste kinderarts van uw kind of een andere eerstelijnszorgverlener. Kindercardiologen voeren geen operaties uit. Als uw kind een operatie nodig heeft, moet u naar een kinderhartchirurg. ?

Wat doet een kindercardioloog?

Kindercardiologen zoeken naar hartproblemen met behulp van instrumenten zoals echocardiogram, elektrocardiogram en beeldvormende tests. Ze zoeken naar problemen in de vorming van het hart of in de manier waarop het klopt. Kinderen kunnen naar een kindercardioloog gaan als ze last hebben van pijn op de borst, duizeligheid of flauwvallen, en de arts hartproblemen uitsluit.

Kindercardiologen behandelen kinderen met zowel aangeboren (aanwezig vanaf de geboorte) als verworven hartproblemen. Net als andere kinderartsen zien zij normaal gesproken kinderen tot de leeftijd van 18 of soms 21 jaar. Sommigen zien oudere patiënten die met hartafwijkingen leven. Recente ontwikkelingen in de cardiologie hebben ervoor gezorgd dat meer mensen met kinderhartproblemen de volwassen leeftijd bereiken. Velen moeten als volwassenen regelmatige medische controle en mogelijk meer chirurgie ondergaan. Sommige kindercardiologen zijn gespecialiseerd in de behandeling van volwassenen die leven met aangeboren hartproblemen.

Afhankelijk van de behoefte kunnen kindercardiologen klinische of poliklinische zorg verlenen. In plaats van patiënten te zien, werken sommigen in het onderzoek of gaan in het medisch onderwijs.

Onderwijs en opleiding

Wie kindercardioloog wil worden, moet een vierjarige graad als bachelor behalen. Dan moeten ze ook beschikken over:

• Vier jaar medische school

• Drie jaar kinderstage

• Board certificering door de American Board of Pediatrics

• Drie of meer jaren opleiding in het subspecialisme kindercardiologie

Kindercardiologen kunnen het laatste jaar of twee van hun opleiding besteden aan een specifieke vaardigheid, zoals hartkatheterisatie, harttransplantaties, of zorg voor kinderen op de hart-ICU.

Redenen om naar een kindercardioloog te gaan

Redenen waarom uw kind een kindercardioloog zou moeten bezoeken zijn onder andere:

Kritieke aangeboren hartafwijkingen?

Elk jaar worden ongeveer 40.000 Amerikaanse kinderen geboren met een aangeboren hartafwijking (CHD). Ongeveer een kwart van de CHD’s zijn ernstig. Vaak moet een baby met een hartafwijking al in het eerste levensjaar worden geopereerd. Artsen stellen bij sommige hartproblemen al een diagnose als de baby nog in de baarmoeder zit, meestal met behulp van een techniek die foetaal echocardiogram wordt genoemd. Andere hartproblemen worden pas na de geboorte van de baby gediagnosticeerd, soms pas later.

Andere aangeboren hartafwijkingen

Sommige hartafwijkingen worden niet als kritiek beschouwd. Kleine atrium- en ventrikelseptumdefecten bijvoorbeeld, beter bekend als gaatje-in-de-hartdefecten, veroorzaken misschien nooit problemen en kunnen vanzelf weer dichtgroeien. Grotere defecten vereisen eerder een operatie.

Genetische aandoeningen met betrokkenheid van het hart

Verschillende genetische syndromen omvatten meestal hartproblemen. Onder deze zijn het syndroom van Down, Marfan syndroom, Turner syndroom, en Williams syndroom. Kinderen met deze syndromen hebben waarschijnlijk een pediatrische cardioloog nodig.

Hartritmestoornissen

Hartritmestoornissen zijn stoornissen van het elektrische systeem dat het hart doet kloppen. Het gaat om een hartslag die te snel, te langzaam of onregelmatig is. Sommige aritmieën, zoals vroegtijdige weeën, komen vaak voor en zijn meestal niet ernstig. Andere kunnen ernstig zijn en moeten worden behandeld met medicijnen of een geïmplanteerd apparaat zoals een pacemaker.

Wat kunt u verwachten bij de kindercardioloog?

