Wat is ependymoom: symptomen, oorzaken, & behandeling

Leer meer over de oorzaken, symptomen en behandeling van ependymomen, een vorm van wervelkolom- en hersenkanker die bij kinderen en volwassenen voorkomt.

Wat is een ependymoom?

Ependymomen zijn kankergezwellen die groeien in de hersenen of een deel van de wervelkolom, inclusief de nek en de boven- en onderrug. Zij vormen zich in eerste instantie in de ependymale cellen in het midden van uw ruggenmerg en in de met vloeistof gevulde ruimten in uw hersenen, de zogenaamde ventrikels.

In tegenstelling tot andere soorten kanker zaaien ependymomen meestal niet uit naar andere delen van uw lichaam. Maar ze kunnen wel uitzaaien naar meer dan één deel van uw hersenen of ruggengraat. Bij kinderen is de kans groot dat deze tumoren na behandeling terugkomen.

Als u te horen krijgt dat u of uw kind een ependymoom heeft, komt er veel op u af. U zult veel vragen hebben over de behandeling van de ziekte en het omgaan met de werveling van emoties die u kunt voelen.

Afhankelijk van waar de kanker zit, kan uw arts een behandeling met een operatie, chemotherapie of bestraling aanraden. Maar zorg ook voor uw geestelijke gezondheid. Ga naar familie, vrienden en steungroepen om de emotionele steun te krijgen die u nodig hebt.

Ependymoom Symptomen

De meeste ependymomen beginnen klein en groeien langzaam in de loop der jaren, zodat u in het begin misschien geen problemen merkt.

Wanneer de symptomen beginnen, hangt de manier waarop u zich voelt af van waar de tumor zit.?

Als de tumor in uw hersenen zit:

• U kan aanvallen of regelmatige hoofdpijn hebben.?

• U kunt zich ook misselijk voelen of overgeven.

• Je zou je evenwicht kunnen verliezen.?

• Je zou wazig zicht kunnen krijgen.

• U kunt zich verward of prikkelbaar voelen.

Als het in je ruggengraat zit, kan je:?

• Stijfheid of pijn in uw nek of rug.

• Zwakte of gevoelloosheid in uw benen of armen

• Moeite met plassen

• Seksuele problemen

Als je baby een ependymoom heeft, is één van de eerste symptomen dat je kan opmerken dat hij een groter hoofd heeft dan normaal.

Ependymoom Oorzaken

Artsen weten niet zeker wat ependymomen veroorzaakt. Maar je kansen om de ziekte te krijgen nemen toe als je een genetische aandoening hebt die neurofibromatose type 2 heet.

Ependymomen treffen mannen en vrouwen in gelijke mate. Bij volwassenen is de kans het grootst dat u de tumoren krijgt tussen uw 40ste en uw 60ste. Bij kinderen komt ongeveer 30% van de gevallen van ependymoom voor bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Soorten Ependymomen

Het is mogelijk dat u uw arts hoort praten over welk type ependymoom u heeft. De arts zal u meestal eerst de graad vertellen en dan het subtype binnen die graad. Er zijn vier soorten, gebaseerd op waar de kanker begint en hoe snel hij groeit.

Graad I (subependymomen). Deze verschijnen meestal in de buurt van een ventrikel in de hersenen en groeien langzaam. Ze treffen meestal volwassenen en oudere mannen.

Graad I (myxopapillaire ependymomen). Deze verschijnen gewoonlijk in het ruggenmerg van jongvolwassenen. Ze groeien langzaam.

Graad II (ependymomen). Het meest voorkomende type ependymoom, deze tumor wordt meestal in de hersenen aangetroffen.

Graad III (anaplastische ependymomen). Deze komen bijna altijd voor in je hersenen of schedel en groeien doorgaans sneller dan andere typen ependymomen.

De meeste ependymomen bij jonge kinderen groeien in de buurt van de basis van de hersenen. De meerderheid van de tumoren in de ruggengraat treft mensen ouder dan 12 jaar.

Diagnose Ependymoom

De dokter kan deze testen doen om te zien of u een ependymoom heeft:

• Lichamelijk onderzoek. De arts controleert uw lichaam en vraagt naar uw gezondheid en medische geschiedenis.

