Video over het belang van het vinden van een steungroep bij multiple sclerose

Je bent niet alleen

Beoordeeld door Poonam Sachdev op 18 februari 2022

Video Transcript

Ardra Shephard: Nadat ik de diagnose kreeg, probeerde ik zoveel mogelijk te leren over MS. Ik wilde alle informatie. Ik herinner me dat ik naar een MS-steungroep ging en dat was heel, heel eng. Ik herinner me dat het in een soort donkere, slecht verlichte kamer was, met hele slechte snacks, zoals oudbakken koekjes en slechte koffie, en iedereen zat in een kring die er ziek en verdrietig uitzag. En ik dacht, dit is mijn toekomst. Ik werd helemaal gek. Er was een meisje bij, dat ook voor het eerst naar de bijeenkomst ging. Ze was ongeveer even oud als ik. En we wisselden nummers uit en kregen contact, en dat was heel belangrijk, want we zijn nog steeds hecht. En ik kan niet genoeg benadrukken hoe belangrijk het is om mensen te vinden die hetzelfde doormaken als jij, maar ook in dezelfde fase als jij. MS manifesteert zich op zoveel verschillende manieren, en het verandert zo erg door de jaren heen. Het is belangrijk om je stam te vinden waar je bent, wanneer je bent. Dus zij was net als ik, begin 20, bezig met het uitzoeken van relaties en carrière en wat... waar je leven heen gaat. We hadden elkaar nodig.

Het voelde alsof mensen echt medelijden met me hadden, alsof ik een slachtoffer was. En dat was niet het verhaal dat ik wilde vertellen."

- Ardra Shephard

MEER INFORMATIE

10 manieren om scherp te blijven

Doorbreek uw "hersenmist" en blijf bij uw werk met een beproefde routine. Eenvoudige hulpmiddelen zoals kalenders en denkspelletjes kunnen helpen bij het geheugen en de concentratie.

Mijn dagelijks leven met recidiverende MS

Leven onderweg met mobiliteitshulpmiddelen

Mengen en mengen: MS en je sociale leven

Eenvoudige veranderingen om je symptomen te verlichten

Hot