Elke situatie is uniek. De bezoeken aan uw kind zijn afhankelijk van zijn specifieke aandoening en situatie. Maar een routine bezoek kan er als volgt uitzien:

Uw kind kan een aantal tests ondergaan voordat u naar de dokter gaat. Dit kan een elektrocardiogram, een echocardiogram of röntgenfoto’s van de borst omvatten. De arts bekijkt de testresultaten van uw kind. Tijdens het bezoek zal de arts vragen stellen en een lichamelijk onderzoek doen. De arts zal u laten weten of hij denkt dat uw kind verdere onderzoeken nodig heeft. Hij kan u medicijnen voorschrijven of aanpassen en u vertellen wanneer u een vervolgbezoek nodig hebt. In sommige gevallen kan de arts u doorverwijzen naar een kinderhartchirurg of een andere specialist.

Leer meer over deze zeldzame, levenslange ziekte die ontstekingen veroorzaakt.

Het hyperimmunoglobuline D-syndroom is een ziekte die ontstekingsverschijnselen in uw lichaam veroorzaakt. Het wordt ook wel hyper-IgD-syndroom of HIDS genoemd. Het is een minder ernstige vorm van een stofwisselingsaandoening die mevalonaat kinase deficiëntie (MKD) wordt genoemd.

De aandoening veroorzaakt deze symptomen:

• Gewrichtspijn

• Koorts

• Uitslag

• Buikpijn

• Gezwollen lymfeklieren

HIDS is iets waar je mee geboren wordt. De symptomen verschijnen meestal in je eerste levensjaar. Er is geen genezing, maar behandeling kan u helpen uw symptomen te beheersen.

Oorzaken

Het is een autosomaal recessieve genetische aandoening. Dit betekent dat beide kopieën van het gen in elk van je cellen de mutatie hebben die HIDS veroorzaakt. Je krijgt er een van je vader en een van je moeder. Ouders met de mutatie hebben de aandoening vaak niet. Zij kunnen alleen drager zijn met één kopie van het gen.

De genmutatie die HIDS veroorzaakt beïnvloedt de vorm van het MVK-eiwit, waardoor het onstabiel wordt. Hierdoor werkt het niet zoals normaal MVK zou doen.

Onderzoekers weten niet zeker wat de oorzaak is van de HIDS symptomen. Ze denken dat er een verband is met een opeenhoping van mevalonzuur, dat MVK gebruikt als het goed werkt.

Het kan ook zijn dat je minder moleculen hebt die helpen ontstekingen onder controle te houden. Dit betekent dat bepaalde ontstekingstriggers in uw lichaam tot een HIDS-episode kunnen leiden. Deze omvatten:

• Infectie

• Emotionele of fysieke stress

• Trauma

• Chirurgie

• Vaccinaties

Meestal is er geen duidelijke reden. Maar episodes komen minder vaak voor als je ouder wordt.

Symptomen

Hoge koorts is het belangrijkste symptoom van HIDS. Koorts komt meestal om de 2-12 weken voor. Ze komen meestal plotseling opzetten met rillingen. De koorts kan 3-7 dagen aanhouden. Tussen de episoden heeft u geen symptomen.

Andere symptomen zijn:

• Gezwollen lymfeklieren

• Buikpijn

• Diarree

• Braken

• Verlies van eetlust

• Griepachtige symptomen

• Hoofdpijn

• Gewrichtspijn

• Grotere lever (hepatomegalie)

• Grotere milt (splenomegalie)

• Huiduitslag

• Zweertje

• Bloedingen in uw GI kanaal

Iedereen met HIDS heeft andere symptomen. Het is zeldzaam, maar u kunt een opeenhoping van eiwitafzettingen in bepaalde organen hebben, waaronder uw nieren. Deze aandoening, amyloïdose genaamd, kan leiden tot nierfalen.

De meeste mensen met HIDS hebben hoge bloedwaarden van bepaalde immuunsysteem-eiwitten, immunoglobuline D (IgD) en immunoglobuline A (IgA). Deskundigen weten niet zeker waarom dit bij sommige mensen wel en bij anderen niet voorkomt. Het lijkt geen symptomen te veroorzaken.

