Sommige mensen hebben hypermobiele duimen. Dit betekent dat ze verder naar achteren buigen dan normaal. De medische term voor liftersduim is distale hyperextensibiliteit, ook wel Z-vormige misvorming van de duim genoemd.
Liftersduim is niet pijnlijk en maakt het niet moeilijker om je handen te gebruiken.?
Duimgewrichten
In tegenstelling tot je vingers, die drie botjes (vingerkootjes) hebben, heeft je duim maar twee botjes. Het eerste bot begint bij het topje van je duim en loopt door tot aan de knokkel. Het tweede bot begint bij de knokkel en loopt door tot de basis van je duim.?
Er zit maar één gewricht in je duim. Sommige mensen met een liftersduim kunnen dit duimgewricht wel 90 graden naar achteren buigen.
Oorzaken van liftersduim
Er zijn nog niet veel studies gedaan naar liftersduim. Maar onderzoekers zeggen dat het een erfelijke aandoening is.?
Een studie uit 1953 was een van de eerste die liftersduim analyseerde. In totaal werden 450 families bestudeerd.
Met een gradenboog werd de hoek van de duimen gemeten. De onderzoekers gaven de naam liftersduim aan de duimen die onder een hoek van 50 graden of meer konden buigen. Zij merkten op dat veel mensen één liftersduim en één rechte duim hadden.?
De conclusie van deze studie uit 1953 was dat liftersduim een recessieve eigenschap is.
In 2011 ontdekten onderzoekers dat in een willekeurige steekproef van 310 mensen in Nigeria 32,3% liftersduim had. Van degenen met liftersduim was 15,5% man en 16,8% vrouw.
In een onderzoek uit 2007 naar bevolkingsgroepen uit verschillende regio's in India bleek dat liftersduim zeldzamer was bij mensen uit het noorden, westen en oosten van India. Bijna 30% van de deelnemers uit het zuiden van India had liftersduim.
Liftersduim en genetica
Onze genen bevatten informatie die eigenschappen of kenmerken specificeert die van je biologische ouders worden doorgegeven. Hun genen beïnvloeden eigenschappen zoals je lengte, oogkleur, bloedgroep en ziekterisico. Je krijgt één versie van een gen, een allel genaamd, van elk van je ouders.?
Als de allelen verschillend zijn, wordt het recessieve allel gemaskeerd door het dominante allel, waardoor alleen de dominante eigenschap zichtbaar is. De eigenschap van een recessief gen zal niet zichtbaar zijn tenzij je twee kopieën hebt, één van elke ouder.
Dit betekent dat als beide ouders liftersduim hebben, jij het ook moet hebben. Maar als een van je ouders het dominante allel voor rechte duim heeft, en de andere het recessieve allel, zul je geen liftersduim hebben.
Maar er is enige discussie geweest over de wetenschap achter liftersduim. Een deskundige heeft betoogd dat duimen niet in twee keurige categorieën vallen: liftersduim en niet-liftersduim. In plaats daarvan zeiden ze dat de hoeken van mensen duimen variëren, met geen duidelijke scheiding tussen lifters en niet-lifters duimen.?
Aandoeningen geassocieerd met liftersduim
Dit zijn enkele van de gezondheidsaandoeningen die liftersduim als symptoom hebben:
Diastrofische dysplasie. Dit is een zeldzame genetische aandoening die ook bekend staat als diastrofische dwerggroei. Mensen met deze aandoening zijn meestal klein, met zeer korte armen en benen. Ze kunnen ook botten hebben die zich abnormaal ontwikkelen, wat resulteert in klompvoeten, misvormde ruggengraat, gespleten gehemelte en liftersduim.
Diastrofische dysplasie erft autosomaal recessief over. Dit betekent dat beide ouders het gen hebben, maar meestal geen symptomen.?
Een verwante zeldzame aandoening, atelosteogenese type II, heeft soortgelijke symptomen als diastrofische dysplasie, waaronder liftersduim. Maar dit is een veel ernstiger aandoening met levensbedreigende complicaties kort na de geboorte.
Hypermobiliteitsspectrumstoornissen. Naar schatting 30% van de volwassenen heeft hypermobiele gewrichten, wat betekent dat ze zijn wat velen van ons dubbelgewrichten noemen. Dit betekent dat je gewrichten, zoals je heupen, schouders, handen en enkels, buiten het standaard bewegingsbereik kunnen bewegen. Voor sommige mensen, zoals atleten en dansers, kan dit een voordeel zijn. Maar gewrichtshypermobiliteit wordt ook geassocieerd met hypermobiliteitsspectrumstoornissen en hypermobiel Ehlers-Danlos syndroom (EDS).?
Hypermobiliteitsspectrumstoornissen omvatten aandoeningen die te maken hebben met uw bindweefsel. Deze aandoeningen hebben meestal symptomen als chronische pijn, vermoeidheid en gewrichtsinstabiliteit.
Een van deze hypermobiliteitsstoornissen is het hypermobiel Ehlers-Danlos syndroom. Dit is een erfelijke aandoening die het collageen aantast, het eiwit dat uw lichaam bij elkaar houdt. De symptomen zijn onder andere:
-
Hypermobiliteit van de gewrichten?
-
Het vaak ontwrichten van uw gewrichten
-
Licht rekbare huid die gemakkelijk blauwe plekken geeft
-
Chronische spier- en botpijn
-
Osteoporose of dunner wordende botten
-
Vroegtijdige artrose
Reumatoïde artritis. Problemen in de gewrichten van uw handen en voeten zijn veel voorkomende symptomen van reumatoïde artritis. Reumatoïde artritis is een auto-immune en chronische ontstekingsaandoening waarbij uw immuunsysteem ten onrechte uw lichaamsweefsels aanvalt.?
Wanneer de voering van uw verbindingen wordt aangevallen, vormt zich een laag van abnormaal weefsel. Dit kan het kraakbeen en bot in het gewricht vernietigen. Je pezen en ligamenten die het gewricht bij elkaar houden verzwakken. Het gewricht verliest geleidelijk zijn vorm.
Liftersduim is een van de mogelijke gewrichtsafwijkingen. Enkele andere gewrichtsafwijkingen zijn de zwanenhalsmisvorming, waarbij het onderste en bovenste gewricht van uw vinger buigen en het middelste gewricht recht wordt, en de boutonnieremisvorming, waarbij uw middelste vingergewricht niet recht wordt, terwijl de gewrichten aan het uiteinde terugbuigen. ?
Tegenwoordig is het mogelijk om gewrichtsvervormingen met medicijnen te voorkomen.
