Klinische proeven voor borstkanker

Als u borstkanker hebt, kunt u overwegen deel te nemen aan een klinische trial. Hier vindt u tips over de voor- en nadelen en persoonlijke overwegingen die u helpen te beslissen of een klinische trial iets voor u is.

Klinische proeven voor borstkanker

Moet je of moet je niet? Weeg de voors en tegens af van deelname aan een borstkanker klinische studie.

Medisch beoordeeld door Charlotte E. Grayson Mathis, MD Van de dokter Archief

Slechts ongeveer 3% van de vrouwen met borstkanker neemt deel aan klinische onderzoeken, volgens Y-ME, de nationale borstkankerorganisatie.

Dit lage niveau van deelname aan klinisch onderzoek kan de vooruitgang van de behandeling vertragen. Hoe minder vrouwen deelnemen aan klinische trials, hoe langer het duurt om gegevens te krijgen over de vraag of een nieuwe behandeling een verbetering is ten opzichte van bestaande behandelingen.

Moet u meedoen aan een klinische studie naar borstkanker? Als u dat doet, hoe kunt u dan de beste voor u kiezen?

"Patiënten moeten worden voorgetrokken in de richting van klinische proeven," zegt Clifford Hudis, MD, hoofd van de dienst borstkankermedicijnen van het Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York. "Als u [in een medisch] centrum wordt gezien en ze hebben een trial waarvoor u geschikt bent, moet u dat serieus overwegen."

Wat zijn de voordelen van deelname aan een klinische trial?

• U krijgt toegang tot de nieuwste behandelingen voordat ze algemeen beschikbaar zijn. "Je lijst van beschikbare behandelingsopties is eindig, en klinische trials zullen soms opties vertegenwoordigen die buiten de trial niet bestaan," zegt Hudis.

• U krijgt deskundige zorg en wordt nauwlettend in de gaten gehouden. Hoewel alle vrouwen met borstkanker nauwlettend in de gaten worden gehouden, zullen deelnemers aan de klinische trial waarschijnlijk een nog hoger niveau van zorg ontvangen.

• Je draagt bij aan de vooruitgang van medisch onderzoek waar niet alleen jij, maar ook vele andere vrouwen van kunnen profiteren... misschien zelfs je eigen dochters en kleindochters.

Betekent dat dat er geen nadelen zijn aan deelname aan klinische proeven? Natuurlijk niet. "Als je een nieuwe behandeling probeert of een behandeling waar we minder ervaring mee hebben, is er altijd een kans op een groter risico", zegt Eric Winer, directeur van het Borstprogramma van het Dana-Farber Cancer Institute in Boston.

Mogelijke negatieve effecten zijn:

• De nieuwe behandeling werkt misschien niet zo goed als bestaande behandelingen.

• De nieuwe behandeling kan moeilijkere bijwerkingen hebben dan de bestaande behandelingen.

• De proef kan meer werk voor u meebrengen. Deelname aan een klinische studie kan bijvoorbeeld extra afspraken, extra bloedafnames of beeldvormende onderzoeken, en meer papierwerk betekenen.

U denkt misschien dat als u niet wordt behandeld in een groot, nationaal bekend kankercentrum zoals Sloan-Kettering of Dana-Farber, u niet de mogelijkheid heeft om deel te nemen aan klinische trials. Dat is niet waar.

"Veel kleinere ziekenhuizen en kankercentra in de gemeenschap hebben trials beschikbaar voor hen, hetzij op zichzelf of als onderdeel van grotere coöperatieve groepen," zegt Winer.

Voordat u zich inschrijft voor een klinische proef, moet u zoveel mogelijk informatie inwinnen over wat er allemaal bij komt kijken. Hier zijn enkele belangrijke vragen die u moet stellen, volgens Clinicaltrials.gov -- een website die wordt gesponsord door het National Institutes of Health:

• Wat is het doel van de studie, en wie zal er aan deelnemen?

• Om wat voor experimentele behandeling gaat het, en is deze al eerder getest?

• Wat zijn de mogelijke risico's, bijwerkingen, en voordelen in vergelijking met mijn huidige behandeling?

• Hoe lang zal de proef duren, en hoe zal het mijn dagelijks leven beïnvloeden?

• Zal de proef voor mij extra kosten met zich meebrengen in vergelijking met de standaardbehandeling?

• Wie zal de leiding hebben over mijn zorg?

• Hoe zal ik weten of de behandeling werkt? Zullen de resultaten van de proeven aan mij worden verstrekt?

Enkele van je beste bronnen voor het vinden van klinische trials:

• The National Institutes of Health. www.clinicaltrials.govThis NIH-sponsored web site biedt regelmatig bijgewerkte informatie over federaal en particulier ondersteund klinisch onderzoek met menselijke vrijwilligers.

• Het National Cancer Institute. www.cancer.gov/clinicaltrialsCall 800-4-CANCER, of bezoek de NCI's eigen web-gebaseerde toegangspoort tot kanker-gerelateerde klinische trials. Deze site biedt ook een stap-voor-stap gids voor het kiezen van een kanker klinische studie.

• De Coalitie van Nationale Kanker Coöperatieve Groepen. www.cancertrialshelp.orgRun door een netwerk van kanker klinische trials specialisten, de Trialcheck zoekfunctie op deze site vindt de trials die het beste bij u passen op basis van een reeks vragen.

Onthoud, de huidige "gouden standaard" behandelingen waar je nu van profiteert zouden niet beschikbaar zijn als andere vrouwen zich niet hadden aangesloten bij klinische trials.

"Ik denk niet dat we dit genoeg kunnen zeggen. Door deel te nemen aan een proef dragen vrouwen met borstkanker bij aan de kennis die talloze andere vrouwen in de toekomst zal helpen," zegt Winer.