Een diagnose krijgen

Omdat HIDS zeldzaam is, kunt u het beste een arts raadplegen die de ziekte behandeld heeft om te weten te komen of u het hebt. U kunt hen meestal vinden door contact op te nemen met:

Ondersteuningsgroepen

Universiteiten en grote medische centra kunnen ook connecties hebben met artsen die kunnen helpen. Uw arts kan de meeste informatie krijgen door bepaalde tests te doen tijdens een episode. Hij kan om deze onderzoeken vragen:

Bloedonderzoek. Het kan aantonen of u hoge niveaus van IgD heeft. Het kan ook aantonen of je bepaalde markers voor ontsteking hebt. Het onderzoek hoeft niet altijd te bevestigen dat je het syndroom hebt. Dat komt omdat een hoge IgD een teken kan zijn van andere auto-inflammatoire ziektes. De test werkt ook niet bij kinderen onder de 3 jaar.

Urine test. In je urine kan tijdens een aanval een hoog gehalte aan mevalonzuur zitten.

Genetische test. Uw arts zal u vragen een genetisch specialist te bezoeken om er zeker van te zijn dat u HIDS hebt. Zij kunnen naar uw genen kijken om te zien of er een defect is in het MVK-gen.

Vragen voor uw dokter

U kunt het nuttig vinden om een lijst met vragen en zorgen mee te nemen naar uw doktersafspraak. Enkele dingen die je kan vragen zijn:

• Heb ik meer testen nodig?

• Wat kan ik thuis doen om mijn symptomen onder controle te houden?

• Wat is de beste behandeling voor mij?

• Wat zijn de doelen van mijn behandeling?

• Op welke bijwerkingen moet ik letten bij mijn behandeling?

• Zijn er medicijnen die ik moet vermijden?

• Zijn er klinische trials die mij zouden kunnen helpen?

?

Behandeling

Omdat HIDS genetisch is, kun je het niet genezen. Maar er zijn behandelingen die helpen bij de symptomen.

U kunt niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) nemen tijdens een episode om te helpen met de pijn. Dit zijn onder andere ibuprofen en naproxen. Uw arts kan u ook steroïden voorschrijven om de ontsteking tegen te gaan.

Het kan ook zijn dat u een biologische therapie nodig hebt. Dit zijn geneesmiddelen die stoffen uit levende wezens gebruiken om aandoeningen te behandelen. Biologische therapieën voor HIDS werken door het blokkeren van ontstekingseiwitten. Dit kan een aanval afwenden of ervoor zorgen dat u ze minder vaak krijgt.

Opties zijn onder andere:

Anakinra (Kineret). Dit geneesmiddel blokkeert de ontstekingsmarker interleukine-1. U krijgt het in de vorm van een injectie onder uw huid aan het begin van een aanval om de symptomen te verlichten.

Canakinumab (Ilaris). Dit is ook een interleukine-1-blokker. U kunt deze injectie één keer per maand krijgen om te voorkomen dat aanvallen zo vaak voorkomen.

Etanercept (Enbrel). Dit is een soort biologisch middel dat een tumornecrosefactorblokker wordt genoemd. Artsen schrijven dit vaak voor als u een ernstigere vorm van de ziekte heeft.

U kunt uw arts ook vragen of deelname aan een klinisch onderzoek u zou kunnen helpen.

Zorg goed voor uzelf

Je kunt periodes voorkomen door triggers zo veel mogelijk te vermijden. Deze stress-verlagende praktijken kunnen helpen:

• Meditatie

• Diepe ademhalingsoefeningen

• Yoga

Je zou ook moeten proberen om:

• Oefenen?

• Zorg voor voldoende slaap

• Eet gezond

• Vermijd roken, alcohol, en bewerkt voedsel.

Vraag je dokter naar andere manieren om te vermijden.

Wat kan je verwachten?

Hoewel er geen genezing is voor HIDS, zullen de periodes na verloop van tijd waarschijnlijk beter worden en minder vaak voorkomen. Dit gebeurt meestal na de tienerjaren. Als volwassene kunt u nog steeds tot 6 episoden per jaar hebben. HIDS verkort uw leven niet.