• Neurologisch onderzoek. De arts zal u laten bewegen om te kijken hoe uw hersenen, zenuwen en ruggenmerg werken.

• MRI (magnetische resonantie beeldvorming). Deze scan maakt gedetailleerde foto's van uw organen. U krijgt waarschijnlijk een injectie met een kleurstof die zich rond kankercellen verzamelt zodat ze beter op de foto's te zien zijn.

• Ruggenmergpunctie. U gaat op uw zij liggen en de dokter zal een naald gebruiken om vocht uit uw ruggengraat te halen. Lab technici zullen dit analyseren op tekenen van tumoren.

• Biopsie. De enige manier om zeker te weten of een tumor een ependymoom is, is een klein stukje onder een microscoop te leggen om te kijken of er kankercellen aanwezig zijn. Dit wordt tijdens een operatie gedaan. Het laat uw arts ook het type en de graad van de tumor weten.

Ependymoma Behandelingen

U zult samenwerken met een team van artsen, waaronder een oncoloog, neurochirurg, en neuroloog, om te beslissen over uw? behandeling. Zij zullen met veel dingen rekening houden, zoals de leeftijd van u of uw kind, de plaats van de tumor en de graad, en mogelijke bijwerkingen. De opties omvatten:

• Observatie. Omdat veel ependymoom tumoren langzaam groeien, kan het zijn dat als u geen symptomen heeft, u niet behandeld wordt. In plaats daarvan kan de arts uw symptomen in de gaten houden en een jaarlijkse MRI maken.

• Chirurgie. Als uw tumor groter is of symptomen veroorzaakt, kan de arts een operatie met kleine instrumenten voorstellen. Bij ruggenmergtumoren zal de chirurg een kleine snede in uw ruggenmerg maken om de tumor te verwijderen. Bij hersentumoren verwijdert de chirurg een deel van uw schedel en snijdt er een klein stukje hersenweefsel uit. De cellen worden onder een microscoop onderzocht. Als er kankercellen worden gevonden, wordt tijdens dezelfde operatie een zo groot mogelijk deel van de tumor verwijderd. In de meeste gevallen kunnen de tumoren veilig worden verwijderd en heeft u geen bijwerkingen van de operatie. Het is mogelijk dat u na een ruggenmergoperatie iets minder gevoel in uw benen heeft. Na de operatie krijgt u een MRI om te controleren of de chirurg de hele tumor heeft verwijderd. Als een deel van de tumor nog in uw lichaam zit, kan een tweede operatie nodig zijn om de rest weg te halen.

• Bestraling of chemotherapie. Zelfs als de chirurg de hele tumor verwijdert, zal hij waarschijnlijk chemotherapie of bestraling voorstellen om de overgebleven kankercellen te doden. Bestraling is riskanter voor kinderen jonger dan 3 jaar omdat het de kans op groei- en ontwikkelingsproblemen verhoogt. Bespreek met uw arts wat de beste optie is voor uw jonge kind.

• Gerichte geneesmiddelentherapie. Bepaalde geneesmiddelen worden getest die kankercellen aanvallen. Deze kunnen minder schade toebrengen aan nabijgelegen gezonde cellen dan andere soorten behandeling.

Terwijl u of uw kind de behandeling ondergaat, moet u contact opnemen met uw naasten. Hun steun en begeleiding kan u helpen om de emotionele achtbaan waarin u zich kunt bevinden te beheersen. Uw arts kan u ook een raadgever of therapeut aanraden met wie u kunt praten.

Ependymoom Vooruitzichten

U of uw kind kunnen langdurige bijwerkingen ondervinden die verband houden met de behandeling van de tumor. Het kan weken of maanden duren voordat deze zich openbaren. De problemen kunnen lichamelijk zijn, zoals hoofdpijn en vermoeidheid, of emotioneel, zoals depressie. Kinderen kunnen ook een leer- of groeiachterstand hebben.

De meeste mensen die voor ependymoom worden behandeld, leven 5 jaar of langer. Voor kinderen onder de 19 jaar ligt dit percentage iets lager.

Het is niet ongebruikelijk dat een ependymoom na behandeling teruggroeit, vooral bij kinderen. Als het terugkomt, is dat meestal op dezelfde plaats als de oorspronkelijke tumor. Uw kind moet regelmatig op controle om er zeker van te zijn dat het vrij van kanker blijft.