Kinderen met HIDS kunnen veel van school missen omdat ze koorts hebben. Maar het is niet besmettelijk. Je kunt het aan niemand doorgeven, zoals een verkoudheid of griep.

Steun krijgen

Er zijn organisaties die je meer informatie kunnen geven over de ziekte. Ze maken het ook makkelijker om in contact te komen met andere mensen die de ziekte hebben. Afhankelijk van waar u woont, kunt u online of persoonlijke steungroepen vinden.

Organisaties die zich richten op HIDS en andere auto-inflammatoire aandoeningen zijn onder andere:

• Autoinflammatoire alliantie

• Rare Inflammatory Condition Community UK (RACC-UK)

• Familiaire Mediterrane Koorts & Auto-Inflammatoire Ziekten (FMF & AID Global Association)

• Internationale Vereniging van Systemische Auto-Inflammatoire Ziekten (ISSAID)

Vertel uw arts als HIDS symptomen van depressie of angst veroorzaakt. Hij/zij kan u helpen bij het vinden van een therapeut of andere geestelijke gezondheidswerker om mee te praten over wat u voelt.

Ontdek wat u moet weten over bloedarmoede bij kinderen, inclusief oorzaken, risico’s en meer.

De meeste vormen van bloedarmoede zijn goed te behandelen. Het kan een tijdje duren voordat de symptomen overgaan, dus uw kind moet het rustig aan doen terwijl het herstelt.

Veel voorkomende oorzaken van bloedarmoede bij kinderen

Je kind kan bloedarmoede hebben als zijn lichaam:

Niet genoeg rode bloedcellen aanmaakt. Dit kan gebeuren als ze niet genoeg ijzer of andere voedingsstoffen uit hun normale voeding krijgen.

Te veel rode bloedcellen vernietigt. Wanneer een kind een rode bloedcelafwijking heeft geërfd zoals sikkelcelanemie (wanneer een eiwit genaamd hemoglobine in de rode bloedcellen ketens vormt die samenklonteren en ervoor zorgen dat de rode bloedcel de vorm heeft van een maansikkel of de letter C D, een sikkelcel genoemd) of een onderliggende ziekte, kan dit gebeuren.

Verliest rode bloedcellen door bloedingen. Dit kan optreden als langdurig, laaggradig bloedverlies, soms in de ontlasting. Het kan ook gebeuren wanneer er aanzienlijk bloedverlies is, zoals bij hevige menstruatiebloedingen.

Soorten bloedarmoede bij kinderen

Er zijn een paar verschillende types van bloedarmoede:

• IJzergebrek anemie. Wanneer er niet genoeg ijzer in het bloed zit.

• Megaloblastaire anemie. Dit treedt op wanneer de rode bloedcellen te groot zijn door een gebrek aan foliumzuur of vitamine B-12.

• Hemolytische anemie. Wanneer rode bloedcellen vernietigd worden, typisch door een ernstige infectie of bepaalde medicaties.

• Sikkelcelanemie. Een erfelijke vorm van bloedarmoede waarbij het kind abnormaal gevormde rode bloedcellen heeft.

• Cooley’s anemie (thalassemie). Een andere erfelijke vorm van bloedarmoede met abnormale rode bloedcellen.

• Aplastische anemie. Wanneer het beenmerg van het kind faalt om bloedcellen aan te maken.

Welke kinderen lopen risico op bloedarmoede?

Enkele risicofactoren voor bloedarmoede bij kinderen zijn:

• Vroeggeboorte of laag geboortegewicht

• Armoede of geen ijzerrijke voeding kunnen veroorloven

• Consumptie van koemelk op jonge leeftijd (peuters kunnen bloedarmoede door ijzertekort ontwikkelen als ze te veel koemelk drinken)

• Dieet laag in ijzer, vitaminen, of mineralen

• Chirurgie of ongeval met bloedverlies

• Infecties

• Nier- of leveraandoeningen

• Familiegeschiedenis van erfelijke bloedarmoede, meestal sikkelcelanemie

Symptomen van bloedarmoede bij kinderen

De meest voorkomende symptomen van bloedarmoede bij kinderen zijn:

• Verhoogde hartslag

• Moeite om op adem te komen of ademnood

• Gebrek aan energie, snel moe worden

• Duizeligheid bij het staan

• Hoofdpijn

• Irriteerbaarheid

• Pijnlijke, gezwollen tong

• Geel wordende ogen, huid, en mond

• Vergrote milt of vergrote lever

• Vertraagde groei en ontwikkeling

• Slechte wond- en weefselgenezing

Bloedarmoede is vaak een symptoom van een andere ziekte. Als u vermoedt dat uw kind bloedarmoede heeft, maak dan meteen een afspraak met de dokter van uw kind.

Bloedarmoede bij kinderen vaststellen

Uw arts kan u helpen de diagnose bloedarmoede te stellen door een screening uit te voeren en een aantal bloedonderzoeken te doen. Ze zullen vaak:

• vragen stellen over de symptomen van uw kind

• Vraag naar het dieet van uw kind

• Vraag of er familieleden zijn met bloedarmoede

• Doe een lichamelijk onderzoek bij uw kind

Uw arts kan ook bloedtesten uitvoeren en rode bloedcellen bekijken onder een telescoop om hun vorm en grootte te controleren, de hoeveelheid hemoglobine en ijzer in het bloed te controleren, en controleren op mogelijke bloedarmoede.

Om deze tests uit te voeren, zal de arts een naald in de huid van uw kind steken om bloed af te nemen. Afhankelijk van de resultaten van het bloedonderzoek kan de arts ook het beenmerg van uw kind onderzoeken.

Beenmerg is het sponsachtige deel in het bot waar de bloedcellen worden aangemaakt. De arts brengt een naald in het bot en neemt een klein monster dat in een laboratorium wordt onderzocht.

Nadat uw arts een beter inzicht heeft gekregen in de oorzaak van de bloedarmoede bij uw kind, kan hij een behandelplan opstellen.

Bloedarmoede bij kinderen behandelen

De behandeling hangt af van de symptomen, de leeftijd, de gezondheidstoestand en de ernst van de bloedarmoede bij uw kind.

Sommige vormen van bloedarmoede hoeven niet behandeld te worden. Voor andere vormen van bloedarmoede kunnen echter medicijnen, bloedtransfusies, operaties of stamceltransplantaties nodig zijn. In sommige gevallen kan de zorgverlener van uw kind u doorverwijzen naar een hematoloog. Dit is een specialist in het behandelen van bloedstoornissen.

De meest voorkomende behandelingsopties voor bloedarmoede bij kinderen zijn:

• Vitamine- en mineralendruppels of -pillen

• IJzer supplementen

• Een verandering in het dieet van uw kind

• Het stoppen van een medicijn dat bloedarmoede veroorzaakt

• Medicijnen

• Operatie om de milt te verwijderen

• Bloedtransfusies

• Stamceltransplantaties

Bloedarmoede bij kinderen voorkomen

Als de bloedarmoede van uw kind te wijten is aan een ijzertekort of een voedingstekort, kunt u bloedarmoede helpen voorkomen door ervoor te zorgen dat uw kind een evenwichtig dieet volgt.

Vermijd het geven van koemelk aan uw baby. Wacht tot je baby minstens 12 maanden oud is voordat je hem koemelk geeft. Het consumeren van koemelk voordat je kind er klaar voor is, kan de hoeveelheid ijzer die in de darmen wordt opgenomen verminderen en kan bloedverlies in de ontlasting veroorzaken.

Als u borstvoeding geeft, heeft uw baby voldoende ijzer tot hij minstens 4 maanden oud is. Vanaf de leeftijd van 4 maanden moeten borstgevoede baby’s ijzersupplementen krijgen tot ze voldoende ijzerrijke voeding krijgen.

Als u uw baby flesvoeding geeft, gebruik dan een flesvoeding die verrijkt is met ijzer.

Geef uw kind ijzerrijke voeding. Melk kan kinderen een vol gevoel geven en bevat weinig ijzer, waardoor de kans kleiner is dat ze andere ijzerrijke voedingsmiddelen zullen eten. Goede bronnen van ijzer zijn bonen, eigeel, melasse, aardappelen, tomaten, rozijnen en rood vlees.

Als uw kind een erfelijke aandoening van de rode bloedcellen heeft, zal een kinderhematoloog u helpen de symptomen te beheersen en uw kind ondersteunende zorg te bieden.

Wat is angst en hoe herken je het? Leer de tekenen van angststoornissen en wat u moet doen als bij uw kind een angststoornis is vastgesteld.

Elk kind ervaart momenten waarop het zich zorgen maakt of bang is. Maar soms worden die gevoelens overweldigend. Dat intense gevoel wordt angst genoemd.

Angst is een normale reactie op spanningen in het leven. Het is de manier van het lichaam om je te vertellen over gevaar of voorzichtigheid in bepaalde situaties. Soms duurt dat gevoel echter lang.

Angst beïnvloedt iedereen anders. Zowel kinderen als volwassenen hebben in hun leven te maken met angst. Als een kind angst heeft, kunnen zijn zorgen zo ernstig zijn dat ze school, thuis of spelen in de weg staan.

Inzicht in de tekenen van angst bij kinderen is een belangrijke stap om hen te helpen omgaan met hun emoties en reacties op stress.

Soorten angststoornissen bij kinderen

Er is meer dan één soort angst. Hoewel de meeste op elke leeftijd kunnen worden ervaren, presenteren ze zich vaak anders bij jonge kinderen. Enkele veel voorkomende angststoornissen bij kinderen zijn:?

Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD)

Kinderen met GAD maken zich overmatig zorgen over allerlei zaken, zoals gezinsproblemen, relaties met leeftijdsgenootjes, of prestaties op school of in de sport.

Paniekstoornis

Kinderen kunnen bang of angstig zijn voor kleine dingen, of zonder enige reden. Als een kind twee of meer paniek- of angstaanvallen heeft (perioden waarin het bang of bezorgd is terwijl er geen echt gevaar dreigt) en zich de volgende maand of langer zorgen maakt dat het weer een aanval krijgt of de controle verliest, kan het een paniekstoornis hebben.

Het hebben van een paniekstoornis betekent dat de persoon een sterke lichamelijke reactie op stress heeft en alles doet wat hij kan om te voorkomen dat hij op die manier reageert. Die reactie gaat gewoonlijk gepaard met zichtbare ontsteltenis zoals tranen of hyperventileren (snel, diep ademhalen) en chronische (langdurige) bezorgdheid.

Separatieangststoornis

Tussen de leeftijd van 18 maanden en drie jaar is het heel gewoon dat kinderen enige angst voelen wanneer een ouder de kamer of hun gezichtsveld verlaat.

Bij kinderen met verlatingsangststoornis kan dit op oudere leeftijd optreden. Het kan langer duren dan bij de meeste kinderen voordat ze kalmeren. Deze stoornis, die bij 4% van de kinderen voorkomt, omvat extreme heimwee en gevoelens van ellende over het niet in de buurt zijn van dierbaren.

Specifieke fobieën

Als een kind een specifieke fobie heeft, heeft het een intense en irrationele angst voor een bepaald ding of een bepaalde situatie. Veel voorkomende fobieën bij kinderen zijn:?

• Dieren

• Stormen

• Water

• Hoogtes

• Bloed

• Darkness

• Medische procedures?

Sociale angststoornis

Sociale angststoornis wordt ook wel sociale fobie genoemd. Het wordt gekenmerkt door een intense angst voor sociale en prestatiesituaties. Zonder behandeling kan sociale angst de prestaties van uw kind op school belemmeren, evenals hun vermogen om te socialiseren en relaties aan te gaan of te onderhouden.

Tekenen van angst bij kinderen

Omdat sommige kinderen met angst rustig kunnen zijn en graag willen behagen, kunnen hun symptomen over het hoofd worden gezien. Ouders en andere gezagsdragers moeten alert zijn op de vele tekenen van angst, zodat ze zo vroeg mogelijk kunnen ingrijpen.

Hoewel veel van de tekenen elkaar overlappen, hangen de symptomen bij kinderen af van het type angst dat ze vertonen.

Symptomen van verlatingsangst

• Voortdurende angsten over de veiligheid van ouders en verzorgers

• Weigering om naar school te gaan

• Frequente lichamelijke klachten, zoals een maag die van streek is

• Extreme bezorgdheid om van huis weg te slapen

• Hechting

• driftbuien of paniek bij scheiding van ouders

• Slaapproblemen zoals nachtmerries (of night terrors)?

Symptomen van specifieke fobieën

• Extreme angst voor een specifiek ding of situatie die zes maanden of langer aanhoudt.

• Bij blootstelling aan een fobie, het ervaren van fysiek ongemak, inclusief:?

  • Verhoogde hartslag

  • Zweten

  • Schudden

  • Een verstikkend gevoel

  • Verstoorde maag

Symptomen van Sociale Angst

• Angst om mensen te ontmoeten of met ze te praten

• Vermijding van sociale situaties

• Weinig vrienden buiten de familie

Screening op Angst

De United States Preventive Service Task Force beveelt screening op angst aan bij kinderen en adolescenten van 8 tot 18 jaar en screening op ernstige depressieve stoornis (MDD) bij adolescenten van 12 tot 18 jaar.

Behandeling van angst bij kinderen

Hoe eerder angststoornissen bij kinderen kunnen worden behandeld, hoe beter. Vroegtijdige behandeling kan toekomstige problemen voorkomen, zoals verlies van vriendschappen, het niet bereiken van academisch potentieel, en een laag gevoel van eigenwaarde.

Als een van de bovenstaande symptomen een punt bereikt waarop ze het leven van uw kind belemmeren, moet u overwegen een evaluatie te laten uitvoeren door een gekwalificeerde geestelijke gezondheidswerker, zoals een kinder- en jeugdpsychiater. Als zij vaststellen dat uw kind behandeling nodig heeft, kunnen zij verschillende opties voorstellen:

Antidepressiva

Net als bij een volwassene, kan een arts uw kind medicijnen voorschrijven om de angstsymptomen te verlichten. Antidepressiva zijn meestal de eerste keuze.

Therapie

De arts kan ook cognitieve gedragstherapie (CGT) aanraden. Dit is een vorm van gesprekstherapie, waarbij een kind een therapeut vertelt over zijn gevoelens en ervaringen. CGT kan kinderen met angst helpen om vermijdingsgedrag af te leren. Het helpt hen ook om meer behulpzame denkpatronen aan te leren.

Een andere optie is exposure therapie, die erop gericht is een kind systematisch te helpen zijn angsten onder ogen te zien. Bij deze vorm van therapie ziet uw kind zijn angst of herbeleeft hij een moment dat hem angstig maakte (allemaal in een gecontroleerde omgeving, zoals een therapeut kantoor).

Na verloop van tijd en met behulp van technieken die ze in de therapie leren, zal uw kind in staat zijn om zich meer op zijn gemak te voelen met zijn angsten of zorgen en in de toekomst beter met soortgelijke momenten om te gaan.

Beantwoord deze doktersvraag om meer te weten te komen over honing en hoesten.

Kan honing de hoest van een kind verzachten?

• Ja

• Nee

Kan honing de hoest van een kind verzachten?

Correct! Je hebt geantwoord:

Krijg resultaten

Je score:

01 Deel uw score: Deel op Facebook Deel op Twitter 0% Deel uw score: Deel op Facebook Deel op Twitter

Resultaten:

Hernieuwde quiz Deel op Facebook Deel op Twitter Deel op Pinterest E-mail

Lees of het bewezen veilig is om CBD aan uw kind met ADHD te geven, samen met de veelvoorkomende zorgen erover.

Wat is CBD?

CBD is een bestanddeel van cannabis en medische marihuana, maar het is afkomstig van de hennepplant, een neef van de marihuanaplant. Van CBD op zich word je niet high. Het bevat geen THC, de chemische stof in marihuana die ervoor zorgt dat je high wordt.

CBD-producten zijn verkrijgbaar in een groot aantal producten, waaronder olie, gummies, vaping en lotion. Omdat marihuana en cannabisproducten sinds 1970 illegaal zijn in de VS, zijn er niet veel studies naar gedaan. CBD afkomstig van hennep is nu federaal legaal. CBD afkomstig van marihuana is echter nog steeds federaal illegaal. ?

Helpt CBD bij ADHD?

Het onderzoek naar de vraag of CBD helpt bij ADHD is zeer beperkt. Het meeste van het beschikbare onderzoek heeft zich gericht op cannabisproducten die ook THC bevatten.?

Uit een kleine studie in 2017 bleek dat volwassenen die werden behandeld met Sativex, dat CBD en THC bevat, een kleine vermindering van de ADD-symptomen ervoeren zonder cognitieve stoornissen. De verbetering was echter niet significant beter dan de verbetering met placebo.?

Uit een ander onderzoek dat in 2020 werd gedaan, bleek dat volwassenen die hogere doses medicinale cannabis innamen, minder ADHD-medicijnen gebruikten en lagere ADHD-scores rapporteerden.

Er is geen wetenschappelijk bewijs dat CBD werkt of veilig is voor kinderen. Totdat er enig bewijs is dat CBD veilig of effectief is om ADD te behandelen, zijn stimulerende medicijnen zoals Adderall nog steeds een betere optie. Er is enig bewijs dat CBD-olie kan helpen bij angst, die sommige kinderen met ADHD ook hebben. Een onderzoek uit 2018 gedaan bij 60 kinderen met autisme toonde aan dat angst verbeterde bij 39% van de kinderen.

Is CBD veilig voor kinderen?

Er is geen bewijs dat de CBD producten op de markt veilig of effectief zijn voor kinderen. De FDA heeft slechts één CBD-product goedgekeurd, een receptgeneesmiddel genaamd Epidiolex dat aanvallen behandelt die geassocieerd worden met bepaalde soorten epilepsie bij patiënten ouder dan 1. Epidiolex is onderzocht in klinische studies. Hoewel het bewezen heeft effectief te zijn in het verminderen van aanvallen, heeft het significante risico’s en bijwerkingen laten zien, waaronder:

• Verhoogde leverenzymen

• Verminderde eetlust

• Vermoeidheid

• Slaperigheid

• Malaise

• Slaapproblemen

• Toename van suïcidale gedachten

• Interferentie in de werking van andere geneesmiddelen, waaronder propofol, bupropion, morfine, clobazam, lorazepam, en fenytoïne

De lange termijn effecten van CBD zijn niet bekend. CBD-olie is niet voldoende onderzocht in klinische studies voor problemen zoals ADHD. De American Academy of Pediatrics ondersteunt geen gebruik van medische marihuana producten die niet zijn goedgekeurd door de FDA. ?

Problemen met onbewezen medische claims

Alle andere CBD-producten dan Epidiolex die medische claims maken, zijn niet geëvalueerd door de FDA. Ze zijn ook niet geëvalueerd om de juiste dosis te bepalen of voor eventuele gevaarlijke bijwerkingen of andere veiligheidsproblemen. De FDA heeft de chemische stof van CBD in sommige producten getest en vastgesteld dat ze niet de hoeveelheid CBD bevatten die ze beweerden te bevatten.

Andere veiligheidsproblemen

Naast mogelijke bijwerkingen en onbewezen medische claims, zijn er nog enkele andere veiligheidsproblemen met CBD-olie, waaronder:?

• Producten leveren een onbetrouwbare hoeveelheid CBD. Er is geen manier om te weten hoeveel je binnenkrijgt.

• Er is geen manier om te weten hoeveel er wordt opgenomen. Verschillende toedieningsmethodes zoals vaping, oraal innemen, en eten hebben verschillende absorptiesnelheden.

• Producten bevatten andere ingrediënten die mogelijk niet veilig zijn.?

• Er is geen manier om te weten welke dosis je je kind moet geven.?